薄層分光光度計法測定阿魏酸含量
薄層分光光度計法利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定，結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾，但高效液相色譜法比較，相對誤差為7%左右，且重現性好。......閱讀全文
薄層掃描法測定阿魏酸含量
薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。
薄層分光光度計法測定阿魏酸含量
薄層分光光度計法利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定，結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾，但高效液相色譜法比較，相對誤差為7%左右，且重現性好。
薄層分光光度計法測定阿魏酸
利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定，結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾，但高效液相色譜法比較，相對誤差為7%左右，且重現性好。
薄層掃描法測定阿魏酸
薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。
阿魏酸的檢測分析方法介紹
高效液相色譜法 用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸
高效液相色譜法測定阿魏酸含量
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
阿魏酸薄層分光光度計法檢測方法介紹
利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定,結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾,但高效液相色譜法比較,相對誤差為7%左右,且重現性好。
薄層色譜法測定青蒿素含量
薄層色譜法（TLC）是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術。中國藥典2010年版以石油醚（60～90℃）－乙醚（4:5）為展開劑，2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液為顯色劑，并規定該法為青蒿素的鑒別方法。薄層色譜掃描法（TLCS）應用于青蒿素的定量分析具有靈敏度及分辨率高的優點，但重現性、可
高效毛細管電泳法測定阿魏酸含量
毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用量少、已自動化操作。等采用空心熔融石英毛細管檢測當歸制劑中的阿魏酸含量，結果發現在5-100μg/mL范圍內可以定量檢測，重復性好。
反相高效液相色譜法測定接骨膠囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-1%冰乙酸(33∶67),檢測波長為320nm,流速為1.0mL/min。結果阿魏酸在0.12～1.2μg范圍內呈良好的線性關系(r＝0.9
反相高效液相色譜法測定接骨膠囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-1%冰乙酸(33∶67),檢測波長為320nm,流速為1.0mL/min。結果阿魏酸在0.12～1.2μg范圍內呈良好的線性關系(r＝0.9
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿魏酸的定性定量研究
【摘要】 目的建立產婦安軟膠囊定性定量分析方法。方法采用薄層色譜法(TLC)對當歸、川芎中的阿魏酸進行定性鑒別;采用HPLC法測定制劑中阿魏酸的含量，選用 Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm，5 μm)C18色譜柱，流動相為甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(
高效液相色譜法測定阿魏酸
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
薄層層析法測定氯霉素酰基轉移酶含量實驗
本方案中，我們列出了三種不同的分析方法，可以用來測定報道基因載體 pCAT3 轉染哺乳動物細胞后表達的 CAT 酶活性（請見圖 17-3）。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗材料用攜帶感興趣 DNA 的 pCAT 載體轉染的哺乳動物培養細
薄層層析法測定氯霉素酰基轉移酶含量實驗
試劑、試劑盒 CAT 反應混合物 1乙基乙酸裂解緩沖液不含鈣鹽和鎂鹽的磷酸鹽緩沖液薄層層析（TLC) 溶劑Tris-Cl放射性墨水儀器、耗材 干冰 乙醇浴不溶于乙醇的墨水的記號筆旋轉真空蒸發器橡膠棒 薄層層析板薄層層析槽預設為 65°C 的水浴實驗步驟 材料緩沖液和溶液貯存液、緩沖液和試劑的組分請見
薄層層析法測定氯霉素酰基轉移酶含量實驗
材料緩沖液和溶液貯存液、緩沖液和試劑的組分請見附錄 1。貯存液稀釋到適當濃度。CAT 反應混合物 11mol/LTris-Cl(pH7.8)50ul[14C] 氯霉素 (60mCi/mmol, 用水稀釋到 0.1mCi/ml)10ul乙酰輔酶 A(新鮮
阿魏酸鈉片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿魏酸鈉50mg),置250ml量瓶中,加水適量,振搖使阿魏酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在310
阿魏酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
阿魏酸哌嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿魏酸哌嗪30mg),置250ml量瓶中,加水使阿魏酸哌嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿魏酸哌嗪對照品,精密稱定,
HPLC與薄層掃描法測定女貞子中齊墩果酸含量的比較
【摘要】? 目的 研究用高效液相色譜測定女貞子中齊墩果酸含量的方法,并與薄層掃描色譜法比較。方法色譜柱為kromasil C18（5 μm，250 mm×4.6 mm）；柱溫30℃； 流動相甲醇-水（85∶15）；流速0.7 ml?min-1；檢測波長為204 nm。結果齊墩果酸在0.645
高效毛細管電泳法測定阿魏酸
毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用量少、已自動化操作。等采用空心熔融石英毛細管檢測當歸制劑中的阿魏酸含量，結果發現在5-100μg/mL范圍內可以定量檢測，重復性好。
注射用阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取裝量差異項下的內容物約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20nl使阿魏酸鈉溶解,照阿魏酸鈉項下的方法,自“加醋酐3m”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
關于阿魏酸的檢測分析方法介紹
薄層掃描法 薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速,但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑,單波長反射發鋸齒掃描,掃描波長為325nm。穩定性好。 高效毛細管電泳法 毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
薄層色譜pH法測定解離常數的方法介紹
薄層色譜pH法是依據色譜體系pH值與離解性物質的Rf（分配系數的函數）值的關系建立起來的一種分析方法。其實質是：將等量待測物通過點樣吸附到經不同pH值的緩沖溶液處理過的薄層色板上，然后在同一溶劑系統中展開，這樣就能測得待測物質一系列的Rf值。用Rf值與對應的pH值作圖。可得到該物質pH—Rf特征曲線
阿魏酸的高效液相色譜法分析介紹
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量,方法簡單快速,結果準確,精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統,主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等,試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量,流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55）,檢