阿魏酸的檢測分析方法介紹
高效液相色譜法 用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波長為320nm，流速1.0mL/min，柱溫是25℃。阿魏酸進氧量在0.176-0.88μg范圍內線性關系良好。 薄層掃描法 薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。 薄層分光光度計法 利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定，結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分......閱讀全文
阿魏酸的檢測分析方法介紹
高效液相色譜法 用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸
關于阿魏酸的檢測分析方法介紹
薄層掃描法 薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速,但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑,單波長反射發鋸齒掃描,掃描波長為325nm。穩定性好。 高效毛細管電泳法 毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用
阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254,顯色條件：紫外光燈（254nm）,對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品,加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上,以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑,展開,取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
阿魏酸的分離提純方法介紹
目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。 1、溶劑萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸,然后減壓蒸餾除去溶劑,從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低,能耗較大,是提純阿魏酸最常用的方法。 2、吸附
關于阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上，以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
關于阿魏酸的分離提純方法介紹
目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。 1、溶劑萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸，然后減壓蒸餾除去溶劑，從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低，能耗較大，是提純阿魏酸最常用的方法。 2、吸附
阿魏酸薄層分光光度計法檢測方法介紹
利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定,結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾,但高效液相色譜法比較,相對誤差為7%左右,且重現性好。
阿魏酸植物中直接提取的方法介紹
可通過三種途徑從植物中獲得阿魏酸：一是從阿魏酸與一些小分子的結合物中獲得，二是從植物細胞壁中獲得，三是通過組織培養獲得。植物中阿魏酸多通過酯鍵與多糖和木質素交聯或自身酯化或醚化形成二阿魏酸，一般用堿法和酶法打斷酯鍵釋放阿魏酸，再采用合適的溶劑進行提取。 1、堿解法 采用4%氫氧化鈉在通氮氣條
阿魏酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中約含ong的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號示準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則051
阿魏酸的高效液相色譜法分析介紹
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量,方法簡單快速,結果準確,精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統,主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等,試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量,流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55）,檢
阿魏酸鈉的鑒別方法
(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿魏酸鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿魏酸鈉有關物質項下限度供試品溶
阿魏酸哌嗪的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取阿魏酸對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸8
阿魏酸的鑒別方法
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅膠G薄層板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。3、硅膠G薄
阿魏酸的鑒別方法
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅膠G薄層板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。3、硅膠G薄
關于阿魏酸的基本介紹
阿魏酸,化學名稱為3-甲氧基-4-羥基肉桂酸,化學式為C10H10O4,是肉桂酸的衍生物之一。 阿魏酸,化學名稱為3-甲氧基-4-羥基肉桂酸,在阿魏、當歸、川芎、升麻、酸棗仁等中藥材中的含量較高,是這些中藥的有效成分之一。阿魏酸有順式、反式兩種異構體,均為淡黃色固體。
阿魏酸哌嗪的鑒別方法
1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集969圖)一致。
阿魏酸鈉片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
阿魏酸鈉片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿魏酸鈉50mg),置250ml量瓶中,加水適量,振搖使阿魏酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在310
阿魏酸哌嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。避光操作。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液3ml,置25ml(50mg規格)或50ml(100mg規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
阿魏酸鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取
阿魏酸的測定方法原理簡介
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法 應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。 方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯
阿魏酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
阿魏酸鈉的類別及貯藏方法
類別抗血小板聚集藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)阿魏酸鈉片(2)注射用阿魏酸鈉
分離提純方法合成阿魏酸
分離提純方法目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。1、溶劑萃取法常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸，然后減壓蒸餾除去溶劑，從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低，能耗較大，是提純阿魏酸最常用的方法。2、吸附法吸
阿魏酸的抗輻射作用介紹
輻射導致的器官衰竭很大程度上是由慢性過氧化損傷引起。輻射對機體造成的損傷分直接損傷和間接損傷兩種，直接損傷即輻射直接引起細胞內一些敏感分子的斷裂；間接損傷則是引起水的輻解導致細胞內活性氧升高進而引起亞細胞結構的改變，因此抗氧化劑被廣泛用于輻射損傷的治療。保護細胞免受活性氧損傷必須保持細胞內穩態的內源
阿魏酸的抗氧化功能介紹
新陳代謝是生命體的特征，同時生命體無時無刻不在被活性氧類物質（由分子氧直接或間接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基）、自由基（又稱游離基，是指外層軌道含有未配對電子的原子、原子團或特殊狀態的分子）攻擊，這兩種物質都可以直接參與腫瘤形成或者誘發致癌物的產生，使生命體的DNA發生改變，原癌基因被
阿魏酸的抗氧化功能介紹
新陳代謝是生命體的特征，同時生命體無時無刻不在被活性氧類物質（由分子氧直接或間接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基）、自由基（又稱游離基，是指外層軌道含有未配對電子的原子、原子團或特殊狀態的分子）攻擊，這兩種物質都可以直接參與腫瘤形成或者誘發致癌物的產生，使生命體的DNA發生改變，原癌基
阿魏酸的抗輻射作用介紹
輻射導致的器官衰竭很大程度上是由慢性過氧化損傷引起。輻射對機體造成的損傷分直接損傷和間接損傷兩種,直接損傷即輻射直接引起細胞內一些敏感分子的斷裂；間接損傷則是引起水的輻解導致細胞內活性氧升高進而引起亞細胞結構的改變,因此抗氧化劑被廣泛用于輻射損傷的治療。保護細胞免受活性氧損傷必須保持細胞內穩態的