罕見特發性間質性肺炎的相關介紹
1、特發性淋巴細胞間質性肺炎 影像表現為磨玻璃影和多發的囊腔影，特發性罕見，多數為繼發性。 2、胸膜肺實質彈力纖維增生癥 是以胸膜和肺彈力纖維增生為主要特征的間質性肺炎，呈雙上肺分布，病情呈進行性發展，平均發病年齡為57歲，病死率為40%。 3、未分類的特發性間質性肺炎 指經過多學科專家討論后仍不能明確診斷的間質性肺炎，常常混有多種分型。 間質性肺炎大多由于病毒所致，主要為腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等，其中以腺病毒和流感病毒引起的間質性肺炎較多見，也較嚴重，常形成壞死性支氣管炎及支氣管肺炎，病程遷延易演變為慢性肺炎。 肺炎支原體也能引起間質性肺炎。支原體經呼吸道侵入后主要侵犯細支氣管和支氣管周圍組織，由于無破壞性病變故能完全恢復。......閱讀全文
罕見特發性間質性肺炎的相關介紹
1、特發性淋巴細胞間質性肺炎 影像表現為磨玻璃影和多發的囊腔影，特發性罕見，多數為繼發性。 2、胸膜肺實質彈力纖維增生癥 是以胸膜和肺彈力纖維增生為主要特征的間質性肺炎，呈雙上肺分布，病情呈進行性發展，平均發病年齡為57歲，病死率為40%。 3、未分類的特發性間質性肺炎 指經過多學科專
治療小兒特發性間質性肺炎的相關介紹
無特殊治療。治療原則是控制感染、控制肺纖維化的發展和對癥處理。霧化給氧常用于急性期，皮質激素對早期病例纖維化不明顯者可有療效，能緩解部分癥狀，但并不能使本病徹底治愈。對激素治療效果不好的病例可考慮選用免疫抑制劑，如環磷酰胺、羥氯喹、硫唑嘌呤、環孢素等。本病預后不良。病情急者可于數月內死亡，進行性
常見特發性間質性肺炎的介紹
1、特發性肺纖維化 是臨床最常見的特發性間質性肺炎，局限在肺臟，表現為進行性肺間質纖維化，其影像和組織病理學特征為普通型間質性肺炎，成年發病，好發于老年人。 2、特發性非特異性間質性肺炎 慢性肺臟炎癥和纖維化疾病，其肺臟病理特征為不同程度的肺臟炎癥和纖維化病變，時相均一。大多數非特異性間質
關于小兒特發性間質性肺炎的檢查標準介紹
1.血氣分析 血氣分析示低氧血癥。 2.肺功能測定 表現為限制性通氣障礙，部分患兒為混合性通氣功能障礙。 3.支氣管肺泡灌洗液 特發性間質性肺炎時，支氣管肺泡灌洗液（BALF）的細胞分析可幫助判斷預后。淋巴細胞高可能對糖皮質激素反應好，中性粒細胞、嗜酸性粒細胞高可能對細胞毒性藥比激素效
小兒特發性間質性肺炎的臨床表現介紹
間質性肺炎往往起病不易發現，自有癥狀到明確診斷往往需數月到數年。臨床表現主要為呼吸困難、呼吸快及咳嗽。呼吸快很常見，尤其是嬰兒，可表現為三凹征、喂養困難。而年長兒主要表現為不能耐受運動。咳嗽多為干咳，也是常見的癥狀，有時可是小兒間質性肺疾病的惟一表現。其他癥狀包括咳血、喘息，年長兒可訴胸痛。還有
關于小兒特發性間質性肺炎的鑒別診斷介紹
1.繼發性的間質性肺疾病 病毒感染如CMV、EBV、腺病毒感染均可導致間質性肺炎，但病毒感染均有感染的癥狀和體征，如發熱、肝脾淋巴結的腫大，及血清病毒學的證據。結締組織疾病也可導致間質性肺炎的表現，但多根據其全身表現如多個臟器受累、關節的癥狀，及自身抗體和ANCA（抗中性粒細胞細胞質抗體）陽性
關于小兒特發性間質性肺炎的簡介
特發性間質性肺炎是一組原因不明的間質性疾病，主要表現為彌漫性的肺泡炎、最終可導致肺的纖維化，臨床主要表現為呼吸困難、干咳、肺內可聞及Velcro啰音，常有杵狀指(趾），胸部X線示雙肺彌漫性的網點狀陰影，肺功能為限制性通氣功能障礙。曾稱為彌漫性間質性肺炎、彌漫性間質性纖維化、特發性肺纖維化和隱原型
如何診斷小兒特發性間質性肺炎？
間質性肺炎的臨床無特異性表現，主要因呼吸困難、呼吸快、運動不耐受引起注視，影像學的檢查提供診斷線索。可結合病原學檢查排除感染因素，如人類免疫缺陷病毒（HIV）、巨細胞病毒（CMV）、EB病毒（EBV）的感染。可結合血清學的檢查排除結締組織病、血管炎、免疫缺陷病。確診主要靠肺活檢。 輔助檢查（非
特發性震顫的相關信息介紹
特發性震顫（essential tremor, ET），此病隱襲起病，進展很緩慢或長期緩解。約1/3患者有家族史。震顫是唯一的臨床癥狀，主要表現為姿勢性震顫和動作性震顫，即身體保持某一姿勢或做動作時易于出現震顫。震顫常累及雙側肢體，頭部也較常受累。頻率為6～12Hz。情緒激動或緊張時可加重，靜止
治療特發性水腫的相關介紹
由于特發性水腫的確切發病機理不太清楚，所以目前尚無十分特效的治療方法，但這并不是意味著不會取得良好的療效。良好的心境、愉快的情緒在治療上起一定的作用。減少飲食中的食鹽量，每日食鹽不宜超過5克。適當減少飲水量。爭取在午間有一段平臥休息時間，以便將體內過多的鹽在一日的“中途”有較多排出。若工作條件允
治療急性間質性肺炎的相關介紹
AIP是一種具有潛在逆轉可能的急性肺損傷性疾病，如在病變早期及時治療，可能會康復而不遺留肺部陰影或僅有少許條索狀陰影。本病對腎上腺皮質激素反應尚好，而且應該早期、大量和長期應用。潑尼松持續3個月，病情穩定后方逐漸減量，維持時間當視病情發展而定，但療程不宜短于1年。如果減量過程中病情復發加重，應當
治療慢性特發性低鉀血癥的相關介紹
慢性特發性低鉀血癥的治療初期，主要是針對低血鉀及堿血癥給以對癥治療，但療效欠佳。繼而針對高腎素血癥，高醛固酮癥給以治療，僅部分有效。近些年來開展對高前列腺素分泌治療，并輔以低血鉀對癥治療取得了進展，但仍有報道不完全令人滿意的。 補鉀是必需的措施，但單獨補鉀，血鉀不能恢復至正常水平時，應加用抗醛
特發性肺纖維化的分類介紹
根據2013年發表的美國胸科學會/歐洲呼吸學會有關特發性間質性肺炎（IIPs）的國際多學科分類，IIPs分為主要的IIPs、罕見的IIPs和不能分類的IIPs。主要的IIPs有6種類型，包括IPF、特發性非特異性間質性肺炎（iNSIP）、呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病（RB-ILD）、脫屑性間質
特發性癲癇綜合征的相關介紹
特發性癲癇綜合征，是特定癲癇現象，不僅僅是癲癇發作類型。特發性癲癇綜合征也稱之為原發性癲癇，系診斷技術尚找不到明確病因的癲癇。大多數具有單基因遺傳背景，確定致病基因及功能是探索癲癇綜合征防治的基礎。
治療特發性甲減的相關藥物介紹
甲減是甲狀腺激素缺乏引起的，做為一種終生性疾病，需要長期服用藥物來替代甲狀腺激素，常見的甲減藥物如下： 1.干燥甲狀腺片 是用動物(主要是豬和牛甲狀腺為原料，我國主要以豬的甲狀腺為原料)的甲狀腺焙干，碾磨成粉，壓成制片。干燥甲狀腺片只能經腸道吸收，效價不夠穩定，干燥甲狀腺每片劑量為40mg ，
特發性男性乳房發育癥的相關介紹
約有一半或一半以上的男性乳腺增生癥找不到明確的原因，各種激素測定均正常，稱為特發性GYN，但要注意其中一些病人可能曾經有過短暫的致女性化的因素，就診時這些因素已不存在。他們可能在工作和生活環境中接觸過少量雌激素或抗雄激素物質或曾經有過輕度的內分泌功能障礙。諶章慶等[6]認為該癥可能與環境污染有關
預防特發性甲減的相關介紹
呆小癥的病因預防：地方性的呆小癥，胚胎時期孕婦缺碘是發病的關鍵。散發性的呆小癥，多由孕婦患的某些自身免疫性甲狀腺疾病引起。明確病因進行預防。母體妊娠期服用抗甲狀腺藥物盡量避免劑量過大。 防止病情惡化：早期診斷，早期及時有效的治療，是防止甲減病情惡化的關鍵。早期采用中醫藥治療可有效的預防并發癥的
治療特發性癲癇綜合征的相關介紹
抗癲癇藥常為對某一發作類型療效最佳，而對其他類型的發作療效差或無效，甚至有相反的作用。如乙琥胺對失神發作療效最佳，對其他類型發作無效。苯妥英（苯妥英鈉）對強直陣攣發作有效，有報道可以誘發失神發作。臨床上可根據癲癇發作類型選用不同的抗癲癇藥物。 1.良性家族性新生兒癲癇 多預后良好，發作不頻繁
特發性肺間質纖維化的相關介紹
特發性肺間質纖維化（IPF）系指原因不明的下呼吸道的彌漫性炎癥性疾病。炎癥侵犯肺泡壁和臨近的肺泡腔，造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞，其至小氣道和小血管也可受累。其臨床特點有進行性呼吸困難，Velcro羅音，進行性低氧血癥。肺功能受損以限制性通氣障礙、彌散功能障礙為主。
關于特發性脊柱側凸的治療相關介紹
1.治療目的 盡管隨著第3代脊柱側凸矯形系統的研制，節段性內固定系統如CD、USS、TSRH等相繼推出，但是脊柱側凸本身并未改變，脊柱側凸的治療目的不變： （1）矯正畸形； （2）獲得穩定； （3）維持平衡； （4）盡可能減少融合范圍。 2.治療原則 治療原則為觀察以及支具和手術治
治療特發性肺動脈高壓的相關介紹
IPAH是一種進展性疾病。治療主要針對血管收縮、內膜損傷、血栓形成及心功能衰竭等方面，旨在降低肺血管阻力和壓力，改善心功能，增加心排血量，改善癥狀及預后。 1.肺動脈高壓治療 根據心功能分級和急性血管反應試驗制定階梯治療方案。急性血管反應試驗陽性者，可給與口服鈣通道阻滯劑、吸氧、抗凝、改善功
治療特發性尿鈣增多癥的相關介紹
1、一般治療 應多飲水限制高鈣高鈉及高草酸鹽飲食吸收型伴嚴重血尿或結石者應予嚴格低鈣飲食但對患兒須考慮生長發育需要每天供鈣不能低于基礎需要量。 2、藥物治療 (1)噻嗪類利尿藥：常用氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)每天1～2mg/kg。其作用是能促進遠端腎小管重吸收鈣使尿鈣恢復正常；并調節甲狀旁腺激
治療幼年特發性關節炎的相關介紹
1.一般治療 急性發熱期應臥床休息，待病情好轉應適當活動，部分病例可進行適當體療或理療及功能鍛煉，以防止關節畸形。 2.非甾體抗炎藥 療效肯定，容易耐受。布洛芬為最常用的藥物，治療無效或不能耐受，應在醫生的指導下換用其他非類固醇抗炎藥。 3.腎上腺皮質激素 全身應用僅能改善癥狀，不能改
非特異性間質性肺炎的相關介紹
非特異性間質性肺炎是從20世紀90年代命名的特發性肺纖維化中分離出來的對腎上腺皮質激素(激素)反應較好的一種原發性間質性肺炎。 2000年美國胸科學會和歐洲呼吸病學會分類將非特異性 間質性肺炎納入特發性間質性肺炎的分類之中，與特發性肺纖維化和普通型間質性肺炎、脫屑性間質性肺炎、急性間質性肺炎一
非特異性間質性肺炎的相關介紹
肺病分類共識報告，間質性肺病被統稱為彌漫性實質性肺病，其中原因不明者被稱為特發性間質性肺炎（idiopathicinterstitialpneumonia,IIP）。IIP又進一步分為7種臨床病理類型，按發病率高低依次是：特發性肺纖維化（IPF）、非特異性間質性肺炎（non-specificin
用藥治療老年人間質性肺炎的相關介紹
1.常規治療 目前尚無特殊療法。特發性肺間質纖維化是一種進展性的疾病，未經治療的患者其自然病程平均2～4年，自從應用腎上腺皮質激素后可延長到6年左右。不論是早期還是晚期，都應立即進行治療，使新出現的肺泡炎吸收好轉，部分纖維化亦可改善并可阻止疾病發展，首選藥物為皮質激素，其次為免疫抑制劑及中藥。腎
預防特發性癲癇綜合癥的相關介紹
癲癇病的預防非常重要。預防癲癇不僅涉及醫學領域，而且與全社會有關。預防癲癇應著眼于三個層次：一是著眼于病因，預防癲癇的發生；二是控制發作；三是減少癲癇對患者軀體、心理和社會的不良影響。 1、預防癲癇病的發生 遺傳因素使某些兒童具有驚厥易感性，在各種環境因素的促發下產生癲癇發作對此，要特別強調
治療特發性葡萄膜大腦炎的相關介紹
特發性葡萄膜大腦炎是以眼前節炎癥為主，伴有白發、疏發、皮膚白斑和聽力障礙的綜合病征。又稱色素膜-腦膜炎、Vogt-Koyanai-Halada綜合征。雙眼彌漫性葡萄膜炎，前節發展為肉芽腫性炎癥，后節視盤（視乳頭）及黃斑部局限性視網膜脫離，以及晚期的“晚霞樣”眼底。伴有毛發及皮膚等改變。
間質性肺炎的介紹
間質性肺病(Interstitial lung Disease，簡稱ILD) 是肺的間質組織發生炎癥，以彌漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變，以活動性呼吸困難、X 線胸片示彌漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能(DLCO)降低和低氧血癥為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。IL
簡述間質性肺炎的預后
預后主要取決于間質性肺炎的類型，同時，要考慮是否采取了針對性的治療措施，以及是否避免了各種致病或危險因素。主要介紹以下類型： 過敏性肺炎在脫離過敏源后，有一定的自限傾向，通常糖皮質激素治療反應較好。 藥物相關性間質性肺炎要及時停用可疑藥物，大多數疾病是可逆的。 特發性肺纖維化預后較差，未經