尿膽素的基本原理
尿膽原在酸性溶液中與對二甲氨基苯甲醛作用，生成櫻紅色化合物。......閱讀全文
尿膽素的基本原理
尿膽原在酸性溶液中與對二甲氨基苯甲醛作用，生成櫻紅色化合物。
尿膽素的基本信息
中文名尿膽原外文名Urobilinogen全????稱尿膽素原定????性陰性或弱陽性定????量兒童：0.13～2.30μmol/L
尿膽素的臨床意義
臨床上根據黃疸產生的機制可區分為溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸3型。尿三膽檢驗在診斷鑒別3型黃疸上有重要意義：1.陽性肝細胞性黃疸、溶血性黃疸、心力衰竭、敗血癥、猩紅熱等。2.陰性可能為阻塞性黃疸。此時應該進一步測定尿膽素；當尿膽紅素陽性或增高、尿膽原減低時?[1]??，一般可確定患者患有完全
尿膽素的使用注意事項
1.標本采集前患者準備以清晨第一次尿為宜，急診患者可隨時留取。2.標本種類新鮮尿液。3.標本要求采集患者尿液標本時，盛尿液的容器必須清潔干燥，要求留取中段尿。4.標本儲存排出到檢測應在2小時內完成。如不能及時送檢或分析，應置4℃下冷藏保存，但冷藏時間不得超過6小時。
簡述尿膽素原的臨床意義
臨床上根據黃疸產生的機制可區分為溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸3型。尿三膽檢驗在診斷鑒別3型黃疸上有重要意義： 1.陽性 肝細胞性黃疸、溶血性黃疸、心力衰竭、敗血癥、猩紅熱等。 2.陰性 可能為阻塞性黃疸。此時應該進一步測定尿膽素；當尿膽紅素陽性或增高、尿膽原減低時 [1] ，一般
尿膽素原的基本信息介紹
結合膽紅素由肝臟隨膽汁進入腸道后被大腸桿菌脫氫酶還原成糞膽原(尿膽原),10%～25%的糞膽原被腸粘膜吸收進入肝臟,被肝細胞攝取后小部分經血液由腎臟排出,稱尿膽原。 大部分膽素原隨糞便排出，經糞便排出的膽素原稱為“糞膽素原”。少量膽素原經腸黏膜吸收入血液，經尿液排出，經尿液排出的膽素原稱為“尿
臨床化學檢查方法介紹尿膽素介紹
尿膽素介紹： 尿中膽色素包括膽紅素、尿膽原及尿膽素。由于送檢多為新鮮尿，尿膽原尚未氧化成尿膽素，故臨床多查尿膽紅素及尿膽原。尿膽素正常值： 陰性。尿膽素臨床意義： 異常結果： 陽性：肝細胞性黃疸，溶血性疾病，腸道感染等。 需要檢測的人群： 發熱，乏力，納差，肝區痛的人。尿膽素注意事項：
尿液尿膽原和尿膽素檢查
概述：尿膽紅素、尿膽原及尿膽素，俗稱尿三膽。由于送檢的標本多為新鮮尿標本，尿膽原尚未氧化成尿膽素，故一般檢查膽紅素和尿膽原，俗稱尿二膽。結合膽紅素經膽管排入腸道后，被腸道細菌氧化為尿膽原，從糞便中排出為糞膽原。大部分尿膽原從腸道重吸收經肝轉化為結合膽紅素再排入腸腔，小部分尿膽原進入血液由尿中排出。無
關于尿膽素原的注意事項介紹
1.標本采集前患者準備 以清晨第一次尿為宜，急診患者可隨時留取。 2.標本種類 新鮮尿液。 3.標本要求 采集患者尿液標本時，盛尿液的容器必須清潔干燥，要求留取中段尿。 4.標本儲存 排出到檢測應在2小時內完成。如不能及時送檢或分析，應置4℃下冷藏保存，但冷藏時間不得超過6小時。
尿膽原及尿膽素檢查臨檢基礎
尿膽原及尿膽素檢查： 尿膽原經空氣氧化及光線照射后轉變成黃色的尿膽素（糞膽素）。 方法學評價：尿膽素檢測已成尿試帶的組成之一，用于疾病的尿篩選檢查。采用Ehrilich醛反應，即尿膽原與對-二甲氨基苯甲醛反應后呈鮮紅色，既可用于定性也可用于定量。醫學教|育網搜集整理而尿膽原的測定采用Schle
尿液尿膽原和尿膽素檢查的檢測方法
1.?尿膽原（1）濕化學Ehrlich法：尿膽原在酸性溶液中，與對二甲氨基苯甲醛（Ehrlich試劑）反應，生成櫻紅色化合物。具體操作是：于試管中加新鮮尿液5ml，加Ehrlich試劑0.5ml，混勻，室溫下反應10min，在白色背景下，直持試管，從管口向管底觀察反應的色澤，如為陰性，可直接報告結果
尿液尿膽原和尿膽素檢查的臨床意義
尿膽原檢查結合血清膽紅素、尿膽紅素和糞膽原等檢查，主要用于黃疸的診斷和鑒別診斷。標本指標正常人溶血性黃疸肝細胞性黃疸阻塞性黃疸尿液尿膽原1:20陰性強陽性陽性陰性尿膽素陰性陽性陽性陰性尿膽紅素陰性陰性陽性陽性膽紅素溶黃陰，肝阻黃疸為陽性。膽原素阻黃陰，溶肝黃疸為陽性。
尿膽素實驗正常參考值及臨床意義
中文名稱：尿膽素實驗 英文名稱：Detection of Urobilin in Urine 正常參考值：陰性 臨床意義：同尿膽原
尿液尿膽原和尿膽素檢查檢測方法
1.?尿膽原（1）濕化學Ehrlich法：尿膽原在酸性溶液中，與對二甲氨基苯甲醛（Ehrlich試劑）反應，生成櫻紅色化合物。具體操作是：于試管中加新鮮尿液5ml，加Ehrlich試劑0.5ml，混勻，室溫下反應10min，在白色背景下，直持試管，從管口向管底觀察反應的色澤，如為陰性，可直接報告結果
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可
PCR的基本原理
PCR的原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫氧單核苷
凍干機的基本原理
簡述冷凍干燥的基本原理是基于水的三態變化。水有固態、液態和氣態，三種狀態既可以相互轉換又可以共存。 當水在三相點（溫度為0.01℃，水蒸氣壓為610.5Pa）時，水、冰、水蒸氣三者可共存且相互平衡。在高真空狀態下，利用升華原理，使預先凍結的物料中的水分，不經過冰的融化，直接以冰態升華為水蒸汽被除去，
干燥的基本原理
在一定溫度下，任何含水的濕物料都有一定的蒸氣壓,當此蒸氣壓大于周圍氣體中的水汽分壓時,水分將汽化。汽化所需熱量，或來自周圍熱氣體，或由其他熱源通過輻射、熱傳導提供。含水物料的蒸氣壓與水分在物料中存在的方式有關。物料所含的水分，通常分為非結合水和結合水。非結合水是附著在固體表面和孔隙中的水分，它的蒸氣
層析的基本原理
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶，這
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可
elisa的基本原理
ELISA的原理：ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，
CLE的基本原理
共聚焦激光掃描顯微鏡使用一個共焦針孔阻隔焦距外的光線并以光柵模式掃描，以實現“光學切片”的功能。CLE入射至組織表面的低功率激光束波長為488nm或660nm，eCLE掃描速率為1.6幀/s（1024×512像素）或0.8幀/s（1024×1024像素），掃描深度的動態可調范圍在0～250μm，pC
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可
PCR的基本原理
1、基本要素和擴增原理基本要素與DNA復制的基本要素是一致的。待拷貝的 DNA 稱為模板，它可以是雙鏈 DNA 也可是單鏈DNA，最后擴增得到的產物是雙鏈狀態的。引物是 DNA 復制的先鋒，就象結晶過程中的晶核，引導 DNA 的合成。在?PCR?擴增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。DNA 聚合酶是
elisa的基本原理
ELISA的原理：ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，
DSC的基本原理
差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。?DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，
xps的基本原理
XPS的原理是用X射線去輻射樣品，使原子或分子的內層電子或價電子受激發射出來。被光子激發出來的電子稱為光電子。可以測量光電子的能量，以光電子的動能/束縛能（binding energy，Eb=hv光能量-Ek動能-w功函數）為橫坐標，相對強度（脈沖/s）為縱坐標可做出光電子能譜圖。從而獲得試樣有關信
Southernblot的基本原理
Southernblot的基本原理是：硝酸纖維膜或尼龍濾膜對單鏈DNA的吸附能力很強，當電泳后凝膠經過DNA變性處理，覆以上述濾膜，再于其上方壓上多層干燥的吸水紙，借助它對深鹽溶液的上吸作用，凝膠上的單鏈DNA將轉移到濾膜上。轉移是原位的，即DNA片段的位置保持不變。轉移結束后，經過80℃烘烤的DN
鈰量法的基本原理
鈰量法即采用四價鈰鹽溶液作滴定劑的容量分析方法。1861年由 L.T.蘭格建立。在酸性溶液中，與還原劑作用，被還原為，E°(/)=1.45伏?。易水解而生成堿式鹽沉淀，因此不適合在弱酸性或堿性溶液中滴定。所以，常用硫酸鈰的硫酸溶液作滴定劑，它非常穩定，并且易純制，可用直接法配制標準溶液。