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  • 簡述霉酚酸酯的用法用量

    預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g , 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。 治療難治性排斥反應 在臨床試驗中,治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次, 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少 (中性粒細胞計數絕對值小于 1.3 x 10 3 /mL) ,應停藥或減量。對有嚴重慢性腎功能損害的病人 ( 腎小球濾過率小于 25 mL/ 分 /1.73 m 2 ) ,應避免超過 1 g/ 次,每日 2 次的劑量 ( 移植后即刻使用除外 ) 。對這些病人應仔細觀察。對移植后腎功能延期恢復的病人不需要作劑量調整。......閱讀全文

    簡述霉酚酸酯的用法用量

      預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g , 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。  治療難治性排斥反應 在臨床試驗中,治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次, 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少 (中性粒細胞計數絕對

    霉酚酸酯的用法用量

    預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g , 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應?在臨床試驗中,治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次, 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少?(中性粒細胞計數絕對值小于

    霉酚酸酯的用法用量

    預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g , 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應?在臨床試驗中,治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次, 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少?(中性粒細胞計數絕對值小于

    霉酚酸酯的簡介

      霉酚酸酯 (Mycophenolate mofetil, MMF)是霉酚酸(mycophenolic acid, MPA)的酯類衍生物,現通稱嗎替麥考酚酯(商品名:驍悉 CellCept),具有獨特的免疫抑制作用和較高的安全性。MPA經肝代謝,絕大部分代謝產物隨膽汁排入小腸,在腸道細菌作用下重新

    霉酚酸酯的主要作用

    口服吸收迅速,吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min~1h血漿藥物濃度達高峰,血漿蛋白結合率高達98%,只有少量游離的MPA發揮生物學活性。

    霉酚酸酯的臨床應用

    1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植,能顯著減少急性排斥反應的發生。2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好,對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性,因此,MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。

    霉酚酸酯的臨床應用

      1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植,能顯著減少急性排斥反應的發生。  2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好,對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。  3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性,因此,MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。

    霉酚酸酯的臨床應用

    1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植,能顯著減少急性排斥反應的發生。2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好,對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性,因此,MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。

    霉酚酸酯的應用禁忌

    對 MMF 或 MPA 發生過敏反應的病人不能使用本藥。

    霉酚酸酯的適應癥

    預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

    霉酚酸酯的藥理作用

    MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA, MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶(inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH),使鳥嘌呤核苷酸的合成減少,因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclospo

    霉酚酸酯的基本性質

    口服吸收迅速,吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min~1h血漿藥物濃度達高峰,血漿蛋白結合率高達98%,只有少量游離的MPA發揮生物學活性。

    霉酚酸酯的藥理作用

      MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA, MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶(inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH),使鳥嘌呤核苷酸的合成減少,因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclos

    霉酚酸酯的藥理作用

    MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA, MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶(inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH),使鳥嘌呤核苷酸的合成減少,因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclospo

    霉酚酸酯的不良反應

    MMF與azathioprine和cyclosporin相比,最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應,表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等,通過調整劑量即可減輕;貧血和白細胞減少,多為輕度,通常發生在30~120d,大部分病例在停藥一周后可得到緩解;機會感染輕度增加;可能誘發腫瘤。動物試驗

    霉酚酸酯的藥動力學

    口服后迅速大量吸收,并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA 曲線下面積 ) ,口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ,其吸收不受食物影響,但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用,服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿

    霉酚酸酯的藥物相互作用

    不能與硫唑嘌呤同時使用,對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用,因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時, MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時, MPAG 和阿昔洛韋的

    霉酚酸酯的應用適應癥

    預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

    霉酚酸酯的藥物注意事項

    服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數,第二和第三個月每月 2 次,余下的一年中每月 1 次,如果發生中性粒細胞減少?(?中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時,應停止或減量使用本藥,并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害 (?腎小球濾過率小于 25 mL/ 分

    霉酚酸酯的藥物相互作用

    不能與硫唑嘌呤同時使用,對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用,因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時, MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時, MPAG 和阿昔洛韋的

    使用霉酚酸酯的注意事項

      服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數,第二和第三個月每月 2 次,余下的一年中每月 1 次,如果發生中性粒細胞減少 ( 中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時,應停止或減量使用本藥,并對這些病人密切觀察。  嚴重慢性腎功能損害 ( 腎小球濾過率小于 25 mL

    霉酚酸酯的應用注意事項

    服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數,第二和第三個月每月 2 次,余下的一年中每月 1 次,如果發生中性粒細胞減少?(?中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時,應停止或減量使用本藥,并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害 (?腎小球濾過率小于 25 mL/ 分

    霉酚酸酯的藥物不良反應

    MMF與azathioprine和cyclosporin相比,最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應,表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等,通過調整劑量即可減輕;貧血和白細胞減少,多為輕度,通常發生在30~120d,大部分病例在停藥一周后可得到緩解;機會感染輕度增加;可能誘發腫瘤。動物試驗

    黃酮哌酯膠囊的用法用量

      口服:一次0.2g,一日3~4次或遵醫囑。不良反應:個別患者可出現胃部不適、惡心、嘔吐、口渴、嗜睡、視力模糊、心悸及皮疹等。禁忌癥:(1)胃腸道梗阻或出血、賁門失弛緩癥、尿道阻塞失代償者禁用。(2)有神經精神癥狀者及心、肝、腎功能嚴重受損者禁用。

    維胺酯膠囊的用法用量

      口服。 按1~2.0mg/(kg.天)計算,成人每次25—50mg,每日服2—3次。療程治療痤瘡為6周,脂溢性皮炎為4周。或遵醫囑。

    簡述氟哌噻噸癸酸酯注射液的用法用量

      癸酸酯為長效制劑,每次肌注20mg,療效維持2~3周。如病情穩定可20mg每4周1次。 (5mg規格:初始劑量5mg/日,每日1次,1周內漸增至每日3次,每次10mg,必要時可加到40mg/日,分2~3次服用。維持治療,5~20mg,每日1次。)

    簡述奎寧的用法用量

      1、成人:  (1) 口服給藥:  ①治療耐氯喹惡性瘧:采用硫酸奎寧,每次300~600mg,每天3次,療程7天;  ② 控制間日瘧癥狀:本藥已不作為首選藥。必要時可服重硫酸奎寧,第1天每次480mg,第2天始每次360mg,每天3次,連服7天。  (2) 靜脈滴注:耐氯喹惡性瘧中的重癥(如腦型

    霉酚酸酯的藥代動力學

    口服后迅速大量吸收,并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ,口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ,其吸收不受食物影響,但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用,服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿

    復方聯苯雙酯片的用法用量

      口服.一次1片,一日1~3次.兒童用量酌減或遵醫囑.

    簡述鹽酸哌醋甲酯片的適應癥及用法用量

      適應癥  用于注意缺陷多動障礙(兒童多動綜合癥,輕度腦功能失調)、發作性睡病,以及巴比妥類、水合氯醛等中樞抑制藥過量引起的昏迷。  用法用量  口服成人一次10mg,一日2~3次,飯前45分鐘服用。6歲以上兒童一次5mg,一日2次,早餐或午餐前服用;然后按需每周遞增5~10mg,哌醋甲酯-利他林

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