霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應 在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少 (中性粒細胞計數絕對值小于 1.3 x 10 3 /mL) ，應停藥或減量。對有嚴重慢性腎功能損害的病人 ( 腎小球濾過率小于 25 mL/ 分 /1.73 m 2 ) ，應避免超過 1 g/ 次，每日 2 次的劑量 ( 移植后即刻使用除外 ) 。對這些病人應仔細觀察。對移植后腎功能延期恢復的病人不需要作劑量調整。......閱讀全文
霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應?在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少?(中性粒細胞計數絕對值小于
霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應?在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少?(中性粒細胞計數絕對值小于
簡述霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。 治療難治性排斥反應 在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少 (中性粒細胞計數絕對
霉酚酸酯的簡介
霉酚酸酯 （Mycophenolate mofetil, MMF）是霉酚酸（mycophenolic acid, MPA）的酯類衍生物，現通稱嗎替麥考酚酯（商品名：驍悉 CellCept），具有獨特的免疫抑制作用和較高的安全性。MPA經肝代謝，絕大部分代謝產物隨膽汁排入小腸，在腸道細菌作用下重新
霉酚酸酯的主要作用
口服吸收迅速，吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min～1h血漿藥物濃度達高峰，血漿蛋白結合率高達98%，只有少量游離的MPA發揮生物學活性。
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。 2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。 3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的應用禁忌
對 MMF 或 MPA 發生過敏反應的病人不能使用本藥。
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclos
霉酚酸酯的適應癥
預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應，可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。
霉酚酸酯的基本性質
口服吸收迅速，吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min～1h血漿藥物濃度達高峰，血漿蛋白結合率高達98%，只有少量游離的MPA發揮生物學活性。
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclospo
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclospo
霉酚酸酯的不良反應
MMF與azathioprine和cyclosporin相比，最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應，表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，通過調整劑量即可減輕；貧血和白細胞減少，多為輕度，通常發生在30～120d，大部分病例在停藥一周后可得到緩解；機會感染輕度增加；可能誘發腫瘤。動物試驗
黃酮哌酯膠囊的用法用量
口服：一次0.2g，一日3～4次或遵醫囑。不良反應：個別患者可出現胃部不適、惡心、嘔吐、口渴、嗜睡、視力模糊、心悸及皮疹等。禁忌癥：（1）胃腸道梗阻或出血、賁門失弛緩癥、尿道阻塞失代償者禁用。（2）有神經精神癥狀者及心、肝、腎功能嚴重受損者禁用。
維胺酯膠囊的用法用量
口服。 按1～2.0mg／(kg.天)計算，成人每次25—50mg，每日服2—3次。療程治療痤瘡為6周，脂溢性皮炎為4周。或遵醫囑。
霉酚酸酯的藥動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA 曲線下面積 ) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
霉酚酸酯的應用適應癥
預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應，可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
霉酚酸酯的藥物注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少?(?中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害 (?腎小球濾過率小于 25 mL/ 分
使用霉酚酸酯的注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少 ( 中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。 嚴重慢性腎功能損害 ( 腎小球濾過率小于 25 mL
霉酚酸酯的應用注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少?(?中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害 (?腎小球濾過率小于 25 mL/ 分
霉酚酸酯的藥物不良反應
MMF與azathioprine和cyclosporin相比，最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應，表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，通過調整劑量即可減輕；貧血和白細胞減少，多為輕度，通常發生在30～120d，大部分病例在停藥一周后可得到緩解；機會感染輕度增加；可能誘發腫瘤。動物試驗
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
氯貝丁酯的用法用量的介紹
成人常用量 口服，一次0.25～0.5g，一日3～4次。 為減少胃腸道反應，本品宜與飲食同進，開始時宜采用小劑量，以后逐漸增量，但在治療的第一個月內應達到規定劑量，停藥時最好也采取遞減方式；有時在開始服藥的第一個月內療效不顯著，繼續服用可見效，需長期服用，停藥后，血清膽固醇和甘油三酯可能回升甚
三蕊維胺酯膠囊的用法用量
口服。按1-2.0mg/（kg. 天）計算，成人每次25-50mg，每日服2-3次。療程治療痤瘡為6周，脂溢性皮炎為4周。或遵醫囑。
棓丙酯注射液的用法用量
靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
關于苯甲酸芐酯的用法用量介紹
外用。使用前先以溫熱水和肥皂洗凈患處，擦干后，將本藥涂擦全身（應仔細涂擦患處，但面部除外）24小時后洗去，連續使用3-5天。用于頭虱及陰虱時，則應將頭發或陰毛剃去后，再將本藥涂擦患處。
霉酚酸酯的藥代動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿