紅斑型天皰瘡的癥狀和病因分析
癥狀體征 1、口腔：黏膜損害比較少見。 2、皮膚：表現在面部有對稱的紅斑及鱗屑痂，患者一般全身情況良好。 疾病病因 天皰瘡的病因不明，目前對自身免疫病因的研究較多，認為與病毒感染、紫外線照射、某些藥物（如青霉胺等）的刺激，使棘細胞層間的粘合物質成為自身抗原而誘發自身免疫反應有關。......閱讀全文
紅斑型天皰瘡的癥狀和病因分析
癥狀體征 1、口腔：黏膜損害比較少見。 2、皮膚：表現在面部有對稱的紅斑及鱗屑痂，患者一般全身情況良好。 疾病病因 天皰瘡的病因不明，目前對自身免疫病因的研究較多，認為與病毒感染、紫外線照射、某些藥物（如青霉胺等）的刺激，使棘細胞層間的粘合物質成為自身抗原而誘發自身免疫反應有關。
落葉型天皰瘡的癥狀和病因分析
癥狀體征 1、口腔：黏膜完全正常或微有紅腫，可能有表淺糜爛。 2、皮膚：表現為松弛的大皰，皰破后有黃褐色鱗屑痂，邊緣翹起呈葉狀。 3、眼結膜及外陰黏膜也常受累。 疾病病因 天皰瘡的病因不明，目前對自身免疫病因的研究較多，認為與病毒感染、紫外線照射、某些藥物（如青霉胺等）的刺激，使棘細胞
紅斑型天皰瘡的治療方案
1、支持療法應給予高蛋白、高維生素飲食，或由靜脈補充，全身衰竭者須少量多次輸血。 2、腎上腺皮質激素潑尼松的起始量為120-180mg/d；或60-100mg/d，起始用量至無新的損害出現1-2周即可遞減，每次遞減5mg，1-2周減1次，低于30mg/d后減量應慎重，直到每天10-15mg為維
紅斑型天皰瘡的診斷檢查
臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 細胞學檢查
關于紅斑型天皰瘡的基本介紹
又稱Senear-Usher綜合征。皮損發生于頭部、前額、鼻、兩頰、耳殼,有時胸背部、腋窩、腹股溝也可被侵犯,但很少累及四肢。頭面部皮損類似盤狀或系統性紅斑狼瘡、脂溢性皮炎。局限性紅斑上有脂性鱗屑、黃痂。上述皮損出現一至數月后,胸背部和四肢突然發生松弛性大皰,皰壁薄,易破,糜爛面漸擴大,滲液較多
增殖型天皰瘡的癥狀體征
（1）口腔：與尋常型相同，只是在唇紅線常有顯著的增殖。 （2）皮膚：大皰常見于腋窩、臍部和肛門周圍等皺褶部位，尼氏征陽性，皰破后基部發生乳頭狀增殖，其上覆以黃色厚痂以及滲出物，有腥臭味，自覺疼痛。周圍有狹窄的紅。皰可融合，范圍不定，繼發感染則有高熱。患者身體逐漸衰弱，常死于繼發感染。 （3）
尋常型天皰瘡的癥狀體征介紹
（1）口腔：較早出現病損。常先有口干、咽干或吞吐咽時感到刺痛，1-2個或廣泛發生的大小不等的水皰，皰壁薄而透明，水皰易破、呈不規則的糜爛面；留有殘留的皰壁，并向四周退縮；苦味撕皰壁，常一并無痛性地撕去鄰近外觀正常的黏膜，并遺留下一鮮紅的創；這種現象稱為揭皮試驗陽性。苦味在糜爛面的邊緣處輕輕插入探
IgA天皰瘡的病因分析
IgA天皰瘡是以表皮細胞間沉積為特征的自身免疫性水皰性皮膚疾病。此病曾被稱為表皮內嗜中性IgA皮病、IgA落葉型天皰瘡、表皮內IgA膿皰病或細胞間IgA水皰膿皰性皮病。臨床少見，好發于中老年人，以女性多見。 IgA天皰瘡病因和具體發病機制尚不明確。有報道粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子可誘導發病。
關于天皰瘡的病因分析
天皰瘡是一種慢性、復發性、嚴重的表皮內棘層松解性大皰性皮膚病。患者體內存在針對Ca[sup]2+[/sup]依賴的細胞間粘連分子——鈣粘蛋白的抗體,因此,在正常皮膚或黏膜上出現松弛性水皰,尼氏征陽性。 本病病因尚未完全明確,現認為是一種自身免疫性疾病。天皰瘡的抗原主要是橋粒,抗體主要是IgG,
增殖型天皰瘡的簡介和分類
疾病概述 天皰瘡是一組累及皮膚和黏膜的自身免疫性表皮內大皰病。共同的特征有： ①薄壁、松弛易破的大皰； ②組織病理為棘層松解所致的表皮內水皰； ③免疫病理顯示角質形成細胞間IgG、IgA、IgM或C3網狀沉積。血清中存在針對橋粒成分的天皰瘡抗體。 疾病種類 有人認為增殖性天皰瘡可分為
關于皮膚型紅斑狼瘡的流行病學和病因分析
1、皮膚型紅斑狼瘡的流行病學： 紅斑狼瘡廣泛分布于世界各地，其確切發病率尚不清楚，各國家地區報告的發病率各不相同，1985年黃銘新等對上海市紡織職工3.2萬人的調查，顯示患病率為70.41/10萬；1992年許德清等對廣州郵電職工及桂城鎮2.6萬人的調查，顯示患病率為30.13/10萬。201
多形紅斑型藥疹的病因介紹
引起藥疹的藥物，隨著新藥不斷地增加，種類也有增多，任何一種藥物在一定條件下，都可能引起藥疹。 臨床上常見的有： ① 抗生素類，抗生素中不少可導致藥疹，以青霉素、鏈霉素最多， ② 氨芐青霉素、氯霉素、土霉素等； ③ 磺胺類； ④ 解熱鎮痛類，此類品種繁多，商品名稱復雜，很多是同藥異名或同
紅斑狼瘡的病因分析
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。 1、遺傳因素 紅斑狼瘡發病具有家族聚集性，患者親屬較一般人患病率明顯升高。同卵雙胞胎都發病的概率遠遠高于異卵雙胞胎。這些現象提示，紅斑狼瘡的發病與遺傳基因有關。 2、雌激素 紅斑狼瘡大多數類型多見于育齡期婦女，且妊娠、服用含雌激素藥物（如避孕藥
多形紅斑的病因分析
多形紅斑為急性炎癥性皮膚病，有自限性，皮疹多形，有紅斑、丘疹、風團、水皰等，特征性皮損為靶形損害即虹膜狀皮疹，有不同程度黏膜損害，少數有內臟損害。本病春秋季好發，多發于兒童和青年女性。 1、感染 細菌、立克次體、支原體、螺旋體、衣原體、病毒、真菌、寄生蟲等感染均有可能，單純皰疹感染最常見。
尋常型天皰瘡伴感染病例分析
硫唑嘌呤作為臨床常用免疫抑制藥，已廣泛用于臨床，但其不良反應尤其是骨髓抑制使其應用受到限制。通過藥物基因組學，目前發現多種基因可能與其不良反應發生密切相關，如TPMT，NUDT15，ITPA等，這些報道較多集中于硫唑嘌呤治療炎癥性腸病、急性淋巴細胞性白血病等患者中，尚無NUDT15基因突變相關報道。
一例尋常型天皰瘡病例分析
?1病史描述?患者女，22歲，因雙頰黏膜反復起皰8個月，于2010年9月15日就診于北京大學口腔醫院中醫黏膜科。8個月前患者無誘因出現雙頰黏膜反復交替起皰，黃豆大小，自行破潰后糜爛、疼痛，當時發熱，體溫38℃，當地醫院靜脈注射抗生素后退燒，起皰持續1個月后自行緩解。?4個月前出現舌背裂紋、粗糙感，牙
落葉型天皰瘡的簡介
疾病概述 天皰瘡是一種慢性、復發性、嚴重性表皮內皰性平凡病，可能是一種自身免疫性疾病。臨床上可分四型：尋常型、增殖型、落葉型、紅斑型。 落葉型天皰瘡 皮損好發于頭面、軀干、起出為皰破滲出形成黃褐色，由膩性葉狀結，有腥臭、口腔粘膜損害輕、少見。 治療原則 1、支持療法。 2、皮質激素。
多形紅斑疾病的分型和治療分析
【一般資料】男性，50歲，農民【主訴】男性,50歲,農民周身起水腫性紅斑丘疹伴癢3天。【現病史】患者3天前無明顯誘因軀干起水腫性紅斑、丘疹伴劇烈瘙癢，皮疹逐漸擴大至周身，于當地予**靜滴1天（具體劑量不詳），未見好轉。皮疹仍增多，今日來診，門診以“多形紅斑”收入院。【既往史】否認高血壓、糖尿病、冠心
關于面部蝶形紅斑的病因分析
系統性紅斑狼瘡病因尚不清楚，可能與多種因素有關。包括遺傳因素、感染、激素水平、環境因素、藥物等。 關于SLE的發病機理研究頗多，下列結果均證實該病屬體內免疫功能障礙的自身免疫性疾病。 一、SLE患者可查到多種自身抗體如抗核抗體，抗單鏈、雙鏈DNa抗體，抗組蛋白抗體，抗RNP抗體，抗Sm抗體等
結節性紅斑的病因分析
該病病因復雜，一般認為與感染、藥物、雌激素以及其他疾病有關。 1、鏈球菌感染 某些患者可發生在上呼吸道感染、咽峽炎和急性扁桃體炎之后。 2、結核菌感染 越來越多的證據說明該病與結核感染有密切關系。國內統計同時合并結核菌感染，或有陳舊性結核病灶，或結素試驗陽性者，占60%以上，認為該病是機
一例口腔增殖型天皰瘡病例分析
?增殖型天皰瘡是天皰瘡的一種變異類型，約占所有天皰瘡患者的5%，損害處黏膜呈乳頭狀或疣狀增生。任何部位的皮膚均可累及，但以經常受到摩擦處的皮膚及口腔黏膜常見。累及口腔黏膜的天皰瘡絕大多數為尋常型，臨床上有典型的揭皮實驗陽性體征，增殖型罕見，無典型天皰瘡特點，以致誤診率較高。本文報道1例主要累及口腔黏
增殖型天皰瘡的基本概述
增殖型天皰瘡是尋常型天皰瘡的良性型，較少見。患者一般是免疫力較低的年輕人。皮損好發于腋窩、乳房下、腹股溝、外陰、肛門周圍、鼻唇溝及四肢等部位。損害最初為薄壁的水皰，尼氏征陽性。破潰后在糜爛面上漸漸出現乳頭狀的肉芽增殖，邊緣常有新生水皰，使損害面積逐漸擴大。尼氏征陽性。皺褶部位溫暖潮濕，易繼發細菌
尋常型天皰瘡的相關介紹
臨床癥狀： 本病多見于中壯年。先從口腔開始發生大皰，破后成疼痛性糜爛面。以后在頭、面軀干、、四肢發生松弛性大皰。尼氏癥陽性，破潰后形成糜爛面、滲出、流血，自覺疼痛。本病可分為4型：尋常型、增殖型、紅斑型、落葉型，病程呈慢性。因大量體內營養消耗，可導致病人死亡。組織病理為表皮內大皰、棘層松解，皰
增殖型天皰瘡的診斷檢查
臨床損害特征臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 細胞學檢查 局部消毒
尋常型天皰瘡的診斷檢查
1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 2、細胞學檢
震顫型腦癱的病因及癥狀
病因 產前因素 (1)胚胎期腦發育異常如頭小畸形、先天性腦積水、巨腦癥或無腦畸形。 (2)母妊娠期受外傷、妊娠毒血癥、糖尿病及放射線照射皆可影響胎兒腦發育而致永久性腦損害。 (3)母妊娠早期患風疹、弓形蟲病影響胎兒中樞神經系統的發育而致病。 (4)早產兒、小樣兒，胎齡愈小，發病
震顫型腦癱的癥狀及病因
癥狀 震顫型腦癱[1]主要病變在錐體系及小腦，北京華康中醫院專家講解腦癱震顫型以身體的某一部分在一個平面內呈不隨意的、節律性的搖動為特征。臨床主要表現為靜止性震顫，粗大而有節律，有意識動作時可暫時被抑制，多見于上肢。有時為動作性震顫，動作時加重，有眼球震顫。單純的震顫型腦癱罕見，多與其他型混合
尋常型天皰瘡臨床路徑
? 一、尋常型天皰瘡臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為尋常型天皰瘡（ICD-10：L10.0）??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-皮膚病與性病分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版社），《臨床技術操作規范-皮膚病與性病分冊》（中華醫學會編著，人民軍醫出版社）
關于糖原累積病（Ⅰ型和Ⅱ型）的病因分析
糖原累積病Ⅰ型和Ⅱ型都與基因突變有關，呈常染色體隱性遺傳。 糖原累積病Ⅰ型是由于葡萄糖-6-磷酸酶系統缺陷所致，其中Ⅰa型是由編碼葡萄糖-6-磷酸酶的G6PC基因突變引起，糖原累積病Ⅰb型是由編碼葡萄糖-6-磷酸轉移酶的SLC37A4基因突變引起。 糖原累積病Ⅱ型是由編碼酸性-α-葡糖苷酶的
關于多形性滲出性紅斑的病因分析
病因未明但已知有許多因素可誘發本病，其中最常見的為單純皰疹。有人將滅活單純皰疹病毒抗體注射到皮內，出現多形性滲出性紅斑，因而認為本病可能與過敏機制有關。有些患者因藥物過敏(如磺胺藥等)而發病，這一事實也支持過敏學說但未得到證實。