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  • 概述臨床同屬某種腺體的功能異常

    由于原發病變的部位不同,命名有區別,治療亦各異。如甲狀旁腺功能亢進病變原發于甲狀旁腺的腺瘤(腺癌)或增生,稱原發性甲狀旁腺功能亢進。由于腎功能不全或骨質軟化癥等低血鈣刺激甲狀旁腺增生而分泌過多PTH,稱為繼發性甲狀旁腺功能亢進。由于慢性腎功能衰竭引起低血鈣癥,長期和強烈的刺激甲狀旁腺,致使1個或1個以上甲狀旁腺腺瘤發生,形成自主性分泌過多PTH,稱為三發性甲狀旁腺功能亢進。原發性者應手術切除病變的甲狀旁腺。繼發性者主要針對原發疾病治療,如原發疾病治愈則繼發性甲旁亢也能恢復正常,不需切除增生的甲狀旁腺。三發性者既要治療原發疾病,同時也要考慮切除功能自主的病變甲狀旁腺。......閱讀全文

    概述臨床同屬某種腺體的功能異常

      由于原發病變的部位不同,命名有區別,治療亦各異。如甲狀旁腺功能亢進病變原發于甲狀旁腺的腺瘤(腺癌)或增生,稱原發性甲狀旁腺功能亢進。由于腎功能不全或骨質軟化癥等低血鈣刺激甲狀旁腺增生而分泌過多PTH,稱為繼發性甲狀旁腺功能亢進。由于慢性腎功能衰竭引起低血鈣癥,長期和強烈的刺激甲狀旁腺,致使1個或

    腎功能異常的概述

      腎功能不全代償期可以沒有任何表現,腎功能不全失代償期可出現晨起眼瞼水腫、夜尿增多、肉眼血尿等多種癥狀;尿毒癥期會出現全身水腫,少尿甚至無尿,胃腸道癥狀如食欲下降、惡心嘔吐,黑便或嘔血等,皮膚瘙癢、呼吸困難、心悸、乏力等癥狀。  體征:腎功能異常的早期可以沒有任何體征,而后隨著病情的逐漸發展可以出

    血小板功能異常的概述

      該類疾病中血小板數量正常,但不能正常地形成血栓并且出血時間延長。血小板功能的異常,可能是由于內源性的血小板缺陷,也可能是由于外源性因素改變了正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遺傳性的或獲得性的。止凝血的凝血階段的試驗(例如PTT和PT)在大多情況下(但并非全部)是正常的。  血小板具有

    概述葡糖激酶的功能異常特征

      2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者普遍存在GK損傷,GK功能顯著降低。在對患肥胖型糖尿病的個體及正常肥胖個體的GK活性研究中,發現患有肥胖型糖尿病的個體肝臟GK活性較正常組下降近50%。 [4]  GK的正常功能是穩態系統自主調節的關鍵,GK功能受損會導

    概述異常產褥的臨床表現

      1.急性外陰、陰道、宮頸炎  體溫不高或不超過產褥感染,表現為局部灼熱、疼痛,膿性分泌物刺激尿道口出現尿痛、尿頻。會陰傷口感染,縫線陷入腫脹組織內,針孔流膿。陰道與宮頸感染表現為粘膜充血、潰瘍,膿性分泌物增多,日后導致陰道粘連甚至閉鎖。若向深部蔓延,出現高熱,可播散達子宮旁組織,引起盆腔結締組織

    血小板功能異常的貯存池病概述

      (storagepool disease;SPD) 又稱先天性血小板病。為常染色體顯性遺傳,但亦可原因不明,男女均可發病。基本缺陷是血小板的致密顆粒缺乏和/或α-顆粒缺乏所致的繼發性血小板聚集功能異常。由于血小板內不能貯存,故缺乏內源性ADP、ATP、5-羥色胺、腺嘌呤核苷酸,血小板第3因子及第

    肝功能異常的臨床表現

      消化功能障礙,致食欲減退、肝功能異常、厭油、惡心、嘔吐等;肝細胞損害,致血清轉氨酶等酶類增高,而膽堿脂酶降低,可致乏力、易倦、嗜睡等;膽紅素代謝異常,可致黃疸;糖代謝障礙,可致血脂含量改變,膽固醇合成及酯化能力降低;脂肪代謝障礙可形成脂肪肝;白蛋白合成障礙,嚴重時導致腹腔積液、胸水等;維生素類代

    簡述宮頸腺體囊腫的臨床表現

      宮頸腺囊腫一般沒有癥狀,通常是在婦科檢查發現的。檢查看到宮頸表面突出多個大小不一的青白色囊泡,內含黏液,小的有米粒大,大的有玉米粒大,還有的可以長得很大,突出于宮頸表面,甚至到達陰道口,根部與宮頸之間有蒂相連,常合并有宮頸肥大。  在宮頸炎發作時主要表現為白帶增多,由于病原體不同,白帶的顏色、量

    概述異常血紅蛋白病的臨床癥狀

      臨床上常見的癥狀有四種:  1.鐮狀細胞綜合征(血紅蛋白S病)  患者除出生后3~4個月即有黃疸、貧血及肝脾腫大外,發育較差。由鐮狀細胞阻塞微循環而引起的臟器功能障礙可表現為腹痛、氣急、腎區痛和血尿。患者常因再障危象、貧血加重,并發感染而死亡。HbS雜合子患者,由于紅細胞內HbS濃度較低,除在缺

    概述異常蛋白血癥紫癜的臨床表現

      1.高球蛋白血癥性紫癜  高球蛋白血癥性紫癜好發于易受壓迫處及小腿。發病初期患處有輕度腫脹感,偶有瘙癢針刺感,繼而出現不規則分布瘀點,呈撒胡椒粉樣分布,可反復發作,疲勞、長期站立可加重此病,使病程遷延,皮損消退后可留有顯著色素沉著。此病一般情況良好,偶可侵犯唾液腺、淚腺等而出現眼、口腔異常干燥,

    簡述血小板功能異常的臨床表現

      雜合子無臨床癥狀,僅有輕度生物學異常,如血小板GPⅠb-Ⅸ復合物含量為正常人的一半。純合子有中重度出血,嬰兒出生后數天內即可發病,如皮膚紫癜、淤斑和鼻出血,嚴重者有內臟出血、關節出血,女性可有月經過多、手術后和拔牙后出血過多。本病的臨床表現可以隨著年齡的增長而逐漸減輕。同一家庭的不同患者出血癥狀

    肝功能異常的臨床表現介紹

      消化功能障礙,致食欲減退、肝功能異常、厭油、惡心、嘔吐等;肝細胞損害,致血清轉氨酶等酶類增高,而膽堿脂酶降低,可致乏力、易倦、嗜睡等;膽紅素代謝異常,可致黃疸;糖代謝障礙,可致血脂含量改變,膽固醇合成及酯化能力降低;脂肪代謝障礙可形成脂肪肝;白蛋白合成障礙,嚴重時導致腹腔積液、胸水等;維生素類代

    簡述奧迪括約肌功能異常的臨床表現

      腹痛是最常見的癥狀。腹痛通常位于上腹部或右上腹,可較劇烈,持續30分鐘到幾個小時不等。部分患者腹痛呈持續性陣發性加劇,可向背或肩部放射,伴有惡心、嘔吐。食物或麻醉藥可能使疼痛加重。腹痛可在因膽囊運動障礙或結石行膽囊切除術之后的幾年開始,腹痛的性質相似于導致膽囊切除術原發病的疼痛,患者可能仍有膽囊

    乳腺體格檢查的臨床意義

      乳腺體格檢查對于乳腺疾病的早期發現、早期診斷、早期治療具有很高的臨床意義,也能為實驗室檢查、影像學檢查和組織病理學檢查提供檢查思路和診斷方向。

    胸腺體液因子的結構組成和功能特點

    中文名稱胸腺體液因子英文名稱thymic humoral factor;THF定  義胸腺產生的一種熱穩定的多肽。可恢復某些T細胞的免疫反應。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),激素與維生素(二級學科)

    酶合成異常的概述

    對于血漿特異酶,細胞內酶合成下降是引起血中酶變化的重要因素,這些酶大多在肝臟合成,因此當肝功能障礙時,膽堿酯酶常與白蛋白同時下降。酶合成減少和變異還見于不少遺傳疾病,由于酶基因變異,可引起特定的酶合成減少乃至消失,如肝-豆狀核綜合征患者,血中銅氧化酶活性可明顯下降乃至于零。在增生性疾病如骨骼疾病時

    尿常規異常的概述

      尿常規檢查主要包括分析尿中白細胞、紅細胞、尿蛋白、尿糖、尿比重和酸堿度等。當拿到尿常規報告時,主要看“+”和“-”。如果全是“-”,說明一切正常,“+”說明有問題。  檢驗報告中+的多少和尿中蛋白的量有一定關系,要想明確診斷,還需查24小時尿蛋白定量,以診斷屬于哪一種腎病,還可以判斷病情輕重。

    肌張力異常的概述

      肌張力異常通常按病因可分為特發性與癥狀性肌張力障礙二類;按種族分為猶太及非猶太族二類;根據遺傳學特點可分為常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳及散發型三類;根據臨床表現可分為典型,局限型及變異型三大類。

    血脂代謝異常的概述

      血脂是血液中脂質的總稱,總脂量約為600mg/dl。血脂的成分較復雜,主要有總膽固醇(TC,其中2/3為膽固醇脂,1/3為游離膽固醇)、甘油三脂(TG)、磷脂(PL)、游離脂肪酸(FFA)、脂溶性維生素、固醇類激素等。它們是脂溶性的,在血液中必須與蛋白質結合成水溶性的物質才能存在和運轉,其中除了

    肝功能異常的臨床表現及檢查

      臨床表現  消化功能障礙,致食欲減退、肝功能異常、厭油、惡心、嘔吐等;肝細胞損害,致血清轉氨酶等酶類增高,而膽堿脂酶降低,可致乏力、易倦、嗜睡等;膽紅素代謝異常,可致黃疸;糖代謝障礙,可致血脂含量改變,膽固醇合成及酯化能力降低;脂肪代謝障礙可形成脂肪肝;白蛋白合成障礙,嚴重時導致腹腔積液、胸水等

    自身免疫性外分泌腺體病的概述

      自身免疫性外分泌腺體病(Sj?gren syndrome,SS)是一種侵犯外分泌腺體尤以侵犯唾液腺和淚腺為主的慢性自身免疫性疾病。主要表現為口、眼干燥,也可有多器官、多系統損害。受累器官中有大量淋巴細胞浸潤,血清中多種自身抗體陽性。  自身免疫性外分泌腺體病也稱為自身免疫性外分泌腺病(autoi

    自身免疫性外分泌腺體病的概述

      自身免疫性外分泌腺體病(Sj?gren syndrome,SS)是一種侵犯外分泌腺體尤以侵犯唾液腺和淚腺為主的慢性自身免疫性疾病。主要表現為口、眼干燥,也可有多器官、多系統損害。受累器官中有大量淋巴細胞浸潤,血清中多種自身抗體陽性。  自身免疫性外分泌腺體病也稱為自身免疫性外分泌腺病(autoi

    簡述輸血后肝功能異常的臨床表現

      多數患者常伴有乏力、易倦,以及食欲減退、惡心、嘔吐、厭油等消化功能異常的表現,這些非特異性的表現往往因合并有其他輸血并發癥而被忽視。部分患者因膽紅素數值增高,可出現身體皮膚和眼睛的黃染及尿黃等典型表現。此外,由于病因的不同,患者的合并癥狀也有所不同。輸血后出現移植物抗宿主病的受血者常伴有發熱、皮

    關于精液異常的危害概述

      1、少精癥不育  少精癥在男性不育癥中最為多見,它會降低生育能力,甚或導致不育,這種不育屬于相對不育之范疇。  2、死精癥不育  死精癥亦是不育的常見原因之一,它是指多次精液檢查,精子均系死亡者。正常情況下,精液排出體外1小時之內,正常存活的精子應70%以上,如死精子超過40%即可引起不育。精子

    概述前庭功能紊亂的臨床表現

      眩暈和頭暈為最常見的表現,多有以下幾種形式:  1.運動錯覺性眩暈  旋轉性眩暈、直線眩暈或稱移位性眩暈:急性發作時以突發眩暈為主要表現,為真性眩暈,患者自感外物在動或自身在動,伴惡心,嘔吐、腹瀉,個別患者出現胸悶、出虛汗、打哈欠,心率增快,血壓偏高。  2.平衡失調、失平衡  表現為姿勢及步態

    概述甲狀腺功能亢進病的臨床癥狀

      甲亢的臨床表現可輕可重,可明顯也可不明顯,由于病人的年齡、病程以及產生病變不同,引起各器官的異常情況的不同,臨床表現也不完全一樣。甲亢可能是暫時的,也可能是持續存在的 [2] 。  其中最常見的是彌漫性毒性甲狀腺腫。世界上講英語國家稱之為Graves病,歐洲大陸其它國家稱之為Basedow病。這

    腎功能異常的原因

      腎功能異常嚴重者表現為各種腎病,如腎衰竭、腎病綜合癥、腎功能不全、腎囊腫、腎炎、尿毒癥等。導致這些病種的根本原因是腎臟纖維化。  腎臟纖維化是各種致腎損傷的病因,引起慢性腎臟病病情進展成終末期腎衰竭(ESRF)的病理損傷過程。  各類原發、繼發致腎損傷病因引起的慢性腎臟病(CKD),病情進展成E

    異常γ球蛋白血癥的概述

      異常γ-球蛋白血癥(dysgammaglobulinemia)即選擇性或部分性免疫球蛋白合成缺陷病(selective or part immunoglobulin deficiencies)。是指限于1種或1種以上的免疫球蛋白缺乏,而其余免疫球蛋白正常或升高。屬于原發性體液免疫缺陷病。

    概述月經異常的診斷和治療

      一、診斷  主要依據病史、體格檢查和輔助檢查作出診斷。診斷過程中需要重點除外全身或女性生殖器病理原因引起的出血,如血液病、肝腎功能衰竭、甲狀腺功能異常、妊娠及相關疾病、生殖道損傷、感染和腫瘤等。  二、治療  1.針對病因治療  對于病理原因,需要針對其具體病因進行相應治療。  2.止血與糾正貧

    關于血脂異常癥的指標概述

      血脂紊亂在多數患者并無明顯癥狀和異常體征,不少人是由于其他原因進行血液生化檢查或在體檢時才發現有血漿脂蛋白水平升高的。根據臨床表現、詳細地詢問病史和細致的體格檢查有助于診斷。病史包括個人生活飲食習慣,有無引起繼發性高脂血癥的相關病史,有無服用引起高脂血癥的藥物,有無家族史等。體格檢查要注意有無黃

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