液相色譜峰太小沒峰面積怎么調
應該可以手動積分的。如果是自動積分的話就調整最小積分面積。設定得低一些就可以了。再不行就調節檢測器靈敏度，把靈敏度增大，相當于色譜峰和基線都放大。如果實在不行，那就看你設定得波長下是不是該物質的最大吸收了，還有流動相是不是溶解。以流動相為溶劑，掃一個紫外就可以。如果不行，只能調整色譜條件，流動相、波長等等了。......閱讀全文
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰前延解決方法
故障現象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜
高效液相色譜峰寬怎么看
高效液相色譜峰寬看法：在吸附色譜法中，如果吸附等溫線為非線性的，則在進樣量超過一定數量時會出現拖尾峰。在分配色譜法中，如果載體表面具有活性作用點，試樣量超過柱負荷或進樣方法不當等，都會出現拖尾峰。手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定
高效液相色譜峰寬怎么看
高效液相色譜峰寬看法：在吸附色譜法中，如果吸附等溫線為非線性的，則在進樣量超過一定數量時會出現拖尾峰。在分配色譜法中，如果載體表面具有活性作用點，試樣量超過柱負荷或進樣方法不當等，都會出現拖尾峰。手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰分不開，怎么辦
調整有機相比例，看看變化趨勢，如果能調開，用這個方法簡單變梯度，這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話，峰型會變得很好。調整水相pH值，這個吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團會比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時間都可能變色譜柱，你看看峰型，有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子可能
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，
液相色譜峰分不開，怎么辦
v1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜的出峰時間問題
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰分不開怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰分叉了，怎么辦
做液相色譜的同學基本都會碰到分叉峰，很多時候，這都意味著硬件或者方法某些地方可能出現問題。今天我們就一起看看導致峰分叉的原因，以及如何解決這個問題。首先，我們需要判斷這到底是一個峰，還是兩個峰?A圖主峰前面有一個肩峰這到底是峰形不好，還是另外一個化合物沒分開呢?判斷方法：降低該成分在樣品中的濃度B圖
液相色譜峰分叉了，怎么辦？
做液相色譜的同學基本都會碰到分叉峰很多時候這都意味著硬件或者方法某些地方可能出現問題今天我們就一起看看導致峰分叉的原因以及如何解決這個問題首先，我們需要判斷這到底是一個峰，還是兩個峰?A圖主峰前面有一個肩峰這到底是峰形不好還是另外一個化合物沒分開呢?判斷方法降低該成分在樣品中的濃度B圖是降低該成分濃
液相色譜峰面積計算的具體公式
峰高×半高峰寬，峰高×平均峰寬，積分都可以。有峰高就可以計算了，m=fA中A可以是峰高或峰面積，m是質量或濃度。
液相色譜峰分叉了，怎么辦？
做液相色譜的同學基本都會碰到分叉峰很多時候這都意味著硬件或者方法某些地方可能出現問題今天我們就一起看看導致峰分叉的原因以及如何解決這個問題首先，我們需要判斷這到底是一個峰，還是兩個峰?A圖主峰前面有一個肩峰這到底是峰形不好還是另外一個化合物沒分開呢?判斷方法降低該成分在樣品中的濃度B圖是降低該成分濃
液相色譜峰分不開，怎么辦
1，調整有機相比例，看看變化趨勢，如果能調開，用這個方法簡單變梯度，這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話，峰型會變得很好。調整水相pH值，這個吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團會比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時間都可能變色譜柱，你看看峰型，有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子
液相色譜峰分不開，怎么辦
1，調整有機相比例，看看變化趨勢，如果能調開，用這個方法簡單變梯度，這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話，峰型會變得很好。調整水相pH值，這個吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團會比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時間都可能變色譜柱，你看看峰型，有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子
液相色譜峰太寬是怎么回事
峰型如果正常的，峰太寬，說明流動相從柱子上洗脫目標物的效率不夠，可以通過加大流速或提高梯度洗脫的速率，提高流動相極性的變化率，以達到快速洗脫的目的。如果峰前伸或拖尾，那應該是色譜柱的問題了，可能是老化了，或者色譜柱過載了，樣品需要稀釋。
液相色譜峰面積計算的具體公式
峰高×半高峰寬，峰高×平均峰寬，積分都可以。有峰高就可以計算了，m=fA中A可以是峰高或峰面積，m是質量或濃度。
高效液相的色譜峰出現峰裂是什么原因
1.樣品體積過大 : 用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%2.樣品溶劑過強 : 采用較弱的樣品溶劑3.柱塌陷或形成短路通道 : 更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件4.柱內燒結不銹鋼失效 : 更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品5.進樣器損壞 : 更換進樣器轉子
液相色譜出峰延遲或者不出峰，是什么原因
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
液相色譜出現負峰（倒峰）的解決方法
故障現象： 負峰(倒峰) 可能的原因： (1)色譜柱故障 (2)用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數 (3)使用的流動相不純凈 (4)進樣故障 (5)用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值
液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些
液相色譜中影響色譜峰擴展的因素有：樣品池體積、連接管體積、時間常數（包括放大器及記錄儀的時間常數）等。樣品池體積大，使樣品被流動相稀釋，不僅會降低檢測靈敏度，還使峰展寬。池的結構特點（幾何形狀）和池內的流動特性（從連接管到樣品池由于直徑變化引起的）都會影響峰展寬。 連接管對色譜峰擴展的影響，是由
液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些
液相色譜中影響色譜峰擴展的因素有：樣品池體積、連接管體積、時間常數（包括放大器及記錄儀的時間常數）等。樣品池體積大，使樣品被流動相稀釋，不僅會降低檢測靈敏度，還使峰展寬。池的結構特點（幾何形狀）和池內的流動特性（從連接管到樣品池由于直徑變化引起的）都會影響峰展寬。 連接管對色譜峰擴展的影響，是由