液相色譜峰太小沒峰面積怎么調
應該可以手動積分的。如果是自動積分的話就調整最小積分面積。設定得低一些就可以了。再不行就調節檢測器靈敏度，把靈敏度增大，相當于色譜峰和基線都放大。如果實在不行，那就看你設定得波長下是不是該物質的最大吸收了，還有流動相是不是溶解。以流動相為溶劑，掃一個紫外就可以。如果不行，只能調整色譜條件，流動相、波長等等了。......閱讀全文
求助液相色譜進樣品不出峰原因分析
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，
液相色譜前面部分的峰是什么
有倒峰、不保留或保留很短的峰，不保留或保留時間很短的物質與色譜柱中的固定相沒有作用力或作用力很小。
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜出峰太快如何解決
換用小內徑，厚膜，較長的柱子，使用不同的固定相也可能有幫助。
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
液相色譜進樣后不出峰為什么
常見故障排除：1、操作過程若發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點擊On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再點擊操作界面中的Instrument/Syste
液相色譜的峰形異常怎么辦
1、色譜柱污染或劣化。用洗脫力強的溶劑長時間清洗色譜柱或更換色譜柱。 2、流路污染。使用清洗液清洗流路。 3、流路死體積大。檢查管路連接處，正確連接管路，消除死體積。
液相色譜峰保留時間后移怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
液相色譜出峰太快如何解決
換用小內徑，厚膜，較長的柱子，使用不同的固定相也可能有幫助。
液相色譜峰面積減小是什么原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。因此，一般需要用標準曲線計算結果的話，用一定濃度的標準品進行峰面積響應值的校正。
液相色譜峰面積減小是什么原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。因此，一般需要用標準曲線計算結果的話，用一定濃度的標準品進行峰面積響應值的校正。
液相色譜峰保留時間后移，怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
液相色譜峰保留時間后移，怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長的流動相跑的峰時間也可能不一樣。
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
高效液相色譜出峰時間晚的原因
是和標準樣品比較出峰晚，還是同一待測樣自身重現性實驗時出峰晚
液相色譜進樣后不出峰為什么
常見故障排除：1、操作過程若發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點擊On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再點擊操作界面中的Instrument/Syste
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
高效液相色譜已知峰面積怎么求含量
高效液相色譜儀定量分析是一種相對分析，是通過對已知含量的物質和待測樣品在相同條件下進行分析，得到數據后進行對照計算，推算出含量的。題中已經知道未知含量物質的峰面積后，還無法得到含量，如果需要得到絕對含量數據，還需要將一個已知含量的樣品（標準樣品）在同一條件下進行一次分析，得到相同物質組份的峰面積。然
液相色譜峰面積減小是什么原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。因此，一般需要用標準曲線計算結果的話，用一定濃度的標準品進行峰面積響應值的校正。
液相色譜峰保留時間后移，怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
高效液相色譜已知峰面積怎么求含量
高效液相色譜儀定量分析是一種相對分析，是通過對已知含量的物質和待測樣品在相同條件下進行分析，得到數據后進行對照計算，推算出含量的。題中已經知道未知含量物質的峰面積后，還無法得到含量，如果需要得到絕對含量數據，還需要將一個已知含量的樣品（標準樣品）在同一條件下進行一次分析，得到相同物質組份的峰面積。然
液相色譜峰面積減小是什么原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。因此，一般需要用標準曲線計算結果的話，用一定濃度的標準品進行峰面積響應值的校正。
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
液相色譜峰保留時間后移，怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
液相色譜有倒峰是怎么回事？
1、空白或者溶劑無此負峰，而樣品出現負峰，說明樣品中有雜質產生負吸收，可以與對照品或者以前的樣品對比進樣加以證明。 2、空白或者溶劑及樣品均出現負峰，說明是系統的問題，一是更換所有試劑再試試；一是認真清洗手動進樣閥或者自動進樣針。 3、如果更換試劑和清洗系統還是無法解決問題，就看一下信號線通