電子顯微鏡下首次成功創建電子—光子對
來自德國和瑞士的一個研究團隊首次在電子顯微鏡中以可控方式成功創建了電子—光子對。他們發表在《科學》雜志上的新方法，可同時生成兩個成對的粒子，且能夠精確地檢測到所涉及的粒子。該研究結果擴展了量子技術的工具箱。 世界各地的科學家都在嘗試將基礎研究的成果應用到量子技術中。為此，通常需要具有定制特性的單個粒子。 德國馬克斯普朗克研究所（MPI）、哥廷根大學和瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）的國際團隊成功地在電子顯微鏡中耦合單個自由電子和光子。在哥廷根大學的實驗中，來自電子顯微鏡的光束穿過由瑞士團隊制造的集成光學芯片。該芯片由一個光纖耦合器和一個環形諧振器組成，該諧振器通過將移動的光子保持在圓形路徑上來存儲光。 MPI科學家阿明·菲斯特解釋說，當一個電子在最初的空諧振器上散射時，就會產生一個光子。在這個過程中，電子損失的能量正好是光子在諧振器中從無到有創造出來所需的能量。結果，這兩個粒子通過它們的相互作用耦合成一對。通過改進測量......閱讀全文
雙光子顯微鏡的雙光子顯微鏡的優勢
雙光子熒光顯微鏡有很多優點：1）長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本；2）焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本；3）長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小；4）使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，雙光子顯
顯微鏡里，單光子、雙光子顯微鏡的區別
這個以前解釋過，單光子就是通常的熒光激發方式，一個光子激發一個熒光分子發光，熒光波長比激發波長稍微長一些；雙光子就是用兩個光子激發一個熒光分子，激發光子能量小于熒光光子能量，因此激發波長長于熒光波長。現在公認的雙光子激發的用途：1. 用于用到紅外激發，穿透深度要高于單光子激發，2. 用于需要更高的激
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 圖1 角膜的組織學結構 上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。圖1 角膜的組織學結構上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三種細胞構成,從外到內依次是表層細胞、翼細胞和基底細胞。只有基底細胞可進行有絲分裂和分化,基底細胞的補充是由從角膜
電子顯微鏡下首次成功創建電子—光子對
來自德國和瑞士的一個研究團隊首次在電子顯微鏡中以可控方式成功創建了電子—光子對。他們發表在《科學》雜志上的新方法，可同時生成兩個成對的粒子，且能夠精確地檢測到所涉及的粒子。該研究結果擴展了量子技術的工具箱。 世界各地的科學家都在嘗試將基礎研究的成果應用到量子技術中。為此，通常需要具有定制特性的
電子顯微鏡下首次成功創建電子—光子對
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484623.shtm 來自德國和瑞士的一個研究團隊首次在電子顯微鏡中以可控方式成功創建了電子—光子對。他們發表在《科學》雜志上的新方法，可同時生成兩個成對的粒子，且能夠精確地檢測到所涉及的粒子。該研究
雙光子顯微鏡簡介
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子
首次在集成光子芯片上產生偏振糾纏光子對
近日，中科院西安光學精密機械研究所的外專千人計劃Brent E. Little與加拿大魁北克國立科學研究所、香港城市大學、澳大利亞墨爾本皇家理工大學等單位合作，利用非線性微環諧振腔中TE和TM模式間的自發四波混頻效應，結合微環諧振腔的濾波選模作用，首次在集成光子芯片上產生了偏振糾纏光子對的研究成
多光子顯微鏡成像技術：多光子顯微鏡用于體內神經元...
多光子顯微鏡成像技術：多光子顯微鏡用于體內神經元成像的多種技術與傳統的單光子寬視野熒光顯微鏡相比,多光子顯微鏡(MPM)具有光學切片和深層成像等功能,這兩個優勢極大地促進了研究者們對于完整活體大腦深處神經的了解與認識。2019年,Jerome Lecoq等人從大腦深處的神經元成像、大量神經元成像、高
雙光子熒光顯微鏡
在一般的熒光現象中，由于激發光的光子密度低，一個熒光分子只能同時吸收一個光子，再通過輻射躍遷發射一個熒光光子，這就是單光子熒光。對于以激光為光源的熒光激發過程，則可能產生雙光子甚至多光子熒光現象，這時所用的激發光源強度高，光子密度滿足熒光分子同時吸收兩個光子的要求。以一般的激光為激發光源的過程中，光
雙光子共聚焦顯微鏡
雙光子共聚焦顯微鏡是為了解決生物檢測中樣品染料標記的光漂白現象而提出的，因為共焦孔徑光闌必須足夠小以獲得高分辨率的圖像，而孔徑小又會擋掉很大部分從樣品發出的熒光，包括從焦平面發出的熒光，這樣就要求激發光必須足夠強以獲得足夠的信噪比；而高強度的激光會使熒光染料在連續掃描過程中迅速褪色（即光漂白現象），
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（二）
2. 方法與結果??? 為了從激光掃描顯微鏡的功能性成像中得出重要結論，一個高的時間分辨率是很重要的。在低光情況下，這通常通過進行單線掃描來獲取。這被以一個垂直系統（VS）神經元的突觸前分支的激光共聚焦(Leica SP2)鈣離子成像示例 (see Fig. 1, Table 1). 這類神
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（四）
2.3. 多線TPLSM中的獲取模式??? 我們以兩種獲取模式操作多線TPLSM：第一種，整個研究使用所謂“幀掃描”模式，以64束激光在X、Y方向掃描樣品。因此焦平面上激發了均一性照明，假定光束陣列的橫向步長尺寸沒有過于粗糙（通常使用≤400 nm的步長尺寸）。在Fig. 3A，展示了以“幀
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（三）
2.2.多線TPLSM中通過成像檢測釋放光??? 在單光束TPLSM中，光電倍增管PMT或者雪崩二極管APD可以很方便地用于釋放光檢測，由于雙光子激發的原理，激發只發生在激光焦點處。因此，用于屏蔽離焦光線的共焦小孔變得不必要，并且可以使用NDD檢測。這意味著激發光不會被送回掃描鏡，而是直接進入位于靠
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（一）
Journal of Neuroscience Methods 151 (2006) 276–286Application of multiline two-photon microscopy to functional in vivo imagingRafael Kurtz a,?, Matthi
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
雙光子熒光顯微鏡的優點
雙光子熒光顯微鏡有很多優點：1）長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本；2）焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本；3）長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小；4）使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，雙光子顯
雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
光子掃描隧道顯微鏡的背景簡介
光子掃描隧道顯微鏡(PSTM)是電子掃描隧道顯微鏡的光學模擬，它對樣品的光學特性特別敏感，且大大突破了傳統光學顯微鏡的衍射極限的限制，是掃描探針顯微鏡家族中新出現的一個成員。光學顯微鏡使用方便 ，圖像解釋簡單明了，對試樣無損傷，可觀察物質的自然狀態，通過光譜技術還能研究其化學組成等 ，因而應用范圍極
雙光子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別
熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及
雙光子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別
熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及
多光子顯微鏡成像技術：偏振分辨倍頻顯微鏡及其圖像...
多光子顯微鏡成像技術：偏振分辨倍頻顯微鏡及其圖像處理 在非線性光學顯微鏡中，二倍頻（SHG）成像通常用于觀測內源性纖維狀結構，且SHG的強度很大程度上取決于入射光束的偏振方向與目標分子取向軸之間的相對角度。因此，基于偏振的SHG成像（P－SHG），可通過分析SHG信號強度與入射光束的偏振態之間
雙光子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別
熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及
多光子顯微鏡中的焦點深度擴展方法（二）
為了解決使用單個環擴展焦深光通量不夠的問題， BINGYING CHEN等人利用超短脈沖相干長度短的特性，采用多環結構的分束掩模，超快激光脈沖經過時會被分束掩模分成不同的環形子束，每個子束都有時間延遲，也就是每個子束在不同的時間點在物鏡的焦平面上形成貝塞爾焦點。如果每個環引入的時間延遲大大超過了激光
多光子顯微鏡中的焦點深度擴展方法（一）
雙光子激光掃描顯微鏡結合鈣指示劑是活體神經元信號探測的金標準。神經網絡中的神經元分布在三維空間中，監測它們的活動動態需要一種能夠快速提高體積成像速率的方式。但是，使用光柵掃描多光子顯微鏡對大量圖像進行成像，如果采用高數值孔徑（NA）的物鏡來獲得較高的橫向分辨率時，會導致較小的聚焦深度，為了獲得小聚焦
Thorlabs多光子顯微鏡基本套件及應用
MPM-2PKIT多光子基本套件是Thorlabs公司為想要自己搭建多光子成像系統的研究人員提供的解決方案，在量身定制的同時又不犧牲成像的性能。該套件包含一個模塊化多光子成像系統所必須的核心部件，為特定應用而配置。此外，該系統無需傳統顯微鏡，即可以對大樣品，如整個活體生物等進行成像，并且該設計減小了
光子掃描隧道顯微鏡探針的研制和應用
? ? 研究光子掃描隧道顯微鏡（PSTM）探針的研制和PSTM探針在distearyl3，3’-thiodipropionate自組裝分子膜STM研究中的應用。PSTM探針是既能傳輸電子又能傳輸光子的多功能掃描探針。它能夠應用到STM上通過傳輸電子獲得和金屬探針一樣效果，又能應用到近場光學顯微鏡上獲
多光子共聚焦掃描顯微鏡的原理以及應用
多光子共聚焦顯微鏡是光學顯微鏡的重大改進，主要表現為可以觀察活細胞、固定細胞和組織的深層結構，并且可以得到清晰銳利的多層Z平面結構，即光學切片，并以此可以構建標本的三維實體結構。共聚焦顯微鏡采用激光光源，經過擴充后充滿整個物鏡后焦平面，然后經過物鏡的透鏡系統，在標本的焦平面上會聚成非常小的點。根據物