亞急性聯合變性的基本檢查介紹
1.胃液分析 多數患者注射組胺作胃液分析，發現抗組胺性胃酸缺乏，少數患者胃液仍有游離胃酸。 2.腦脊液檢查 多正常，少數病例可有輕度蛋白升高。 3.MRI MRI示脊髓病變部位呈條形點片狀病灶，T1WI低信號，T2WI高信號，多數有強化。病變多位于后索，后、側索同時受累者相對少見，一般無單純側索受累。 4.電生理 對SCD患者常規行肌電圖、體感誘發電位、運動誘發電位和視覺誘發電位等電生理檢測總的異常率較高，可在臨床癥狀出現前或在SCD早期出現，對SCD診斷具有極高的敏感性。......閱讀全文
亞急性聯合變性的基本檢查介紹
1.胃液分析 多數患者注射組胺作胃液分析，發現抗組胺性胃酸缺乏，少數患者胃液仍有游離胃酸。 2.腦脊液檢查 多正常，少數病例可有輕度蛋白升高。 3.MRI MRI示脊髓病變部位呈條形點片狀病灶，T1WI低信號，T2WI高信號，多數有強化。病變多位于后索，后、側索同時受累者相對少見，一般
治療亞急性聯合變性的基本方法介紹
糾正或治療導致維生素B12缺乏的原發病因和疾病，如糾正營養不良，改善膳食結構，給予含維生素B族的食物，如粗食、蔬菜和動物肝臟，并應戒酒；治療腸炎、胃炎等導致吸收障礙的疾病。 1.藥物治療 （1）一經確診或擬診本病，應立即給予大劑量維生素B12治療，否則會發生不可逆性神經損傷，總療程6個月。維
亞急性聯合變性的基本信息介紹
脊髓亞急性聯合變性簡稱亞急性聯合變性（SCD），是由于維生素B12的攝入、吸收、結合、轉運或代謝障礙導致體內含量不足而引起的中樞和周圍神經系統變性的疾病。病變主要累及脊髓后索、側索及周圍神經等，臨床表現為雙下肢深感覺缺失、感覺性共濟失調、痙攣性癱瘓及周圍性神經病變等，常伴有貧血的臨床征象。
關于脊髓亞急性聯合變性的檢查介紹
1、脊髓亞急性聯合變性的周圍血象及骨髓涂片檢查 （1）貧血患者，外周血象及骨髓涂片提示巨細胞低色素性貧血，血網織紅細胞數減少，黃疸指數增高。 （2）血清維生素B12含量降低，正常值為110～660pmol/L（140～900μg/L）,低于100μg/L考慮診斷維生素B12缺乏癥。但目前認為
亞急性聯合變性的相關介紹
亞急性聯合變性（subacute combined degeneration） 本病無明顯的家族史或性別差異。多在中年慢性起病，漸進性加重，早期足趾及手指末端對稱性感覺異常，漸向近端伸延。兩下肢無力，肌張力減低，輕度肌萎縮，腱反射遲鈍。深淺感覺均可出現障礙，呈周圍性分布，可伴有肌肉壓痛，后索與側
治療脊髓亞急性聯合變性的相關介紹
糾正或治療導致維生素B12缺乏的原發病因和疾病，如糾正營養不良，改善膳食結構，給予含維生素B族的食物，如粗食、蔬菜和動物肝臟，并應戒酒；治療腸炎、胃炎等導致吸收障礙的疾病。 1、脊髓亞急性聯合變性的藥物治療： （1）一經確診或擬診脊髓亞急性聯合變性，應立即給予大劑量維生素B12治療，否則會發
關于亞急性聯合變性的鑒別診斷介紹
1.銅缺乏性脊髓病 其臨床表現可與維生素B12缺乏性亞急性聯合變性十分相似。實驗室檢查主要特點為血清銅、銅藍蛋白降低，可伴有貧血及粒細胞減少。脊髓MRI頸胸髓后索T2高信號。補銅治療后癥狀可能有部分改善，預防性補銅無效。 2.脊髓壓迫癥 病灶常自脊髓一側開始，早期多有神經根刺激癥狀，逐漸出
脊髓亞急性聯合變性的簡介
脊髓亞急性聯合變性簡稱亞急性聯合變性（SCD），是由于維生素B12的攝入、吸收、結合、轉運或代謝障礙導致體內含量不足而引起的中樞和周圍神經系統變性的疾病。病變主要累及脊髓后索、側索及周圍神經等，臨床表現為雙下肢深感覺缺失、感覺性共濟失調、痙攣性癱瘓及周圍性神經病變等，常伴有貧血的臨床征象。
亞急性聯合變性的周圍血象及骨髓涂片檢查
（1）貧血患者，外周血象及骨髓涂片提示巨細胞低色素性貧血，血網織紅細胞數減少，黃疸指數增高。 （2）血清維生素B12含量降低，正常值為110～660pmol/L（140～900μg/L）,低于100μg/L考慮診斷維生素B12缺乏癥。但目前認為血清維生素B12水平不能準確反應機體是否真正缺乏維
關于亞急性聯合變性的預防和預后介紹
預后 早期診斷并及時治療是改善本病預后的關鍵，如能在起病3個月內積極治療，多數可完全恢復；若充分治療6個月至1年仍有神經功能障礙，則難以恢復。不經治療神經系統癥狀會持續加重，甚至可能死亡。 預防 疾病的預防主要為針對病因的預防，如改善膳食結構，糾正營養不良，多進食含維生素B族的食物，并應戒
關于脊髓亞急性聯合變性的鑒別診斷介紹
1、脊髓亞急性聯合變性與銅缺乏性脊髓病的鑒別： 其臨床表現可與維生素B12缺乏性亞急性聯合變性十分相似。實驗室檢查主要特點為血清銅、銅藍蛋白降低，可伴有貧血及粒細胞減少。脊髓MRI頸胸髓后索T2高信號。補銅治療后癥狀可能有部分改善，預防性補銅無效。 2、脊髓亞急性聯合變性與脊髓壓迫癥鑒別：
亞急性脊髓聯合變性臨床路徑
? 一、亞急性脊髓聯合變性臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為亞急性脊髓聯合變性（ICD-10：E53.801+ G32.001* /D51.901+ G32.001*），即維生素B12缺乏引起的神經系統變性疾病，病變主要累及脊髓后索、側索及周圍神經，偶可累及視神經及大腦白
分析脊髓亞急性聯合變性的病因
脊髓亞急性聯合變性與維生素B12缺乏有關。維生素B12主要貯存于肝臟，貯存量很豐富，約3000～5000μg，正常人維生素B12日需求量僅1～2μg。從食物攝取的游離維生素B12必需與胃底腺壁細胞中內質網微粒體分泌的內因子結合成穩定復合物，才能不被腸道細菌利用，在回腸遠端與黏膜受體結合，吸收入黏
分析亞急性聯合變性的形成病因
本病與維生素B12缺乏有關。維生素B12主要貯存于肝臟，貯存量很豐富，約3000～5000μg，正常人維生素B12日需求量僅1～2μg。從食物攝取的游離維生素B12必需與胃底腺壁細胞中內質網微粒體分泌的內因子結合成穩定復合物，才能不被腸道細菌利用，在回腸遠端與黏膜受體結合，吸收入黏膜細胞。維生素
關于脊髓亞急性聯合變性的診斷和預后介紹
1、脊髓亞急性聯合變性的診斷： 根據中年以后緩慢隱匿起病，亞急性或慢性病程，脊髓后索、錐體束及周圍神經合并受損表現，血清維生素B12減少，維生素B12治療后神經癥狀改善可確診。 2、脊髓亞急性聯合變性的的預后： 早期診斷并及時治療是改善本病預后的關鍵，如能在起病3個月內積極治療，多數可完全
簡述亞急性聯合變性的臨床表現
多在中年以后隱匿起病，男女無明顯差異，呈亞急性或慢性病程，逐漸進展。在神經癥狀出現前，多數患者出現貧血表現，部分胃酸缺乏患者合并輕度或嚴重貧血，出現倦怠、無力、心慌、頭昏、腹瀉、輕微舌炎及水腫等，部分患者神經癥狀可早于貧血。伴胃腸道疾病時患者食欲減退、便秘或腹瀉、黏膜蒼白等。神經癥狀常表現手指及
概述脊髓亞急性聯合變性的臨床表現
脊髓亞急性聯合變性多在中年以后隱匿起病，男女無明顯差異，呈亞急性或慢性病程，逐漸進展。在神經癥狀出現前，多數患者出現貧血表現，部分胃酸缺乏患者合并輕度或嚴重貧血，出現倦怠、無力、心慌、頭昏、腹瀉、輕微舌炎及水腫等，部分患者神經癥狀可早于貧血。伴胃腸道疾病時患者食欲減退、便秘或腹瀉、黏膜蒼白等。神
笑氣濫用致亞急性脊髓聯合變性病例分析
氧化亞氮（N2O）俗稱笑氣，作為一種吸入性麻醉藥廣泛用于牙科診所拔牙、產科分娩鎮痛、胃腸鏡檢查等。近年來，N2O濫用的情況愈發嚴重，因長期大量吸入N2O致嚴重并發癥的病例時有報道。本文報告1例濫用N2O致亞急性脊髓聯合變性的病例。?1.患者資料?患者，女，17歲，因體質量增加3月余，四肢麻木伴喘累1
檢查副腫瘤性小腦變性的基本方法介紹
1.實驗室檢查 （1）血清和CSF免疫學特異性抗體檢查。 （2）血尿便常規檢查。 2.其他輔助檢查 （1）神經系統CT、MRI檢查：早期CT及MRI檢查正常,晚期MRI可見小腦白質T2WI高信號廣泛的小腦和腦干萎縮。 （2）神經肌肉電生理學檢查。
藥物治療亞急性濕疹的基本介紹
（1）內用藥物 可選用抗組胺類藥物以止癢。急性或亞急性泛發性濕疹時，可靜脈滴注5%溴化鈣、10%葡萄糖酸鈣或10%硫代硫酸鈉溶液，每日1次，10次為一療程。對有廣泛感染者配合應用有效的抗生素治療。此外，維生素B族、維生素C以及調整神經功能的藥物亦有幫助。 糖皮質激素的口服或注射一般不宜使用，此
關于亞急性肝衰竭的檢查介紹
1．體格檢查 伴有肝性腦病的患者，可有神經活動遲鈍、嗜睡、躁動、撲翼樣震顫等表現，嚴重者可表現為神志模糊甚至昏迷。 2．實驗室檢查 （1）血清總膽紅素超出正常值上限10倍或每天上升≥17.1μmol/L。 （2）PTA≤40%或國際標準化比值（INR）≥1.5。 3．組織病理學檢查
關于亞急性濕疹的基本信息介紹
亞急性濕疹是一種常見的皮膚炎性皮膚病，以皮疹損害處具有滲出潮濕傾向而故名。亞急性濕疹是介于急性濕疹和慢性濕疹中間的一個過渡階段。亞急性濕疹是在急性濕疹炎癥減輕之后，或急性期未及時適當處理，拖延時間較久而發生亞急性濕疹。皮損以小丘疹、鱗屑和結痂為主，僅有少數丘皰疹或小水皰及糜爛，亦可有輕度浸潤，自
亞急性甲狀腺炎的基本介紹
本病呈自限性，是最常見的甲狀腺疼痛性疾病，好發于30～50歲的中年女性。典型的表現為甲狀腺劇痛，通常疼痛開始于一側甲狀腺的一邊，很快向腺體其他部位和耳根及頜部放射，常常伴有全身不適、乏力、肌肉疼痛，也可有發熱，病后3～4天內達到高峰，1周內消退，也有不少患者起病緩慢，超過1～2周，病情起伏波動持
視網膜色素變性的基本介紹
原發性視網膜色素變性（RP）,也稱為毯層視網膜變性,是一種進行性、遺傳性、營養不良性退行性病變,主要表現為慢性進行性視野缺失,夜盲,色素性視網膜病變和視網膜電圖異常,最終可導致視力下降。 2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,視網膜色素變性被收錄其中。
關于視網膜變性的基本介紹
視網膜變性（retinal degeneration）, 屬于視錐、視桿營養不良，是一組遺傳病，以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到，也有散發的。包括藥物、手術在內的治療手段對視網膜變性均只有改善、緩解作用。
關于變性性近視的基本介紹
軸性近視超過6.00者稱為高度近視,高度近視眼底出現種種退行變性改變者,稱為變性性近視(degenerative myopia)。 1、變性性近視的概述：軸性近視超過6.00者稱為高度近視,高度近視眼底出現種種退行變性改變者,稱為變性性近視(degenerativemyopia)。 2、變性
關于亞急性肝衰竭的基本信息介紹
亞急性肝衰竭是指急性肝損害或慢性肝損害急性發作，并在發病2～26周內出現的肝衰竭綜合征。 起病較急，急慢性肝損害在發病2～26周內出現肝衰竭綜合征，臨床表現如下。 1．極度乏力，有明顯的消化道癥狀（惡心、嘔吐等）。 2．黃疸迅速加深。 3．出血傾向明顯，血漿凝血酶原活動度（PTA）檢查異
關于亞急性皮膚紅斑狼瘡的基本介紹
亞急性皮膚紅斑狼瘡（SCLE）又稱淺表性播散性狼瘡、亞急性播散性狼瘡、環狀紅斑、牛皮癬型狼瘡、播散性盞狀狼瘡等。本病皮損既與盤狀紅斑狼瘡不同，又與泛發型瘢痕性盤狀狼瘡不同，其具有對稱性、淺表性、泛發性和無瘢痕形成的特征。 本病病因不明，患者家族中本病發生率明顯較高，家族成員中高γ球蛋白血癥發病
治療亞急性肝衰竭的基本信息介紹
1．治療原則 （1）識別并去除肝衰竭的病因。 （2）改善內環境和提供器官功能支持，為肝臟再生提供條件。 （3）積極防治并發癥。 （4）及時進行肝移植，提高手術成功率。 2．內科治療 （1）一般支持治療：臥床休息，加強病情監護，予以高糖、低脂、適量蛋白飲食，積極糾正低蛋白血癥，注意糾正
關于亞急性甲狀腺炎的基本介紹
亞急性甲狀腺炎常繼發于上呼吸道感染，春秋發病往往較多。亞急性甲狀腺炎多數發生在40-50歲婦女，主要表現為頸部疼痛，多一側甲狀腺有觸痛，并可出現發熱，關節酸痛等全身炎癥反應。部分病人可出現甲亢。查體多數病人一側甲狀腺質硬腫大有壓痛。 亞急性甲狀腺炎的病人血沉增快，血FT3，FT4正常或輕度增高