APUD細胞的分布與來源
分布 遍布全身各部位，以腦和胃腸道最多，肺、胰、膽道、咽喉、鼻、涎腺，泌尿、生殖道以及皮膚等部位均有很多的神經內分泌細胞存在。如胃腸道的親銀或嗜銀細胞、甲狀腺C細胞、胰島細胞、垂體的ACTH細胞、腎上腺嗜鉻細胞、頸動脈體Ⅰ型細胞、肺的嗜銀細胞和泌尿生殖道的一些透明細胞等。 來源 這一概念是由Pearse于1966年根據產生肽類和腎上腺素類細胞具有這一共同的細胞化學特征而提出來的。已發現40余種之多。在中樞存在于下丘腦－垂體軸和松果體，在周圍存在于的胃、腸、胰、呼吸系統、泌尿生殖系統、甲狀腺、甲狀旁腺及腎上腺髓質。如甲狀腺有分泌降鈣素的C細胞，胃有分泌胃泌素的G細胞、胰島有分泌胰島素的B細胞及分泌胰高血糖素的A細胞、十二指腸有分泌腸促胰肽（secretin）的S細胞和分泌胃性抑制肽（gastric inhibitory peptide）的細胞等等。......閱讀全文
APUD細胞的分布
遍布全身各部位，以腦和胃腸道最多，肺、胰、膽道、咽喉、鼻、涎腺，泌尿、生殖道以及皮膚等部位均有很多的神經內分泌細胞存在。如胃腸道的親銀或嗜銀細胞、甲狀腺C細胞、胰島細胞、垂體的ACTH細胞、腎上腺嗜鉻細胞、頸動脈體Ⅰ型細胞、肺的嗜銀細胞和泌尿生殖道的一些透明細胞等。
APUD細胞的來源
這一概念是由Pearse于1966年根據產生肽類和腎上腺素類細胞具有這一共同的細胞化學特征而提出來的。已發現40余種之多。在中樞存在于下丘腦－垂體軸和松果體，在周圍存在于的胃、腸、胰、呼吸系統、泌尿生殖系統、甲狀腺、甲狀旁腺及腎上腺髓質。如甲狀腺有分泌降鈣素的C細胞，胃有分泌胃泌素的G細胞、胰島
APUD細胞的分布與來源
分布 遍布全身各部位，以腦和胃腸道最多，肺、胰、膽道、咽喉、鼻、涎腺，泌尿、生殖道以及皮膚等部位均有很多的神經內分泌細胞存在。如胃腸道的親銀或嗜銀細胞、甲狀腺C細胞、胰島細胞、垂體的ACTH細胞、腎上腺嗜鉻細胞、頸動脈體Ⅰ型細胞、肺的嗜銀細胞和泌尿生殖道的一些透明細胞等。 來源 這一概念是
簡述老年人異位抗利尿素分泌綜合征的病理生理
1.基因學說 細胞分化受RNA 所合成的特異蛋白質及酶類的影響與調控，而RNA 又受DNA 上的基因調控，如調節基因、操縱基因及結構基因等，病理狀態下，某些惡性腫瘤細胞發生脫壓抑，即調節基因或操縱基因去除壓抑，其不能產生的活性肽類和激素類物質而在異常情況下可以產生，從而引起異位激素的分泌及其臨床
老年異位抗利尿素分泌綜合癥的病理生理介紹
1.基因學說 細胞分化受RNA 所合成的特異蛋白質及酶類的影響與調控，而RNA 又受DNA 上的基因調控，如調節基因、操縱基因及結構基因等，病理狀態下，某些惡性腫瘤細胞發生脫壓抑，即調節基因或操縱基因去除壓抑，其不能產生的活性肽類和激素類物質而在異常情況下可以產生，從而引起異位激素的分泌及其臨床
胃腸道內分泌細胞的生化特征
英國一位學者于1966年觀察到，胃腸道的內分泌細胞與身體其他某些內分泌細胞，以及神經細胞之間，具有共同的細胞化學特性和超顯微結構特點。最明顯的生化特征是能攝取胺的前身(氨基酸)并使之脫去羧基而變成活性胺或肽。這類細胞統稱為APUD細胞，已知體內有40多種細胞屬于APUD細胞。這些細胞有的是在神經
關于多發性內分泌腺疾病的病因及病理介紹
MEN的發病機理有以下幾種學說 ① MEN病變組織起源于APUD細胞。1964年A.G.E.皮爾斯將廣泛存在于內分泌腺體及其他組織中能產生內分泌性多肽物質的細胞稱為APUD細胞或APUD系統。這類細胞胞漿內含有胺類物質,能從血液中攝取胺的前體,含有脫羧酶可進行脫羧作用，最后合成生物胺及多肽激素
關于老年人異位抗利尿素分泌綜合征的病因介紹
伴有異位抗利尿素綜合征的病人中，有1/3與惡性腫瘤有關，而肺癌最為常見，其中小細胞肺癌約占87%。有人認為至少有50%的小細胞肺癌病人具有程度不同的水潴留，并與SIADH有關。也有一報道綜合小細胞肺癌合并SIADH者523例中占9%，說明臨床發生率不高。SIADH也見于前列腺癌、膀胱癌、胰腺癌、
神經內分泌腫瘤免疫細胞化學
人體存在兩種形式分布的內分泌細胞，一種是內分泌細胞群集形成內分泌器官，如垂體等，另一種是內分泌細胞單個散在于其它組織細胞之間，形成彌散的內分泌系統（diffuse en－docrine system）。通過免疫細胞化學方法及超微結構觀察，人們對內分泌細胞的分布形態與功能等不斷有新的發現。1968年，
異位ACTH綜合征的病因
病因不明。多見于APUD瘤，如燕麥細胞支氣管肺癌（約占半數）。不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺 髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、神經母細胞、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌，鱗狀細胞癌。肝癌
什么是異位ACTH綜合征？
庫欣綜合征又稱皮質醇增多癥，是由各種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇引起的一個癥候群，由多種病因引起。異位ACTH綜合征是庫欣綜合征的病因之一，是指非垂體和腎上腺性的庫欣綜合征。多見于APUD瘤，如小細胞支氣管肺癌，不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、成神經細胞瘤、黑色素
多發性內分泌腺疾病病因病理的介紹
MEN的發病機理有以下幾種學說。 ①MEN病變組織起源于APUD細胞。1964年A。G。E。皮爾斯將廣泛存在于內分泌腺體及其他組織中能產生內分泌性多肽物質的細胞稱為APUD細胞或。這類細胞胞漿內含有胺類物質,能從血液中攝取胺的前體,含有脫羧酶可進行脫羧作用，最后合成生物胺及多肽激素。MEN中多
5羥色胺的臨床意義
5-羥色胺的臨床意義，醫學|教育網整理相關知識如下：1.5-HTA是神經元組織中的色氨酸的代謝產物，此外也可由神經外胚層起源的APUD（amineprocessoruptakedecarboxylase）細胞產生，由APUD細胞釋放的5-HTA存在于郎漢斯細胞、小腸、松果體和甲狀腺中。血小板含有幾乎
異位ACTH綜合征的病因分析和臨床表現
一、病因 病因不明。多見于APUD瘤，如小細胞支氣管肺癌。不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、成神經細胞瘤、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌、鱗狀細胞癌、肝癌也可引起。 二、臨床表現 本綜合征有兩種類型。一種類型主要為小細胞肺癌患者，多見于男性。由于病程短，病情重，消耗
異源內分泌綜合征的病因
本綜合征的發病機理尚未完全闡明，現有下述假說。 （一）抑制基因的脫落與易位：正常細胞的DNA密碼受抑制基因的調節，僅有關的DNA受正常激活而轉錄形成mRNA，并表達正常基因產物。但當形成惡性細胞時抑制基因在突變時脫落或易位，因而正常時受抑制的DNA密碼即可脫抑制而表達相應產物（包括激素）。
異位ACTH綜合征的病理生理
本綜合征的發病機制還不清楚，可能的解釋有： 一、隨機阻抑解除學說 認為由于腫瘤細胞內染色體組中某些肽合成（包括肽類激素）的基因出現隨機性阻以后抑解除，從而合成這些正常時不合成肽。 二、APUD細胞學說 認為可泌異位激素的腫瘤都是起源于在胚胎學上與正常內分泌組織的前體有關的細胞，胺稱為原并羧細
關于異位抗利激素綜合征的病理生理介紹
本綜合征的發病機制還不清楚，可能的解釋有： 1、隨機阻抑解除學說 認為由于腫瘤細胞內染色體組中某些肽合成（包括肽類激素）的基因出現隨機性阻以后抑解除，從而合成這些正常時不合成肽。 2、APUD細胞學說 認為可泌異位激素的腫瘤都是起源于在胚胎學上與正常內分泌組織的前體有關的細胞，胺稱為
關于異源內分泌綜合征的病因分析
1.抑制基因的脫落與易位 正常細胞的DNA密碼受抑制基因的調節，僅有關的DNA受正常激活而轉錄形成mRNA，并表達正常基因產物，但當形成惡性細胞時抑制基因在突變時脫落或易位，因而正常時受抑制的DNA密碼即可脫抑制而表達相應產物（包括激素）會引起異源內分泌綜合征的發生。 2.APUD細胞學
關于梅克爾細胞癌的基本介紹
梅克爾細胞癌又名皮膚小梁狀癌、原發性皮膚神經內分泌癌、皮膚原發性小細胞癌及皮膚APUD瘤。1972年首先由Toker報告。最新研究發現大約80%的梅克爾細胞癌與梅克爾細胞多瘤病毒感染相關，20%的梅克爾細胞癌未發現梅克爾細胞病毒感染，提示梅克爾細胞癌還有其他致病因素。
關于縱隔副神經節起源的腫瘤的簡介
副神經節起源的腫瘤均屬于APUD系統腫瘤，分為兩類即：有生物活性的腫瘤和無生物活性的腫瘤。無生物活性的腫瘤為非嗜鉻副神經節細胞瘤(也稱化學感受器瘤)，有生物活性者為嗜鉻細胞瘤，二者均可以惡變。
化學感受器瘤的概述
副神經節起源的腫瘤均屬于APUD系統腫瘤，分為兩類即：有生物活性的腫瘤和無生物活性的腫瘤。無生物活性的腫瘤為非嗜鉻副神經節細胞瘤(也稱化學感受器瘤)，有生物活性者為嗜鉻細胞瘤，二者均可以惡變。
關于神經嵴的基本信息介紹
神經嵴：神經嵴指神經溝閉合為神經管時，神經褶上的一部分細胞游離于神經管之外，形成的左右兩條與神經管平行的細胞索。位于神經管的背外側。神經嵴細胞可分化為、周圍神經系統中的所有神經細胞和神經膠質細胞、腎上腺髓質中的嗜鉻細胞、黑素細胞濾泡旁細胞。有人認為頭頸部的部分骨、軟骨、肌肉、結締組織細胞和消化道
神經嵴的結構特點和分化來源
神經嵴：神經嵴指神經溝閉合為神經管時，神經褶上的一部分細胞游離于神經管之外，形成的左右兩條與神經管平行的細胞索。位于神經管的背外側。神經嵴細胞可分化為、周圍神經系統中的所有神經細胞和神經膠質細胞、腎上腺髓質中的嗜鉻細胞、黑素細胞濾泡旁細胞。有人認為頭頸部的部分骨、軟骨、肌肉、結締組織細胞和消化道、呼
神經嵴的概念和功能作用
神經嵴：神經嵴指神經溝閉合為神經管時，神經褶上的一部分細胞游離于神經管之外，形成的左右兩條與神經管平行的細胞索。位于神經管的背外側。神經嵴細胞可分化為、周圍神經系統中的所有神經細胞和神經膠質細胞、腎上腺髓質中的嗜鉻細胞、黑素細胞濾泡旁細胞。有人認為頭頸部的部分骨、軟骨、肌肉、結締組織細胞和消化道、呼
異源內分泌綜合征的病因及癥狀表現
病因 本綜合征的發病機理尚未完全闡明，現有下述假說。 （一）抑制基因的脫落與易位：正常細胞的DNA密碼受抑制基因的調節，僅有關的DNA受正常激活而轉錄形成mRNA，并表達正常基因產物。但當形成惡性細胞時抑制基因在突變時脫落或易位，因而正常時受抑制的DNA密碼即可脫抑制而表達相應產物（包括激素
異位內分泌綜合征的發病機理
腫瘤組織產生異源激素或異種激素的確切機制尚不清楚，目前提出的學說主要有以下幾種： 基因學說 也叫脫抑制學說，是最早提出的較有說服力的學說,以為正常細胞的脫氧核糖核酸(DNA)是受調節基因抑制的，通過轉錄形成的信使核糖核酸(mRNA)只能產生正常的多肽激素，但當腫瘤細胞中合成某種肽類激素的蛋白
概述異位內分泌綜合征的發病機理
腫瘤組織產生異源激素或異種激素的確切機制尚不清楚，目前提出的學說主要有以下幾種。 基因學說 也叫脫抑制學說，是最早提出的較有說服力的學說,以為正常細胞的脫氧核糖核酸(DNA)是受調節基因抑制的，通過轉錄形成的信使核糖核酸(mRNA)只能產生正常的多肽激素，但當腫瘤細胞中合成某種肽類激素的蛋白
胰腺神經內分泌腫瘤的簡介
胰腺神經內分泌瘤（PNET）是源于神經內分泌系統多能干細胞的一類異質性腫瘤，占胰腺腫瘤的3％~7％，PNET發病的中位年齡為56歲，女性稍多于男性，多數呈散發。既往根據細胞來源，PNET分為類癌、胰島細胞瘤和APUD瘤。根據是否導致臨床癥狀PNET分為功能性和無功能性，前者包括胰島素瘤、促胃液素
病理名詞解釋大全（十）
181.?小葉原位癌（lobular?carcinoma?in?situ）來自小葉的終末導管及腺泡，主要累及小葉，癌細胞局限于管泡內，未穿破其基底膜，小葉結構存在。182.APUD細胞，APUD瘤：內分泌系統包括內分泌腺、內分泌組織和散在于各系統或組織內的內分泌細胞，內分泌細胞能攝取胺的前體，經脫竣
關于異位內分泌綜合征的簡介
異位內分泌綜合征：一些非內分泌腺腫瘤能產生和分泌激素或激素類物質，引起內分泌紊亂的臨床癥狀，這種腫瘤稱為異位內分泌性腫瘤，其所引起的臨床癥狀稱為異位內分泌綜合征。此類腫瘤多為惡性腫瘤，以癌居多，如胃癌、肝癌、結腸癌，也可見于肉瘤如纖維肉瘤、平滑肌肉瘤等。此外APUD系統（彌散性神經內分泌系統）的