成神經細胞瘤的病因
病因尚不清楚。流行病學調查結果提示，本病有一定的地區性，在好發BurKitt淋巴瘤的非洲，很少發生。有報道稱，本癥易并發神經纖維瘤病和先天性巨結腸病。本病亦有家族性，提示具有遺傳傾向。具家族性成神經細胞瘤的患者，常伴有1號染色體異常。......閱讀全文
成神經細胞瘤的病因
病因尚不清楚。流行病學調查結果提示，本病有一定的地區性，在好發BurKitt淋巴瘤的非洲，很少發生。有報道稱，本癥易并發神經纖維瘤病和先天性巨結腸病。本病亦有家族性，提示具有遺傳傾向。具家族性成神經細胞瘤的患者，常伴有1號染色體異常。
成神經細胞瘤的病因分析
病因尚不清楚。流行病學調查結果提示，本病有一定的地區性，在好發BurKitt淋巴瘤的非洲，很少發生。有報道稱，本癥易并發神經纖維瘤病和先天性巨結腸病。本病亦有家族性，提示具有遺傳傾向。具家族性成神經細胞瘤的患者，常伴有1號染色體異常。
成神經細胞瘤的簡介
成神經細胞瘤（neuroblastoma）是兒童最常見的惡性腫瘤之一 ，占兒童腫瘤的10％，位居兒童惡性腫瘤第3位。僅次于白血病和原發性顱內腫瘤。成神經細胞瘤發病高峰為2歲左右，5歲內發病者占90％。 成神經細胞瘤是嬰兒和兒童中最普遍的固化瘤疾病，源于腎上腺骨髓或者其他部位的交錯神經薄膜中。腫
成神經細胞瘤的診斷
成神經細胞瘤的診斷應以本病的臨床特點和表現為線索，結合實驗室檢查和影像學檢查。首先對本病定性和定位，然后還要進行準確的腫瘤分期。
成神經細胞瘤的檢查
1.實驗室檢查 70%～90%的患者尿兒茶酚胺及代謝產物增高，測定患者24小時尿香草扁桃酸（VMA）和高香草酸（HVA）不僅對診斷，而且對判斷療效及復發均有幫助。VMA/HVA比值≥1.5，提示患者預后較好。亦有人測定患者尿中胱硫醚和血漿CEA，兩者水平增高說明預后差，對診斷無特異性。Ham等
簡述成神經細胞瘤的預后
成神經細胞瘤的預后與腫瘤生長的部位、患者年齡、分期、組織分化程度等因素有關。一般生長在頸部、縱隔、腎盂的腫瘤比腹部的腫瘤預后好。患兒的年齡越小，其預后越好。年齡小于6個月，Ⅱ期或Ⅳ～S期腫瘤常可自發消退。亦有人發現成神經細胞瘤可分化為良性神經節細胞瘤。腫瘤細胞分化程度越高，預后越好。淋巴結受累，
成神經細胞瘤的致病機制
當人體11號染色體的一個特定區域的基因缺失時，其結果就是導致兒童多發性的侵略性癌癥——成神經細胞瘤的形成。一個被稱為MYCN的癌癥誘導基因的擴增（拷貝數的非正常增加）會導致高危險性、高侵略性癌癥的產生。然而，大多數的侵略性成神經細胞瘤都沒有MYCN基因的擴增。因此，11號染色體遺傳物質缺失的檢測
成神經細胞瘤的臨床表現
臨床癥狀取決于病變的位置和進展情況。患者常因腹部包塊就診。約70%的患者在初診時已有轉移，與轉移有關的癥狀包括發熱、全身不適、體重下降、骨痛、便秘或腹瀉等。腫瘤壓迫鄰近器官可產生各種癥狀。發生于胸腹脊椎旁的交感神經節的腫瘤可產生脊髓壓迫癥，引起癱瘓；骶前成神經細胞瘤可引起尿頻，排尿困難，便秘；胸
成神經細胞瘤的臨床表現
臨床癥狀取決于病變的位置和進展情況。患者常因腹部包塊就診。約70%的患者在初診時已有轉移，與轉移有關的癥狀包括發熱、全身不適、體重下降、骨痛、便秘或腹瀉等。腫瘤壓迫鄰近器官可產生各種癥狀。發生于胸腹脊椎旁的交感神經節的腫瘤可產生脊髓壓迫癥，引起癱瘓；骶前成神經細胞瘤可引起尿頻，排尿困難，便秘；胸
關于成神經細胞瘤的基本介紹
成神經細胞瘤曾稱神經母細胞瘤，起源于原始的神經嵴細胞。成神經細胞瘤屬于神經內分泌腫瘤，可發生于交感神經鏈的任何部位，最常發生的部位是腎上腺髓質，占50%左右，其次是腹部交感神經節。頸、胸、骨盆部位的交感神經嗜鉻細胞也會發生。在兒童中，是第3位常見的惡性腫瘤，僅次于白血病、腦腫瘤。本腫瘤約50%發
成神經細胞瘤的影像學檢查
影像學檢查的目的是確定原發腫瘤的部位、腫瘤與周圍臟器及大血管的關系和是否有遠處轉移，有助于腫瘤的分期，指導手術治療。 （1）X線 腹部平片50%～60%的患者可見腫塊陰影內有散在的呈斑點狀鈣化灶。有骨轉移的病灶，其X線片上呈現溶骨性變化，且骨膜下有新骨形成。如果腫瘤起源于腎上腺，靜脈腎盂造影片
關于成神經細胞瘤的手術治療介紹
對Ⅰ期和部分Ⅱ期的腫瘤以手術完整切除效果較好，不需配合化療和放療。Ⅱ期和Ⅲ期的腫瘤如手術能切除腫瘤，懷疑有殘留或VMA未降至正常，應聯合應用放療及化療。對部分Ⅲ期和Ⅳ期腫瘤手術難以完整切除，僅能達到部分切除或活檢目的，術中可置放銀夾，作為術后放療的標志，對Ⅳ期腫瘤，一般可先采用化療或放療，待腫瘤
成神經細胞瘤的影像學檢查介紹
影像學檢查的目的是確定原發腫瘤的部位、腫瘤與周圍臟器及大血管的關系和是否有遠處轉移，有助于腫瘤的分期，指導手術治療。 （1）X線 腹部平片50%～60%的患者可見腫塊陰影內有散在的呈斑點狀鈣化灶。有骨轉移的病灶，其X線片上呈現溶骨性變化，且骨膜下有新骨形成。如果腫瘤起源于腎上腺，靜脈腎盂造影片
成神經細胞瘤的實驗室檢查
70%～90%的患者尿兒茶酚胺及代謝產物增高，測定患者24小時尿香草扁桃酸（VMA）和高香草酸（HVA）不僅對診斷，而且對判斷療效及復發均有幫助。VMA/HVA比值≥1.5，提示患者預后較好。亦有人測定患者尿中胱硫醚和血漿CEA，兩者水平增高說明預后差，對診斷無特異性。Ham等1981年發現血清
成神經細胞瘤的實驗室檢查介紹
70%～90%的患者尿兒茶酚胺及代謝產物增高，測定患者24小時尿香草扁桃酸（VMA）和高香草酸（HVA）不僅對診斷，而且對判斷療效及復發均有幫助。VMA/HVA比值≥1.5，提示患者預后較好。亦有人測定患者尿中胱硫醚和血漿CEA，兩者水平增高說明預后差，對診斷無特異性。Ham等1981年發現血清
成神經細胞瘤的臨床表現及致病機制
臨床表現 臨床癥狀取決于病變的位置和進展情況。患者常因腹部包塊就診。約70%的患者在初診時已有轉移，與轉移有關的癥狀包括發熱、全身不適、體重下降、骨痛、便秘或腹瀉等。腫瘤壓迫鄰近器官可產生各種癥狀。發生于胸腹脊椎旁的交感神經節的腫瘤可產生脊髓壓迫癥，引起癱瘓；骶前成神經細胞瘤可引起尿頻，排尿困
簡述成神經細胞瘤的骨髓穿刺檢查和診斷
骨髓穿刺檢查 約50%的成神經細胞瘤的患者骨髓受侵犯，故骨髓穿刺檢查常可明確診斷。凡懷疑患成神經細胞瘤的患兒術前均應作骨髓穿刺活檢。應注意骨髓腔有腫瘤侵犯，不一定伴有X線可見的骨轉移灶。 診斷 成神經細胞瘤的診斷應以本病的臨床特點和表現為線索，結合實驗室檢查和影像學檢查。首先對本病定性和定
關于成神經細胞瘤的化療和放療治療介紹
1、化療 化療為Ⅲ、Ⅳ期腫瘤主要治療方法，亦可用于大腫瘤的手術前準備、腫瘤術后殘留及轉移的病變。目前多采用聯合治療方案，常用的藥物有長春新堿（VCR），環磷酰胺（CTX）、阿霉素（ADR）和順鉑（CDDP）等。聯合方案如VCR+ADR+CDDP，CTX+ADR等，總的有效反應率達50%～90%
什么是異位ACTH綜合征？
庫欣綜合征又稱皮質醇增多癥，是由各種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇引起的一個癥候群，由多種病因引起。異位ACTH綜合征是庫欣綜合征的病因之一，是指非垂體和腎上腺性的庫欣綜合征。多見于APUD瘤，如小細胞支氣管肺癌，不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、成神經細胞瘤、黑色素
異位ACTH綜合征的病因分析和臨床表現
一、病因 病因不明。多見于APUD瘤，如小細胞支氣管肺癌。不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、成神經細胞瘤、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌、鱗狀細胞癌、肝癌也可引起。 二、臨床表現 本綜合征有兩種類型。一種類型主要為小細胞肺癌患者，多見于男性。由于病程短，病情重，消耗
CCR：抗體/小分子組合治療展現對抗神經細胞瘤的新希望
2016年10月15日/生物谷BIOON/--最近來自美國洛杉磯兒童醫院薩班研究所的研究人員進行了一項研究，進一步揭示了細胞因子TGFβ1在成神經細胞瘤生長中的作用，并且提示了小分子藥物/抗體組合療法治療這種癌癥的可能性。相關研究結果發表在國際學術期刊Clinical Cancer Resear
寨卡病毒很有可能成為治療腫瘤的新突破口
成神經細胞瘤是第二大常見的兒童腫瘤，即使是很有效的積極治療，生存率也很低。 近日科學家們在尋找治療成神經細胞瘤的過程中，發現寨卡病毒具有潛在的抗癌活性。寨卡病毒是一種新型的的蚊媒病原體，近期與先天性缺陷相關，因此是獨一無二的蟲媒病毒。 最近的研究已經發現神經祖細胞可能是寨卡病毒的靶細胞，而成
多囊腎的病因
90%多囊腎患者的異常基因位于16號染色體的短臂，稱為多囊腎1基因，基因產物尚不清楚。另有10%不到患者的異常基因位于4號染色體的短臂，稱為多囊腎2基因，其編碼產物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現以及進入腎功能衰竭期的年齡有所不同。 本癥確切病因尚不清楚。盡管大多在成人以后才出現癥狀，但在胎兒
腸炎的病因
1.病毒性腸炎 病毒性腸炎見于犬瘟熱病毒、犬細小病毒、犬貓冠狀病毒等引起的腸炎。 腹瀉性病胃腸炎 2.細菌性腸炎 細菌性腸炎見大腸桿菌、沙門菌、耶爾森菌（引起小腸結腸炎）、毛樣產芽胞桿菌、空腸彎曲桿菌、梭菌（犬出血性胃腸炎）等引起的腸炎。 細菌性腸炎的致病菌以痢疾桿菌最常見，其次為空腸
高脂血癥的病因
高脂血癥可分為原發性和繼發性兩類。原發性與先天性和遺傳有關，是由于單基因缺陷或多基因缺陷，使參與脂蛋白轉運和代謝的受體、酶或載脂蛋白異常所致，或由于環境因素（飲食、營養、藥物）和通過未知的機制而致。繼發性多發生于代謝性紊亂疾病（糖尿病、高血壓、黏液性水腫、甲狀腺功能低下、肥胖、肝腎疾病、腎上腺皮
菌血癥的病因
感染的口腔組織的外科手術或常規的牙科操作，感染的下尿路插管，膿腫切開和引流和內置器的細菌生長，特別是靜脈注射和心內導管，導尿管和造口術內置器及導管均可引起短暫的菌血癥。典型的革蘭陰性菌血癥是間歇性和機會性的，雖然這種菌血癥可能不影響健康人，但對免疫受損并伴有重病的患者，化療后的患者以及嚴重營養不
癌病的病因
癌病的病因尚未完全明了，但據癌病的起病經過及臨床表現，其發生與外在的六淫邪，內在的七情怫郁，飲食失調、宿有舊疾或久病傷正，年老體衰等有密切關系。 1. 六淫邪毒 外感六淫之邪，或工業廢氣、石棉、煤焦煙霧、放射性物質等邪毒之氣入侵，若正氣不能抗邪，則致客邪久留，臟腑氣血陰陽失調，而致氣滯、血瘀
風疹的病因
風疹病毒是RNA病毒，屬于披膜病毒科，是限于人類的病毒。風疹病毒的抗原結構相當穩定，現知只有一種抗原型。風疹病毒可在胎盤或胎兒體內（以及出生后數月甚至數年）生存增殖，產生長期多系統的慢性進行性感染。本病毒可在兔腎，乳田鼠腎、綠猴腎、兔角膜等細胞培養中生長，能凝集家禽、飛禽和人“O”型紅細胞。病毒
高鉀血癥的病因
1.腎排鉀減少 ①急性腎衰竭：少尿期或慢性腎衰竭晚期。②腎上腺皮質激素合成分泌不足：如腎上腺皮質功能減退癥、低醛固酮癥。③保鉀利尿劑：長期應用氯苯蝶啶、螺內酯（安體舒通）、氨氯毗咪（阿米洛利）。 2.細胞內的鉀移出 ①溶血、組織損傷、腫瘤或炎癥細胞大量壞死，組織缺氧、休克、燒傷、肌肉過度攣
ITP的病因
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