家族性高β脂蛋白血癥的治療方法
1.飲食控制生長中的兒童每日卡路里脂肪盡量小于30%。含水解纖維素飲食，水果、蔬菜有益于降低血中膽固醇。2.調脂藥物當兒童的LDL-C超過160mg/dl（正常<110mg/dl）須要小心評估，為了防止心血管疾病危險性，藥物治療是必須的。純合子的家族性高膽固醇血癥常因為基因缺損造成飲食及藥物治療效果不理想時，更需要進一步治療。3.LDL分離術血液透析方法加速降低LDL，改善皮膚的黃色瘤及心血管病變。4.肝臟移植移植正常肝臟組織，分泌酵素發揮排除LDL功能，須終身免疫控制劑服用。5.未來發展的基因療法。......閱讀全文
家族性高β脂蛋白血癥的治療方法
1.飲食控制生長中的兒童每日卡路里脂肪盡量小于30%。含水解纖維素飲食，水果、蔬菜有益于降低血中膽固醇。2.調脂藥物當兒童的LDL-C超過160mg/dl（正常
家族性高β脂蛋白血癥的檢查方法
1.B超檢查對檢查和隨訪FH患者的心血管改變最為敏感。B型超聲檢查常可發現主動脈根部硬化。主動脈根部硬化逐漸加重，同時可出現主動脈瓣鈣化和（或）左冠狀動脈主干狹窄。2.冠狀動脈造影15%患者有冠狀動脈瘤樣擴張（指冠狀動脈的局限或彌漫性擴張，其直徑超過了相鄰正常冠脈的1.5～2倍），而年齡、性別配對的
家族性高膽固醇血癥的治療方法
1.飲食控制生長中的兒童每日卡路里脂肪盡量小于30%。含水解纖維素飲食，水果、蔬菜有益于降低血中膽固醇。2.調脂藥物當兒童的LDL-C超過160mg/dl（正常
家族性高乳糜微粒血癥的簡介
家族性高乳糜微粒血癥(FCS)，又稱脂蛋白脂肪酶缺乏癥，是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，亦稱原發性高脂蛋白血癥Ⅰ型，需長期限制飲食中脂肪的含量。發病早，多于10歲以前出現急性發作性腹痛，肝脾中度腫大，視網膜血管蒼白，常見皮膚黃色瘤。2012年11月，歐盟首次批準了用于該病的基因藥物Glybera
家族性高乳糜微粒血癥針對性基因治療藥物
2012年11月，歐盟委員會（EC）已批準了西方世界首個基因治療藥物Glybera，該藥來自荷蘭生物技術公司uniQure。Glybera將于2013年夏天上市，該藥用于治療一種極其罕見的遺傳性疾病——脂蛋白脂肪酶缺乏癥（LPLD）。Glybera得到歐盟委員會的批準標志著修復基因缺陷的新穎醫療
家族性高β脂蛋白血癥的基本信息
別????名家族性高β脂蛋白血癥外文名familial hypercholesterolemia就診科室內分泌科常見病因常染色體顯性遺傳常見癥狀血LDL-C水平高、黃色瘤、角膜弓、早發性冠心病
家族性高β脂蛋白血癥的臨床表現
本病最特征的臨床表現為血LDL-C水平增高、黃色瘤、角膜弓和早發性冠心病。純合子的臨床表現比雜合子嚴重得多。FH患者的臨床表現取決于其基因型，非遺傳因素也對其有影響。FH基因型與表現型的關系比較復雜，即使帶有相同突變，甚至屬于同一家族的個體其臨床表現差異也較大。另外，非遺傳因素如高齡、男性、吸煙、飲
家族性高乳糜微粒血癥的遺傳模式
家族性高乳糜微粒血癥是一種自體隱性遺傳疾病。每一位患者（同型合子）的兄弟姐妹有25%的機會患有此癥，50%的機會成為沒有癥狀的隱性攜帶者，25%的機會完全不攜帶基因也不患此癥。 癥狀 1、孩童時期伴隨腹痛出現的高三酸甘油血癥； 2、反覆發作的急性胰臟炎； 3、皮膚上發疹般
簡述家族性高乳糜微粒血癥的一般治療介紹
2012年11月之前，FCS并無特效藥物可以針對其進行治療。一般的治療的準則是以飲食療法為基礎來維持血漿中三酸甘油脂的濃度少于2000 mg/dL。節制飲食中的油脂達到或少于20 g/天或是使油脂攝取占每天攝取總能量中的15%以下，這樣通常能減少血漿中的三酸甘油脂，避免家族性高乳糜微粒血癥的患者
關于家族性高乳糜微粒血癥的病因分析
LPL家族性高乳糜微粒血癥是起因于脂蛋白脂肪酶（LPL）功能低下或不良，LPL是LPL基因的產物，在染色體上的位置是8p22。LPL對于飲食中長鏈脂肪酸代謝至關重要。通常，這些長鏈脂肪酸被包裝到甘油三酯中，幫助將脂類從腸運送到其他組織，隨后LPL將甘油三酯分解為細胞能夠處理的大小。在LPLD患者
簡述家族性高乳糜微粒血癥的臨床表現
家族性高乳糜微粒血癥（Familial hyperchylomicronemia）是一種罕見的遺傳性代謝缺陷，表現為患者體內缺乏脂蛋白脂肪酶，使血液中的甘油三酯和乳糜微粒濃度升高。脂蛋白脂酶缺乏病癥十分罕見，每百萬人中約有一到兩例患者，患者體內的血液無法承受任何脂肪顆粒，而且這類患者在飲食方面禁
概述家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的治療
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）患者并發冠心病的危險性明顯性增加，所以糾正高脂血癥是很有必要的。治療的第1步是采用飲食療法。不過，許多FCH患者單用飲食療法難達到理想的降低血脂的效果，常需要考慮應用藥物治療。 已報道用于治療FCH的藥物有：煙酸、纖維酸類、三羥基三甲基戊二酰輔酶A（HMG-C
家族性高膽固醇血癥的檢查方法
1.B超檢查對檢查和隨訪FH患者的心血管改變最為敏感。B型超聲檢查常可發現主動脈根部硬化。主動脈根部硬化逐漸加重，同時可出現主動脈瓣鈣化和（或）左冠狀動脈主干狹窄。2.冠狀動脈造影15%患者有冠狀動脈瘤樣擴張（指冠狀動脈的局限或彌漫性擴張，其直徑超過了相鄰正常冠脈的1.5～2倍），而年齡、性別配對的
關于家族性異常β脂蛋白血癥的治療和預后介紹
一、家族性異常β脂蛋白血癥的治療： 對于多數患者來說，通過飲食治療或與糾正共存的代謝紊亂同時進行，則常可使血脂水平降至正常。所謂共存的代謝紊亂是指甲狀腺功能減低、肥胖、沒有控制的糖尿病和過量飲酒等。一般說來，治療高脂血癥首先是考慮飲食療法，其基本方法是對超體重者限制熱卡攝入，并減少食物中飽和脂
家族性異常β脂蛋白血癥的檢查
1.VLDL-膽固醇/血漿三酰甘油比值 這一比值≥0.3(mg/mg)對Ⅲ型高脂蛋白血癥幾乎有確診意義；而比值≥0.28(mg/mg)提示可能為Ⅲ型高脂蛋白血癥。 2.VLDL-膽固醇/VLDL-三酰甘油比值 該比值≥1.0(mmol/mmol)對診斷Ⅲ型高脂蛋白血癥很有價值。 3.血漿
家族性異常β脂蛋白血癥的診斷
目前在臨床上尚沒有診斷Ⅲ型高脂蛋白血癥的簡便可靠的方法，不過有些特征可提示和支持本癥的診斷。 1.無肝病存在的掌黃色瘤或結節性黃色瘤；但是并不是每例Ⅲ型高脂蛋白血者都可發現黃色瘤，手掌部位出現的黃色瘤幾乎可確立本癥的診斷，而其他類型的黃色瘤并非本癥所特有，亦可見于其他類型的高脂蛋白血癥。 2
家族性低β脂蛋白血癥的定義
中文名稱家族性低β脂蛋白血癥英文名稱familial hypobetalipoproteinemia定 義在很少的患者中，由于其編碼apoB的基因發生突變，致使該載脂蛋白的合成異常，血漿中低密度脂蛋白膽固醇和β脂蛋白濃度呈極明顯降低的現象。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
家族性異常β脂蛋白血癥的概述
家族性異常β脂蛋白血癥(familial dysbetalipoproteinemia，FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman于1954年最早描述此癥，由于當時發現此癥患者主要表現為多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之為結節性黃色瘤。
家族性異常β脂蛋白血癥的癥狀
在北美和歐洲人群中，大約1%為Apo E2攜帶者，但是，實際上絕大多數Apo E2攜帶者并不表現為高脂蛋白血癥，僅2%的Apo E2攜帶者發生明顯的高脂蛋白血癥，這樣，估計人群中Ⅲ型高脂蛋白血癥發生率為1/50萬，所以Apo E2攜帶者血漿中均存在一定數量的β-VLDL。 1.發病年齡 Ⅲ型
關于家族性高膽固醇血癥的診斷和治療
診斷 1、已找出家族成員中一罹病者的致病缺陷基因。 2、動脈粥狀硬化的年輕患者被發現有高膽固醇現象。 3、高膽固醇患者被發現有肌腱性黃色瘤。 國內已有一基因芯片可針對低密度脂蛋白受體（LDLR）缺陷、APOB基因缺陷、PSCK9基因過度表現，進行全基因的定序，在五、六千個堿基中找出異常位
高膽紅素血癥的治療
膽紅素高的患者建議檢查谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶，如果這兩項升高則需要查明原發病進行保肝等治療；如果谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶在正常范圍內，膽紅素高則暫時不需治療。平時注意休息，合理飲食，并定時檢查肝功能，時刻監測病情的發展。對于高膽紅素血癥的治療，因為在治療癥狀的同時還要查明其根本原因，所以建議到正規
高泌乳素血癥的治療
1.藥物治療 溴隱亭是一種半合成麥角堿衍生物，為多巴胺受體激動劑、可經受體機轉，促進PRL-IH合成和分泌，抑制PRL合成和釋放，并直接作用于垂體腫瘤和PRL細胞遏制腫瘤生長和阻抑PRL、GH、TSH和ACTH分泌。 溴隱亭療法適用于各種類型HPRL，也是垂體腺瘤（微/巨腺瘤）首選療法，尤以
家族性異常β脂蛋白血癥的并發癥
可出現早發性動脈粥樣硬化，尤其是周圍血管病變較冠狀動脈硬化常見，此外早發冠心病的概率也較高(男性平均40歲，女性約為50歲)；掌紋條狀黃色瘤等并發癥。
治療純合子家族性高膽固醇血癥的相關介紹
主要包括飲食控制、藥物治療、脂蛋白血漿清除和手術治療等方法，目的是降低LDL-C的水平，以減少動脈粥樣硬化性心臟病的風險。 1.飲食控制 推薦低飽和脂肪、低膽固醇及有益于心血管的飲食。生長中的兒童每日飲食中中脂肪盡量少于30%，多攝入水果、蔬菜等有益于降低血中膽固醇。 2.藥物治療 當兒
家族性異常β脂蛋白血癥的發病機制
富含三酰甘油的小腸性脂蛋白(乳糜微粒)殘粒和肝性脂蛋白(VLDL)殘粒主要是通過受體介導的過程從循環血液中被清除，在這個過程中，Apo E起著關鍵的作用，當Apo E發生變異時如Apo E2，就不能與肝臟脂蛋白受體進行正常結合，因而引起患者體內的含Apo E的脂蛋白殘粒聚積，Havel等首先觀察
關于家族性異常β脂蛋白血癥的簡介
家族性異常β脂蛋白血癥（FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥。將病人的血漿脂蛋白經超速離心方法分離后，并進行瓊脂糖電泳發現其極低密度脂蛋白（VLDL）電泳時常移至β位置，而不是正常的前β位置，因而稱之這種VLDL為β-VLDL。對這些β-VLDL進行結構分析，發現其膽固醇的含量非常豐富。由于β-VLDL是
關于低鈣血癥、高磷血癥和腎性骨病的治療介紹
低鈣血癥、高磷血癥和腎性骨病的治療：當GFR65（mg2/dl2）者，則應暫停應用鈣劑，以防轉移性鈣化的加重。此時可考慮短期服用氫氧化鋁制劑或司維拉姆，待Ca、P乘積＜65（mg2/dl2）時，再服用鈣劑。 對明顯低鈣血癥病人,可口服1,25（OH）2D3（鈣三醇）；連服2～4周后，如血鈣水平
治療遺傳性高膽紅素血癥的相關介紹
1.Gilbert綜合征 本病預后良好，無需特殊處理。 2.Crigler-Najjar綜合征 Ⅰ型酶誘導劑治療無效，新生兒期可采用光照療法或血漿置換療法以減少核黃疸的發生，但光照療法到3～4歲后，由于皮膚增厚，色素增加和皮膚面積相對減少，療效大大降低，預后極差；Ⅱ型患者使用酶誘導劑后，可
家族性高膽固醇血癥的概述
家族性高膽固醇血癥(familial hypercholesterolemia，FH)是一種常染色體顯性遺傳性疾病。本癥的發病機制是細胞膜表面的LDL受體缺如或異常，導致體內LDL代謝異常，造成血漿總膽固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)水平升高。
家族性高膽固醇血癥的檢查
1、血漿膽固醇濃度增高 超過9.1mmol/L(350mg/dl)，一般不伴有高三酰甘油血癥；但大約10%的FH患者亦同時有高三酰甘油血癥。 2、血LDL-C呈持續性增高。 3、LDL受體功能測定 應用細胞培養的方法對LDL受體功能進行測定，有助于FH的診斷。最早報道的方法是將125碘(12