關于色氨酸的生產方法介紹
1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。 2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與a-硝基乙酸脂縮合，經氫化水解得到DL-色氨酸。 3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環化，經水解脫羧得到外消旋產品（此方法是最常用、最具經濟的生產方法）。......閱讀全文
色氨酸的制備方法
1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與a-硝基乙酸脂縮合，經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環化，經水解脫羧得到外消旋產品（此方法是最常用、最具經濟的生產方法）。
色氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.4溶液的透光率取本品0.50g,加2molL鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與
關于吲哚布芬的生產方法介紹
關于吲哚布芬的生產方法1：3.92g(0.02mo1)鄰氰基芐基溴和(0.02mo1)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h。減壓濃縮至約30ml后，將其傾入約400ml乙醚中。分離出的固體用乙醇和乙醚重結晶，得2-[4-(1-亞氨基-2-異吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80
關于短桿菌素的生產方法介紹
短桿菌素是由短桿菌產生。含兩種抗生素，一種為中性的短桿菌肽，約占20%；另一種為堿性酌短桿菌酪肽，約占80%。短桿菌素用丙酮-乙醚混合物處理，短桿菌肽即溶解在此混合溶劑中。不溶解部分可在乙醇-鹽酸中結晶，即得短桿菌酪肽。后者用逆流分溶法可分出A、B、C三種組分，均為環狀多肽。它們之間的區別為：短
關于氨苯甲酸的生產方法介紹
1、在反應鍋內依次加入水、氯化鈉、鹽酸。開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/10量的鐵粉，繼續升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，于95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約1-1.5h加完，補加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液堿調節pH=8.5-9，壓濾，用少量水洗，濾液
關于異抗壞血酸的生產方法介紹
生產方法一：以玉米淀粉為原料，通過發酵成葡萄糖酸來制得。日本藤澤藥品公司采用的工藝過程是：由玉米淀粉制得葡萄糖，然后制成2-古羅酮糖酸甲酯(Methly2-ketogluconate)，用甲醇鈉處理得到異抗壞血酸鈉，再通過離子交換樹脂脫鹽，即制得異抗壞血酸。 生產方法二：由熒光極毛桿菌(Pse
關于氨溴索的生產方法介紹
鄰氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和濃硫酸混合，在室溫下滴加溴，反應。加入30%雙氧水，反應。滴加10%亞硫酸鈉溶液至棕色退去。冷至室溫，分出有機相，減壓濃縮至干。剩余物用甲醇重結晶后得二溴化物，收率95%。該二溴化物和乙二醇單甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室溫，濾集結晶，用甲醇重結晶得酰肼化物，
關于萘替芬的生產方法介紹
方法1: 1.42Gn-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽和2.89g碳酸鈉溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室溫下滴加1.25g肉桂基氯。加畢,在室溫下繼續攪拌18h。過濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于甲苯,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮,得萘替芬,沸點162～167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氫的異丙醇溶液作
關于頭孢匹胺的生產方法介紹
D-(-)-對羥基苯基甘氨酸(I)(4.175g，25mmo1)和三乙胺(3.79g，37.5mmo1)溶于13ml水，加入2-(4-甲氧基芐氧基羰基硫)-4，6-二甲基吡啶(Ⅱ)(8.36g，27.5mmo1)在17ml二氧六環的溶液。然后在室溫下攪拌2h。加入33ml水，用45ml乙酸乙酯提
關于環絲氨酸的生產方法介紹
環絲氨酸可用發酵法或直接合成法制備。發酵法產生菌是賴氏放線菌（Actinomyceslaven-dulae），發酵培養基為糊精；葡萄糖；淀粉；黃豆餅粉；酵母粉；硫酸銨；硝酸銨；碳酸鈣；氯化鈉；硫酸鎂和豆油等。合成法是將β-氨基氧丙氨酸乙酯二鹽酸鹽和氫氧化鉀反應，即環合得到環絲氨酸。
關于地巴唑的生產方法介紹
鄰苯二胺和苯乙酸經環合而得。先將鄰苯二胺和鹽酸混合加熱溶解，加苯乙酸后攪拌升溫，在108-110℃脫水5h。再分步升溫反應，直至240℃時停止加熱。用液堿調節pH至9-10，50℃下過濾，得地巴唑。將地巴唑加水溶解，用鹽酸調pH至4.6-4.8，加活性炭脫色得地巴唑鹽酸鹽。
關于桂利嗪的生產方法介紹
由無水哌嗪與溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪，再與苯丙烯氯縮合而得。二苯甲烷在光照下加熱，滴加溴素，在130℃保溫1h，即得溴代二苯甲烷，C13H11Br，[776-74-9]，熔點45℃。將溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中，于80-90℃攪拌3h，冷卻后用水洗滌反應液，再用10%稀鹽酸萃取，將酸層堿
關于尼索地平的生產方法介紹
鄰硝基苯甲醛先和乙酰乙酸異丁酯反應，得2-(2-硝基苯亞甲基)乙酰乙酸異丁酯。然后14.6g(50mmo1)2-(2-硝基苯亞甲基)乙酰乙酸異丁酯和5.8g(50mmo1)3-氨基丁烯酸甲酯在80ml乙醇中，加熱回流20h。冷卻后，減壓蒸去溶劑。油狀的剩余物和少量的乙醇混合，放置少許即完全析出結
關于氟卡尼的生產方法介紹
方法1:以2,5-二羥基苯甲酸為原料,經三氟乙基化后,對2-氨甲基吡啶進行酰化得酰胺,最后在氧化鉑存在下氫化得氟卡尼。 方法2:在氮氣保護下,25min內,往28.4g(0.249mo1)2-氨甲基哌啶中滴加10.0g(0.0249 mo1)2,5-雙(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸-2,2,
關于羅他霉素的生產方法介紹
以吉他霉素氏為原料。10g吉他霉素A5溶于50ml干燥1，2-二氯乙烷和4.2ml乙酸酐，在室溫下攪拌0.5h。將反應液加到200ml冰水中，用7%氨水調至Ph=10，再用50ml 1，2-二氯乙烷提取。提取液用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮得．10g 2’-O-乙酰吉他霉素A5(I)粗品，收率94.
關于莫索尼定的生產方法介紹
方法1: 5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反應,生成的產物和甲醇鈉作用得莫索尼定。 [1] 方法2: 5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸銨及苯甲酰氯反應,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。 [1]
關于氨苯砜的生產方法介紹
將4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亞酮及氨水加入高壓釜，攪拌下加熱，于170～202℃及3MPa壓力下，反應14h，然后降溫至60℃，經過濾、水洗、干燥得粗產品4,4'-二氨基二苯砜。根據產品的用途，對粗產品進行精制。例如可將粗產品溶解于10%的鹽酸中，加活性炭脫色，過濾，冷卻至
關于呋喃唑酮的生產方法介紹
1、以乙醇胺為原料，與尿素縮合得到β-羥乙基脲，亞硝化，環合得到3-亞硝基-2-唑烷酮。進一步用鐵粉還原，再與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合，即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺與尿素縮合，經亞硝酸鈉亞硝化、環合，最后用鐵粉還原后與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合得呋喃唑酮。
關于艾地苯醌的生產方法介紹
方法1: 3，4，5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化鋁在二氯乙烷中，冰浴冷卻攪拌2h，再室溫攪拌70h。傾入冰水，二氯甲烷提取，水洗，干燥。蒸除溶劑，得淺棕色油狀的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氫氧化鈉，室溫攪拌2h。蒸除溶劑，
關于異氰酸酯的生產方法介紹
一種異氰酸酯，其通過如下步驟生產： a）使氯氣與一氧化碳反應生產光氣； b）使光氣與有機胺反應形成異氰酸酯和氯化氫； c）將異氰酸酯和氯化氫分離出來； d）任選地，純化氯化氫； e）制備氯化氫水溶液； f）任選地，純化氯化氫水溶液； g）使氯化氫水溶液進行電化學氧化形成氯氣，和h）
關于胍乙啶的生產方法介紹
一、胍乙啶的化學性質： 該品作抗高血壓藥用其硫酸鹽，有兩種硫酸鹽：胍乙啶硫酸鹽，C10H22N4·0.5H2SO4，[60-02-6]，Guanethidine sulfate，溶點276-281℃（分解）。胍乙啶一硫酸鹽，C10H22N4·H2SO4，[645-43-2]，Guanethid
關于安乃近的生產方法和用途介紹
1、生產方法 取4-氨基安替比林(AA)為原料，經甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再經甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，經水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后經縮合反應制成安乃近 [1] 。 2、用途 有解毒、鎮痛、抗風濕作用。主要用于退熱,也用于急性關節炎、風
關于干酪素的生產方法介紹
（1）凝乳酶干酪素 凝乳酶干酪素是以曲拉或脫脂乳為原料，添加凝乳酶使乳中的酪蛋白凝聚，經脫水干燥而成的干酪素產品。凝乳酶干酪素的基本工藝流程為：曲拉→粉碎→溶解→過濾→離心分離→滅菌→酶凝結→硬化→洗滌→脫水→造粒→干燥→檢驗→包裝→產品；鮮乳→預處理→脫脂→殺菌→酸化→凝乳→排乳清→水洗→脫
關于齊墩果酸的生產方法介紹
1 醇提法 將木根皮100g切成小塊或絲狀，加500ml 70%乙醇回流提取3次，每次約3h，醇提取液合并；然后蒸餾回收大部分乙醇，再加入硫酸使其濃度為15%，回流2h，放冷后過濾,濾餅用水洗3次，再用3% NaOH液煮沸2次，用水煮沸1次，每次沸騰后過濾，可得灰白色鈉鹽粗品。將粗品加約8倍量
關于膽鈣化醇的生產方法介紹
1、將7-脫氫膽固醇溶于乙醇，用紫外光照射開環，反應液濃縮、冷凍、過濾，濾液通氮減壓濃縮至干，得粗維生素D3液。再經精制而得維生素D3。 2、從植物油或酵母中提取人體不能吸收的7-脫氫膽固醇，溶于氯仿或環己烷，用紫外線照射轉化成維生素D3。 3、將7-脫氫膽固醇溶于乙醇，用紫外光照射
關于氟嗪酸的生產方法介紹
方法1：以2,3,4-三氟硝基苯為起始原料，經選擇性堿水解、醚化、還原、與C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2縮合、環合、水解，與乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得產品。 方法2：以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料，經氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，水解、脫羧生成
關于聯苯芐唑的生產方法介紹
1.咪唑13.6g和3.5ml氯化亞砜在150ml乙腈中反應，生成1，1'-亞磺酰基雙(咪唑)；再往該反應液中加入13gα-聯苯基芐醇，在室溫下反應15h，得8.7g聯苯芐唑。 2. 咪唑和氯化亞砜在乙腈中反應，生成1,1'-亞磺酰基雙（咪唑），該反應液中加入α-聯苯基芐醇，在
關于嗎啉胍的生產方法介紹
1、嗎啉胍的生產方法：由嗎啉(見25940)鹽酸鹽與雙氰胺加成而得。將80-85%的嗎啉鹽酸鹽濃溶液與二甲苯一起加熱,攪拌回流帶水至盡。冷卻后加入雙氰胺,加熱升溫,開始激烈反應時,立即停止加熱。反應緩和后,繼續回流3小時。蒸出二甲苯,加水溶解,用活性炭脫色后,所得粗品再用乙醇浸泡洗滌,干燥,得成
關于氯化鉀的生產方法介紹
1.重結晶法將工業氯化鉀加入盛有蒸餾水的溶解槽中進行溶解，再加入脫色劑、除砷劑、除重金屬劑進行溶液提純，經沉淀，過濾，冷卻結晶，固液分離，干燥，制得食用氯化鉀成品。 2.以氯化鎂和氯化鉀為主要成分的巖鹽光鹵石（carnolite）粉碎，與75%的水混合，通入過熱蒸汽，冷卻后析出氯化鉀。此粗晶體
?色氨酸的性狀介紹
色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。熔點281~282℃（右旋體），289℃分解，左旋體。外消旋體微溶于水（0.4%，25℃）和乙醇，溶于甲酸、稀酸和稀堿，不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。