關于半乳糖胺的簡介
D-半乳糖胺（D-gal）是一種肝細胞磷酸尿嘧啶核苷干擾劑，可造成肝彌漫性壞死和炎癥，與臨床病毒性肝炎的肝臟病理變化相似。大劑量可造成爆發性肝衰竭模型，反復多次給藥則可造成肝纖維化、肝硬化等慢性肝損傷以及癌變。其中毒機理是半乳糖胺進入體內后，能競爭性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-galactose, UDP-gal)，使磷酸尿苷耗竭，使依賴其生物合成的核酸、糖蛋白、脂糖等物質合成受抑制，限制了細胞器及酶的生成和補充，細胞器受損、膜損害致使鈣離子內流，引起肝細胞變性、壞死；同時，其解毒機制障礙更是加劇了D-gal的毒性作用。......閱讀全文
關于半乳糖胺的簡介
D-半乳糖胺（D-gal）是一種肝細胞磷酸尿嘧啶核苷干擾劑，可造成肝彌漫性壞死和炎癥，與臨床病毒性肝炎的肝臟病理變化相似。大劑量可造成爆發性肝衰竭模型，反復多次給藥則可造成肝纖維化、肝硬化等慢性肝損傷以及癌變。其中毒機理是半乳糖胺進入體內后，能競爭性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-gal
半乳糖胺簡介
半乳糖胺是一種己糖胺。D-半乳糖胺與D-葡糖胺是4-差向異構體，常用的化學系統名是（2－amino－2－deoxy－D－galactose）。在自然界其作為構成動物細胞和組織支持物質的糖蛋白和蛋白多糖的組成糖（以N-乙酰半乳糖胺的形態）是廣泛存在的。中文名半乳糖胺外文名galactosamine化學
關于半乳糖胺的基本介紹
半乳糖胺是一種己糖胺。D-半乳糖胺與D-葡糖胺是4-差向異構體，常用的化學系統名是（2－amino－2－deoxy－D－galactose）。在自然界其作為構成動物細胞和組織支持物質的糖蛋白和蛋白多糖的組成糖（以N-乙酰半乳糖胺的形態）是廣泛存在的。
關于半乳糖激酶的簡介
自然界中除乳類外, 含乳糖的食物不多。 乳糖在腸內分解為半乳糖和葡萄糖。半乳糖在肝臟內轉變為葡萄糖后分解。半乳糖在肝臟內轉化為葡萄糖, 至少需要三個特殊的酶。半乳糖激酶在肝內是很活躍的, 此酶缺陷與白內障形成密切相關。
N乙酰基D半乳糖胺的簡介
N-乙酰基-D-半乳糖胺，物競編號0MD6，分子式C8H15NO6，分子量221.21。 1.性狀：白色固體 2.密度（g/mL,25/4℃）：未確定 3.相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定 4.熔點（oC）：128 5.沸點（oC,常壓）：未確定 6.沸點（oC,5.2kP
關于β半乳糖苷酶的簡介
GAL是細胞溶酶體中的水解酶，在腎近曲小管上皮細胞中含量較高。尿中GAL活性可反映腎實質，特別是腎小管的早期損傷，與尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)一同測定作尿酶譜分析，有助于病程觀察和預后評價。在遺傳學領域中對人類β-半乳糖苷酶缺陷病的診斷(包括產前診斷)和基礎研究也是重要的指征
半乳糖胺的基本信息
D-半乳糖胺（D-gal）是一種肝細胞磷酸尿嘧啶核苷干擾劑，可造成肝彌漫性壞死和炎癥，與臨床病毒性肝炎的肝臟病理變化相似。大劑量可造成爆發性肝衰竭模型，反復多次給藥則可造成肝纖維化、肝硬化等慢性肝損傷以及癌變。其中毒機理是半乳糖胺進入體內后，能競爭性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-galac
關于普魯卡因胺的簡介
普魯卡因胺是一種有機化合物，分子式為C13H21N3O。常用其鹽酸鹽，為白色或淡黃色結晶性粉末；無臭；有引濕性。熔點165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中極微溶解。為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。適于治療頻發期前收縮、房性和
關于乙酰唑胺的簡介
乙酰唑胺，化學名稱為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，是一種有機化合物，化學式為4H6N4O3S2，主要用作利尿藥、碳酸酐酶抑制劑，服后抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成減少，H+的產生隨之下降。因此，H+與Na+的交換大為減慢，結果HCO3-、Na+、K+
半乳糖耐量試驗的簡介
半乳糖耐量試驗不能用于診斷先天性半乳糖代謝障礙，只能用于肝病患者。人體組織不能直接利用外源性半乳糖，需經肝臟轉變為肝糖原后再加以利用，肝實質損害(急性肝炎、肝硬變、癌轉移至肝臟等)半乳糖轉變障礙，耐量降低。甲狀腺功能低下，耐量能力下降。
N乙酰半乳糖胺的基本信息
中文名稱N-乙酰半乳糖胺英文名稱N-acetylgalactosamine;GalNAc定 義半乳糖上C-2位上的羥基被氨基取代后，再經乙酰化后得到的衍生物。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級學科）
關于泛影葡胺的簡介
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）為水溶性造影劑。靜脈注射后，絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好，常用于泌尿系統造影。因其毒性較小，也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影，還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
關于非那雄胺的簡介
非那雄胺，化學式為C23H36N2O2，是一種4-氮雜甾體化合物。它是睪酮代謝成為二氫睪丸酮過程中的細胞內酶-II型5a-還原酶的特異性抑制劑，能非常有效地減少血液和前列腺內的二氫睪丸酮，即通過抑制睪酮轉化成雙氫睪酮（DHT），使前列腺體積縮小而改善癥狀、增加尿流速率、預防良性前列腺增生（BPH
關于鹽酸苯丙醇胺的簡介
鹽酸苯丙醇胺，西藥中文名稱，感冒常用藥。 藥品名稱：鹽酸苯丙醇胺 英文名：Phenylpropanolamine Hydrochloride 英文別名 (+/-)-Phenylpropanolamine hydrochloride； DL-2-Amino-1-phenyl-1-propan
關于乙酰唑胺片的簡介
乙酰唑胺片，適應癥為適用于治療各種類型的青光眼，對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。開角型(慢性單純性)青光眼，如用藥物不能控制眼壓，并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制，做為術前短期輔助藥物。閉角型青光眼急性期應用本品降壓后，原則上應根據房角及眼壓描記情
關于雙嘧啶哌胺醇的簡介
雙嘧啶哌胺醇是一種黃色結晶性粉末，分子式是C24H40N8O4。 一、雙嘧啶哌胺醇的品名：雙嘧達莫，英文名：Dipyridamole 分子式與分子量：C24H40N8O4 504.63 二、雙嘧啶哌胺醇的來源（名稱）、含量（效價）： 本品為2,2&apos；,2&apos；&apos；,
關于碘他拉葡胺的簡介
碘他拉葡胺，為X線診斷用陽性造影劑，是一種水溶性造影劑。它是泛影葡胺的同分異構體，具有不良反應少及粘度低的優點。 一、碘他拉葡胺的基本信息： 藥物名稱：碘他拉葡胺 英文名稱：Meglucamine Iothalamate 別名/其他名稱：異泛影葡胺，碘肽葡胺，碘拉葡胺 化學名稱：5—〔
關于硫酸美芬丁胺的簡介
硫酸美芬丁胺，具有直接及間接興奮α及β受體作用，以β受體為主。 一、硫酸美芬丁胺的藥物名稱： 中文名：硫酸美芬丁胺 商品名：甲苯丁胺，恢壓敏 拉丁名：Mephetermine Sulfate (Wyamine) 二、硫酸美芬丁胺的作用與用途： 能增強心肌收縮力，提高心率和心輸出量，增
關于沙利度胺的藥品簡介
1、適應癥 對于Ⅱ型麻風病效果好；也可用于多種皮膚病，如盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、貝赫切特綜合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵醫囑。 3、不良反應 本品對胎兒有嚴重的致畸性，常見的不良反應有口鼻黏膜干燥、倦怠
關于利奈唑胺片的簡介
利奈唑胺片，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：·院內獲得性肺炎，由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內獲得性肺炎。·社區獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區獲得性肺炎，包括伴發的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區獲得性肺炎。·復雜
關于溴丙胺太林的簡介
溴丙胺太林（普魯本辛）具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用，但是對胃腸道M受體的選擇性較高，解痙和抑制胃酸分泌的作用較強而持久。 中文別名：普魯苯辛；溴丙胺肽林；(2-羥乙基)二異丙基甲基溴化銨咕噸-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
關于雙氯非那胺的簡介
雙氯非那胺，是一種有機化合物，化學式為C6H6Cl2N2O4S2，主要用作碳酸酐酶抑制劑，可以通過抑制人類胞漿內碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的腫瘤相關碳酸酐酶同工酶IX和XII發揮治療作用，主要用于治療青光眼。長期應用可致低鉀血癥及酸中毒。 基本信息： 化學式：C6H6Cl2N2O4S2
關于磷脂酰乙醇胺的簡介
在生物界所存在的磷脂中，磷酯酰乙醇胺的含量僅次于卵磷脂，在大腸菌中，其約占總磷脂的80%。組成脂肪酸每因生物不同而異，在微生物和卵黃中的，構成的飽和脂肪酸比動物組織中多。 在生物界還存在著含有單甲基乙醇胺、二甲基乙醇胺的衍生物。這些都通過S-腺苷甲硫氨酸使磷脂酰乙醇胺甲基化而形成的。 E.
關于半乳糖的來源介紹
半乳糖在植物界常以多糖形式存在于多種植物膠中，例如紅藻中的K-卡拉膠就是D-半乳糖和3,6-內醚-D-半乳糖組成的多糖。游離的半乳糖存在于常青藤的漿果中。半乳糖為白色晶體。D-半乳糖和L-半乳糖均天然存在。D-半乳糖一般作為乳糖的結構部分存在于牛奶中，牛奶中的乳糖被人體分解為葡萄糖和半乳糖被吸收
β半乳糖苷酶功能簡介
英文 Lactase (β-Galactosidase)別名 β-半乳糖苷酶編號：EC 3.2.1.108。 性狀 可催化乳糖水解為半乳糖和葡萄糖的酶。在乳糖的消化、吸收中起作用。最適pH值：由大腸桿菌（E.Coli）制得者為7.0～7.5；由酵母菌制得者為6.0～7.0；由霉菌制得者為5.0左右
β半乳糖苷酶染色簡介
β -半乳糖苷酶是一種是細胞溶酶體中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其結構基因為LacZ，與LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷轉乙酰酶）同組成乳糖操縱子，并在特異的乳糖操縱系統中的阻遏物、操縱基因、啟動子等的協同下，支配調節β-半乳糖苷酶的合成。β-半乳糖苷酶一般廣泛存
β半乳糖苷酶染色簡介
β- 半乳糖苷酶是一種是細胞溶酶體中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其結構基因為LacZ，與LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷轉乙酰酶）同組成乳糖操縱子，并在特異的乳糖操縱系統中的阻遏物、操縱基因、啟動子等的協同下，支配調節β-半乳糖苷酶的合成。β-半乳糖苷酶一般廣泛存在
關于二異丙基乙醇胺的簡介
二異丙基乙醇胺，又名2-(二異丙氨基)乙醇，是一種有機化合物，化學式為C8H19NO。 一、理化性質 折射率：1.442（20℃） 溶解性：微溶于水 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.2 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的簡介
硫酸沙丁胺醇氣霧劑，適應癥為本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預防運動誘發的哮喘，或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。 成份：本品主要成分：沙丁胺醇 化學名稱為：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇 分子式：C13H21NO3
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的簡介
鹽酸普魯卡因胺注射液，適應癥為適用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺注射液 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Injection 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye