關于整合酶的醫療機理介紹
在抗艾滋病的機理上,S—1360是通過抑制艾滋病病毒的整合酶來控制病毒對細胞的感染。整合酶、逆轉錄酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染細胞并進行復制所必需的3種酶,現存的所有抗艾滋病藥物都是破壞逆轉錄酶或蛋白酶功能的,對整合酶卻“秋毫不犯”。因此,研制公司稱S－1360實現了一個機理上的突破,它擴大了抗艾滋病藥物的選擇范圍,可能在其它藥物的輔助下更好地控制艾滋病病毒在人體中的復制,從而完善艾滋病的治療。 HIV-1整合酶是HIV病毒復制中一個重要的酶,也是治療艾滋病藥物的一個重要靶點。為了開展以整合酶蛋白為靶點的抑制劑篩選,構建HIV?1整合酶重組質粒,在原核細胞中進行可溶性表達和功能研究。通過重疊PCR技術引入F185K和C280S突變于HIV-1 B亞型標準株的整合酶cDNA片段中,PCR擴增片段克隆到pET-28a（+）表達載體中,構建重組質粒,在E. coli中進行整合酶基因表達,SDS-PAGE鑒定表達產物,親和層析純化蛋......閱讀全文
關于整合酶的醫療機理介紹
在抗艾滋病的機理上,S—1360是通過抑制艾滋病病毒的整合酶來控制病毒對細胞的感染。整合酶、逆轉錄酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染細胞并進行復制所必需的3種酶,現存的所有抗艾滋病藥物都是破壞逆轉錄酶或蛋白酶功能的,對整合酶卻“秋毫不犯”。因此,研制公司稱S－1360實現了一個機理上的突破,它擴大了抗艾
關于整合酶的基本介紹
整合酶（Integrase）是幫助逆轉錄病毒把攜帶病毒遺傳信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身攜帶,并且不存在于宿主細胞,所以可以作為抗病毒藥物的一個合適靶標。 研究人員也許找到了對付艾滋病病毒（HIV）的新方法,那就是抑制一種被稱為“整合酶”的HIV酶,研究人員正在試驗一種新的
關于整合酶的蛋白背景介紹
人免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）包括HIV-1和HIV-2兩種,其中HIV-2主要分布于非洲西部,而HIV-1則廣泛分布于世界各地,是引起全世界AIDS流行的病原。HIV復制周期中的整合過程是將HIV-1 DNA整合入宿主DNA的過程,也是HIV
關于整合酶的技術背景介紹
可溶性表達--由于外源蛋白在表達過程中容易被宿主細胞蛋白酶降解或者形成包涵體,而包涵體體外復性過程往往費時、費力,且不經濟,因此外源蛋白在大腸桿菌或者畢赤酵母中的可溶性表達具有較高的學術價值和經濟價值。 pET-28a--來自Novagen公司出產的產品pET系列,主要特征是 pET-28a
關于整合酶的治療選擇介紹
雖然的聯合用藥是高效的,但由于多重耐藥病毒株的擴散、治療持久性不夠以及長期用現有的抗逆轉錄病毒藥物治療所帶來的副作用等因素,都支持需要增添新的治療選擇。 據估計,在所有接受抗逆轉錄病毒藥物治療的病人中,>78%的患者對一類以上的治療藥物產生耐藥。耐藥性問題在未曾接受過抗逆轉錄病毒治療的患者中也
關于乙醛脫氫酶的機理介紹
乙醛脫氫酶是隨機組合的四聚體，一個突變型的亞基影響了四聚體的穩定性，進而影響酶的正常表達。研究發現無論攜帶ALDH2*2的是純合子（AA）還是雜合子（GA），四聚的ALDH2均無活性，即ALDH2*2是顯性遺傳。雜合子GA的ALDH2四個亞基都穩定的概率是（0.5）^4=6%，因而即使雜合子的野
關于醇脫氫酶的機理－介紹
醇脫氫酶alcoholdehydrogenase系可逆地催化醇脫氫形成醛（或酮）的酶，參與醇的發酵。EC1．1．1．1。CH3CH2OH+NAD=CH3CHO+NADH+H+。底物專一性較廣，亦作用于其他的醇。除酵母外，也廣泛存在于高等植物（特別在發芽時活性增強）、動物肝臟、細菌等生物界。已從酵
整合酶病毒類藥物的介紹
整合酶抑制劑是全新的HIV/艾滋病（AIDS）治療藥物,可能成為抗逆轉錄病毒藥物治療中有重要意義的突破。HIV復制過程需要3種酶：蛋白酶、逆轉錄酶和整合酶。已有藥物能夠抑制前2種酶,即蛋白酶和逆轉錄酶。但還未批準通過的抑制整合酶的藥物。 默克生物化學部常務主任兼HIV-1整合酶抑制劑開發組副組
整合酶的定義
整合酶（Integrase）是幫助逆轉錄病毒把攜帶病毒遺傳信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身攜帶，并且不存在于宿主細胞，所以可以作為抗病毒藥物的一個合適靶標。
關于頂體蛋白酶的作用機理－介紹
當卵子和精子都成功地被輸送到受精部位時，精子的頭部一旦接觸到卵子表面時，位于其頭部頂端的細胞器之一的頂體就隨之發生頂體反應，由頂體部分伸長為頂體絲，并分泌出多種酶蛋白，即頂體蛋白，頂體蛋白溶解卵膜，使精子頭部穿透卵的放射冠和透明帶，而進入卵子，完成受精過程。
關于生物酶在醫療領域應用的介紹
我國生物酶制劑的研制和生產起步較晚，以醫用為主的蛋白質或酶的蛋白質工程，如胰島素、尿激酶原、天花粉蛋白、胰蛋白酶及其抑制劑、枯草桿菌蛋白酶、凝乳酶、葡萄糖異構酶及金屬硫蛋白等，對這些天然酶的改造，為生物酶在醫療領域的應用奠定了很好的技術基礎。生物酶作為藥物用于疾病治療，已經應用到降壓、凝血與抗凝
酶的催化機理介紹
催化機理酶的催化機理和一般化學催化劑基本相同,也是先和反應物(酶的底物)結合成絡合物,通過降低反應的活化能來提高化學反應的速度,在恒定溫度下,化學反應體系中每個反應物分子所含的能量雖然差別較大,但其平均值較低,這是反應的初態。S(底物)→P(產物)這個反應之所以能夠進行,是因為有相當部分的S分子已被
醫療用酶的應用介紹
隨著越來越多新型酶制劑的問世，醫療用酶將成為國際醫藥市場的一增長新亮點；國內的醫療用酶品種只有多酶片等少數幾只品種 酶是重要蛋白質類生化物質的總稱，無論植物還是動物體內均有酶的存在。早在100多年前，西方科學家即已從動物消化道液體中分離出具有生理作用的酶--胰蛋白酶，在試管中這種物質能將各種蛋白質分
關于整合膜蛋白的基本介紹
整合膜蛋白（integral membrance protein）：又稱膜內在蛋白，占膜蛋白總量的70%~80%，主要特征為水不溶性，其氨基酸組成疏水性強，也有親水性氨基酸，由疏水性氨基酸組成的部分，深入脂雙層的疏水區，與脂肪酸鏈共價結合，它們可分布在脂雙分子層中或跨越全膜。
關于葡萄糖苷酶的主要催化機理介紹
1、保留型酶的“兩步法”機制 大多數葡萄糖苷酶都是保留型葡萄糖苷酶,其催化機理通常都遵循“兩步法”機制。 第一步：作為親核基團的羧基負離子親核進攻糖苷鍵上的異頭碳,同時作為廣義酸堿對的另一個催化羧基上的氫與糖苷鍵上的氧原子形成氫鍵,第一次形成含氧碳正離子樣過渡態（Oxocarbenium-l
整合酶的基本信息
整合酶（Integrase）是幫助逆轉錄病毒把攜帶病毒遺傳信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身攜帶，并且不存在于宿主細胞，所以可以作為抗病毒藥物的一個合適靶標。
關于整合抑制的基本信息介紹
整合抑制（integrative suppression）指由質粒等整合到染色體后產生的抑制。例如，在高溫條件下開始不具復制啟動能力的大腸桿菌突變型中，當F因子等一類能自主復制的單位（replicon）整合到上述突變型的染色體上之后，即可使原來寄主細胞的復制啟動機能的缺失而外觀上得到回復。這時隨
酶作用高效率的機理介紹
主要有下列四種因素：酶作用機理 1.趨近效應（approximation）和定向效應（oientation） 酶可以將它的底物結合在它的活性部位由于化學反應速度與反應物濃度成正比，若在反應系統的某一局部區域，底物濃度增高，則反應速度也隨之提高，此外，酶與底物間的靠近具有一定的取向，這樣反應物
關于溶菌酶的機理的介紹
溶菌酶能有效地水解細菌細胞壁的 肽聚糖，其水解位點是N-乙酰胞壁酸(NAM)的1位碳原子和N-乙酰葡萄糖胺(NAG)的4位碳原子間的β-1.4糖苷鍵。 肽聚糖是細菌 細胞壁的主要成份，它是由NAM、NAG和肽“尾”(一般是4個氨基酸)組成，NAM與NAG通過β-1.4糖苷鍵相連，肽“尾”則是通過
酶的作用機理
?? 一、酶作用在于降低反應活化能 在任何化學反應中，反應物分子必須超過一定的能閾，成為活化的狀態，才能發生變化，形成產物。這種提高低能分子達到活化狀態的能量，稱為活化能。催化劑的作用，主要是降低反應所需的活化能，以致相同的能量能使更多的分子活化，從而加速反應的進行。 酶能顯著地降低活化能，故能
關于HMGCoA還原酶抑制劑的作用機理介紹
抑制HMG-CoA還原酶，膽固醇合成降低，進而反饋性增強細胞表面低密度脂蛋白（LDL）受體的表達，增加細胞LDL受體數目與活性，降低血液中極低密度脂蛋白（VLDL）、中密度脂蛋白（IDL）和LDL的含量。此外，它還可抑制肝內VLDL的合成，可明顯降低總膽固醇（TC），同時也可升高高密度脂蛋白（H
纖維素酶的降解機理－－介紹
Reese在1980年提出了C1-CX假說，該假說認為由于天然纖維素的特異性必須以不同的酶協同作用才能將其分解。協同作用一般認為是內切葡萄糖酶首先進攻纖維素的非結晶區，形成外切纖維素酶需要的新的游離末端，然后外切纖維素酶從多糖鏈的非還原端切下纖維二糖單位，β-葡萄糖苷酶再水解纖維二糖單位，形成葡萄糖
整合素及細胞外基質的作用機理
整合素家族是介導干細胞與細胞外基質黏附的最主要的分子，它與其配體相互作用為干細胞的分化、增殖提供了適當的微環境，并控制干細胞的增殖和分化。當干細胞微環境發生改變時，胞外某些信息可通過整合傳遞給干細胞，以觸發跨膜信號轉導，調控細胞的基因表達。這一過程可改變干細胞的分裂方式，而且可激發干細胞的多潛能性，
關于利福平的醫療動態介紹
利福平不僅是治療結核病的特效藥，也可用于治療肺炎、沙眼、腸球菌感染等多種疾病。現向大家介紹數則利福平的臨床新用途于下： 1、急性細菌性痢疾：成人每次可服用利福平0.6克（小兒按每公斤體重10～15毫克計），每日3次，連服4日。淋病及泌尿系感染：成人可將利福平0.6克，與紅霉素1克合用，每天1次
關于氫氣的醫療用途介紹
已有研究發現，氫氣對于抗氧化、抗衰老、增強免疫力、對于人體自身修復、改善過敏體質、促進新陳代謝都有良好的功效。 但是，將氫分子融入飲用水中，其有效性和安全性并沒有數據支持。而且人體本身就可以由腸內細菌產生氫分子，其產生量隨食物纖維等的攝取量而變高。 因此，飲用富氫水是否能真正起作用還沒有定論
關于皮膚干細胞的整合素的介紹
整合素包括α和β兩種亞基，干細胞高水平表達3種整合素家族：α2βl，α3β1和α5β1。各種整合素作為受體分子與基底膜各種成分的配體結合，是干細胞維持其特性的基本條件，由于表皮干細胞及短暫增殖細胞表面高表達β1整合素，而有絲分裂后細胞及終末分化細胞不表達β1整合素，因而可以用β1整合素的抗體來鑒
NSP酶的作用機理
NSP酶是指降解非淀粉多糖的一組酶，包括纖維素酶、戊聚糖酶(阿拉伯木聚糖酶和木聚糖酶)、混合鏈口～葡聚糖酶、果膠酶、甘露聚糖酶等。 纖維素酶、果膠酶能破除植物細胞壁，使細胞內容物充分釋放出來，為單胃動物腸道所吸收。盧一葡聚糖酶、木聚糖酶和果膠酶能水解水溶性盧一葡聚糖、木聚糖和果膠，能有效降低動物腸
酶電極的反應機理
酶電極是將- 種或一種以上的生物酶涂布在通常的離子選擇性電極的敏感膜上，通過酶的催化作用,試液中待測物向酶膜擴散，并與酶層接觸發生酶催化反應，引起待測物質活度發生變化,被電極響應;或使待測物產生能被該電極響應的離子,間接測定該物質。如尿素酶電極是以NH3 電極為指示電極，把脲酶固定在NH3電極的敏感
NSP酶的作用機理
?NSP酶是指降解非淀粉多糖的一組酶，包括纖維素酶、戊聚糖酶(阿拉伯木聚糖酶和木聚糖酶)、混合鏈口～葡聚糖酶、果膠酶、甘露聚糖酶等。 纖維素酶、果膠酶能破除植物細胞壁，使細胞內容物充分釋放出來，為單胃動物腸道所吸收。盧一葡聚糖酶、木聚糖酶和果膠酶能水解水溶性盧一葡聚糖、木聚糖和果膠，能有效降低動物
破解整合酶的三維結構
英國和研究人員在1月31日的《》雜志上報告說，他們合作進行的一項最新研究模擬出的。整合酶在包括艾滋病等逆轉錄酶病毒中可以找到，并且充當了艾滋病病毒在人體內復制時的“幫兇”。這項重大突破有助于家解決困擾了艾滋病研究領域長達20年的一個難題，從而找到更好的治療艾滋病的方法。 當艾滋病病毒感染人體時，