簡述熒光性假單胞菌的臨床意義
可從傷口、痰、胸水、尿和血液中分離出來,也可從血庫存在中分離出。可在冰箱儲存的血液及血液制品中繁殖,而且自溶后釋放內毒素。其內毒素的磷脂部分,可導致輸血后不可逆的休克。......閱讀全文
簡述熒光性假單胞菌的臨床意義
可從傷口、痰、胸水、尿和血液中分離出來,也可從血庫存在中分離出。可在冰箱儲存的血液及血液制品中繁殖,而且自溶后釋放內毒素。其內毒素的磷脂部分,可導致輸血后不可逆的休克。
熒光性假單胞菌的簡介
熒光假單胞菌（P.Fluorescens）是一種環境污染菌。對于人類是一種罕見的機會致病菌。熒光假單胞菌屬于假單胞菌屬,是化能異養型的革蘭氏陰性菌,呈桿狀,有鞭毛。能分泌黃綠色熒光色素發出熒光,能產生抗生素、水解酶等代謝產物,在 4℃-37℃范圍內,中性環境中生長,生理生化特性顯著,是作為嗜冷菌
熒光假單胞菌的臨床意義
可從傷口、痰、胸水、尿和血液中分離出來，也可從血庫存在中分離出。可在冰箱儲存的血液及血液制品中繁殖，而且自溶后釋放內毒素。其內毒素的磷脂部分，可導致輸血后不可逆的休克。
簡述ELISA 法檢測熒光假單胞菌
ELISA 法通過抗體特異性反應檢測菌落數，具有高靈敏性，也易于同其他方法結合。PicardC 等人通過測定酪蛋白糖多肽計算原料乳中嗜冷菌含量。利用單克隆抗體，檢測出成品奶樣中嗜冷菌，與平板計數法相關性達 0.96。從脫脂奶粉中檢測6種沙門氏菌，檢出線為10 CFU/mL，檢測時間為3h。Cro
熒光假單胞菌的臨床意義介紹
熒光假單胞菌（P.Fluorescens）是一種環境污染菌。對于人類是一種罕見的機會致病菌。熒光假單胞菌屬于假單胞菌屬，是化能異養型的革蘭氏陰性菌，呈桿狀，有鞭毛。能分泌黃綠色熒光色素發出熒光，能產生抗生素、水解酶等代謝產物，在 4℃-37℃范圍內，中性環境中生長，生理生化特性顯著，是作為嗜冷菌
簡述假單胞菌的危害
對動物或人類致病的主要有銅綠假單胞菌（P. aeruginosa）、熒光假單胞菌（P. fluorescens）和類鼻疽假單胞菌（P. Pseudomallei）、惡臭假單胞菌和產堿假單胞菌。 銅綠假單胞菌是條件致病菌，在一定條件下方可引起疾病，也是導致醫院感染的主要病原之一。該菌能天然抵抗多
ELISA 法檢測熒光性假單胞菌的介紹
ELISA 法通過抗體特異性反應檢測菌落數,具有高靈敏性,也易于同其他方法結合。PicardC 等人通過測定酪蛋白糖多肽計算原料乳中嗜冷菌含量。利用單克隆抗體,檢測出成品奶樣中嗜冷菌,與平板計數法相關性達 0.96。從脫脂奶粉中檢測6種沙門氏菌,檢出線為10 CFU/mL,檢測時間為3h。Cro
熒光性假單胞菌的生物學作用
以原核生物16S保守序列設計引物,用PCR方法,從熒光假單胞菌基因組中擴取其16S保守序列,連接到T-載體,以設計好的限制性內切酶,分別切割表達載體（pET32a、pMAL-c2、pGEX-6p-1 ）和目的基因,然后將目的基因與表達載體連接,轉化大腸桿菌表達宿主菌（BL21、Origami）,
熒光假單胞菌屬的介紹
熒光假單胞菌(P. fluorescens)屬于假單胞菌屬rRNA I群熒光DNA同源組，是植物根際最普遍的微生物類群，具有分布廣、數量多、營養需要簡單、繁殖快、競爭定殖力強的特點。世界許多國家均有人報道分離到抗植物病害的熒光假單胞菌，而且許多菌株能產生幾種活性物質，抗多種植物病害。其作用機制包
熒光假單胞菌的檢測方法
我國對乳制品中嗜冷菌數量的檢測采用國家標準NYT 1331-2007中平板計數的方法，對熒光假單胞菌沒有專門的國標，但是國內外對熒光假單胞菌檢測技術有豐富的研究。 平板計數法 國際乳品聯合會（IDF）采用 IDF Standard 101A 和 IDF Standard 132A檢測標準，前
熒光假單胞菌的相關介紹
熒光假單胞菌為革蘭氏陰性單端叢毛菌，專性需氧，具有嗜低溫性，其最適生長溫度為25-30℃，4℃可生長，35℃以上不生長。熒光假單胞菌廣泛分布于水、土壤及正常人體皮膚等部位。 該菌產生在紫外線照射下發出黃綠色熒光的熒光素，不產生綠膿素。該菌是一種環境污染菌，為少見的條件致病菌。可從膿、痰、胸水、
簡述假單胞菌的形態特征
假單胞菌為需氧的革蘭陰性小桿菌。菌體呈桿狀或略彎曲，有單端鞭毛或叢鞭毛，有莢膜，無芽胞。該菌屬中有些菌株在代謝中能產生多種水溶性的色素，如綠膿素、熒光素、紅膿素、黑膿素等，有的菌可產生多種，有的只產生1—2種 。 銅綠假單胞菌與熒光似單胞菌和惡臭假單胞菌的鑒別：三者均可產生熒光色素，但銅綠假單
熒光性假單胞菌的氨肽酶法檢測介紹
氨肽酶法通過革蘭氏陰性菌細胞壁上的氨肽酶與特定的化合物反應,檢測氨肽酶的活性。呂元等人用氨肽酶法,對杭州地區原料奶中熒光假單胞菌,阪崎腸桿菌和魯氏不動桿菌 3 種優勢嗜冷菌進行快速檢測。結果得出 3 種菌的濃度和氨肽酶活性存在顯著的相關性,且與傳統的平板計數法的結果沒有顯著差異,可以在很大程度上
熒光性假單胞菌的PCR 法檢測方法介紹
針對16S rRNA 保守序列設計引物,通過 PCR 擴增,可以將牛奶中嗜冷菌擴增出147bp的 DNA片段,標記后用 ELISA 檢測,得到熒光假單胞菌AH-70 的OD450和菌濃度的方程,分析得此方法和平板計數法的相關系數達到 0.94,可以檢測菌濃度范圍是103-107CFU/mL。PC
銅綠假單胞菌的臨床意義
本菌為條件致病菌，是醫院內感染的主要病原菌之一。患代謝性疾病、血液病和惡性腫瘤的患者，以及術后或某些治療后的患者易感染本菌。 經常引起術后傷口感染，也可引起褥瘡、膿腫、化膿性中耳炎等。本菌引起的感染病灶可導致血行散播，而發生菌血癥和敗血癥。燒傷后感染了銅綠色假單胞菌可造成死亡。 本菌普遍存在
簡述銅綠假單胞菌的分離培養
本菌生長對營養要求不高。對有正常菌群存在的臨床標本或采自環境中的標本應接種選擇性培養基如麥康凱瓊脂培養基（MAC）；對無正常菌群存在的臨床標本如血液、腦脊液、穿刺液等可接種普通全營養型培養基（如TSA、PCA、營養瓊脂}或血瓊脂培養基、銅綠假單胞菌培養基。普通瓊脂培養基上生長18~24h可以見到
平板計數法檢測熒光假單胞菌
國際乳品聯合會（IDF）采用 IDF Standard 101A 和 IDF Standard 132A檢測標準，前者采用 6.5℃培養10天后平板計數，后者 21℃培養 25h后計數，132A培養時間短穩定性好，菌數較為準確。平板計數法將原料乳稀釋后，采用涂布法，傾注法，3M細菌總數試紙等方法
氨肽酶法檢測熒光假單胞菌
氨肽酶法通過革蘭氏陰性菌細胞壁上的氨肽酶與特定的化合物反應，檢測氨肽酶的活性。呂元等人用氨肽酶法，對杭州地區原料奶中熒光假單胞菌，阪崎腸桿菌和魯氏不動桿菌 3 種優勢嗜冷菌進行快速檢測。結果得出 3 種菌的濃度和氨肽酶活性存在顯著的相關性，且與傳統的平板計數法的結果沒有顯著差異，可以在很大程度上
直接熒光過濾法檢測熒光性假單胞菌介紹
直接熒光法DEFT（Direct Epifluorescent Filter Technique）是利用電離輻射對食品樣品菌落計數的方法,操作簡便,具有高通量性。將樣品通過過濾器后,吖啶橙染色,在紫外顯微鏡下活細胞能觀察到橘黃色,而死細胞染成綠色,可以統計出樣品中所有菌落的總數。原料乳用濾膜過濾
熒光性假單胞菌的免疫磁珠法檢測介紹
免疫磁珠技術可以快速的富集乳制品中低濃度的菌,通過結合 PCR、ELISA等方法可以達到快速、準確的檢測目的。呂琦等人通過對 4 中菌保守序列基因設計引物,建立多重 PCR 體系,在7-8h檢測時間內,檢測靈敏度達到 102CFU/mL,具有特異性。免疫磁珠技術檢測在各個方面都表現出一定優勢,改
熒光性假單胞菌的平板計數法檢測方法介紹
國際乳品聯合會（IDF）采用 IDF Standard 101A 和 IDF Standard 132A檢測標準,前者采用 6.5℃培養10天后平板計數,后者 21℃培養 25h后計數,132A培養時間短穩定性好,菌數較為準確。平板計數法將原料乳稀釋后,采用涂布法,傾注法,3M細菌總數試紙等方法
熒光假單胞菌的臨床意義及生物學作用
臨床意義 可從傷口、痰、胸水、尿和血液中分離出來，也可從血庫存在中分離出。可在冰箱儲存的血液及血液制品中繁殖，而且自溶后釋放內毒素。其內毒素的磷脂部分，可導致輸血后不可逆的休克。 生物學作用 以原核生物16S保守序列設計引物，用PCR方法，從熒光假單胞菌基因組中擴取其16S保守序列，連接到
銅綠假單胞菌
一、細菌的傳播與致病????假單胞菌普遍存在,而在潮濕環境尤甚。銅綠假單胞菌是存在于人類中最常見的一種假單胞菌，它偶爾可在腋下和肛門生殖道周圍的正常皮膚,但除非給服抗生素,在糞中甚為罕見。該菌通常伴隨毒力較強的細菌存在于病灶中,但偶爾也可單獨引起暴露于外部的組織感染.假單胞菌感染通常發生于醫院內。洗
熒光假單胞菌的生物學作用
以原核生物16S保守序列設計引物，用PCR方法，從熒光假單胞菌基因組中擴取其16S保守序列，連接到T-載體，以設計好的限制性內切酶，分別切割表達載體（pET32a、pMAL-c2、pGEX-6p-1 ）和目的基因，然后將目的基因與表達載體連接，轉化大腸桿菌表達宿主菌（BL21、Origami），
PCR 法檢測熒光假單胞菌的簡介
針對16S rRNA 保守序列設計引物，通過 PCR 擴增，可以將牛奶中嗜冷菌擴增出147bp的 DNA片段，標記后用 ELISA 檢測，得到熒光假單胞菌AH-70 的OD450和菌濃度的方程，分析得此方法和平板計數法的相關系數達到 0.94，可以檢測菌濃度范圍是103-107CFU/mL。PC
熒光假單胞菌的生物學作用
以原核生物16S保守序列設計引物，用PCR方法，從熒光假單胞菌基因組中擴取其16S保守序列，連接到T-載體，以設計好的限制性內切酶，分別切割表達載體（pET32a、pMAL-c2、pGEX-6p-1 ）和目的基因，然后將目的基因與表達載體連接，轉化大腸桿菌表達宿主菌（BL21、Origami），
關于熒光假單胞菌屬的基本介紹
熒光假單胞菌(P. fluorescens)屬于假單胞菌屬rRNA I群熒光DNA同源組，是植物根際最普遍的微生物類群，具有分布廣、數量多、營養需要簡單、繁殖快、競爭定殖力強的特點。世界許多國家均有人報道分離到抗植物病害的熒光假單胞菌，而且許多菌株能產生幾種活性物質，抗多種植物病害。其作用機制包
流式細胞法檢測熒光假單胞菌
流式細胞法FCM（Flow Cytometry Method）可以檢測菌液中標記熒光信號的單細胞，對菌株實現逐一定量分析。流式細胞法檢出的菌數是平板計數法的 3.8 倍，因為能統計到總體菌落數量。利用這個方法檢測牛奶中假單胞菌，能在4 h內完成檢測，且在菌落數含量較少時靈敏度有很大的提高。此方法
直接熒光過濾法檢測熒光假單胞菌
直接熒光法DEFT（Direct Epifluorescent Filter Technique）是利用電離輻射對食品樣品菌落計數的方法，操作簡便，具有高通量性。將樣品通過過濾器后，吖啶橙染色，在紫外顯微鏡下活細胞能觀察到橘黃色，而死細胞染成綠色，可以統計出樣品中所有菌落的總數。原料乳用濾膜過濾
簡述銅綠假單胞菌的實驗室檢查
1、標本采集 采自不同感染部位的各種標本，包括血液、尿液、痰標本、膿汁、穿刺液等。還包括來自醫院環境中的各種標本如水、空氣、物體表面采樣等。 2、染色鏡檢 為革蘭陰性桿菌，菌體大小（1.5～5.0)um×寬(0.5～1)um，細長且長短不一，有時呈球桿狀或線狀，成對或短鏈狀排列。菌體的一端