奧美拉唑鎂腸溶片
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,必要時濾膜濾過,精密量取上清液(或續濾液)5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取奧美拉唑鎂與雜質Ⅰ對照品各約lmg,置同一10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸氫二鈉溶液(用磷酸調節pH值至7.6)-乙腈(75:25)為流動相;檢測波長為302nm;進樣體積20pl系統適用性要求系統適用......閱讀全文
奧美拉唑鎂腸溶片
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當
奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,必要時濾膜濾過,精密量取上清液(或續濾液)5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照溶液
奧美拉唑鎂腸溶片的雜質類型
雜質質ICH3CH3OOCH3 C17H19N3O4S361.42 5-甲氧基-2[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑
使用奧美拉唑鎂腸溶片的禁忌
一、奧美拉唑鎂腸溶片的禁忌： 1、對奧美拉唑過敏者。 2、與其它質子汞抑制劑一樣，奧美拉唑不應與阿扎那韋合用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 流行病學研究結果表明，奧美拉唑對孕婦或胎兒/新生兒的健康無不良影響。孕婦可以使用奧美拉唑。 奧美拉唑可被分泌入乳汁，尚不知對嬰兒的影響。哺乳期婦女
奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。
奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,必要時濾
關于奧美拉唑鎂腸溶片的基本介紹
奧美拉唑鎂腸溶片，治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎：與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍；治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療；用于胃-食管反流
關于奧美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
1、奧美拉唑鎂腸溶片的成份： 奧美拉唑鎂腸溶片主要成份為奧美拉唑鎂。 其化學名稱為：雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鎂 分子式：C34H36N6MgO6S2 分子量：713.21 2、奧美拉唑鎂腸溶片的性狀： 奧美拉唑
簡述奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理
奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。奧美拉唑是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節：H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對基礎的及刺激
奧美拉唑鎂腸溶片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-0.05mol/L氫氧化鈉溶液(20:80)。供試品溶液取本品10片,分別置50m量瓶(10mg規格)或100ml量瓶(20mg規格)中,加溶劑適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶
使用奧美拉唑鎂腸溶片過量的介紹
1、藥物過量： 過量使用奧美拉唑鎂腸溶片有可能發生急性毒性，成人使用320-800mg會導致低、中度的中毒。其癥狀：頭暈，情感淡漠，頭痛，意識錯亂，血管擴張，心動過速，惡心，嘔吐，腹脹，腹瀉。 處理：必要時洗胃或使用活性炭，對癥治療。 2、貯藏：密封，25℃以下保存。 3、包裝：雙鋁塑復
關于奧美拉唑鎂腸溶片的用法用量介紹
1、必須整片吞服，至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散于水或微酸液體中(如：果汁)，分散液必須在30分鐘內服用。 2、十二指腸潰瘍：奧美拉唑鎂腸溶片常用劑量20毫克，一日一次，通常潰瘍可在二周內治愈。如果初始療程療效不肯定，應再治療二周。對用其它藥物治療無效的十二指腸潰瘍，用40
奧美拉唑鎂腸溶片的類別及貯藏方法
類別質子泵抑制劑。規格按C17H19N3O3S計(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
奧美拉唑鎂腸溶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當
簡述奧美拉唑鎂腸溶片的適應癥
1、奧美拉唑鎂腸溶片的適應癥： 治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎：與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍；治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療；
使用奧美拉唑鎂腸溶片的注意事項
1、當懷疑有消化性潰瘍時，應盡早通過X線、內境檢查確診，以免治療不當。 2、治療胃潰瘍時，必須排除惡性腫瘤。。因用本品治療可掩蓋其癥狀，從而延誤診斷。 3、奧美拉唑鎂腸溶片對胃腸道的運動紊亂無效。 4、對經內鏡確診為食管炎而長期服用奧美拉唑的患者，每天10毫克治療較每天20毫克治療的緩解率
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司奧美拉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,振搖,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)2ml,振搖,超聲使艾司奧美拉嘩鎂溶解,用水稀釋至刻度,濾過,取續濾液系統適用性溶液分別取奧美拉唑與
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的雜質類型
質IHaXCHH CC17H19N3O4S361.42 5-甲氧基2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑
奧美拉唑鎂腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色,內含多個腸溶微囊。
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法
1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。磷酸鹽緩沖液(pH11.0)每1000ml中含磷酸鈉0.0137mol與磷酸氫二鈉0.0551mol。供試品溶液取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)約20ml,振搖,加乙醇40ml,超聲使艾司奧美拉唑鎂
概述奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用
1、由于奧美拉唑鎂腸溶片對胃內pH有影響而可能影響其他藥物的吸收。因此在用奧美拉唑或其它抑制劑或抗酸劑治療時，酮康唑和伊曲康唑的吸收會下降。 2、由于奧美拉唑鎂腸溶片在肝臟中通過CYP2C19酶代謝，因此會增加其他通過該酶代謝藥物的血漿濃度，如安定、苯妥英、華法林（R-華法林，低活性）。對于正
關于艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本介紹
一、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的成份：本品活性成分為艾司奧美拉唑鎂 [2] 二、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的性狀：本品為腸溶片。 三、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的適應癥： 1、胃食管反流性疾病（GERD）。 2、糜爛性反流性食管炎的治療。 3、已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療。 4、胃食管反
簡述艾司奧美拉唑鎂腸溶片的用法用量
艾司奧美拉唑鎂腸溶片應和液體一起整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎。 1、糜爛性反流性食管炎的治療，40mg每日一次，連服四周。 2、對于食管炎未治愈或持續有癥狀的患者建議再服藥治療四周。已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療，20mg每日一次。 3、胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)60ml(20mg規格)或120ml(40mg規格),振搖20分鐘,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超聲使艾司奧美拉
關于奧美拉唑腸溶片的簡介
1、奧美拉唑腸溶片的成份：本品主要成份為奧美拉唑。 化學名稱：5-甲氧基-2-{[（4-甲氧-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.41 2、奧美拉唑腸溶片的性狀：本品為腸溶包衣片，除去腸溶衣后顯類白色。 3、奧美
奧美拉唑腸溶片的藥理毒理
質子泵抑制劑。奧美拉唑腸溶片為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性
關于艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
1、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用： 埃索美拉唑治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。與地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用時，這些藥物可能需要降低劑量。因此，苯妥英治療期間，當合用或停用埃索美拉唑時，建議監測苯妥英的血藥濃度。無配伍禁忌。 2、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理
使用艾司奧美拉唑鎂腸溶片的注意事項介紹
當出現任何報警癥狀（如顯著的非有意的體重下降，反復的嘔吐，吞咽困難，吐血或黑便），懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用埃索美拉唑溶片治療可減輕癥狀，延誤診斷。長期使用艾司奧美拉唑鎂腸溶片治療的患者（特別是使用1年以上者）應定期進行監測。腎功能損害腎功能損害的患者無需調整艾司奧美