關于普卡霉素的基本介紹
普卡霉素 又稱光神霉素，金霉酸；光輝霉素。由鏈霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684號菌株培養液中提取的抗生素。鮮黃色結晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。對光不穩定，水溶液在冰箱中保存穩定。本品對多種動物腫瘤有較強的抑制作用，其作用機理是與1DNA結合，抑制RNA的合成，作用于細胞增殖各期。普卡霉素在臨床主要用于治療睪丸胚胎癌和各種惡性腫瘤引起的高血鈣癥，也可用于腦膠質瘤和淋巴瘤等。主要毒副作用為胃腸道反應、出血、肝、腎功能損害等。......閱讀全文
關于普卡霉素的基本介紹
普卡霉素 又稱光神霉素，金霉酸；光輝霉素。由鏈霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684號菌株培養液中提取的抗生素。鮮黃色結晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。對光不穩定，水溶液在冰箱中保存穩定。本品對多種動物腫瘤有較強的抑制作用，其作用機理是與1DN
關于普卡霉素的藥動學的介紹
有關本品藥代動力學資料很少。有報道給小鼠腹腔注射本品的標記物，肝、腎組織中濃度較高，肝中的枯否細胞以及腎小管細胞中濃度尤高，腦組織中濃度較低，但用藥后4 h，腦脊液中濃度與血中濃度相似；在小鼠血中本品消除較快，特別是用藥的頭2 h內。本品排泄較快，于用藥后4 h內從尿及糞中排泄67%，在體內的代
關于普卡霉素的使用注意事項介紹
1.胃腸道反應有食欲減退、惡心、嘔吐等。 2.骨髓抑制：主要使血小板及白細胞下降。 3.肝、腎功能損害較突出，故在治療期間應經常查肝、腎功能。 4.其他可有凝血障礙，導致咯血、鼻衄、少數病人有口腔炎、皮膚色素沉著、藥疹等。 5.少數病人有發熱、面部水腫、痤瘡樣皮疹、嗜睡、無力、頭痛和抑郁
關于新卡霉素的基本信息介紹
新卡霉素，別名氨基去氧卡那霉素、卡內多霉素、新卡霉素、硫酸卡那霉素B，用于治療金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、大腸桿菌所致的各種感染，對肺部感染和尿路感染療效較好。 【藥理作用】 抗菌譜與卡那霉素同，作用強，對卡那霉素耐藥的金葡菌株部分對本品敏感。 【用量用法】 肌注：0．2g/次，2～3
使用普卡霉素的不良反應介紹
本品毒副作用大，惡心、嘔吐是常見的不良反應，亦可產生腹瀉、口炎、皮疹及發熱等。在部分病人本品可產生中樞神經系統癥狀，表現為不安、乏力、怠倦、頭痛；約有3%病人可出現嚴重的面部潮紅。肝、腎毒性的發生率較高，表現為SGPT、血中尿素氮及肌酐水平升高，并出現低血鈣、低血磷及低血鉀。 白細胞下降并不多
簡述普卡霉素的臨床應用
本品對睪丸胚胎瘤、肺轉移性或擴散性睪丸胚胎瘤、腦瘤(星形細胞膠質瘤及轉移性腦瘤)、惡性淋巴瘤及惡性黑色素瘤等均有一定療效，它對惡性腫瘤所引起的高血鈣癥有明顯療效，使血鈣下降；它對非腫瘤所引起的高血鈣亦有療效，使用較小劑量即可奏效，但療效因人而異，且療效僅能持續數天。本品亦可用于慢性粒細胞白血病急
簡述普卡霉素的藥理學
普卡霉素對革蘭陽性細菌有強大抗菌作用，對HeLa細胞有明顯細胞毒作用，對P388白血病、Lewis肺癌、Ca755腺癌、S180及W-256等均有較強的抗腫瘤作用。它可抑制DNA及RNA的合成，主要是后者；本品與DNA形成穩定的復合物，干擾DNA的模板作用，從而選擇性地抑制RNA合成。它亦可抑制
林可霉素利多卡因凝膠的基本介紹
林可霉素利多卡因凝膠，適應癥為用于輕度燒傷、創傷及蚊蟲叮咬引起的各種皮膚感染。 一、林可霉素利多卡因凝膠的注意事項： 1.、林可霉素利多卡因凝膠不宜大面積長期使用。 2、避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。
關于利普妥的基本介紹
利普妥為他汀類血脂調節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增
關于克拉霉素的基本介紹
克拉霉素是紅霉素的衍生物，20世紀90年代初由日本大正公司開發成功，并以商品名Clarith注冊。爾后，大正公司首先將其技術轉讓給美國雅培公司生產。1990年在愛爾蘭、意大利上市，1991年10月獲FDA批準定為IB類新藥上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中國香港上市，在歐洲和
關于卡那霉素的基本介紹
卡那霉素，是一種蛋白質生物合成抑制劑，通過與30S核糖體結合從而致使mRNA密碼誤讀。若細菌中產生一種破壞卡那霉素的酶，則可變為抗性株。卡那霉素抗性的質粒經常被作為選擇基因或標記基因用于分子克隆中。 它可以用于口服和靜脈注射，對多種病菌感染有效，從卡那霉素鏈霉菌（Streptomyces ka
關于灰黃霉素的基本介紹
灰黃霉素，化學名為(2S,6'R)-7-氯-2',4,6-三甲氧基-6'-甲基-3H,4'H-螺[1-苯并呋喃-2,1'-環己三烯并[2]烯]-3,4'-二酮，化學式為C17H17ClO6，是一種抗真菌的口服藥物。臨床上主要用于頭癬、嚴重體股癬、疊
關于阿霉素的基本介紹
阿霉素，是一種抗生素類藥物，化學式為C27H29NO11。 阿霉素抗瘤譜較廣，適用于急性白血病（淋巴細胞性和粒細胞性）、惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌（未分化小細胞性和非小細胞性）、卵巢癌、軟組織肉瘤、成骨肉瘤、橫紋肌肉瘤、尤文肉瘤、母細胞瘤、神經母細胞瘤、膀胱癌、甲狀腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗
關于林可霉素的基本介紹
林可霉素（Lincomycin），是林可鏈霉菌產生的林可酰胺類抗生素，作用于敏感菌核糖體，通過與50S亞基23SrRNA基因的中心環相結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。
關于麥迪霉素的基本介紹
麥迪霉素，該品為16元大環內酯類抗生素，其作用機制、抗菌譜、耐藥性皆與紅霉素同。對大多數細菌的作用較紅霉素略遜。對革蘭陽性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、表葡萄菌、炭疽桿菌、白喉桿菌等以及某些革蘭陰性菌如奈瑟菌等具有較強的抗菌活性。本品不易誘導細菌產生耐藥性。與紅霉素有交叉耐藥。
關于竹桃霉素的基本介紹
竹桃霉素（Oleandomycin），在甲醇、丙酮、氯傷、無水乙醇或稀鹽酸中易溶，在水中幾乎不溶。臨床上屬于大環內酯類抗生素，其抗菌譜與紅霉素同，抗菌活力較。與紅霉素有不完全的交叉耐藥性，有時可對耐紅霉素的菌株有效。
關于阿普林定的基本介紹
阿普林定（Aprindine）屬Ⅰb類抗心律失常藥物，其局部麻醉作用約為利多卡因的24倍。主要抑制細胞膜對Na+的通透性，但不促進K+外流，能減慢心臟傳導系統各部分的傳導，降低膜反應性，提高興奮閾值，延長心房、房室結、希氏-浦肯野系統和心室的有效不應期，阻滯旁路的前向和逆向傳導。
關于比索普的基本信息介紹
比索普是一種藥品名稱，為腎上腺素α-受體激動藥。可使血管持續收縮，血壓升高，作用較去甲腎上腺上腺上腺素弱而持久。 1、比索普的別名：甲氧胺；美速胺；美速克新命；凡索昔；甲氧明；Vasxine；Vasoxyl 2、比索普的分類：循環系統藥物 > 心肺復蘇及抗休克藥物 3、比索普的劑型：注射液
關于氯普唑侖的基本介紹
氯硝唑侖，是一種有機化合物，化學式為C23H21ClN6O3，為中效苯二氮卓類藥物催眠藥，適用于失眠癥的短期治療，被列為第二類精神藥品管控、。 一、基本信息 化學式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS號：C23H21ClN6O3 二、理化性質 密度：1.48g/
關于普萘洛爾的基本介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
關于芐普地爾的基本介紹
芐普地爾是一種新型、長效鈣拮抗藥，它具有阻滯Ca2+、Na+及K+通道的作用，還具有抑制鈣調蛋白的作用。 中文名稱：芐普地爾 中文別名：芐普地爾；1-[2-(N-芐基苯胺基)-1-異丁氧甲基)乙基]吡咯烷；貝帕雷地；芐丙咯 英文名稱：Bepridil 英文別名：Cordium；Angop
關于急救硝普鈉的基本介紹
急救硝普鈉為一種速效和短時作用的血管擴張藥。對動脈和靜脈平滑肌均有直接擴張作用，但不影響子宮、十二指腸或心肌的收縮。血管擴張使周圍血管阻力減低，因而有降壓作用。血管擴張使心臟前、后負荷均減低，心排血量改善，故對心力衰竭有益。后負荷減低可減少瓣膜關閉不全時主動脈和左心室的阻抗而減少返流。
關于硝普鈉的基本檢查介紹
氯化物 取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸銅試液10ml，搖勻，放置10分鐘使沉淀完全，離心；分取上清液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液（對照液制備中，應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致）比較，不得更濃（0.02%）。 鐵氰
關于普南撲靈的基本介紹
普南撲靈（普拉洛芬滴眼液），適應癥為外眼及眼前節炎癥的對癥治療（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥）。 成份：本品主要成份為：普拉洛芬。 其化學名稱為：（RS）-2-(10氫-9-噁-1-氮雜蒽-6-基) 丙酸 分子式：C15H13NO3 分子量：255.
關于立普妥藥品的基本介紹
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
關于普瑞巴林膠囊的基本介紹
普瑞巴林膠囊，用于治療帶狀皰疹后神經痛。 成份：本品主要成份為普瑞巴林，其化學名稱為(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23 性狀：本品為硬膠囊，內容物為白色至類白色粉末。 適應癥：本品用于治療帶狀皰疹后神經痛。
關于丙酸交沙霉素的基本介紹
本品主組分為(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(乙酰氧基) -5-甲氧基-6-[[3,6-二脫氧-4-O-[2,6-二脫氧-3-C-甲基-4-O-(3-甲基丁酰基)-α-L-核己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-羥基-9,16-
關于羅他霉素的基本介紹
羅他霉素又稱為“羅吉他霉素”“丙酰吉他霉素”或“丙酰白霉素”，是一種大環內酯類抗生素。 是由北里鏈霉菌（Streptomyces kitasatoensis）的菌株中發現的。羅他霉素不溶于水，極易溶于乙醇，常溫下為白色至微黃色粉末，無臭、味苦。該抗生素對革蘭陽性菌、厭氧菌和支原體屬等均有較強的抗
關于硫酸鏈霉素的基本介紹
硫酸鏈霉素為一種氨基糖苷類抗生素藥品，分子式為C21H42N7O18S1.5。硫酸鏈霉素對結核桿菌具有強大的抗菌作用。 1、藥品用途： 用于結核、布氏及非溶血性鏈球桿菌所致感染性心內膜炎、鼠疫與兔熱病、流感桿菌和革蘭陰性桿菌感染的治療。 2、功能主治： 硫酸鏈霉素為一種氨基糖苷類抗生素。
關于灰黃霉素片的基本介紹
一、灰黃霉素片的成份： 本品主要成分為灰黃霉素，其化學名為6"-甲基-2",4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，1"-[2]環己烯-3,4"-二酮。 分子式：C17H17ClO6 分子量：352.77 二、灰黃霉素片的性狀：本品為白色或類白色片。 三、規格：按C17H1