關于舒樂安定的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。 2．抗驚厥作用：能抑制中樞內癲癇病灶異常放電的擴散但不能阻止其異常放電。 3．骨骼肌松弛作用：小劑量可抑制或減少網狀結構對脊髓運動神經元的易化作用、較大劑量可促進脊髓中的突觸前抑制，抑制多突觸反射。 4．遺忘作用：在治療劑量時可能干擾記憶通路的建立，一過性影響近事記憶。 5．可通過胎盤，可分泌入乳汁。 6．有成癮性，少數患者可引起過敏。......閱讀全文
關于舒樂安定的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
關于舒樂安定注射液的藥理毒理介紹
藥理毒理編輯：本品為苯二氮卓類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮卓受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。 動力學編輯：半衰期（t1/2）為17小時。 適應癥編輯：用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。 用法用量
簡述舒樂安定片的藥理毒理
1、具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮卓受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。 2、抗驚厥作用：能抑制中樞內癲癎病灶異常放電的擴散但不能阻止其異常放電。 3、骨骼肌松弛作用：小劑量可抑
關于舒敏的藥理毒理介紹
本品為中樞作用的阿片類鎮痛藥。該品為非選擇性的μ，δ和κ阿片受體完全激動劑，與μ受體的親和力最高。 本品具鎮咳作用。與嗎啡相比，鹽酸曲馬多在推薦的止痛劑量范圍內無呼吸抑制作用。胃腸動力也不受本品的影響。對心血管系統的影響輕微。有報告指出本品的鎮痛作用為嗎啡的1/10－1/6。 在某些體外實驗
關于佳靜安定的藥理毒理作用介紹
本品為苯二氮卓類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZ受體分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為Ⅰ型受體興奮可以解釋B
關于安定注射液的藥理毒理介紹
本類藥為苯二氮卓受體的激動劑，苯二氮卓受體為功能性超分子（supramolecular）功能單位，又稱為苯二氮卓 -GABA受體-親氯離子復合物的組成部分。受體復合物位于神經細胞膜，調節細胞的放電，主要起氯通道的閾閥(gating)功能。GABA 受體激活導致氯通道開發，使氯離子通過神經細胞膜流
關于輔舒酮的藥理毒理介紹
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能減輕哮喘的癥狀和惡化，與全身性給藥的皮質激素相比，其不良反應的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性 毒理學顯示本品只有當給藥劑量遠遠高于推薦的治療劑量時，才出現該類皮質激素的典型作用。在長期毒性、生
關于倍他樂克的藥理毒理介紹
美托洛爾(倍他樂克)是一種β1受體選擇性的阻滯劑，這意味著美托洛爾影響心臟的β1受體所需的劑量低于其影響外周血管和支氣管部位的β2受體所需劑量。但是，美托洛爾劑量增大時，其對β1受體的選擇性會降低。 美托洛爾無β受體激動作用，幾乎沒有膜穩定作用。β受體阻滯劑有負性變力和負性變時作用。美托洛爾的
關于希舒美片的藥理毒理介紹
對下列病原菌阿奇霉素也顯示出良好的體外抗菌活性。 革蘭氏陰性需氧菌：流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌． 厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬，產氣莢膜桿菌
關于斯達舒微丸的藥理毒理介紹
本品中維生素U具凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄提取物有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛茄
關于舒芬太尼注射液的藥理毒理介紹
舒芬太尼注射液是一種強效的阿片類鎮痛藥，同時也是一種特異性μ-受體激動劑，對μ-受體的親合力比芬太尼（fentanyl）血液動力學穩定性，可同時保證足夠的心肌氧供應。 靜脈給藥后幾分鐘內就能發揮最大的藥效。藥理學研究結果中，重要的一方面是心血管的穩定性，腦電圖反應與芬太尼類同，同時不存在免疫抑
安定注射液的成分及藥理毒理介紹
成份 本品主要為地西泮，化學名稱：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮。 化學結構式： 分子式：C16H13CLN2O 分子量：284．74 輔料為：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。 藥理毒理 本類藥為苯二氮卓受體的激動劑，苯二氮卓受體為功能
貝樂司的藥理毒理
巴柳氮鈉是一種前體藥物，口服后以原藥到達結腸，在結腸細菌的作用下釋放出5-氨基水楊酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水楊酸可能是通過阻斷結腸中花生四烯酸代謝產物的生成而發揮其減輕炎癥的作用。 毒理研究： 遺傳毒性：巴柳氮鈉Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤細
樂卡地平的藥理毒理
本品親脂性較高，因此起效時間較慢，而作用持續時間較長。體內外試驗表明，本品選擇性血管擴張作用所致的負性肌力作用較硝苯地平、尼群地平和非洛地平弱；而血管選擇性強于氨氯地平、非洛地平、尼群地平及拉西地平。此外，本品還具有抗動脈粥樣硬化和保護終末器官作用。本品在治療劑量時不干擾高血壓患者的正常心臟興奮性和
膽舒軟膠囊的藥理毒理介紹
1、能顯著增加膽汁分泌量，具有明顯的利膽作用。 2、能降低膽固醇的濃度，有利于防治膽固醇結石。 3、能抑制離體、在體回腸平滑肌的收縮活動，具有抗炎鎮痛作用。 4、吸收迅速，易通過血腦屏障，對中樞神經系統有抑制作用。
概述安定注射液的藥理毒理
本類藥為苯二氮卓受體的激動劑，苯二氮卓受體為功能性超分子（supramolecular）功能單位，又稱為苯二氮卓 -GABA受體-親氯離子復合物的組成部分。受體復合物位于神經細胞膜，調節細胞的放電，主要起氯通道的閾閥(gating)功能。GABA 受體激活導致氯通道開發，使氯離子通過神經細胞膜流
關于舒樂安定片的基本介紹
舒樂安定片為鎮靜催眠藥，苯二氮卓類抗焦慮藥，白色片，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷成人常用量 鎮靜，一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。抗癲癎、抗驚厥，一次2~4mg，一日3次。 片劑：1mg，2mg. 注射劑：2mg
關于舒樂安定片的用量介紹
適應癥 主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癎和抗驚厥。 兒童用藥 18歲以下兒童，用量尚未確定。 老年患者用藥 老年人對本藥較敏感，抗焦慮時開始用小劑量。注意調整劑量。
關于斯達舒分散片的藥理毒理性介紹
本品中維生素UⅡ具有凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄浸膏有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛
癃閉舒片的藥理毒理
本品對丙酸睪丸素誘發的大、小鼠前列腺增生與尿生殖竇植入性小鼠前列腺增 生有抑制作用。
簡述樂卡地平的藥理毒理
本品親脂性較高，因此起效時間較慢，而作用持續時間較長。體內外試驗表明，本品選擇性血管擴張作用所致的負性肌力作用較硝苯地平、尼群地平和非洛地平弱；而血管選擇性強于氨氯地平、非洛地平、尼群地平及拉西地平。此外，本品還具有抗動脈粥樣硬化和保護終末器官作用。本品在治療劑量時不干擾高血壓患者的正常心臟興奮
關于舒樂安定注射液的基本介紹
舒樂安定注射液是一種用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮的藥物，主要成分是艾司唑侖，肌內注射2-4mg即可，為無色澄明液體，用后會有嗜睡、無力、頭痛等不良反應。 通用名：艾司唑侖注射液 曾用名：舒樂安定、去甲阿普唑侖 英文名：Estazolam Injection 漢語拼音：A
膽舒軟膠囊的藥理毒理
1、能顯著增加膽汁分泌量，具有明顯的利膽作用。 2、能降低膽固醇的濃度，有利于防治膽固醇結石。 3、能抑制離體、在體回腸平滑肌的收縮活動，具有抗炎鎮痛作用。 4、吸收迅速，易通過血腦屏障，對中樞神經系統有抑制作用。
概述舒腹捷?的藥理毒理
SASP是5-氨基水楊酸與磺胺吡啶以偶氮鍵相結合的產物，口服到達結腸后，被腸微生物的偶氮還原酶裂解為5-氨基水楊酸與磺胺吡啶。5-氨基水楊酸為SASP的主要活性成份，能抑制前列腺素的合成，從而起抗菌、消炎和免疫抑制作用，能抑制潰瘍性結腸炎的急性發作。SASP通過抗菌、抗炎和免疫抑制等作用也能發揮
關于樂瑞卡?的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 體外研究顯示普瑞巴林對細菌及哺乳動物細胞無致突變作用，體內及體外研究均顯示普瑞巴林不會導致哺乳動物染色體畸變，在大鼠或小鼠中不誘導肝細胞程序外DNA合成。 2、生殖毒性： 雄性大鼠交配前至交配過程中經口給予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，與未給藥雌性大鼠交配，可
關于氯硝基安定的藥理作用介紹
氯硝基安定Clonazepam 別名：氯硝西泮，氯硝安定，利福全，氯硝基安定，氯安定 拼音名：LUXIAOJIANDING 英文名：Clonazepam，Clonopin，Iktorivil，Rivotril，RO05-4023 規格：片劑：每片0.5mg；2mg；注射液：每支1mg(1
關于舒樂安定片的注意事項介紹
1、用藥期間不宜飲酒。 2、對其它苯二氮卓藥物過敏者，可能對本藥過敏。 3、肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。 4、癲癎患者突然停藥可導致發作。 5、嚴重的精神抑郁可使病情加重,甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。 6、避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停。 7、出
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的藥理毒理分析介紹
舒芬太尼是一種強效的阿片類鎮痛藥，同時也是一種特異性μ-阿片受體激動劑， 對μ-受體的親合力比芬太尼（fentanyl）強7～10倍。舒芬太尼的鎮痛效果比芬太尼強好幾倍，而且有良好的血液動力學穩定性，可同時保證足夠的心肌氧供應。 靜脈給藥后幾分鐘內就能發揮最大的藥效，藥理學研究結果中，重要的一
關于阿莫西林舒巴坦匹酯片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的復方制劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素；舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內酰胺酶抑制劑，它通過有效的抑制細菌產生的β-內酰胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞，因此，使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用于耐細菌產
關于利福平的藥理毒理介紹
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、