關于輔舒酮的藥理毒理介紹
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能減輕哮喘的癥狀和惡化，與全身性給藥的皮質激素相比，其不良反應的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性 毒理學顯示本品只有當給藥劑量遠遠高于推薦的治療劑量時，才出現該類皮質激素的典型作用。在長期毒性、生殖毒性和致畸試驗研究中沒有發現新的毒理作用。丙酸氟替卡松在體內和體外均無誘變活性，在嚙齒類動物研究中未發現本品的致癌作用；在動物模型中未見本品的刺激性和致敏性。 拋射劑 HFA，在以遠超過病人用量的高氣化物濃度對多種動物種屬進行的長達兩年的暴露試驗中，未見毒性作用。......閱讀全文
關于輔舒酮的藥理毒理介紹
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能減輕哮喘的癥狀和惡化，與全身性給藥的皮質激素相比，其不良反應的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性 毒理學顯示本品只有當給藥劑量遠遠高于推薦的治療劑量時，才出現該類皮質激素的典型作用。在長期毒性、生
關于輔舒酮的簡介
1、名稱： 通用名稱：丙酸氟替卡松吸入氣霧劑 商品名稱：輔舒酮? 英文名稱：Fluticasone Propionate Inhaled Aerosol 漢語拼音：Bingsuan Futikasong Xiru Qiwuji 2、成份： 丙酸氟替卡松 化學名稱：6，9-二氟-11
關于輔舒酮的用法用量介紹
輔舒酮?吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。（參見【注意事項】） 病人應該注重輔舒酮?吸入氣霧劑用于預防性的治療，即使無癥狀也應該定期使用。用藥后4至7天內顯效。如果患者發現速效支氣管擴張劑治療的緩解作用開始減弱，或需要比平時吸入更多的劑量，則必須尋求醫學
關于輔舒酮的基本信息介紹
輔舒酮（丙酸氟替卡松吸入氣霧劑），適應癥為吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。 成人： ·輕度哮喘：在每日規律治療基礎上，需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘：正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療，但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以
使用輔舒酮過量的介紹
急性吸入高于推薦的劑量可導致暫時性腎上腺功能抑制。但無需采取緊急措施。這些病人應繼續使用可有效控制哮喘劑量的丙酸氟替卡松治療；腎上腺功能在數天內可恢復，對此可通過檢測血漿皮質醇來確認。 如果長期使用超過推薦劑量的丙酸氟替卡松，會導致一定程度的腎上腺功能抑制。應監測腎上腺儲備。非常罕見有關于兒童
關于舒敏的藥理毒理介紹
本品為中樞作用的阿片類鎮痛藥。該品為非選擇性的μ，δ和κ阿片受體完全激動劑，與μ受體的親和力最高。 本品具鎮咳作用。與嗎啡相比，鹽酸曲馬多在推薦的止痛劑量范圍內無呼吸抑制作用。胃腸動力也不受本品的影響。對心血管系統的影響輕微。有報告指出本品的鎮痛作用為嗎啡的1/10－1/6。 在某些體外實驗
關于舒樂安定的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
關于撲米酮的藥理毒理介紹
本品為抗癲癎藥。在體內的主要代謝產物為苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質電
簡述輔舒酮的適應癥
成人及 1 歲以上兒童（含 1 歲）哮喘的預防性治療。 1、成人： ·輕度哮喘：在每日規律治療基礎上，需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘：正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療，但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以依賴皮質激素全
關于酮洛芬凝膠的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 酮洛芬是法斯通 R 凝膠(FASTUM R Gel)的活性成份，在非甾體合成藥物中具有顯著的消炎鎮痛作用。法斯通 R 凝膠通過合適的賦形劑能保證藥物穿透皮膚而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝膠能迅速局部透皮對關節，腱，韌帶，和肌肉的疼痛，炎癥和創傷起治療作用。和其它
關于斯達舒微丸的藥理毒理介紹
本品中維生素U具凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄提取物有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛茄
概述輔舒酮的藥物相互作用
由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此，不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。 一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示，利托那韋(ritonavir，一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟
概述輔舒酮的藥物相互作用
由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此，不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。 一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示，利托那韋(ritonavir，一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于萘丁美酮片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 沒有特殊的解毒藥，活性代謝產物6-MNA無法透析。過量出現中毒癥狀時，及時洗胃或催吐，給予60g以上活性炭口服，以吸附消化道內殘存藥物，并給予適當的對癥和支持療法。 2、藥理毒理 萘丁美酮是一個非酸性非甾體抗炎藥。本品經胃腸道吸收，經肝臟迅速代謝成主要代謝物，6–甲氧基–2
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最
關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹
（1）本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影
關于舒樂安定注射液的藥理毒理介紹
藥理毒理編輯：本品為苯二氮卓類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮卓受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。 動力學編輯：半衰期（t1/2）為17小時。 適應癥編輯：用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。 用法用量
膽舒軟膠囊的藥理毒理介紹
1、能顯著增加膽汁分泌量，具有明顯的利膽作用。 2、能降低膽固醇的濃度，有利于防治膽固醇結石。 3、能抑制離體、在體回腸平滑肌的收縮活動，具有抗炎鎮痛作用。 4、吸收迅速，易通過血腦屏障，對中樞神經系統有抑制作用。
概述輔舒酮的藥代動力學
靜脈注射給藥時，丙酸氟替卡松的藥動力學與給藥劑量成正比。在動物和人體試驗中，拋射劑 HFA 通過呼吸迅速清除，未見在人體中有明顯的代謝或蓄積。因血漿濃度達峰時間（tmax）和平均滯留時間均極短暫，所以 HFA 在血漿中停留時間短而沒有蓄積。 1、吸收： 在對健康志愿者進行的為期 14 天，吸
孕婦及哺乳期婦女使用輔舒酮的相關介紹
1、生育力： 目前尚無在人生育力相關的研究數據。動物研究表明，丙酸氟替卡松不影響雄性或雌性動物的生育能力。 2、妊娠期： 妊娠婦女中的數據有限。只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時，才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。 一項回顧性流行病學研究所得結果并沒有發現，在孕早期階段，
關于斯達舒分散片的藥理毒理性介紹
本品中維生素UⅡ具有凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄浸膏有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛
關于復方茶酮緩釋片的藥理毒理介紹
本品含茶堿和富馬酸酮替芬。茶堿為平滑肌松弛藥，通過松弛支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過敏性介質，解除多種原因引起的支氣管痙攣，并有舒張冠狀動脈、外周血管和膽管，增加心肌收縮力和利尿作用。富馬酸酮替芬為抗變態反應藥，可抑制過敏反應介質的釋放，并具有較強的組胺H1受體拮抗作用。 小鼠口服本品的急性
關于鹽酸吡格列酮片的藥理毒理介紹
本品作用于胰島素受體的胰島素結合位點的細胞內靶部位以后，減少胰島素抵抗性，抑制肝臟的糖生成，提高外周組織的糖利用從而降低血糖。其被認為是通過使涉及產生胰島素抵抗性的主要因素的細胞內胰島素信息傳遞機制正常化而產生作用。 1．對糖代謝的改善作用 ⑴通過對只采用飲食療法和/或運動療法的2型糖尿病患
癃閉舒片的藥理毒理
本品對丙酸睪丸素誘發的大、小鼠前列腺增生與尿生殖竇植入性小鼠前列腺增 生有抑制作用。
關于胺碘酮注射液制劑的藥理毒理介紹
本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時復極過度延長
關于馬來酸多潘立酮片的藥理毒理介紹
一、藥理作用： 本品是外周性多巴胺受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐，不影響胃液分泌。本品不易通過血腦屏障，對腦內多巴胺受體幾無拮抗作用，因此，一般無精神和中樞神經的不
關于鹽酸安非他酮緩釋片的藥理毒理介紹
1、鹽酸安非他酮緩釋片的藥理作用 安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺攝取有較弱的抑制作用，對單胺氧化酶無此作用。本品的戒煙機制尚不明確，可能與去甲腎上腺素能和/或多巴胺能作用相關。 2、鹽酸安非他酮緩釋片的毒理研究 遺傳毒性：安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現陽性結果（突變率
關于多潘立酮混懸液的藥理毒理介紹
1．多潘立酮混懸液的藥理作用 多潘立酮混懸液為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃—食道反流，增強胃蠕動，促進胃排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。 多潘立酮混懸液不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明，多潘立酮