萜類和甾類化合物的結構和特點介紹
種子植物能形成多種萜和甾體。已鑒定出結構的有3 500種左右。它們是由異戊烯單元構成，通過乙酸一甲瓦龍酸途徑生物合成。由兩個異戊烯(C5)單元合成單萜，如月桂烯、檸檬烯、薄荷醇、樟腦等許多芳香揮發油成分; 由3個異戊烯單元合成倍半萜，如植物激素脫落酸、驅腸寄生蟲藥山道年等，近年發現菊科植物含有多種倍半萜內酯，有抗癌及致敏作用; 由4個異戊烯單元構成二萜，如植物激素赤霉素、消炎藥穿心蓮內酯等; 由5個異戊烯單元合成二倍半萜，在自然界存在較少，來源于真菌的蛇孢腔菌素以及從海綿分離得到的海綿素等;由6個異戊烯單元構成三萜，人參的主要成分即三萜皂苷，某些強心苷也屬此; 由8個異戊烯單元構成萜，如胡蘿卜素; 由多個異戊烯單元構成復甾，如橡膠。甾類化合物不是真正的三萜，它們具有C27～C29骨架而不是C30骨架。由于它們生物合成的前體都是C30的菠菜烯，故常和三萜一起考慮。甾類化合物中的膽固醇及其酯類是組成生物......閱讀全文
萜類和甾類化合物的結構和特點介紹
種子植物能形成多種萜和甾體。已鑒定出結構的有3 500種左右。它們是由異戊烯單元構成，通過乙酸一甲瓦龍酸途徑生物合成。由兩個異戊烯(C5)單元合成單萜，如月桂烯、檸檬烯、薄荷醇、樟腦等許多芳香揮發油成分;?由3個異戊烯單元合成倍半萜，如植物激素脫落酸、驅腸寄生蟲藥山道年等，近年發現菊科植物含有多種倍
萜類的來源和結構特點
萜是一大類碳氫化合物，多為有香味的液體，主要是由植物產生的，尤其是裸子植物；但有些昆蟲也可以產生萜類，如燕尾蝶。萜類物質往往具有揮發性，可用水蒸氣蒸餾或用乙醚提取。萜類化合物種類繁多，有鏈形的，環狀的，又有飽和程度不同的烯鍵。萜類經過化學修飾，如氧化，碳鏈重排，可以形成大量的類萜。很多人把類萜也叫做
萜類的結構特點和分布情況
指廣義的萜類(terpenes)碳氫化合物或萜類衍生物。生物體內除核酸、蛋白、脂肪和糖外，萜類和甾體化合物也是相當重要的兩類天然產物，在體內兩者都是由同樣原始物質生成的產物。類萜廣泛分布于動植物體內，該類物質的共同點是由若干或多個異戊二烯(isoprene) 單位以頭尾相連結而成，它們可能是線性，也
萜類的結構特點
類萜是異戊二烯五碳單位（飽和的或部分飽和的五碳支鏈化合物）的聚合物。因其不含脂肪酸成分，故屬非皂化性脂質，亦稱類異戊二烯或異戊烯脂質。此外還有由異戊二烯聚合鏈通過碳-碳鍵與其他成分結合組成的條合異戊烯脂質。
萜類的分布情況和功能特點
類萜廣泛分布于動植物體內，該類物質的共同點是由若干或多個異戊二烯(isoprene) 單位以頭尾相連結而成，它們可能是線性，也可以連結成環。其低聚物如β-胡蘿卜素，輔酶Q10，鯊烯，法尼醇，維生素A、E和K等；高聚物如天然橡膠等。很多是具有生理活性的物質，如維生素A、E、K等。
甾類化合物的概念和來源
甾類化合物（steroid），具有甾核，即環戊烷多氫菲碳骨架的化合物群的總稱。幾乎所有的生物都能生物合成甾類化合物，它是天然物質最廣泛出現的成分之一。
檀香萜的定義和特點
中文名稱檀香萜英文名稱santalene定 義存在于檀香中的一種倍半萜類化合物。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
檜萜的定義和特點
中文名稱檜萜英文名稱sabinene定 義一種二環單萜。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
雙萜的定義和特點
中文名稱雙萜英文名稱diterpene定 義由四個異戊二烯單位構成的萜，如葉綠醇。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
無環三萜鯊烯的結構特點和功能
三萜 無環三萜鯊烯是由兩個倍半萜“頭-頭”連接而形成的，是膽固醇生物合成的中間產物；還有五環三萜β-香樹素，二聚倍半萜棉子酚等。
萜品烯的定義和特點
中文名稱萜品烯英文名稱terpinene定 義單萜單環類化合物。為1-甲基-4-異丙基環己二烯，分α萜品烯(1，3-萜二烯)和γ萜品烯(1，4-萜二烯)兩種。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
檜萜醇的定義和特點
中文名稱檜萜醇英文名稱sabinol定 義含羥基的檜萜。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
驅蛔萜的定義和特點
中文名稱驅蛔萜英文名稱ascaridole定 義學名：對甲基-1，4-二橋氧環己烯-[2]異丙烷。環狀單萜的衍生物。藜油的一種主要成分，臨床上用做驅腸蟲藥。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
萜類化合物的來源和種類
萜類化合物為一類由甲戊二羥酸衍生而成﹐基本碳架多具有兩個或兩個以上異戊二烯單位結構的化合物。萜類化合物廣泛存在于生物界﹐高等植物中存在較廣泛﹐菌類和苔蘚類植物中也有存在﹐總數約三萬種。相當一部分萜類化合物具有苦味﹐中草藥的苦味多源于它的存在﹐故其曾被稱為 “苦味素”。萜類化合物種類繁多﹐性質各異﹐藥
鉬系化合物的結構和特點
鉬系化合物是迄今為止人們發現最好的、可同時用作許多高聚物的阻燃抑煙劑。在鉬系化合物中，最主要的2種抑煙阻燃化合物為八鉬酸銨和氧化鉬。一般來說，鉬化合物的抑煙主要是在固相起作用，且很可能是通過路易斯酸或還原偶合機理促進炭層的形成并減少生煙量。近幾年在歐美，八鉬酸銨已逐步取代了三氧化鉬，在取得良好抑煙效
萜類的結構及合成方法
萜類在生物體內是從異戊二烯衍生而來的。萜類的通式是(C5H8)n，n是異戊二烯的單元數。這叫做異戊二烯規則或叫做C5規則。異戊二烯可以首尾連接，也可以成環。異戊二烯就像是這些化合物的建筑磚塊。IPPDMAPP但是，異戊二烯本身并不直接參與合成，而是轉化成為活化的形式，也就是異戊烯基二磷酸(IPP,i
萜類的主要種類介紹
半萜由一個異戊二烯單元構成。異戊二烯本身被認為是半萜，但是它的一些含氧衍生物也被稱為半萜，比如異戊烯醇和異戊酸單萜 由兩個異戊二烯單元構成，通式C10H16，例如香葉醇，檸檬烯，松油醇。.倍半萜 由三個異戊二烯單元構成，通式C15H24。例如法呢醇。雙萜 由四個異戊二烯單元構成，通式C20H32，從
甾類化合物分子構型介紹
甾醇、膽汁酸、性激素、副腎皮質激素、強心苷、昆蟲變態激素等都是生物學上極重要的物質。甾核中的3個六碳環和1個五碳環稱為A，B，C及D環。A環與B環的縮合方式有“反式”型和“順式”型二種。BC環縮合成反式型，CD環除配糖體等的一部分為例外其余縮合成反式型。A，B，C環均取椅型配位，整體大致上固定成平面
萜類化合物的概念和組成成分
萜類化合物是由甲戊二羥酸衍生、且分子骨架以異戊二烯單元（C5單元）為基本結構單元的化合物及其衍生物。這些含氧衍生物可以是醇、醛、酮、羧酸、酯等。萜類化合物廣泛存在于自然界，是構成某些植物的香精、樹脂、色素等的主要成分。如玫瑰油、桉葉油、松脂等都含有多種萜類化合物。另外，某些動物的激素、維生素等也屬于
關于甾類化合物的分類介紹
甾類化合物還根據構成的碳的數目作如下分類： C18甾類化合物：發情激素〔雌（甾）酮，雄（甾）二醇、雌（甾）三醇等〕C19甾類化合物：性激素〔睪（甾）酮。二氫睪（甾）酮等〕C21甾類化合物：黃體激素（黃體酮等）和副腎皮質激素〔皮質（甾）醇、醛甾酮等〕C24甾類化合物：膽汁酸（膽酸、脫氧膽酸、膽堿
關于萜類的脫氫反應介紹
脫氫反應可認為是氧化反應的一種，為研究萜類特別是環萜類成分化學結構中一種很有價值的反應。是將萜類成分與硫或硒在惰性氣流中加熱 (200℃～300℃)，環萜的碳架則因脫氫轉變為芳香烴類衍生物，有時復雜的環可能裂解，有時也可能有環合反應同時存在
關于萜類的氧化反應介紹
不同的氧化劑在不同的情況下，可以將萜類成分中不相同的基團氧化，生成不同的產物。例如，鉻酸可以氧化碳甲基和gem-碳二甲基生成乙酸； 臭氧的氧化反應是裂解雙鍵的有價值反應，能夠通過臭氧化反應的產物以測定萜類成分結構中雙鍵的位置。四乙酸鉛也是氧化雙鍵的試劑，曾廣泛應用在萜類成分的化學研究工作中
關于萜類的詞語釋義介紹
萜類是概括所有異戊二烯的聚合物以及它們衍生物的總稱，通式(C5H8)n。萜類是普遍存在于植物界的一類化合物，在動物界為數甚少。它們除以萜烴的形式存在外，數目眾多的是形成各種含氧衍生物，包括醇、醛、酮、羧酸、酯類以及甙的形式。其次尚有含氮的衍生物，少數含硫的衍生物存在。根據分子中包括異戊二烯單位的
碳水化合物的種類和結構特點
糖類：亦稱碳水化合物。多羥基醛或多羥基酮以及經過水解可生成多羥基醛或多羥基酮的化合物的總稱。糖可分為單糖、低聚糖、多糖等。一般糖類的氫原子數與氧原子數比為2:1，但如甲醛CH2O等不是糖類；而鼠李糖：C6H12O5屬于糖類。單糖：是不能水解的最簡單的糖，如葡萄糖(醛糖）低聚糖：在水解時能生成2～10
羧酸的特點和結構介紹
介紹分子中具有羧基（—COOH）的化合物稱為羧酸。結構一元羧酸的結構通式羧酸?? （RCOOH）（Carboxylic Acid) 是最重要的一類有機酸。一類通式為RCOOH或R(COOH)n 的化合物，官能團：－COOH。X射線衍射證明，甲酸中羰基的鍵長123pm長于正常的羰基122pm;C－O的
關于甾類化合物的基因活化的介紹
甾類激素誘導的基因活化分為兩個階段： ①直接活化少數特殊基因轉錄的初級反應階段，發生迅速； ②初級反應的基因產物再活化其他基因產生延遲的次級反應，對初級反應起放大作用。如果蠅注射蛻皮激素后僅5～10min便可誘導唾腺染色體上6個部位的RNA轉錄，再過一段時間至少有100個部位合成RNA，致使
關于甾類化合物的基本信息介紹
甾類化合物（steroid），具有甾核，即環戊烷多氫菲碳骨架的化合物群的總稱。幾乎所有的生物都能生物合成甾類化合物，它是天然物質最廣泛出現的成分之一。 甾醇、膽汁酸、性激素、副腎皮質激素、強心苷、昆蟲變態激素等都是生物學上極重要的物質。甾核中的3個六碳環和1個五碳環稱為A，B，C及D環。A環與
甾類化合物的常見種類
甾類化合物還根據構成的碳的數目作如下分類：C18甾類化合物：發情激素〔雌（甾）酮，雄（甾）二醇、雌（甾）三醇等〕C19甾類化合物：性激素〔睪（甾）酮。二氫睪（甾）酮等〕C21甾類化合物：黃體激素（黃體酮等）和副腎皮質激素〔皮質（甾）醇、醛甾酮等〕C24甾類化合物：膽汁酸（膽酸、脫氧膽酸、膽堿酸）
關于萜類的加成反應介紹
萜類成分中的雙鍵多能與氫鹵酸類如氫碘酸或氯化氫在冰乙酸溶液中反應，生成結晶形加成產物。也能吸收溴 (于冰乙酸或乙醚-乙醇溶液中) 生成溴化物而具有一定的理化性質。如果混合冰乙酸和亞硝酸鈉振搖則生成亞氮氧化物或偽亞氮氧化物而顯特殊顏色。假若將未飽和的萜類成分加亞硝酸戊酯和濃鹽酸混合振搖并保持低溫，
關于萜類的基本信息介紹
萜類化合物是指分子式為異戊二烯的整數倍的烯烴類化合物。萜類是一類廣泛存在于植物體內的天然來源碳氫化合物，可從許多植物，特別是針葉樹得到。它是樹脂以及由樹脂而來的松節油的主要成分。根據近年來的研究，除了在植物中大量存在萜類化合物外，在海洋生物體內也提取出了大量的萜類化合物，據統計，已知的萜類化合物