氨芐西林的藥代動力學的介紹
肌內注射0.5g后，于0.5～1小時達到血藥峰濃度12μg/mL；靜脈注射0.5g后，15分鐘和4小時后血藥濃度分別為17μg/mL和0.6μg/mL。廣泛分布于胸腹腔積液、關節腔積液、房水和乳汁中，且濃度較高。膽汁中濃度高于血藥濃度數倍。可透過胎盤屏障，但透過血．腦脊液屏障能力低。蛋白結合率為20%～25%。半衰期約為1.5小時，腎功能不全者半衰期可延長至7～20小時。12%～50%的藥物在肝臟代謝，部分通過腎小球濾過、腎小管分泌 [3] 。 氨芐西林給藥后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后達血藥濃度峰值，分別為5.2μg/mL、7.6μg/mL；肌內注射0.5g，0.5～1h達血藥濃度峰值，約為12μg/mL；靜脈注射0.5g后15min和4h的血藥濃度分別為17μg/mL、0.6μg/mL。新生兒和早產兒肌內注射10mg/kg、25mg/kg后1h，血藥濃度達峰值，分別為20μg/mL、60μg/mL。藥......閱讀全文
氨芐西林的藥代動力學的介紹
肌內注射0.5g后，于0.5～1小時達到血藥峰濃度12μg/mL；靜脈注射0.5g后，15分鐘和4小時后血藥濃度分別為17μg/mL和0.6μg/mL。廣泛分布于胸腹腔積液、關節腔積液、房水和乳汁中，且濃度較高。膽汁中濃度高于血藥濃度數倍。可透過胎盤屏障，但透過血．腦脊液屏障能力低。蛋白結合率為
氨芐西林的藥代動力學
肌內注射0.5g后，于0.5～1小時達到血藥峰濃度12μg/mL；靜脈注射0.5g后，15分鐘和4小時后血藥濃度分別為17μg/mL和0.6μg/mL。廣泛分布于胸腹腔積液、關節腔積液、房水和乳汁中，且濃度較高。膽汁中濃度高于血藥濃度數倍。可透過胎盤屏障，但透過血．腦脊液屏障能力低。蛋白結合率為20
關于氨芐西林片的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期( t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。
關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
肝素的藥代動力學的介紹
肝素口服不吸收，皮下、肌內或靜脈注射均吸收良好，吸收后分布于血細胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間隙。其靜脈注射后能與血漿低密度脂蛋白高度結合成復合物，也可與球蛋白及纖維蛋白原結合，由單核-吞噬細胞系統攝取到肝內代謝，經肝內肝素酶作用，部分分解為尿肝素。肝素靜脈注射后半衰期為1～6h，平均1.
菊糖的藥代動力學介紹
菊糖注入人體內,主要分布在細胞外液間,并不進入細胞內。經靜脈注入血流后,由腎小球濾過,以原形排泄于尿中。腎小管對它既無重吸收,也不分泌。膽汁中僅有痕量存在。給分娩期婦女靜注后,可穿越胎盤,出現于羊水、臍血和胎兒的尿液中。其t1/2為0.53～1.7h。
關于氯胺酮的藥代動力學介紹
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，
關于氟康唑的藥代動力學介紹
口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。該品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度（cmax）為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（cmax）為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于西米替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
關于卡托普利的藥代動力學介紹
1、片制：口服吸收迅速，約15min起效，1h血藥濃度達峰值，分布廣泛，可透過胎盤，并可移行進入乳汁。生物利用度60%，蛋白結合率約30%，t1/2為4h，作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時間，而不增強降壓作用。在肝內代謝，代謝物和原形藥物從尿中排泄。 2、注射液：本品注射起效迅速，血循環
桿菌肽的藥代動力學介紹
口服吸收亦不明顯，局部應用無明顯吸收，但在大劑量灌注進入體腔或用于大面積手術創面時可微量吸收。肌注吸收迅速，血漿藥物濃度達峰時間為2h，在體內分布廣泛，不易透過血-腦脊液屏障，在非腦膜炎時含量甚微，肌注后血漿殺菌濃度可維持4～6h。桿菌肽由腎小球濾過而緩慢排出，最初24h尿液中排出劑量的10%～
關于地高辛的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
關于酚妥拉明的藥代動力學介紹
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
鏈霉素的藥代動力學介紹
鏈霉鏈霉素口服不易吸收，肌內注射后吸收良好。肌注0.5g或1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為15～20μg/mL或30～40μg/mL。有效血藥濃度約可維持12h。鏈霉素分布容積（Vd）為0.26L/kg。藥物吸收后主要分布于細胞外液，并可分布于除腦以外的所有器官、組織。鏈霉素可滲入膽汁、
關于法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度約為50%，且不受食物影響。口服后約1h起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛，消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布，但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%～20%。不論口服或靜注半衰期均為3h，腎功能不
簡述雷尼替丁的藥代動力學介紹
雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首過代謝作用,故生物利用度僅為50%,其吸收不受食物和抗酸藥的影響。單次口服雷尼替丁150mg后1～3h血藥濃度達峰值,平均峰值濃度為400ng/ml,有效血藥濃度為100ng/ml,作用可維持8～12h。口服后12h內能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%。靜注
關于利君沙的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于普伐他汀的藥代動力學介紹
普伐他汀口服吸收快，達峰時間為1-1.5小時。根據同位素標記藥物在尿液中的回收率計算，平均普伐他汀品服吸收率為34%，絕對生物利用度為17%。雖食物影響其吸收，降低其生物利用度，但進餐食時服藥或餐前一小時服藥，其降脂活性無明顯變化。本品有明顯的肝臟首過效應(相關系數為0.66)，肝臟是膽固醇合成
關于酮康唑的藥代動力學介紹
該品在胃酸內溶解易吸收，胃酸酸度降低時，可使吸收減少。吸收后在體內廣泛分布，可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液中藥物濃度低于1mg/L。本 品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率為90%以上。單次口服該品200mg和400
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于霉酚酸的藥代動力學介紹
1、吸收 Bullingham等認為，無論口服或靜脈給藥，MMF均能快速且廣泛地被機體吸收，并在循環前完全代謝為其活性產物MPA。兩種給藥途徑的MPA藥時曲線基本相似。平均MPA達峰時間（tmax）約為1h。平均MPA半衰期（t1/2）約為17h，提示每日兩次用藥較為適當。兩種給藥途徑的MPA
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的藥代動力學
靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經
克羅米芬藥的藥代動力學
口服后經腸道吸收，進入肝血流循環。T1/2一般為5～7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道，然后自糞便排除，部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便中測出。 【貯藏】常溫（10℃-30℃）貯存，置于兒童不可觸及處。遮光，密封保存。 【規格】 1.片劑：每片50mg。 2.
潑尼松的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作用。
可的松的藥代動力學
可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素，本身無活性，需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程度的鹽皮質激素樣作用。醋酸可的松口服易從胃腸道吸收，約1h血濃達峰值。迅速在肝內代謝成有活性的氫化可的松，其血漿生物學作用的t1/2僅30min。肌注其混懸劑則吸收較口服慢得多。
地高辛的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
?利福平的藥代動力學
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治