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  • 簡述乳酸脫氫酶測定實驗的注意事項

    由于紅細胞內LDH活性比正常血清中LDH活性高1000倍,溶血時血清LDH活性顯著增高,故送檢標本不能溶血。由于草酸鹽抑制LDH,故測LDH活性,宜采用血清而不采用血漿。另外,若血清中未除盡血塊,無論在4℃還是室溫存放標本,LDH活性都將明顯增高。......閱讀全文

    簡述乳酸脫氫酶測定實驗的注意事項

      由于紅細胞內LDH活性比正常血清中LDH活性高1000倍,溶血時血清LDH活性顯著增高,故送檢標本不能溶血。由于草酸鹽抑制LDH,故測LDH活性,宜采用血清而不采用血漿。另外,若血清中未除盡血塊,無論在4℃還是室溫存放標本,LDH活性都將明顯增高。

    L乳酸脫氫酶測定實驗

    分光光度計法測定還原反應 熒光光度計法測定還原反應 氧化反應測定 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase

    乳酸脫氫酶的測定

      乳酸脫氫酶催化乳酸氧化為丙酮酸為可逆反應,正反兩個方向的反應均能測定。但逆反應測得的乳酸脫氫酶活性比正反應高得多,所以采用不同的測定方法得出的結果也會不同。

    乳酸脫氫酶的測定

      乳酸脫氫酶催化乳酸氧化為丙酮酸為可逆反應,正反兩個方向的反應均能測定。但逆反應測得的乳酸脫氫酶活性比正反應高得多,所以采用不同的測定方法得出的結果也會不同。

    乳酸脫氫酶的測定

      乳酸脫氫酶催化乳酸氧化為丙酮酸為可逆反應,正反兩個方向的反應均能測定。但逆反應測得的乳酸脫氫酶活性比正反應高得多,所以采用不同的測定方法得出的結果也會不同。

    L乳酸脫氫酶測定實驗_氧化反應測定

    實驗材料LDH 稀釋溶液試劑、試劑盒磷酸鉀NADH乳酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml LDH 稀釋溶液25℃ 時,于 340 nm 處吸收值降低。NADPH 的吸收系數 ε340=6.3×103?l/(mol·cm)。展開?注意事項

    簡述乳酸脫氫酶同工酶的注意事項

      (1)乳酸脫氫酶同工酶— 溶血可使LDH1/LDH2失去意義。  (2)乳酸脫氫酶同工酶—?LDH同工酶分布有組織差異性。  ①LDH1:心肌(占酶總量50%以上)>腎>胰腺>膈肌>紅細胞。  ②LDH5:肝(占酶總量50%以上)>皮膚>骨髓>關節滑液>白細胞>血小板>膽汁。  ③LDH3:肺>

    乳酸脫氫酶測定的原理

      乳酸脫氫酶催化乳酸至丙酮酸之間的可逆性反應,目前正反兩個方向的反應均能測定,由于逆反應的速度比正反應快4倍,測得的活性也高得多,因此采用不同反應方式的試劑盒得出的結果也不相同。  1994年IFCC推薦的參考方法為從乳酸至丙酮的正反應。  L-乳酸+氧化型輔酶Ⅰ→丙酮酸+還原型輔酶Ⅰ。

    乳酸脫氫酶測定的原理

    乳酸脫氫酶催化乳酸至丙酮酸之間的可逆性反應,目前正反兩個方向的反應均能測定,由于逆反應的速度比正反應快4倍,測得的活性也高得多,因此采用不同反應方式的試劑盒得出的結果也不相同。?1994年IFCC推薦的參考方法為從乳酸至丙酮的正反應。L-乳酸+氧化型輔酶Ⅰ→丙酮酸+還原型輔酶Ⅰ。

    乳酸脫氫酶的測定方法

    原理乳酸脫氫酶催化乳酸至丙酮酸之間的可逆性反應,目前正反兩個方向的反應均能測定,由于逆反應的速度比正反應快4倍,測得的活性也高得多,因此采用不同反應方式的試劑盒得出的結果也不相同。1994年IFCC推薦的參考方法為從乳酸至丙酮的正反應。L-乳酸+氧化型輔酶Ⅰ→丙酮酸+還原型輔酶Ⅰ參考值乳酸脫氫酶化驗

    簡述乳酸脫氫酶的主要作用

      乳酸脫氫酶是微生物中催化苯丙酮酸生成苯乳酸(phenyllactic acid,PLA,C9H10O3,也稱2-羥基-3-苯基丙酸)的一類關鍵酶。乳酸脫氫酶是生物體內糖酵解途徑中一種至關重要的氧化還原酶,能可逆地催化乳酸氧化為丙酮酸,該催化反應是無氧糖酵解的最終產物。 乳酸脫氫酶主要存在于心肌、

    乳酸脫氫酶(LD)測定的注意事項有哪些

      1、溶血、劇烈運動及妊娠可導致血清LD水平升高,應注意鑒別。 1%的紅細胞破壞造成血液標本溶血時,乳酸脫氫酶的測定結果可為實際水平的272%。LDH在出生時為成人的2倍,逐漸下降到14歲和成年人值一致,50-60歲女性升高20%。劇烈而長期運動 男性約升高40%,中強度升高15%。  2、保存

    NK細胞活性測定實驗——乳酸脫氫酶釋放法

    實驗方法原理乳酸脫氫酶(LDH)存在于細胞內,正常情況下,不能透過細胞膜。當細胞受到損傷時,由于細胞膜通透性改變,LDH可從細胞內釋放至培養液中。釋放出來的LDH再催化乳酸的過程中,使氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)變成還原型輔酶(NADH2),后者再通過遞氫體-吩嗪二甲酯硫酸鹽(PMS)還原碘硝基氯化氮唑

    乳酸脫氫酶的注意事項

      1、由于紅細胞內乳酸脫氫酶的含量比正常血清中乳酸脫氫酶含量高得多,溶血時血清乳酸脫氫酶活性顯著增高,所以送檢的標本不能溶血。  2、由于草酸抑制乳酸脫氫酶,故測乳酸脫氫酶活性,宜采用血清而并非采用血漿。  3、若血清中未除盡血塊,無論在4℃或室溫存放標本,乳酸脫氫酶活性均會明顯增高。

    乳酸脫氫酶的注意事項

      1、由于紅細胞內乳酸脫氫酶的含量比正常血清中乳酸脫氫酶含量高得多,溶血時血清乳酸脫氫酶活性顯著增高,所以送檢的標本不能溶血。  2、由于草酸抑制乳酸脫氫酶,故測乳酸脫氫酶活性,宜采用血清而并非采用血漿。  3、若血清中未除盡血塊,無論在4℃或室溫存放標本,乳酸脫氫酶活性均會明顯增高。

    乳酸脫氫酶的注意事項

      1、由于紅細胞內乳酸脫氫酶的含量比正常血清中乳酸脫氫酶含量高得多,溶血時血清乳酸脫氫酶活性顯著增高,所以送檢的標本不能溶血。  2、由于草酸抑制乳酸脫氫酶,故測乳酸脫氫酶活性,宜采用血清而并非采用血漿。  3、若血清中未除盡血塊,無論在4℃或室溫存放標本,乳酸脫氫酶活性均會明顯增高。

    關于乳酸脫氫酶測定實驗的參考值介紹

     ?  血清:35-88U/L(pH8.8-9.0 ,30°C); 100-225U/L(pH8.8-9.0,37°C)。  尿:42-98U/L(pH8.8-9.0,25°C,連續監測LD-L法)。 [6]  血清:200-380U/L(連續監測LD-P法)。 [6]  血清:95-200U/L(

    L乳酸脫氫酶測定

    實驗方法原理 LDH,S-乳酸:NAD+氧化還原物;L-乳酸脫氫酶。L-乳酸 + NAD + ? 丙酮酸 + NADPH + H +由于借助 ADH,反應可以從兩個方向檢測,但是對于這個平衡,即使考慮到 NADH 在反應起始時有高吸收值,丙酮酸的還原反應也是首選的。實驗材料 LDH 稀釋溶液試劑、試

    乳酸脫氫酶(LD)測定的介紹

      乳酸脫氫酶(LD)測定:乳酸脫氫酶是一種糖酵解酶。乳酸脫氫酶存在于機體所有組織細胞的胞質內,其中以腎臟含量較高。乳酸脫氫酶是能催化乳酸脫氫生成丙酮酸的酶,幾乎存在于所有組織中。同功酶有五種形式,即LDH-1(H4)、LDH-2(H3M)、LDH-3(H2M2)、LDH-4(HM3)及LDH-5(

    乳酸脫氫酶測定的原理介紹

      乳酸脫氫酶催化乳酸至丙酮酸之間的可逆性反應,目前正反兩個方向的反應均能測定,由于逆反應的速度比正反應快4倍,測得的活性也高得多,因此采用不同反應方式的試劑盒得出的結果也不相同。  1994年IFCC推薦的參考方法為從乳酸至丙酮的正反應。  L-乳酸+氧化型輔酶Ⅰ→丙酮酸+還原型輔酶Ⅰ 

    乳酸脫氫酶的測定方面介紹

      1、乳酸脫氫酶的測定  乳酸脫氫酶催化乳酸氧化為丙酮酸為可逆反應,正反兩個方向的反應均能測定。但逆反應測得的乳酸脫氫酶活性比正反應高得多,所以采用不同的測定方法得出的結果也會不同。  2、乳酸脫氫酶同工酶測定  乳酸脫氫酶同工酶的測定方法有電泳法、離子交換柱層析法、免疫法、抑制法和酶切法。

    比色法測定血清乳酸脫氫酶(LDH)實驗

    實驗方法原理乳酸脫氫酶催化L-乳酸脫氫,生成丙酮酸,丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反應,生成丙酮酸、二硝基苯腙,在磁性溶液中呈棕紅色,其顏色深淺與丙酮酸濃度成正比,由此計算酶的活力單位。實驗步驟一、 實驗試劑:1. 底物緩沖液(含0.3mol/L乳酸,PH8.8):稱取二乙醇胺2.1g,加蒸餾水約80m

    比色法測定血清乳酸脫氫酶(LDH)實驗

    實驗方法原理 乳酸脫氫酶催化L-乳酸脫氫,生成丙酮酸,丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反應,生成丙酮酸、二硝基苯腙,在磁性溶液中呈棕紅色,其顏色深淺與丙酮酸濃度成正比,由此計算酶的活力單位。實驗步驟 一、 實驗試劑:1. 底物緩沖液(含0.3mol/L乳酸,PH8.8):稱取二乙醇胺2.1g,加蒸餾水約8

    淚液乳酸脫氫酶的注意事項

      不合宜人群:一般無特殊人群。  檢查前禁忌:用手揉眼睛,這樣會使眼睛感染,加重病情,影響檢查效果。  檢查時要求:配合醫生指示做好相關檢查。

    血清乳酸脫氫酶的注意事項

      (1)比色法:  ①乳酸鉀、乳酸鈉也可作為LDH底物,但因其為水溶液,含量不夠準確,且保存不當易產生酮酸類物質,抑制酶促反應。而乳酸鋰為固體,穩定,易于稱量。  ②除二乙醇胺緩沖液外,也可用Tris或焦磷酸緩沖液,避免了原金氏法中甘氨酸緩沖液對LDH的抑制作用,提高了陽性檢出率。  ③比色應在5

    血清乳酸脫氫酶的注意事項

    (1)、比色法:  ①乳酸鉀、乳酸鈉也可作為LDH底物,但因其為水溶液,含量不夠準確,且保存不當易產生酮酸類物質,抑制酶促反應。而乳酸鋰為固體,穩定,易于稱量。  ②除二乙醇胺緩沖液外,也可用Tris或焦磷酸緩沖液,避免了原金氏法中甘氨酸緩沖液對LDH的抑制作用,提高了陽性檢出率。  ③比色應在5-

    乳酸脫氫酶同工酶測定

      乳酸脫氫酶同工酶的測定方法有電泳法、離子交換柱層析法、免疫法、抑制法和酶切法

    乳酸脫氫酶測定的臨床意義

      乳酸脫氫酶升高常見于:  (1)心肌梗死:心肌梗死后9-20h開始上升,36-60h達到高峰,持續6-10天恢復正常,因此可作為急性心肌梗死后期的輔助診斷指標。  (2)肝臟疾病:急性肝炎、慢性活動性肝炎、肝癌、肝硬化、阻寒性黃疸等。  (3)血液病:如白血病、貧血、惡性淋巴瘤等。  (4)骨骼

    乳酸脫氫酶測定的臨床意義

    乳酸脫氫酶升高常見于:(1)心肌梗死:心肌梗死后9-20h開始上升,36-60h達到高峰,持續6-10天恢復正常,因此可作為急性心肌梗死后期的輔助診斷指標。(2)肝臟疾病:急性肝炎、慢性活動性肝炎、肝癌、肝硬化、阻寒性黃疸等。(3)血液病:如白血病、貧血、惡性淋巴瘤等。(4)骨骼肌損傷、進行性肌萎縮

    簡述血清乳酸脫氫酶的臨床意義

      LDH測定常用診斷心肌梗死、肝病和某些惡性腫瘤。  (1)心肌梗死。發病10~12h升高,24~48h達高峰,8~9天后恢復正常。與CK相比,雖然酶活性出現較遲,陽性率較低,但持續時間長,且活性增高的程度與心肌梗死的病情密切相關,梗死范圍越大,其酶活性越高。若LDH增高后恢復遲緩,或在病程中再次

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