簡述哌拉西林的藥物相互作用
（1）丙磺舒阻滯本品的排泄，血藥濃度升高，使作用維持較長。 （2）與氨基苷類聯用，對銅綠假單胞菌、沙雷菌、克雷伯菌、其他腸桿菌屬和葡萄球菌的敏感菌株有協同抗菌作用。 （3）與肝素等抗凝血藥合用，增加出血危險。與溶栓藥合用，可發生嚴重出血。......閱讀全文
簡述哌拉西林的藥物相互作用
（1）丙磺舒阻滯本品的排泄，血藥濃度升高，使作用維持較長。 （2）與氨基苷類聯用，對銅綠假單胞菌、沙雷菌、克雷伯菌、其他腸桿菌屬和葡萄球菌的敏感菌株有協同抗菌作用。 （3）與肝素等抗凝血藥合用，增加出血危險。與溶栓藥合用，可發生嚴重出血。
簡述哌拉西林舒巴坦的藥物相互作用
1. 本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2. 本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3.氨基糖苷類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4. 哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。 5. 哌拉
簡述哌拉西林/三唑巴坦的藥物相互作用
1.哌拉西林/三唑巴坦與阿米卡星、慶大霉霉素或妥布霉素等氨基糖苷類藥聯用對假單胞菌屬、沙雷菌屬、克雷白菌屬、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌、其他腸桿菌屬細菌和葡萄球菌的敏感菌株有協同殺菌作用。 2.哌拉西林/三唑巴坦和某些頭孢菌素聯用對大腸埃希菌、假單胞菌屬、克雷白菌屬和變形桿菌屬的某些敏感菌株
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2．本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3．氨基糖甙類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4．哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用
簡述磺芐西林的藥物相互作用
肌內注射該品1g后半小時達血藥峰濃度（Cmax)，為30mg/L。靜脈推注該品2g后15分鐘血藥濃度為240mg/L。于1小時內和2小時內靜脈滴注該品5g，滴注結束即刻血藥濃度均大于200mg/L。24小時尿中藥物排出量為給藥量的80%。該品血清蛋白結合率約為50%。該品在膽汁中濃度可為血濃度的
簡述萘夫西林的藥物相互作用
1.本品與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、維生素B族、維生素C等藥物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2.丙磺舒可減少乙氧萘青霉素腎小管分泌，延長本呂的血清半衰期。 3.阿司西林、磺胺藥減少本品在胃腸道中的吸收，并可抑制本品對血清蛋白的結合，提高本品的游離血藥濃度。
簡述雙氯西林的藥物相互作用
1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2、本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時
簡述替卡西林的藥物相互作用
1、替卡西林與克拉維酸合用時，對多種產β-內酰胺酶的細菌有協同抗菌作用。 2、丙磺舒能抑制替卡西林從腎小管分泌，從而導致替卡西林血清濃度升高以及半衰期延長。 3、有報道，替卡西林可增加環孢霉素的血藥濃度。 4、有報道，替卡西林與氨基糖苷類聯合使用可導致氨基糖苷類藥物在體內和體外都失去活性。
簡述氨芐西林片的藥物相互作用
1．與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。 2．氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 3．別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 4．氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環，因而可降低口服避孕藥的效果。
簡述氟氯西林的藥物相互作用
1、氟氯西林與阿米卡星聯用可增強對金葡菌的抗菌作用。 2、氟氯西林與傷寒活疫苗同用，可使傷寒活疫苗的免疫反應降低。 3、丙磺舒可影響本藥排泄從而升高本藥的血藥濃度 4、氟氯西林與氨甲蝶呤同用，可使氨甲蝶呤的藥物濃度時間曲線下面積(AUC)下降，但這種結果只有統計學上的顯著差異，而無臨床意義
簡述苯唑西林的藥物相互作用
參閱青霉素鈉。在靜脈注射液中苯唑西林與慶大霉素、士霉素、四環素、新生霉素、多粘菌素 B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、維生素B族、維生素C、琥珀膽堿等呈配伍禁忌。 苯唑西林在 5%葡萄糖氯化鈉注射液中放置 12小時后，其效價減少 12%；當本品加入 5
簡述哌替啶的藥物相互作用
1、哌替啶與異丙嗪合用出現呼吸抑制，引起休克。 2、哌替啶與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用引起興奮、高熱、出汗、神志不清，嚴重的呼吸抑制、驚厥、昏迷，終至虛脫而死亡。 3、哌替啶與納洛酮、尼可剎米、烯丙嗎啡合用降低本品的鎮痛作用。 4、巴比妥類、吩噻嗪類、三環類抗抑郁藥、硝酸酯類抗心絞痛
簡述氟哌利多的藥物相互作用
氟哌利多的藥物相互作用 1、氟哌利多能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的作用。與芬太尼的合劑可增強巴比妥類藥和麻醉藥的呼吸抑制作用。 2、與左旋多巴合用，可引起肌肉強直。與卡麥角林合用，藥物作用相互拮抗，治療效果均降低。 3、與鋰劑合用，可能引起虛弱無力、運動障礙、椎體外系癥狀增加及腦損害。
簡述吡哌酸的藥物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸的腎小管分泌，同用后者的血藥濃度可升高半衰期延長。 2、吡哌酸可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。 3、吡哌酸可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。 4、
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
1．本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2．本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3．氨基糖甙類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4．哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。 5．哌拉西林與肝
簡述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒可減少氯唑西林的腎小管分泌、延長本品的血清半衰期。 2.阿司匹林、磺胺藥抑制本品與血清蛋白結合，提高本品的游離血藥濃度。 3.氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 4.別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 5.氨芐西林能使刺激雌激素
簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1、氨基糖苷類： 體外試驗中，本品與氨基糖苷類藥物同用，可以滅活氨基糖苷類藥物。 當本品與妥布霉素同用時，由于哌拉西林/他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的曲線下面積、腎臟清除率及尿中排泄將分別下降11%、32%和38%。嚴重腎功能不全患者如血透患者，聯合應用妥布霉素與哌拉西林時，前者的
簡述吡哌酸片的藥物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸片的腎小管分泌，合用時后者血藥濃度升高，半衰期延長。 2、吡哌酸片可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。 3、吡哌酸片可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。
簡述多奈哌齊的藥物相互作用
1.與擬膽堿藥、β-腎上腺素受體拮抗藥、神經肌肉阻滯劑有協同作用。 2.與抗膽堿藥之間相互降低藥效，不應合用。 3.與CYP3A4抑制劑、CYP2D6抑制劑合用，本品血藥濃度會增加，需注意可能出現的不良反應。 4.與細胞色素P450酶系的誘導劑合用，本品血藥濃度會降低，可能會降低療效，故應
簡述阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥物相互作用
1. 四環素、氯霉素類藥物可減弱本品的殺菌作用，應避免合用。 2. 丙磺舒或其它腎酸分泌抑制劑能降低本品的腎小管分泌，合用時會增加本品的血藥濃度，半衰期延長。 3. 別嘌醇與本品合用會增加皮疹的發生率，沒有數據支持兩者合用。 4. 本品可能會降低抗凝藥如華法林的作用，正在用抗凝藥治療的病人
簡述拉米夫定的藥物相互作用
由于拉米夫定藥物代謝和血漿蛋白結合率低，并主要以藥物原型經腎臟清除，故與其他藥物代謝物之間的潛在相互作用的發生率很低。 拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時，特別是當該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉運系統的主動腎臟分泌時（如三甲氧芐氨嘧啶），應考
簡述氯唑西林鈉顆粒的藥物相互作用
氯唑西林鈉顆粒的藥物相互作用： 1．氯霉素、紅霉素、四環素類、磺胺藥等抑菌藥可干擾青霉素的殺菌活性，故不宜與本品及其他青霉素類藥物合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 2．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，使本品的血藥濃度升高，血清半衰期延長，毒
簡述氟氯西林鈉膠囊的藥物相互作用
一、氟氯西林鈉膠囊的藥物相互作用： 1 、抑菌抗生素(四環素和紅霉素)可以對抗本藥的殺菌作用。 2 、氟氯西林鈉膠囊不能和粘菌素甲烷磺酸鈉、慶大霉素、卡那霉素和多粘菌素B配伍使用。 3、 丙磺舒可減低本藥的腎臟排泄。 4 、本藥不能與氨基酸溶液、脂肪乳和血液混合。 二、氟氯西林鈉膠囊的
簡述苯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用
一、苯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用： 1、本品與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、維生素B族、維生素C等藥物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2、丙磺舒可減少苯唑西林的腎小管分泌，延長本品的血清半衰期。 3、阿司匹林、磺胺藥可減少本品在胃腸道中的吸收，并可抑制本品對血清蛋白的結合，提高
簡述多奈哌齊堿的藥物相互作用
鹽酸多奈哌齊96%與血漿蛋白相結合，但它并不取代與 血漿蛋白 高度結合的其他藥物如呋噻米、地高辛或華法林，而這些藥物也不取代它與人體蛋白的 結合。研究顯示，鹽酸多奈哌齊不影響茶堿、西米替丁、華法林或地高辛的清 除；與擬膽堿藥和其他抑制劑有協同作用，而與抗膽堿藥有拮抗作用。
簡述妥拉唑林的藥物相互作用
一、妥拉唑林的藥代動力學： 口服和注射均可吸收，但以肌內注射吸收更為迅速。主要以原形經腎排出。有報道新生兒其t1/2為3～10小時。 二、妥拉唑林的藥物相互作用： 與酒精合用可產生戒酒硫樣作用。它對可樂寧有拮抗作用，因之用它來防止靜注可樂寧后所產生的暫短的高血壓反應。此藥及其他α受體阻滯劑
簡述哌拉西林鈉的臨床應用
1、重癥感染：每日注射12～18g（200mg～300mg/kg），分4～6次給予。最高劑量為每日24g。 2、具有合并癥的泌尿系感染：每日注射8～16g（125～200mg/kg），分3～4次給予。 3、較輕的感染：每日注射6～8g（100～125mg/kg），分2～4次給予。 4、腎功
簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 臨床前資料顯示洛哌丁胺是P-糖蛋白前體,洛哌丁胺(單劑量16mg)與奎尼丁,利托那韋等P-糖蛋白抑制劑合用可導致洛哌丁胺時,其與P-糖蛋白抑制劑的此種藥動學互相作用的臨床相關性尚不清楚。尚無本品與其他藥物相互作用的報道。 2、藥物過量? 服用過量，可能出現嗜睡、便秘、肌
簡述頭孢哌酮/舒巴坦的藥物相互作用
1.頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖苷類藥同用可使發生腎毒性的危險性增加。 2.頭孢哌酮/舒巴坦與肝素、華法林同用可抑制血小板功能，減少凝血因子的合成，使出血的危險性增加。 3.頭孢哌酮/舒巴坦與傷寒活疫苗合用，可降低傷寒活疫苗的免疫效應。 4.其他藥物相互作用內容參見舒巴坦鈉、頭孢哌酮鈉。
簡述鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用
洛哌丁胺(單劑量4mg)與伊曲康唑{為CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑）合用可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加3-4倍。在同樣的實驗中CYP2C8抑制劑吉非貝齊可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加約2倍。與伊 曲康唑和吉非貝齊合用可導致洛哌丁胺血漿峰值增加4倍，總血漿暴 露增加13倍。通過意識活動測驗，如主觀嗜