關于二氮嗪中毒的介紹
二氮嗪（降壓嗪、氯甲苯噻嗪）能松弛血管平滑肌，降低周圍阻力，使血壓急劇下降，還能抑制胰島β細胞分泌胰島素，有升血糖作用。快速靜注，每次300mg，可在5min內出現降壓高峰，使血壓降至正常水平，并可維持2～18h或更長一些，在降壓的同時，并不降低心排血量，故腦、腎、冠脈的血流量不變。適用于高血壓危象的急救。快速靜注，一次200～400mg，在15～20s內注完，可在0.5～3h內再注射1次，1次總量不超過1200mg。本藥主要影響水電解質平衡及心臟等損害。......閱讀全文
關于二氮嗪中毒的介紹
二氮嗪（降壓嗪、氯甲苯噻嗪）能松弛血管平滑肌，降低周圍阻力，使血壓急劇下降，還能抑制胰島β細胞分泌胰島素，有升血糖作用。快速靜注，每次300mg，可在5min內出現降壓高峰，使血壓降至正常水平，并可維持2～18h或更長一些，在降壓的同時，并不降低心排血量，故腦、腎、冠脈的血流量不變。適用于高血壓
二氮嗪中毒的措施介紹
二氮嗪中毒的治療要點為： 1.大量用藥產生中毒或不良反應立即停藥。 2.對癥治療，如低血壓可應用升壓藥；腦梗死可改善腦供血；糖尿病酮癥、非酮癥昏迷，降低血糖使其控制在正常范圍內，糾正酸中毒或降低滲透壓；白細胞數減少可用升白能藥物等。
簡述二氮嗪中毒的臨床表現
1.不良反應 如頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、眼花、耳鳴、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘。 2.中毒表現 （1）心肌缺血、心絞痛、房性或室性心律失常，偶發急性心肌梗死。 （2）可引起水鈉潴留、發生水腫、誘發充血性心功能衰竭。 （3）低血壓、眩暈、休克。 （4）腦梗死、意識喪失、癱瘓、精神錯亂
關于二氮嗪的藥理作用介紹
二氮二氮嗪直接作用于血管平滑肌，使其松弛，降低外周血管阻力，使血壓急劇下降。一次快速靜注二氮嗪300mg后5min出現降壓高峰，使血壓降至正常水平，作用維持12～18h。二氮嗪對靜脈系統并無作用，不致引起直立性低血壓，對心臟無直接影響，但降壓同時反射性引起交感神經興奮，使心率加快，左心室射血速度
關于二氮嗪的基本信息介紹
二氮嗪化合物化學式為7-氯-3-甲基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物，是一種白色或類白色結晶性粉末。熔點330-331℃。溶于乙醇，微溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水，易溶于氫氧化鈉溶液。無臭，味微苦。臨床上能直接松弛血管平滑肌，降低周圍血管阻力，使血壓急劇下降。降壓時腎血流量保持
關于二氮嗪的注意事項介紹
1.糖尿病患者或多次使用的患者，應并用胰島素和服降血糖藥，以控制血糖。 2.二氮嗪不應與其他藥物和輸液配伍。 3.注射劑堿性強，注射時應防止溢出血管外。 4.對多次注射該藥的患者，可用胰島素或口服降糖藥以控制血糖。
關于二氮嗪的生產方法和用途介紹
一、生產方法 由5-氯-2-乙酰胺基-N-乙酰基苯磺酰胺經高溫環合而得。環合反應在250-260℃進行，攪拌15min。然后冷卻，待物料凝固后研細，用乙醇洗滌，得二氮嗪粗品。用40倍量的80%乙醇重結晶，得成品。 二、用途 速效降壓藥。該品可使高血壓患者臥、立位血壓下降，為高血壓危象患者急
關于二氮嗪的藥代動力學介紹
二氮二氮嗪口服可以吸收，50%經肝臟代謝消除，50%以原形藥物由尿液排泄，tmax3～5h，進入血液后的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效，故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時，血漿中游離藥物濃度超過血漿蛋白結合容量，從而發揮較強的降壓效果。二氮嗪靜注后，作用迅速，1min內見效，2～5min降
二氮嗪的不良反應介紹
二氮二氮嗪不良反應較多，可引起水鈉潴留，多次重復給藥可能引起水腫，充血性心力衰竭；過量可能引起低血壓甚至導致休克。用藥后可能出現一時性腦或心肌缺血，發熱感，頭痛，惡心，失眠，便秘，皮疹，白細胞及血小板減少，腹部不適感，聽覺異常，靜脈灼痛，靜脈炎；偶見有心率加快，誘發心絞痛等不良反應，應與利尿降壓
關于氫氯噻嗪中毒的介紹
氫氯噻嗪（雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪）抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收，促進氯、鈉、鉀離子的排泄，而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫，如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由腎臟排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服為>80
關于氟桂利嗪的中毒的介紹
一、氟桂利嗪的專家點評 氟桂利嗪是一種鈣通道阻斷劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓，其安全性較桂利嗪高。故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。 二、氟桂利嗪中毒 氟桂利嗪（氟腦嗪、腦靈
關于格列吡嗪中毒的基本介紹
格列吡嗪為第二代磺脲類口服降糖藥。作用基本同D-860，口服吸收快而完全，血漿半衰期2～4h，作用維持時間10h，1d內可排出藥量的97%，無明顯蓄積作用，較少引起低血糖反應。適用于單用飲食控制，未能達到良好控制的非胰島素依賴型輕、中度糖尿病患者。常用量2.5mg，2～3/d，餐前服用。根據血糖
關于苯二氮卓類藥物中毒的病理生理介紹
1、疾病病因： 服毒史。與巴比妥類相比，本類藥物毒性低、安全范圍相對大。 2、病理生理： 本類藥物主要作用于邊緣系統(尤其是杏仁核)，其次是間腦，而對于網狀結構作用不大。上述部位，特別是杏仁核，與人的情緒、記憶密切相關。大劑量時能抑制中樞神經及心血管系統。一次誤服大量或長期內服較大劑量，可
關于雙氫氯噻嗪中毒的基本介紹
氫氯噻嗪（雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪）抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收，促進氯、鈉、鉀離子的排泄，而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫，如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由腎臟排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服為>80
關于格列吡嗪中毒的診斷治療介紹
一、格列吡嗪中毒的診斷要點：有甲苯磺丁脲應用史，出現上述表現。 二、格列吡嗪中毒的治療要點： 1、出現低血糖反應時立即食用糖類。 2、為減輕胃腸道反應可改為飯后服藥；從小劑量開始，加用抗酸劑可減輕或防止癥狀。 3、發生過敏反應立即停藥，并予抗過敏治療。 4、出現肝臟毒性，立即停藥，可迅
關于苯二氮卓類藥物中毒的簡介
苯二氮卓類藥物中毒，苯二氮卓類藥物為弱安定劑， 包括氯氮卓（利眠寧）、地西泮（安定）、三 唑侖、氯氮平等，主要用于抗焦慮治療。本 類藥物多為淡黃色或白色粉末狀結晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。藥物在體內吸收快， 但排泄慢，長期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
關于硫利達嗪中毒的簡介
硫利達嗪（甲硫達嗪）為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率99%，半衰期16～36h，分布容積1OL/kg，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥
關于氯氮卓中毒的臨床表現介紹
1、不良反應有嗜睡、頭暈、惡心、嘔吐及便秘。少數有皮疹、白細胞減少、月經異常、陽痿等。偶見中毒性肝炎發生。重度中毒可能發生心臟驟停，循環或呼吸衰竭，甚至危及生命。 2、長期大量使用可產生耐受性，個別有特異體質者可表現激動，甚至發生攻擊行為。 3、久服可成癮，停藥時出現戒斷癥狀。
簡述苯二氮卓類藥物中毒的治療介紹
一、治療方案： 1.參照急性苯巴比妥類藥物中毒處理。 2.特異性苯二氮卓類受體拮抗藥：氟馬西尼(f1umazenil)，可根據昏迷程度，成人按0.2～1.0mg/次稀釋后靜注，每15min1次，直到蘇醒為止，一般最大用量
關于雙氫氯噻嗪中毒的臨床表現介紹
不良反應表現如下： 1、中樞神經系統 如疲倦、眩暈、頭昏、衰弱、無力、感覺異常、腱反射消失、精神錯亂、譫妄、驚厥、休克、昏迷等。 22、消化系統 口干、口渴、惡心、嘔吐、厭食、氣脹、腹瀉、急生胰腺炎、黃疸膽汁淤積性肝炎，有肝硬化病人可誘發肝性腦病。 3、循環系統 心悸、直立性低血壓，
關于五氧化二氮的基本介紹
五氧化二氮是一種無機物，化學式是N?O?，是硝酸的酸酐。通常狀態下呈無色柱狀結晶體，均微溶于水，水溶液呈酸性。分子量108.2，密度1.642 g/cm3 [4] （固），熔點30℃， 32℃時升華并明顯分解，47℃時完全分解，易升華，易分解。溶于水和氯仿，在熱水中分解，在硝酸中分解緩慢，其氯仿
關于甲氨二氮卓的基本介紹
甲氨二氮卓是抗精神失常藥，具有鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥作用。 【適應癥】 1.常用于治療焦慮性和強迫性神經官能癥、憶病、神經衰弱病人的失眠及情緒煩躁、高血壓頭痛等。 2.可用于酒精中毒及痙攣（如傷風和各種腦膜炎所致的抽搐發作）。 3.與抗癲癇藥合用，可抑制癲癇大發作，對小發作也有效
關于四氧化二氮的應急處理介紹
1、泄漏應急處理 迅速撤離泄漏污染區人員至上風處，并進行隔離，嚴格限制出入。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。若是氣體，合理通風，加速擴散。噴霧狀水稀釋、溶解。構筑圍堤或挖坑收容產生的大量廢水。漏氣容器要妥善處理，修復、檢驗后再用。若是液體，用大量水沖洗，洗水稀釋
關于麥角中毒的中毒原理介紹
壞疽性麥角中毒的原因是麥角毒素具有強烈收縮動脈血管的作用，從而導致肢體壞死.麥角毒素可無需通過神經遞質，直接作用于平滑肌而收縮動脈.麥角毒素的這一作用很早就被人認識和利用，麥角毒素的成分目前經常用于處理懷孕和生產期出現的各種突發性事件.低劑量的麥角毒素常用于中止產后出血；麥角毒素還可促進子宮收縮
關于鹽酸二氧丙嗪顆粒的成分介紹
本品主要成份為鹽酸二氧丙嗪。 化學名稱：10-（2-二甲氨基-異丙嗪）吩噻嗪-5，5-二氧化物的鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 17H 20N 2O 2S·HCl 分子量：352.88
關于甲氨二氮卓的用法用量介紹
1.口服：成人每次5～10mg，每日3次。嚴重病例可給20mg，每日3次。如癥狀改善，應立即減為5～10mg。年老體衰者應減量。兒童鎮靜用，5歲以上每次5mg，每日1～3次。失眠者睡前服10～20mg，嚴重者可同時服用小劑量其他催眠藥。 2.肌注或靜注：成人每次25～50mg，必要時2小時再重
關于苯二氮卓的基本信息介紹
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
關于四氧化二氮的基本信息介紹
四氧化二氮，是一種無機化合物，化學式為N2O4，常溫常壓下為無色氣體，主要用于制備硝酸、硝化劑、氧化劑、催化劑、丙烯酸酯聚合抑制劑等。 化學式：N2O4 分子量：92.011 CAS號：10544-72-6 EINECS號：233-272-6 RTECS號：QX1575000
關于四氧化二氮的分子結構介紹
分子結構 N原子以sp2雜化軌道成鍵，分子為平面形分子。 N2O4可以有兩個二氧化氮分子化合而成。二氧化氮分子的中心原子N的2s電子中有一個被激發到pz軌道，再采取sp2雜化，分別與兩個氧原子（采取sp雜化）形成一個σ鍵；氮的pz軌道中的兩個電子和兩個氧原子的pz軌道中的一個電子形成三原子四電
關于依那普利中毒的介紹
依那普利為不含巰基的強效血管緊張素轉換酶抑制劑，藥理作用比卡托普利強10倍，降壓作用緩慢而持久，可用于治療高血壓及充血性心力衰竭。口服約60%被吸收，3.5～4.5h達高峰值。口服每次10mg，1/d。根據病人情況增加至日劑量40mg。小鼠經口LD50為3696mg/kg，經靜脈注射LD50為8