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  • 關于氫氯噻嗪中毒的介紹

    氫氯噻嗪(雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪)抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收,促進氯、鈉、鉀離子的排泄,而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫,如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由腎臟排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服為>800mg/kg,靜脈為590mg/kg;大鼠LD50口服> 2750mg/kg。常用量口服:治療水腫每次25~50mg,1~2/d;治療高血壓50~75mg/d,分早晚2次服。主要影響水鹽代謝,導致低血鉀癥及過敏反應等。......閱讀全文

    關于氫氯噻嗪中毒的介紹

      氫氯噻嗪(雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪)抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收,促進氯、鈉、鉀離子的排泄,而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫,如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由腎臟排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服為>80

    關于雙氫氯噻嗪中毒的基本介紹

      氫氯噻嗪(雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪)抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收,促進氯、鈉、鉀離子的排泄,而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫,如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由腎臟排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服為>80

    關于雙氫氯噻嗪中毒的臨床表現介紹

      不良反應表現如下:  1、中樞神經系統  如疲倦、眩暈、頭昏、衰弱、無力、感覺異常、腱反射消失、精神錯亂、譫妄、驚厥、休克、昏迷等。  22、消化系統  口干、口渴、惡心、嘔吐、厭食、氣脹、腹瀉、急生胰腺炎、黃疸膽汁淤積性肝炎,有肝硬化病人可誘發肝性腦病。  3、循環系統  心悸、直立性低血壓,

    關于氫氯噻嗪的基本介紹

      氫氯噻嗪,化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一種有機化合物,化學式為C7H8ClN3O4S2,是噻嗪類利尿化合物。  國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用,但用此類藥物能加大尿液的排出量,可在賽

    關于氫氯噻嗪的用法用量介紹

      1、成人常用量:口服。  (1)治療水腫性疾病,每次 25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。  (2)治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。  2、小兒常用量:口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服

    關于氫氯噻嗪的鑒別測定介紹

      1、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  2、取本品50mg,置100mL量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2mL,置100mL量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外

    關于雙氫氯噻嗪的基本介紹

      氫氯噻嗪,化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一種有機化合物,化學式為C7H8ClN3O4S2,是噻嗪類利尿化合物。  國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用,但用此類藥物能加大尿液的排出量,可在賽

    關于氫氯噻嗪片的基本介紹

      氫氯噻嗪片,1.水腫性疾病 — 排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓 — 可單獨或與其他降壓藥聯合應用,主要用于治療原發性高血壓。3.中樞性或

    簡述氫氯噻嗪中毒的臨床表現

      1、中樞神經系統  如疲倦、眩暈、頭昏、衰弱、無力、感覺異常、腱反射消失、精神錯亂、譫妄、驚厥、休克、昏迷等。  22、消化系統  口干、口渴、惡心、嘔吐、厭食、氣脹、腹瀉、急生胰腺炎、黃疸膽汁淤積性肝炎,有肝硬化病人可誘發肝性腦病。  3、循環系統  心悸、直立性低血壓,低血鉀所致心律失常。 

    關于氫氯噻嗪藥物分析原理介紹

      一、方法名稱  氫氯噻嗪的測定——中和滴定法  二、應用范圍  該方法采用滴定法測定氫氯噻嗪的含量。  該方法適用于氫氯噻嗪的含量測定。  三、方法原理  供試品加二甲基甲酰胺溶解后,加偶氮紫指示液,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色。讀取甲醇鈉滴定液使用量,并將滴

    關于雙氫氯噻嗪的藥理毒理介紹

      對水、電解質排泄的影響  1、利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能

    關于雙氫氯噻嗪的藥典信息介紹

      一、來源  本品為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,按干燥品計算,含C7H8ClN3O4S2應為98.0%~102.0%。  二、性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭。  本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中不溶,在氫氧化鈉試液中溶

    關于雙氫氯噻嗪的用法用量介紹

      1、成人常用量:口服。  (1)治療水腫性疾病,每次 25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。  (2)治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。  2、小兒常用量:口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服

    關于氫氯噻嗪片的用法用量介紹

      1.成人常用量 口服。  ①治療水腫性疾病,每次25~50mg(每次1-2片),每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。  ②治療高血壓,每日25~100mg(每日1-4片),分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。  2.小兒常用量 口服。  每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~6

    關于雙氫氯噻嗪的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5mL,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  2、對照品溶液  取氫氯噻嗪對照品,精密稱定,加流動

    氫氯噻嗪片的成分介紹

      化學名稱:本品主要成份為氫氯噻嗪,其化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 化學結構式: 分子式:C 7H 8ClN 3O 4S 2 分子量:297.74

    氫氯噻嗪的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈(9∶1)(用磷酸調節pH值至3.0±0.1)為流動相;檢測波長為271nm,流速為每分鐘1.5mL;柱溫30℃。取氫氯噻嗪和氯噻嗪對照品,用流動相溶解并稀釋制成每1m

    關于氫氯噻嗪片的注意事項介紹

      (1)交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。  (2)對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。  (3)下列情況慎用:  ①無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量

    關于雙氫氯噻嗪的注意事項介紹

      1、交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。  2、對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。  3、下列情況慎用:  (1)無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時

    關于氫氯噻嗪的使用注意事項介紹

      1、交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。  2、對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。  3、下列情況慎用:  (1)無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時

    關于雙氫氯噻嗪的物質檢查介紹

      1、酸堿度  取本品0.50g,加水25mL,振搖2分鐘,濾過,取續濾液10mL,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2mL與甲基紅指示液0.15mL,溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4mL,溶液應呈紅色。  2、氯化物  取本品1.0g,加水20mL,振搖,濾過,分取濾液10m

    如何儲存氫氯噻嗪?

      氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)是一種利尿劑,用于治療高血壓和水腫。為了確保藥物的有效性和安全性,請遵循以下儲存建議:  避免陽光直射:將氫氯噻嗪存放在陰涼、避光的地方,避免陽光直射,因為陽光可能會破壞藥物的化學結構。  溫度:將藥物存放在室溫下,通常在15-30攝氏度(59-

    關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的臨床研究介紹

      【功效主治】 本品用于治療高血壓,適用于聯合用藥治療的患者。 【化學成分】 氯沙坦鉀氫氯噻嗪。  【藥理作用】 氯沙坦鉀氫氯噻嗪是第一個血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑和利尿劑組合的復方制劑。  【藥物相互作用】 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。  【不良反應

    關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的用法用量介紹

      本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。  1、本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。  2、本品可與或不與食物同時服用。  3、對大多數病人,通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達到最大降壓效果。在部分病人中,劑量增加到每天一次100mg可

    關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的用法用量介紹

      常用的本品起始劑量和維持劑量是每日一次,每次一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。對反應不足的患者,劑量可增加至每日一次,每次兩片。氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(100mg+25mg),且此劑量為每日最大服用劑量。通常,在開始治療3周內獲得抗高

    關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的藥物過量介紹

      1、執行標準  氯沙坦鉀片:國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WSt-(X-144)-2003-2006Z。  氯沙坦鉀膠囊:國家食品藥品監督管理局國家藥品標準YBH03282013。  2、藥物過量  關于人類用藥過量的資料很少。用藥過量最可能的表現將是低血壓和心動過速。由于副交感神經迷走神經

    關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的毒理研究介紹

      1、雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50為2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別為1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分別是推薦成人(按50Kg體重計算)每天最大劑量的

    關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的簡介

      氯沙坦鉀氫氯噻嗪片,由杭州默沙東制藥有限公司生產,商品名“海捷亞”。本藥是第一個血管緊張素II受體(AT1)拮抗劑和利尿劑的復方制劑。適用于聯合用藥治療高血壓的患者。本品為黃色橢圓形薄膜包衣片,除去包衣后顯白色。  氯沙坦-氫氯噻嗪過敏反應:血管性水腫。(見不良反應) 肝功能和腎功能損害:肝功能

    關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的簡介

      氯沙坦鉀,西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為腎素-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。用于治療原發性高血壓。  1、性狀  氯沙坦鉀片:薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。  氯沙坦鉀膠囊:內容物為白色或類白色顆粒型粉末。  2、規格  氯沙坦鉀片:50mg;100mg。  氯沙坦鉀膠囊:50mg;100mg

    氫氯噻嗪的檢查方法

    酸堿度取本品0.50g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,取續濾液10m,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml與甲基紅指示液0.15ml,溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml,溶液應呈紅色。氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,分取濾液10ml,依法檢查(通則0801

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