基因組原位雜交的概念
中文名稱基因組原位雜交英文名稱genomic in situ hybridization;GISH定 義用核酸探針進行原位雜交，確定與探針互補的DNA序列在基因組上的位置。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）......閱讀全文
基因組原位雜交的概念
中文名稱基因組原位雜交英文名稱genomic in situ hybridization;GISH定 義用核酸探針進行原位雜交，確定與探針互補的DNA序列在基因組上的位置。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
熒光原位雜交的概念
熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是20世紀80年代末在放射性原位雜交技術基礎上發展起來的一種非放射性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
前基因組的概念
中文名稱前基因組英文名稱pregenome定 義某些病毒基因組DNA進入細胞核后，在宿主RNA聚合酶作用下產生的一條作為遺傳信息載體的信使核糖核酸(mRNA)。可以通過逆轉錄形成雙鏈的病毒基因組DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
線粒體基因組的概念
線粒體是真核細胞的一種細胞器，有它自己的基因組，這些基因組統稱為線粒體基因組。線粒體內的DNA，可參與蛋白質的合成，轉錄，與復制，具有較高的研究價值。
核基因組的概念
核基因組是指真核生物細胞核染色體所包含的的全部遺傳信息即堿基對，有別于諸如葉綠體和線粒體的質體基因組，以及黏粒及質粒等其他基因組存在形式。
表觀基因組的概念
中文名稱表觀基因組英文名稱epigenome定 義全基因組的甲基化圖譜。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
葉綠體基因組的概念
采用高鹽、低pH值法提取雷蒙德氏棉葉綠體DNA;通過物理剪切法獲得隨機斷裂的DNA片段;剪切片段末端、補平修飾后與pCC1FOS載體連接;用噬菌體包裝蛋白包裝重組DNA,侵染大腸桿菌EPI300,構建了雷蒙德氏棉葉綠體基因組文庫。對于葉綠體DNA剪切,以1 mL注射器中等速度吸打18次為最佳參數。
基因組序列草圖的概念
中文名稱基因組序列草圖英文名稱draft genome sequence定 義已測定序列占到90%以上、測序精度在1%的基因組序列圖。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
雙義基因組的概念
中文名稱雙義基因組英文名稱ambisense genome定 義雙鏈DNA病毒中正義鏈和反義鏈同時含有可讀框，其間被A-U富集區所分隔的一種基因組結構。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
基因組印記的概念
基因組印記(Genomic imprinting):又稱遺傳印記,是通過生化途徑,在一個基因或基因組域上標記其雙親來源信息的遺傳學過程。這類基因稱作印記基因,這類基因表達與否取決于它們所在染色體的來源(父系或母系)以及在其來源的染色體上該基因是否發生沉默。有些印記基因只從母源染色體上表達,而有些則只
真核基因組的概念介紹
真核生物的基因組一般比較龐大，例如人的單倍體基因組由3×106 bp堿基組成，按1000個堿基編碼一種蛋白質計，理論上可有300萬個基因。但實際上，人細胞中所含基因總數大概會超過10萬個。這就說明在人細胞基因組中有許多DNA序列并不轉錄成mRNA用于指導蛋白質的合成。DNA的復性動力學研究發現這
細胞質基因組的概念
細胞質基因組（plasmon）是細胞質中基因的總稱，細胞質基因是細胞質中存在的支配遺傳性狀的基因。細胞質中存在的一個個基因。
細胞器基因組的概念
中文名稱細胞器基因組英文名稱organelle genome定 義真核細胞線粒體、葉綠體等細胞器所包含的全部DNA分子。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
熒光原位雜交的熒光原位雜交
熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。探針首先與某種介導分子（reporter molecule）結
原位雜交儀原位雜交的意義
原位雜交：在研究DNA分子復制原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點，應用帶有標記的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、熒光素生物素、地高辛等非放射性物質）DNA或R
生物學術語基因組掃描的概念
中文名稱基因組掃描英文名稱genome scanning定 義從全基因組的遺傳標記中尋找與特定性狀或基因緊密連鎖的標記，并在染色體上定位相關基因的方法。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
限制性標記基因組掃描的概念
限制性標記基因組掃描(Restriction Landmark Genomic Scanning, RLGS)，RLGS是最早適用于基因組范圍DNA甲基化分析的方法之一。
生物學術語基因組當量的概念
基因組當量是基因組文庫容量的度量單位。基因組文庫容量的度量單位，指文庫中所有載體的插入片段總長度相當于基因組的總長度。
人類基因組計劃的概念
人類基因組計劃（英語：Human Genome Project, HGP）是一項規模宏大，跨國跨學科的科學探索工程。其宗旨在于測定組成人類染色體（指單倍體）中所包含的30億個堿基對組成的核苷酸序列，從而繪制人類基因組圖譜，并且辨識其載有的基因及其序列，達到破譯人類遺傳信息的最終目的。
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基因片段...
實驗材料核苷酸 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒冰水 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?8-羥基喹啉 ? ?
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（二）
3.2 染色體制備無論是熒光染色還是 FISH，分裂期和分裂間期的染色體制備均于載物片上進行。建議使用蛋白水解酶對材料進行預處理，以去除細胞壁和細胞質，再將樣品置于載玻片上，滴上乙酸，然后蓋上玻片壓片。所有操作均于室溫下進行，除非是特殊說明。在洗滌和材料準備時使用小培養皿，方法見 2. 2 節。(
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（三）
3.5 雜交混合變性和雜交( 1 ) 離心管中準備雜交液，見表14. 1，充分混合。?( 2 ) 在離心管中加入 34 μl 雜交液、2 μl 轉基因探針、1 μl 指示探針或對照探針，蒸餾水補齊至 40 μl，作為探針混合液。( 3 ) 探針變性，放入 70°C 水浴鍋 10 min , 然后置冰
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（一）
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基因片段實驗實驗材料?核苷酸試劑、試劑盒?冰水8-羥基喹啉秋水仙素固定劑酶解緩沖液儀器、耗材?載玻片玻璃蓋玻片解剖針及鑷子實驗步驟 原位雜交的基本操作方法（圖 14 .2 ) 演化自 Southern 雜交：標底是玻片上的染色體和細胞核，探針是帶標記的待測
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
原位雜交與熒光原位雜交
一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH) 是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛應
熒光原位雜交及其在人類基因組研究中的應用（三）
3.FISH在人類基因組研究中的應用 ? FISH作為確定基因片段在染色體上位置最直接的方法，在人類基因組研究中的應用日益廣泛深入。所研究的基因片段通常克隆在質粒，phage，cosmid核YAC中，可以用FISH技術知道其在分帶染色體上的位置，也可以以次手段進行某種遺傳病的診斷。3. 1 SCP（
熒光原位雜交及其在人類基因組研究中的應用（一）
熒光標記的染色體原位雜交技術提供了一種快速而有效的手段，將DNA片斷和特定的真核生物細胞的染色體區帶聯系了起來，并將這些DNA片斷排序，這是研究 DNA順序在染色體上位置的最直接的方法。最早，人們根據Gall和Pardue在1969年的工作，于70年代，建立起了同位素原位雜交技術，但當時只
熒光原位雜交及其在人類基因組研究中的應用（二）
1.3信號的檢測在洗去未雜交和錯配對的探針分子之后，載片培養在免疫熒光試劑中，使其在探針雜交的位置上產生熒光信號，偶聯了熒光素分子的抗生物素蛋白被用來標記已摻入到探針分子中的生物素。地谷新，二硝基苯，AFF和硫磺酸鹽則可以用相應地標上了熒光素地抗免疫球蛋白來標記。 ?最常用地熒光素分子有FITC，r
原位雜交儀—原位雜交實驗（二）
原位雜交第二天 1. 1）將探針回收，放于－20C保存（通常探針可重復使用十次左右）。 2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分鐘，重復一次。 3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。 4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復一次。