關于p53基因的突變與腫瘤的介紹
P53基因與人類50%的腫瘤有關，有肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、卵巢癌、腦瘤、淋巴細胞腫瘤、食道癌、肺癌、成骨 肉瘤等，人類腫瘤中P53突變主要在高度保守區內，以175、248、249、273、282位點 突變最高，不同種類腫瘤不同，如結腸癌和乳腺癌有相似的流行病學(包括地區分布和危險因素)，但P53突變譜并不一致。結腸癌G:CA:T轉換占79%，而且多數CpG，二核苷酸位點，50%以上轉換突變發生在第3～5結構域的CpGC位于碼子175、248、273)；在 乳腺癌中，只發現13%的轉換在CpG位點。此外，G-T顛換在乳腺癌占1/4，但在結腸癌T 分罕見。淋巴瘤和白血病的P53，突變方式與結腸癌相似，即大部分突變為CPG位點的 轉換，G→T顛換較低，A:T→G:C在A:T位點突變較高。佰基特淋巴瘤與其它B細胞淋巴 瘤和T淋巴細胞惡性病變的P53突變譜相似，但佰基特淋巴瘤的轉換突變較高。在非小 ......閱讀全文
關于p53基因的突變與腫瘤的介紹
P53基因與人類50%的腫瘤有關，有肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、卵巢癌、腦瘤、淋巴細胞腫瘤、食道癌、肺癌、成骨 肉瘤等，人類腫瘤中P53突變主要在高度保守區內，以175、248、249、273、282位點 突變最高，不同種類腫瘤不同，如結腸癌和乳腺癌有相似的流行病學
關于P53基因突變的介紹
P53正常功能的喪失，最主要的方式是基因突變，通過腫瘤中大量的突變體分 析，證實大部分突變是位于4個突變熱點之一的錯義突變。這4個突變熱點是aa129～146、 171～179、234～260、270～287：正對應于P53基因進化最保守區段，體外實驗證實突 變體失去特異位點的結合能力，此外，突
腫瘤檢測p53基因檢測介紹
p53基因檢測介紹： 正常的p53基因編碼53kD的蛋白，在細胞周期中起重要的調節作用，對細胞癌變有抑制作用，并由此而得名。當該基因發生點突變、缺失和滅活時，即由野生型轉變為突變型，反而促進腫瘤的發生和發展。p53基因檢測正常值： 無突變。p53基因檢測臨床意義： 該項檢測用于各類腫瘤發生機制
P53基因突變相關介紹
P53正常功能的喪失，最主要的方式是基因突變，通過腫瘤中大量的突變體分 析，證實大部分突變是位于4個突變熱點之一的錯義突變。這4個突變熱點是aa129～146、 171～179、234～260、270～287：正對應于P53基因進化最保守區段，體外實驗證實突 變體失去特異位點的結合能力，此外，突變體
關于腫瘤基因P53抗體(P53AB)的基本介紹
P53基因是研究得比較廣泛深入的一個基因。P53抗體可用于各種腫瘤的早期診斷和腫瘤的篩選試驗。 正常值：腫瘤基因P53抗體陰性。 臨床意義：在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體出現早于臨床癥狀的占10%-20%。常見于乳腺癌、肺癌、結腸癌、膀胱癌、前列腺癌及腦癌等。 相關疾病：抗體
關于p53基因的基本介紹
p53基因，人體抑癌基因。該基因編碼一種分子量為43.7KDa的蛋白質，但因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。因為蛋白中含有大量的脯氨酸，電泳速度被拖慢。p53基因的失活對腫瘤形成起重要作用。mdm2 [1] 突變 [2] 與 P53突變不共存，p53是一個重要的抗癌基因
腫瘤檢測腫瘤基因P53抗體（P53AB）介紹
腫瘤基因P53抗體（P53-AB）介紹： P53基因是研究得比較廣泛深入的一個基因。P53抗體可用于各種腫瘤的早期診斷和腫瘤的篩選試驗。腫瘤基因P53抗體（P53-AB）正常值： 腫瘤基因P53抗體陰性。腫瘤基因P53抗體（P53-AB）臨床意義： 在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體
關于p53基因的發展前景介紹
重組人p53腺病毒是一種基因工程改造過的活病毒，在結構上由兩部分組成：一是抑癌基因p53，二是載體。載體是改造過的無復制能力的腺病毒。就像火箭攜帶衛星上太空一樣，這種攜帶p53的腺病毒特異感染腫瘤細胞，它能有效地將治病的p53基因轉入腫瘤細胞內，而對正常細胞無害。 今又生結合放療治療53例頭頸
關于p53基因的結構及表達介紹
P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外顯子
關于p53基因的維持基因組穩定作用介紹
DNA受損后，由于錯配修復的累積，導致基因組不穩定，遺傳信息發生改變。P53可參與DNA的修復過程，其DNA結合結構域本身具有核酸內切酶的活性，可切除錯配核苷酸，結合并調節核苷酸內切修復因子XPB 和XPD的活性，影響其DNA重組和修復功能。P53還可通過與P21 和GADD45形成復合物，利用
簡述p53基因的抑制腫瘤血管生成作用
腫瘤生長到一定程度后，可以通過自分泌途徑形成促血管生成因子，刺激營養血管在瘤體實質內增生。P53蛋白能刺激抑制血管生成基因Smad4 等表達，抑制腫瘤血管形成。在腫瘤進展階段，P53基因突變導致新生血管生成，有利于腫瘤的快速生長，常是腫瘤進入晚期的表現。
關于腫瘤基因的療法介紹
基因療法定點清除癌細胞從本質上來講，癌癥是一種基因病，其發生、發展與復發均與基因的變異、缺失、畸形相關。人體細胞攜帶著癌基因和抑癌基因。正常情況下，這兩種基因相互拮抗，維持協調與平衡，對細胞的生長、增殖和衰亡進行精確的調控。在遺傳、環境、免疫和精神等多種內、外因素的作用下，人體的這一基因平衡被打
關于p53基因的阻滯細胞周期的介紹
在細胞周期中，P53 的調節功能主要體現在G1和G2/M 期校正點的監測，與轉錄激活作用密切相關。P53下游基因P21編碼蛋白是一個依賴Cyclin的蛋白激酶抑制劑，一方面P21 可與一系列Cyclin-cdk 復合物結合，抑制相應的蛋白激酶活性，導致Cyclin-cdk無法磷酸化Rb ，非磷酸
新的p53突變標志物助力術中腫瘤評估
最近，美國冷泉港實驗室（CSHL）的研究人員發現了一種新的細胞生物標志物，可讓腫瘤醫生相對容易地確定，一名患者是否具有潛在致命的p53突變，p53是身體最強大的天然腫瘤抑制因子，通常被稱為“基因組的守護者”。相關閱讀：《eLife》：明星抑癌基因p53如何發揮作用？ P53基因及其編碼的蛋白質
關于腫瘤發病的基因基礎介紹
腫瘤分子生物學研究表明，有兩類基因與腫瘤的發生、發展密切相關。一類是腫瘤基因，另一類是抗腫瘤基因。腫瘤基因的活化和過渡表達，將誘發腫瘤形成，而抗腫瘤基因的存在和表達，則有助于抑制腫瘤的發生。 腫瘤基因可以存在于正常細胞中，不表達腫瘤特性，當這樣細胞受到致瘤因素作用時，如病毒、化學致瘤和射線等，
關于腫瘤基因的基本理念介紹
腫瘤基因治療理念先設計后裝修除了常規的手術、放化療和前面提到的基因治療之外，還有氬氦微創靶向治療、高能超聲聚焦刀、微波熱療、CIK細胞免疫治療、微創介入治療和中醫藥治療等，其中氬氦靶向微創腫瘤治療系統，即氬氦刀，與生物細胞免疫治療等，都是近年發展起來的新技術。以氬氦刀為例，高壓氬氣通過專門的導入
關于p53基因治療的簡介
基因治療是指以改變人類遺傳物質為基礎的生物醫學治療。是通過一定方式將人的正常基因或有治療作用的DNA順序導入人體靶細胞，去糾正基因的缺陷或者發揮治療作用。因此基因治療針對的是疾病的根源—異常的基因本身。 癌癥是一種基因病，是人體細胞在外環境因素作用下，內在多種前癌基因被激活和抑癌基因失活的多階
腫瘤標志物——腫瘤基因P53抗體（P53AB)
腫瘤基因P53抗體（P53-AB)? ? 正常范圍：腫瘤基因P53抗體陰性。 檢查介紹：P53基因是研究得比較廣泛深入的一個基因。P53抗體可用于各種腫瘤的早期診斷和腫瘤的篩選試驗。 臨床意義：在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體出現早于臨床癥狀的占10％～20％。常見于乳腺癌、肺癌、結腸癌
《癌細胞》：美研究發現腦癌與腫瘤抑制基因p53缺陷有關
據《每日科學》網站6月6日報道稱，美國密歇根大學的一個研究小組發現，腦癌與大腦神經干細胞中的腫瘤抑制基因p53缺陷有關。此項發現將有助于找到更好的預防和治療腦癌的方法。該研究成果刊發在6月2日出版的《癌細胞》雜志上。 研究文章稱，研究人員首次發現，惡性膠質瘤可能源于位于在腦下室區(SVZ)
關于腫瘤基因的基本內容介紹
腫瘤基因，人體細胞內有原癌基因和抑癌基因，當這兩種基因因為一些條件變異后，會產生癌癥。腫瘤是癌癥的表現形式之一。基因療法定點清除癌細胞從本質上來講，癌癥是一種基因病，其發生、發展與復發均與基因的變異、缺失、畸形相關。 要依賴顯微學方法，一般先通過染色體中斷、缺失或異質性缺失等手段確定異常基因的
臨床化學檢查方法介紹腫瘤基因P53抗體（P53AB）
腫瘤基因P53抗體（P53-AB）介紹： P53基因是研究得比較廣泛深入的一個基因。P53抗體可用于各種腫瘤的早期診斷和腫瘤的篩選試驗。腫瘤基因P53抗體（P53-AB）正常值： 腫瘤基因P53抗體陰性。腫瘤基因P53抗體（P53-AB）臨床意義： 在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體
關于ras基因突變致癌的機制介紹
ras基因激活構成癌基因，其表達產物Ras蛋白發生構型改變，功能也隨之改變，與GDP的結合能力減弱，和GTP結合后不需外界生長信號的刺激便自身活化.此時Ras蛋白內在的GTP酶活性降低，或影響了GTP的活性，使Ras蛋白和GTP解離減少，失去了GTP與GDP的有節制的調節，活化狀態的Ras蛋白持
腫瘤基因p53抗體(p53ab)的注意事項
一、抽血前的注意事項 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 二、抽血后應注意 1、抽血后，需在針孔
腫瘤基因p53抗體(p53ab)的臨床意義
在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體出現早于臨床癥狀的占10％～20％。常見于乳腺癌、肺癌、結腸癌、膀胱癌、前列腺癌及腦癌等。 結果陽性可能疾病： 乳腺癌 、 肺癌 、 膀胱癌 、 結腸癌。
p53基因的簡介
p53是一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）。在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變。由這種基因編碼的蛋白質（protein）是一種轉錄因子（transcriptional factor），其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否
臨床化學檢查方法介紹p53蛋白介紹
p53蛋白介紹： p53基因是一種抑癌基因，定位于人類染色體17p13.1，編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白，被稱為p53蛋白。p53基因是細胞生長周期中的負調節因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因分為野生型和突變型兩種，其產物也
免疫學實驗p53蛋白介紹
p53蛋白介紹： p53基因是一種抑癌基因，定位于人類染色體17p13.1，編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白，被稱為p53蛋白。p53基因是細胞生長周期中的負調節因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因分為野生型和突變型兩種，其產
p53基因的主要功能介紹
阻滯細胞周期在細胞周期中，P53 的調節功能主要體現在G1和G2/M期校正點的監測，與轉錄激活作用密切相關。P53下游基因P21編碼蛋白是一個依賴Cyclin的蛋白激酶抑制劑，一方面P21可與一系列Cyclin-cdk 復合物結合，抑制相應的蛋白激酶活性，導致Cyclin-cdk無法磷酸化Rb ，非
簡述p53基因的促進細胞凋亡的介紹
對p53促進細胞凋亡的功能研究進行得比較深入。通過Bax/Bcl2，Fas/Apol，IGF-BP3 等蛋白，p53可完成對細胞凋亡的調控作用。Bcl-2 可阻止凋亡形成因子如細胞色素C等從線粒體釋放出來，具有抗凋亡作用，而Bax可與線粒體上的電壓依賴性離子通道相互作用，介導細胞色素c 的釋放，
BTK基因突變與藥物因子介紹
Bruton的酪氨酸激酶（縮寫為Btk或BTK）也稱為酪氨酸 - 蛋白激酶BTK，是人類中由BTK基因編碼的酶。 BTK是一種在B細胞發育中起關鍵作用的激酶。 BTK通過高親和力IgE受體在B細胞成熟以及肥大細胞活化中起關鍵作用。 Btk含有結合磷脂酰肌醇（3,4,5） - 三磷酸（PIP3）的PH