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  • p53基因的簡介

    p53是一種腫瘤抑制基因(tumor suppressor gene)。在所有惡性腫瘤中,50%以上會出現該基因的突變。由這種基因編碼的蛋白質(protein)是一種轉錄因子(transcriptional factor),其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否開始細胞分裂就由這個蛋白決定。如果這個細胞受損,又不能得到修復,則p53蛋白將參與啟動過程,使這個細胞在細胞凋亡(apoptosis)中死去。有p53缺陷的細胞沒有這種控制,甚至在不利條件下繼續分裂。像所有其它腫瘤抑制因子一樣,p53基因在正常情況下對細胞分裂起著減慢或監視的作用。 細胞中抑制癌變的基因“p53”會判斷DNA變異的程度,如果變異較小,這種基因就促使細胞自我修復,若DNA變異較大,“p53”就誘導細胞凋亡。 p53是重要的腫瘤抑制基因,自從該基因在1979年被首次報道以來,有關研究論文在Medline上可查到20000......閱讀全文

    什么是p53基因

      p53基因,人體抑癌基因。該基因編碼一種分子量為43.7KDa的蛋白質,但因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處,命名為P53。因為蛋白中含有大量的脯氨酸,電泳速度被拖慢。p53基因的失活對腫瘤形成起重要作用。mdm2突變[1]與 P53突變不共存,p53是一個重要的抗癌基因,其野生型使癌

    p53基因的簡介

      p53是一種腫瘤抑制基因(tumor suppressor gene)。在所有惡性腫瘤中,50%以上會出現該基因的突變。由這種基因編碼的蛋白質(protein)是一種轉錄因子(transcriptional factor),其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否

    p53基因結構及表達

      P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后,對其進行了基因定位,人類 P53基因定位于17P13.1,鼠P53定位于11號染色體,并在14號染色體上發現無功能的假基因,進化程度迥異的動物中,P53有異常相似的基因結構,約20Kb長,都由11個 外顯子和10個內含子組成,第1個外顯子不編碼,外

    p53基因治療簡介

    基因治療是指以改變人類遺傳物質為基礎的生物醫學治療。是通過一定方式將人的正常基因或有治療作用的DNA順序導入人體靶細胞,去糾正基因的缺陷或者發揮治療作用。因此基因治療針對的是疾病的根源—異常的基因本身。癌癥是一種基因病,是人體細胞在外環境因素作用下,內在多種前癌基因被激活和抑癌基因失活的多階段長期演

    簡述p53基因的作用

      p53基因是研究最透徹,功能最強大的一種抑癌基因。野生型p53對細胞周期和凋亡起關鍵性作用,尤其是對受照射、細胞毒制劑、熱療打擊的癌細胞,起更大的殺傷作用。其主要作用為:  抑制并殺滅腫瘤細胞;與放、化療手段協同,增強其殺滅癌細胞的功效,達到1+1大于2的效果;  抑制腫瘤血管生成,有效防止腫瘤

    p53基因產物及功能

      P53蛋白N一端為酸性區1~80位氨基酸殘基,C-端為堿性區319~393位氨基酸殘 基,正常的P53蛋白在細胞中易水解,半衰期為20分鐘,突變性P53蛋白半衰期為1.4~ 7小時不等,P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域,與GAL4的DNA結合區重 組時,融合蛋白能激活GAL4操縱子

    關于p53基因的基本介紹

      p53基因,人體抑癌基因。該基因編碼一種分子量為43.7KDa的蛋白質,但因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處,命名為P53。因為蛋白中含有大量的脯氨酸,電泳速度被拖慢。p53基因的失活對腫瘤形成起重要作用。mdm2 [1] 突變 [2] 與 P53突變不共存,p53是一個重要的抗癌基因

    p53基因的結構及表達

    P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后,對其進行了基因定位,人類 P53基因定位于17P13,鼠P53定位于11號染色體,并在14號染色體上發現無功能的假基因,進化程度迥異的動物中,P53有異常相似的基因結構,約20Kb長,都由11個 外顯子和10個內含子組成,第1個外顯子不編碼,外顯子2、

    p53基因的產物及功能

    P53蛋白N一端為酸性區1~80位氨基酸殘基,C-端為堿性區319~393位氨基酸殘 基,正常的P53蛋白在細胞中易水解,半衰期為20分鐘,突變性P53蛋白半衰期為1.4~ 7小時不等,P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域,與GAL4的DNA結合區重 組時,融合蛋白能激活GAL4操縱子轉錄

    P53基因缺失怎么回事

      基因突變的研已成為當今生命科學研究的熱點之一,檢測方法也隨之迅速發展。人類細胞癌基因的突變類型已如上所述,對于基因突變的檢測,1985以前,利用Southern印跡法,可以篩選出基因的缺失、插入和移碼重組等突變形式。對于用該法法不能檢測的突變,只能應用復雜費時的DNA序列測定分析法。多聚酶鏈反應

    p53基因的重要性

    p53基因位于17號染色體p13,全長16-20kb,含有11個外顯子,轉錄2.8kb的mRNA,編碼一種分子量為43.7KDa的P53蛋白質,是一種核內磷酸化蛋白。因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處,命名為P53。p53基因是人體一種腫瘤抑制基因(tumor suppressor gen

    腫瘤檢測p53基因檢測介紹

    p53基因檢測介紹:  正常的p53基因編碼53kD的蛋白,在細胞周期中起重要的調節作用,對細胞癌變有抑制作用,并由此而得名。當該基因發生點突變、缺失和滅活時,即由野生型轉變為突變型,反而促進腫瘤的發生和發展。p53基因檢測正常值:  無突變。p53基因檢測臨床意義:  該項檢測用于各類腫瘤發生機制

    p53基因的臨床應用(二)

    簡介?? ?P53蛋白主要分布于細胞核漿,能與DNA特異結合,其活性受磷酸化、乙酰化、甲級化、泛素化等翻譯后修飾調控。正常P53的生物功能好似“基因組衛士(guardian of the genome)”,在G1期檢查DNA損傷點,監視基因組的完整性。如有損傷,P53蛋白阻止DNA復制,以提

    p53基因的臨床應用(一)

    基因編碼是一種分子質量為53 kDa的蛋白質而得名, 是一種抗癌基因。其表達產物為基因調節蛋白(P53蛋白),當DNA受到損傷時表達產物急劇增加,可抑制細胞周期進一步運轉。一旦p53基因發生突變,P53蛋白失活,細胞分裂失去節制,發生癌變,人類癌癥中約有一半是由于該基因發生突變失活。?

    概述p53基因的產物及功能

      P53蛋白N一端為酸性區1~80位氨基酸殘基,C-端為堿性區319~393位氨基酸殘 基,正常的P53蛋白在細胞中易水解,半衰期為20分鐘,突變性P53蛋白半衰期為1.4~ 7小時不等,P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域,與GAL4的DNA結合區重 組時,融合蛋白能激活GAL4操縱子

    p53基因治療的功能作用

    p53基因是研究最透徹,功能最強大的一種抑癌基因。野生型p53對細胞周期和凋亡起關鍵性作用,尤其是對受照射、細胞毒制劑、熱療打擊的癌細胞,起更大的殺傷作用。其主要作用為:抑制并殺滅腫瘤細胞;與放、化療手段協同,增強其殺滅癌細胞的功效,達到1+1大于2的效果;抑制腫瘤血管生成,有效防止腫瘤的復發、轉移

    p53基因檢測的臨床意義

      該項檢測用于各類腫瘤發生機制的研究、腫瘤的診斷治療及預后評價。  1.90%的SCLC患者組織標本中可檢測到p53基因突變,NSCLC患者約60%突變。  2.突變者多對放化療反應差,也容易發生轉移,可作為治療療效和預后判定的指標。  3.若p53基因常在腫瘤發生的早期發生突變,則有助于腫瘤的早

    抑癌基因p53助紂為虐來致癌

      最近,美國斯克里普斯研究所(TSRI)的科學家們“當場捕獲”了一個致癌突變。這項新的研究發現,存在于在幾種人類癌癥(包括白血病、神經膠質瘤和黑色素瘤)中的一個基因突變,能夠促進侵略性腫瘤的生長。  TSRI的副教授Eros Lazzerini Denchi與紐約大學(NYU)醫學院的Agnel

    關于p53基因治療的簡介

      基因治療是指以改變人類遺傳物質為基礎的生物醫學治療。是通過一定方式將人的正常基因或有治療作用的DNA順序導入人體靶細胞,去糾正基因的缺陷或者發揮治療作用。因此基因治療針對的是疾病的根源—異常的基因本身。  癌癥是一種基因病,是人體細胞在外環境因素作用下,內在多種前癌基因被激活和抑癌基因失活的多階

    P53基因突變相關介紹

    P53正常功能的喪失,最主要的方式是基因突變,通過腫瘤中大量的突變體分 析,證實大部分突變是位于4個突變熱點之一的錯義突變。這4個突變熱點是aa129~146、 171~179、234~260、270~287:正對應于P53基因進化最保守區段,體外實驗證實突 變體失去特異位點的結合能力,此外,突變體

    關于P53基因突變的介紹

      P53正常功能的喪失,最主要的方式是基因突變,通過腫瘤中大量的突變體分 析,證實大部分突變是位于4個突變熱點之一的錯義突變。這4個突變熱點是aa129~146、 171~179、234~260、270~287:正對應于P53基因進化最保守區段,體外實驗證實突 變體失去特異位點的結合能力,此外,突

    關于p53基因的維持基因組穩定作用介紹

      DNA受損后,由于錯配修復的累積,導致基因組不穩定,遺傳信息發生改變。P53可參與DNA的修復過程,其DNA結合結構域本身具有核酸內切酶的活性,可切除錯配核苷酸,結合并調節核苷酸內切修復因子XPB 和XPD的活性,影響其DNA重組和修復功能。P53還可通過與P21 和GADD45形成復合物,利用

    概述p53基因的相關內容

      p53是一種腫瘤抑制基因(tumor suppressor gene)。在所有惡性腫瘤中,50%以上會出現該基因的突變。由這種基因編碼的蛋白質(protein)是一種轉錄因子(transcriptional factor),其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否

    關于p53基因的發展前景介紹

      重組人p53腺病毒是一種基因工程改造過的活病毒,在結構上由兩部分組成:一是抑癌基因p53,二是載體。載體是改造過的無復制能力的腺病毒。就像火箭攜帶衛星上太空一樣,這種攜帶p53的腺病毒特異感染腫瘤細胞,它能有效地將治病的p53基因轉入腫瘤細胞內,而對正常細胞無害。  今又生結合放療治療53例頭頸

    P53基因編碼的概念和應用特點

    P53基因編碼的是分子量約為53kDa的蛋白,P35根據其分子量大小命名的,首次是在1979年發現致瘤病毒SV40可以與該蛋白形成復合物,并且將克隆得到p53轉入到細胞可引起細胞癌變,所以最初的10年普遍認為p53是抑癌基因。后來發現之前腫瘤細胞來源的p53基因突變體能夠促使細胞發生轉化,而野生型的

    哪些人需要做P53基因檢測

      ①高危險群:三代親屬內有癌癥、心血管疾病、糖尿病等多基因遺傳病家族史者;  近親50 歲前有罹患癌癥者;  生活習慣不良,如抽煙、喝酒、壓力,或長期處于高污染環境;  臨床醫師高度懷疑但目前診斷技術尚無法確認之高度懷疑者;  ②疾病患者想了解自己用某種藥的有效性。  ③一般人群想了解自己今后患某

    EMBO:抑癌基因p53的新功能

      p53抑癌基因是生物體內一種抑制細胞轉變癌細胞的基因,是迄今為止發現的與人類腫瘤相關性最高的基因。除了腫瘤之外,它們在多種疾病中發揮重要作用。最近,來自美國Wistar研究所的科學家表明,著名的抑癌基因——p53,具有新發現的、與端粒相關的腫瘤抑制功能。  當提到與癌癥相關的基因時,沒有哪個基因

    明星抑癌基因p53如何抑癌?

      p53為腫瘤抑制蛋白(也稱為p53蛋白或p53腫瘤蛋白),屬于最早發現的腫瘤抑制基因(或抑癌基因)之一。p53蛋白能調節細胞周期和避免細胞癌變發生。因此,p53蛋白被稱為基因組守護者。總而言之,其角色為保持基因組的穩定性,避免突變發生。在遏制腫瘤細胞生長、DNA修復、以及細胞程序化死亡等方面扮演

    關于p53基因的結構及表達介紹

      P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后,對其進行了基因定位,人類 P53基因定位于17P13,鼠P53定位于11號染色體,并在14號染色體上發現無功能的假基因,進化程度迥異的動物中,P53有異常相似的基因結構,約20Kb長,都由11個 外顯子和10個內含子組成,第1個外顯子不編碼,外顯子

    臨床化學檢查方法介紹p53基因檢測

    p53基因檢測介紹:  正常的p53基因編碼53kD的蛋白,在細胞周期中起重要的調節作用,對細胞癌變有抑制作用,并由此而得名。當該基因發生點突變、缺失和滅活時,即由野生型轉變為突變型,反而促進腫瘤的發生和發展。p53基因檢測正常值:  無突變。p53基因檢測臨床意義:  該項檢測用于各類腫瘤發生機制

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