福林試劑的測定方法
將1ml標準蛋白溶液和5ml0.025mol/lPH7.5的磷酸緩沖液加入試管中，在40℃保溫10min，迅速加入1ml酶液，保溫15min后加入3ml10%的三氯乙酸中止反應。取濾液1ml加入0.55M的碳酸鈉溶液5ml和福林試劑0.5ml，40℃水浴10min顯色，在OD680處比色。......閱讀全文
福林試劑的測定方法
將1ml標準蛋白溶液和5ml0.025mol/lPH7.5的磷酸緩沖液加入試管中，在40℃保溫10min，迅速加入1ml酶液，保溫15min后加入3ml10%的三氯乙酸中止反應。取濾液1ml加入0.55M的碳酸鈉溶液5ml和福林試劑0.5ml，40℃水浴10min顯色，在OD680處比色。
福林試劑的配制方法
于2000ml磨口回流裝置內加入鎢酸鈉（Na2WO4·2H2O）100g，鉬酸鈉（NaMoO4·2H2O）25g。水700ml，85%的磷酸50ml，濃鹽酸100ml，文火回流10h，加入硫酸鋰（Li2SO4）150g，蒸餾水50ml，混勻取去冷凝器，加入幾滴液體溴，再蒸沸15min，以驅逐殘溴及除
福林試劑的應用原理
蛋白質或多肽分子中有帶酚基酪氨酸或色氨酸，在堿性條件下，可使酚試劑中的磷鉬酸化合物還原成藍色（生成鉬藍和鎢藍化合物）。藍色的深淺與蛋白質的含量成正比， 可用比色法測定。
福林酚試劑法如何測定蛋白質含量
lowry法一般測量含量少于5微克的物質,耗費時間長約40-60分鐘.操作要嚴格計時；顏色深淺隨不同蛋白質變化,靈敏度高biuret法適用于1-20mg.用于快速測定.約20-30分鐘，但不太靈敏；由于不同蛋白質顯色相似,因此靈敏度比folin－酚試劑法差的很遠
鹽酸地匹福林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸地匹福林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別
鹽酸地匹福林滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸地匹福林含量測定項下。
蛋白質的定量測定——福林酚法(Folin—酚試劑法)
實驗原理 Folin—酚試劑法最早是由Lowry確定的測定蛋白質濃度的基本方法。以后在生物化學領域得到廣泛的應用。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏度。這個方法的優點是靈敏度高，比雙縮脲法靈敏得多，缺點是費時較
植物組織中可溶性蛋白質含量的測定（福林－酚試劑法）
一、原理 福林（Folin）－酚試劑法結合了雙縮脲試劑和酚試劑與蛋白質的反應，其中包括兩步反應：第一步是在堿性條件下，與銅試劑作用生成蛋白質－銅絡合物；第二步是此絡合物將磷鉬酸、磷鎢酸試劑還原，生成磷鉬藍和磷鎢藍的深藍色混合物，顏色深淺與蛋白含量成正相關。在650nm比色測定的靈敏度比雙縮脲法高1
鹽酸地匹福林的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶
福林酚法定量測定蛋白質
實驗概要本實驗用福林酚法(Folin—酚試劑法)測定了蛋白質的含量。實驗原理Folin—酚試劑法最早是由Lowry確定的測定蛋白質濃度的基本方法。以后在生物化學領域得到廣泛的應用。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏
鹽酸地匹福林的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365πm)下觀察,呈黃色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集335圖)一致。(4)本品顯氯化物
鹽酸地匹福林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365πm)下觀察,呈黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集335圖)一致(4)本品顯氯化物的
鹽酸地匹福林滴眼液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸地匹福林有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,其中與
關于新福林滴眼劑的鑒別測定介紹
(1) 取藥品10mg，加水1ml 溶解后，加硫酸銅試液1 滴與氫氧化鈉試液1ml ，搖勻，即顯紫色；加乙醚1ml 振搖，乙醚層應不顯色。 (2) 取藥品10mg，加水1ml 溶解后，加三氯化鐵試液1 滴，即顯紫色。 (3) 藥品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 (4) 藥品的紅外光
關于新福林滴眼劑的含量測定介紹
取藥品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)50ml，再加鹽酸5ml，立即密塞，放置15分鐘并時時振搖，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10ml ，立即密塞，振搖后，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失
鹽酸地匹福林的類別及貯藏方法
類別眼科用藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸地匹福林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫
鹽酸地匹福林滴眼液的鑒別方法
(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸地匹福林滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則051
鹽酸地匹福林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫
鹽酸地匹福林滴眼液的性狀及貯藏方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸地匹福林滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高
植物體內可溶性的測定(福林－酚法)
實驗概要本文介紹了福林－酚法測定植物體內可溶性蛋白質含量的原理及操作步驟等。實驗原理該方法是雙縮脲法的發展，包括兩步反應：1. 在堿性條件下，蛋白質與銅作用生成蛋白質—銅絡合物。2. ? 此絡合物將試劑磷鉬酸—磷鎢酸(FolIn試劑)還原，混合物深藍色(磷鉬藍和磷鎢藍混合物)，顏色深淺與蛋白質含量成
鹽酸地匹福林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫
碘量法測定氯氣測定方法所需試劑介紹
①吸收液:稱取4.0g氫氧化鈉,溶解于水,稀釋至1000ml。②～⑤同二氧化硫碘量法,試劑③～⑥。⑥硫代硫酸鈉溶液C(Na2S2O3)=0.01mol/L:吸取50.00ml標定過的0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液,置于500ml容量瓶中,用新煮沸并已冷卻的水稀釋至標線,搖勻。⑦(2+1)鹽酸溶液。⑧
蛋白質含量測定法福林酚法（Lowry法）
本法系依據蛋白質分子中含有的肽鍵在堿性溶液中與Cu2+螯合形成蛋白質-銅復合物，此復合物使酚試劑的磷鉬酸還原，產生藍色化合物，同時在堿性條件下酚試劑易被蛋白質中酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸還原呈藍色反應。在一定范圍內其顏色深淺與蛋白質濃度呈正比，以蛋白質對照品溶液作標準曲線，采用比色法測定供試品中蛋
鹽酸地匹福林滴眼液
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高
蛋白測定方法介紹Folin—酚試劑法所需試劑與器材
1.試劑（1）試劑甲：（A）10克Na2CO3，2克NaOH和0.25克酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）。溶解于500毫升蒸餾水中。（B）0.5克硫酸銅（CuSO4·5H2O）溶解于100毫升蒸餾水中，每次使用前，將50份（A）與1份（B）混合，即為試劑甲。（2）試劑乙：在2升磨口回流瓶中
瀝青煙測定重量法測定方法所需儀器和試劑
儀器①采樣管:采集瀝青煙的采樣管由采樣嘴、前彎管、冷卻套管、濾簡夾(含保溫夾套)濾筒和采樣管主體等部分組成,其中采樣管主體和前彎管內襯聚四氟乙烯或內壁鍍聚四氟乙烯;保溫夾套應可保持42±10℃;前彎管的長度應視排氣筒直徑而定;冷卻套管為脫卸式,根據瀝青煙溫度決定是否選用。在不用冷卻套管的情況下,前彎
氨氮的測定方法國標納氏試劑
氨氮的測定方法是通過反應將樣品中的氨氮與納氏試劑產生顏色，再根據顏色深淺測定其濃度。下面是使用國標納氏試劑進行氨氮測定的方法步驟：1. 將需要測定的水樣加入到錐形瓶中，并在樣品中加入足量的堿性氧化劑，通常使用雙氧水。2. 在水樣中加入適量的納氏試劑，并充分混合，放置5分鐘左右，讓反應充分進行。3.