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  • 微衛星DNA的特點

    ⑴種類多、分布廣,并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列,突變率低(< 0.04%)。⑵在人群中高度多態,其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣,同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣,即微衛星DNA拷貝數在人群中是可變的。⑶具有遺傳連鎖不平衡現象。⑷均可被轉錄,有些編碼蛋白質,而另一些則位于非轉譯區的5′端和3′端不編碼蛋白質。⑸屬于不穩定的DNA序列,其數目在某些遺傳病中有擴大現象,而這種擴增并非是減數分裂的重組造成,擴大可發生在減數分裂過程中,由一代傳遞給另一代,也可發生在有絲分裂中,導致嵌合體形成。與成熟人體細胞比較,微衛星DNA在胚胎時期有絲分裂很不穩定。⑹在不同基因位點上的微衛星DNA的重復序列可以不同,也可以相同。從理論上說,一種微衛星重復序列的寡核苷酸探針可確定人類基因內約20個不同位點的微衛星,假設......閱讀全文

    微衛星DNA的特點

    ⑴種類多、分布廣,并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列,突變率低(< 0.04%)。⑵在人群中高度多態,其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣,同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣,即微衛

    微衛星DNA的特點

    ⑴種類多、分布廣,并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列,突變率低(< 0.04%)。⑵在人群中高度多態,其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣,同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣,即微衛

    微衛星DNA的特點

    ⑴種類多、分布廣,并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列,突變率低(< 0.04%)。⑵在人群中高度多態,其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣,同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣,即微衛

    概述微衛星DNA的特點

      ⑴種類多、分布廣,并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列,突變率低(< 0.04%)。  ⑵在人群中高度多態,其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣,同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣

    微衛星DNA的結構和分布特點

    微衛星DNA,重復單位序列最短,只有1~6bp,串聯成簇,長度50~100bp,又稱為短串聯重復序列(Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對,是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA,其重復單位長度一

    微衛星DNA分析技術

    微衛星DNA(MicrosatelliteDNA),又稱為短小串聯重復(Shorttandemrepeats,STR)或簡單重復序列(Simplerepeatsequence,SRS或SSR),廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中,常見的有二、三、四核苷酸重復序列,約占真核生物基因組的5%,其基本構

    微衛星DNA的基本介紹

      微衛星DNA,重復單位序列最短,只有1~6bp,串聯成簇,長度50~100bp,又稱為短串聯重復序列(Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對,是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA,其重復單位長

    微衛星DNA的分布情況

    微衛星DNA又稱短串聯重復序列(shorttandemrepeat,STR)或簡單重復序列(simplesequencerepeats,SSR),廣泛隨機地分布于真核生物基因組中,在DNA序列中平均每6kb就可能出現一個,約占人基因組的10%,其基本構成單位(核心序列)為1-6bp,呈串聯重復排列而

    細胞化學詞匯微衛星DNA

    微衛星DNA,重復單位序列最短,只有1~6bp,串聯成簇,長度50~100bp,又稱為短串聯重復序列(Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對,是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA,其重復單位長度一

    微衛星標記法的特點

    與其它標記技術相比,具有以下特點:首先,在每個微衛星DNA?兩端的序列多是相對保守的單拷貝序列,尤其在親緣關系相近的物種間是保守的,而且在一些緊密相關的物種中其重復單位和重復次數具有一定的相似性。其次,這些小的、串聯排列的重復序列經常是通過核苷酸鏈的滑動錯配或者其它未知的過程來改變它們的長度,從而導

    微衛星DNA的研究和分布情況

    微衛星DNA,重復單位序列最短,只有1~6bp,串聯成簇,長度50~100bp,又稱為短串聯重復序列(Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對,是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA,其重復單位長度一

    微衛星DNA分子標記及其應用

      微衛星(Microsatellite,MS)又稱短串聯重復(Short Tandem Repeats,STR)或簡單序列重復(Simple Sequnce Repeat,SSR),是指基因組中以少數幾個核苷酸(多數為2-4個)為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核苷酸

    微衛星DNA分子標記及其應用(二)

    3. 微衛星分子標記技術的應用 微衛星DNA 作為遺傳標記具有很大的優越性。近年來隨著研究的不斷深入,對微衛星標記的研究不僅具有重要的理論意義, 而且還具有較好的應用前景。3.1 微衛星多態性分析在自然界中,生物個體表現出來的各種遺傳變異,在本質上就是DNA 的差異,因此通過研究DNA的變異來分

    微衛星DNA分子標記及其應用(一)

    微衛星(Microsatellite,MS)又稱短串聯重復(Short Tandem Repeats,STR)或簡單序列重復(Simple Sequnce Repeat,SSR),是指基因組中以少數幾個核苷酸(多數為2-4個)為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核

    關于微衛星標記的相關特點介紹

      SSR 操作簡單,僅需微量組織,即可使DNA 降解,進行有效地分析鑒定。其標記帶型簡單,記錄條帶一致,客觀明確,PCR 技術的利用,使微衛星標記技術實現操作自動化。  與其它標記技術相比,具有以下特點:首先,在每個微衛星DNA 兩端的序列多是相對保守的單拷貝序列,尤其在親緣關系相近的物種間是保守

    微衛星DNA多態性的概念和應用

    中文名稱微衛星DNA多態性英文名稱microsatellite DNA polymorphism定  義真核生物不同個體基因組中微衛星DNA短序列串聯重復拷貝數和核苷酸序列的差異。通常是設計引物用PCR去擴增微衛星DNA,所得產物再用限制性內切酶消化,電泳分析可以得到含不同長度DNA的圖譜。用于遺傳

    微衛星標記的分類

    Weber 將微衛星分為3 類:單純(pure) SSR、復合(compound) SSR,和間隔(interrupted) SSR。所謂單純SSR 是指由單一的重復單元所組成的序列,如(AT) n;復合SSR 則是由2 個或多個重復單元組成的序列,如(GT)n(AT)m;間隔SSR 在重復序列中有

    微衛星標記的概念

    微衛星標記(microsatellite),又被稱為短串聯重復序列(short tandem repeats,STRs)或簡單重復序列(simple sequence repeats,SSR),是均勻分布于真核生物基因組中的簡單重復序列,由2~6個核苷酸的串聯重復片段構成,由于重復單位的重復次數在個

    序列標記微衛星的定義

    中文名稱序列標記微衛星英文名稱sequence tagged microsatellite;SIMS定  義染色體上已定位的、核苷酸序列已知的微衛星重復序列。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    微衛星標記的實驗步驟

    1. 客戶收集標本(血液或組織等標本)并提取DNA。2. 設計引物序列并擴增,瓊脂糖電泳檢測結果。3. 合成熒光標記引物。4. 進行PCR擴增,產物通過測序儀器電泳檢測, 獲得擴增片段大小。5. 分析測序儀器讀出的數據,給結果圖譜。

    DNA復制的特點

    半保留復制:DNA在復制時,以親代DNA的每一個單鏈作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈,這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。有一定的復制起始點:DN

    DNA復制的特點

    半保留復制:DNA在復制時,以親代DNA的每一個單鏈作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈,這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。有一定的復制起始點:DN

    微衛星標記的概念和應用

    微衛星DNA?是真核生物基因組重復序列中的主要組成部分,主要由串聯重復單元組成,每單元長度在1-10bp 之間,1 個SSR 的總長度可達幾十到幾百個bp。每個微衛星DNA 都由核心序列和側翼序列組成,其核心序列呈串聯重復排列。側翼DNA 序列位于核心序列的兩端,為保守的特異單拷貝序列,能使微衛星特

    微衛星多態性的概念

    中文名稱微衛星多態性英文名稱microsatellite polymorphism定  義頭尾銜接的短串聯重復序列由于重復單元的重復數目不同而造成的DNA多態現象。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    關于微衛星標記的基本簡介

      微衛星DNA 是真核生物基因組重復序列中的主要組成部分,主要由串聯重復單元組成,每單元長度在1-10bp 之間,1 個SSR 的總長度可達幾十到幾百個bp。每個微衛星DNA 都由核心序列和側翼序列組成,其核心序列呈串聯重復排列。側翼DNA 序列位于核心序列的兩端,為保守的特異單拷貝序列,能使微衛

    DNA疫苗的功能特點

    又稱基因疫苗或核酸疫苗。將能編碼引起保護性免疫應答的病原體免疫原基因片段和質粒重組,重組體直接注入宿主機體,使體內持續表達該抗原,進而誘導出保護性體液免疫和細胞免疫的新型疫苗。這種核酸既是載體,又能在真核細胞中表達抗原,刺激機體產生特異而有效的免疫反應。其優點:免疫效果好,可激發機體全面免疫應答,免

    變性DNA的結構特點

    中文名稱變性DNA英文名稱denatured DNA定  義由于物理(如過熱)或化學(如加入尿素)等因素的影響,使之失去生物活性的DNA分子。不再具有致密的、雙鏈的螺旋結構,而成為松散的和單鏈的結構。去除變性因素,DNA一般可以復性。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    折回DNA的結構特點

    中文名稱折回DNA英文名稱fold-back DNA定  義(1)通過變性DNA的鏈內重聯而復性的反向重復序列。(2)DNA分子的一種構象,指分子中的兩個緊鄰區域因含有反向重復序列以氫鍵相系形成的構象。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    衛星DNA的系統特點

    多態性和保守性衛星DNA具有多態性和保守性,衛星位點由微衛星的核心序列與其兩側的側翼序列構成,側翼序列使某一衛星特異地定位于染色體的某一部位,而衛星本身的重復單位變異則是形成微衛星多態性的基礎。在某一個體基因組中兩條同源染色體的相對(側翼序列相同)位置上如兩側翼序列間所包含的衛星重復單位數相同與不同

    自在DNA的結構特點

    中文名稱自在DNA英文名稱selfish DNA定  義除能復制自身外,不具有其他功能的DNA片段。泛指間隔DNA及衛星DNA。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

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