微衛星標記的實驗步驟
1. 客戶收集標本(血液或組織等標本)并提取DNA。2. 設計引物序列并擴增，瓊脂糖電泳檢測結果。3. 合成熒光標記引物。4. 進行PCR擴增，產物通過測序儀器電泳檢測, 獲得擴增片段大小。5. 分析測序儀器讀出的數據，給結果圖譜。......閱讀全文
微衛星標記的實驗步驟
1. 客戶收集標本(血液或組織等標本)并提取DNA。2. 設計引物序列并擴增，瓊脂糖電泳檢測結果。3. 合成熒光標記引物。4. 進行PCR擴增，產物通過測序儀器電泳檢測, 獲得擴增片段大小。5. 分析測序儀器讀出的數據，給結果圖譜。
關于微衛星標記的實驗的步驟介紹
1. 客戶收集標本(血液或組織等標本)并提取DNA。 2. 設計引物序列并擴增,瓊脂糖電泳檢測結果。 3. 合成熒光標記引物。 4. 進行PCR擴增,產物通過測序儀器電泳檢測, 獲得擴增片段大小。 5. 分析測序儀器讀出的數據,給結果圖譜。
微衛星標記的概念
微衛星標記（microsatellite），又被稱為短串聯重復序列(short tandem repeats,STRs)或簡單重復序列（simple sequence repeats，SSR），是均勻分布于真核生物基因組中的簡單重復序列，由2～6個核苷酸的串聯重復片段構成，由于重復單位的重復次數在個
微衛星標記的分類
Weber 將微衛星分為3 類：單純(pure) SSR、復合(compound) SSR，和間隔(interrupted) SSR。所謂單純SSR 是指由單一的重復單元所組成的序列，如(AT) n；復合SSR 則是由2 個或多個重復單元組成的序列，如(GT)n(AT)m；間隔SSR 在重復序列中有
微衛星標記法的特點
與其它標記技術相比，具有以下特點：首先，在每個微衛星DNA?兩端的序列多是相對保守的單拷貝序列，尤其在親緣關系相近的物種間是保守的，而且在一些緊密相關的物種中其重復單位和重復次數具有一定的相似性。其次，這些小的、串聯排列的重復序列經常是通過核苷酸鏈的滑動錯配或者其它未知的過程來改變它們的長度,從而導
序列標記微衛星的定義
中文名稱序列標記微衛星英文名稱sequence tagged microsatellite;SIMS定 義染色體上已定位的、核苷酸序列已知的微衛星重復序列。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
微衛星標記的概念和應用
微衛星DNA?是真核生物基因組重復序列中的主要組成部分，主要由串聯重復單元組成，每單元長度在1－10bp 之間，1 個SSR 的總長度可達幾十到幾百個bp。每個微衛星DNA 都由核心序列和側翼序列組成，其核心序列呈串聯重復排列。側翼DNA 序列位于核心序列的兩端，為保守的特異單拷貝序列，能使微衛星特
關于微衛星標記的基本簡介
微衛星DNA 是真核生物基因組重復序列中的主要組成部分,主要由串聯重復單元組成,每單元長度在1－10bp 之間,1 個SSR 的總長度可達幾十到幾百個bp。每個微衛星DNA 都由核心序列和側翼序列組成,其核心序列呈串聯重復排列。側翼DNA 序列位于核心序列的兩端,為保守的特異單拷貝序列,能使微衛
微衛星DNA分子標記及其應用
微衛星（Microsatellite，MS）又稱短串聯重復（Short Tandem Repeats，STR）或簡單序列重復（Simple Sequnce Repeat，SSR），是指基因組中以少數幾個核苷酸（多數為2-4個）為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核苷酸
關于微衛星標記的相關特點介紹
SSR 操作簡單,僅需微量組織,即可使DNA 降解,進行有效地分析鑒定。其標記帶型簡單,記錄條帶一致,客觀明確,PCR 技術的利用,使微衛星標記技術實現操作自動化。 與其它標記技術相比,具有以下特點：首先,在每個微衛星DNA 兩端的序列多是相對保守的單拷貝序列,尤其在親緣關系相近的物種間是保守
SSR標記實驗步驟
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 與其它分子標記相比，SSR標記具有以下優點：(1)數量豐富，覆蓋整個基因組，揭示的多態性高；(2)具有多等位基因的特性，提供的信息量高；(3)以 孟德爾方式遺傳，呈共顯性；(4)每個位點由設計的引物順序決定，便于不同的實
SSR標記實驗步驟
一、簡介：SSR簡單序列重復標記（Simple sequence repeat, 簡稱SSR標記），也叫微衛星序列重復，是由一類由幾個核苷酸（1-5個）為重復單位組成的長達幾十個核苷酸的重復序列，長度較短，廣泛分布在染色體上。由于重復單位的次數的不同或重復程度的不完全相同，造成了SSR長度的高度變異
SSR標記實驗步驟
SSR簡單序列重復標記可以用于：用微衛星區域特定順序設計成對引物，通過PCR技術，經聚丙烯酰胺凝膠電泳，即可顯示SSR位點在不同個體間的多態性。實驗方法原理與其它分子標記相比，SSR標記具有以下優點：(1)數量豐富，覆蓋整個基因組，揭示的多態性高；(2)具有多等位基因的特性，提供的信息量高；(3)以
關于微衛星標記的基本信息介紹
微衛星標記（microsatellite）,又被稱為短串聯重復序列(short tandem repeats,STRs)或簡單重復序列（simple sequence repeats,SSR）,是均勻分布于真核生物基因組中的簡單重復序列,由2～6個核苷酸的串聯重復片段構成,由于重復單位的重復次數
微衛星DNA分子標記及其應用（二）
3. 微衛星分子標記技術的應用 微衛星DNA 作為遺傳標記具有很大的優越性。近年來隨著研究的不斷深入,對微衛星標記的研究不僅具有重要的理論意義, 而且還具有較好的應用前景。3.1 微衛星多態性分析在自然界中,生物個體表現出來的各種遺傳變異,在本質上就是DNA 的差異,因此通過研究DNA的變異來分
微衛星DNA分子標記及其應用（一）
微衛星（Microsatellite，MS）又稱短串聯重復（Short Tandem Repeats，STR）或簡單序列重復（Simple Sequnce Repeat，SSR），是指基因組中以少數幾個核苷酸（多數為2-4個）為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核
膠體金標記實驗步驟
1、蛋白質的處理：膠體金標記蛋白的制備膠體金對蛋白的吸附主要取決于pH值，在接近蛋白質的等電點或偏堿的條件下，二者容易形成牢固的結合物。如果膠體金的pH值低于蛋白質的等電點時，則會聚集而失去結合能力。除此以外膠體金顆粒的大小、離子強度、蛋白質的分子量等都影響膠體金與蛋白質的結合。（1）待標記蛋白溶液
膠體金標記實驗操作步驟
1、蛋白質的處理：膠體金標記蛋白的制備 膠體金對蛋白的吸附主要取決于pH值，在接近蛋白質的等電點或偏堿的條件下，二者容易形成牢固的結合物。如果膠體金的pH值低于蛋白質的等電點時，則會聚集而失去結合能力。除此以外膠體金顆粒的大小、離子強度、蛋白質的分子量等都影響膠體金與蛋白質的結合。 （
熒光素酶基因標記腫瘤細胞的實驗步驟
哺乳動物生物發光，一般是將Firefly luciferase基因（由554個氨基酸構成，約50KD）即熒光素酶基因整合到預期觀察的細胞染色體DNA上以表達熒光素酶，培養出能穩定表達熒光素酶的細胞株，當細胞分裂、轉移、分化時, 熒光素酶也會得到持續穩定的表達。將標記好的細胞接種到實驗動物
放射免疫技術（RIA）標記抗原實驗的原理和步驟
原理當抗原遇到相應的抗體便形成抗原抗體復合物(Ag+Ab?Ag-Ab)，當用放射性同位素標記抗原再與相應的抗體結合便形成標記抗原和抗體復合物。即：*Ag+Ab?*Ag-Ab。當標記抗原和未標記抗原一起加入相應的抗體時則兩種抗原產生相互的競爭，而生成有標記抗原和抗體復合物以及非標記抗原和抗體復合物。生
膠體金標記實驗的操作方法與步驟
膠體金標記實驗的實驗過程主要包含以下步驟：膠體金標記蛋白的制備及其與膠體金之間的用量比例的確定、膠體金和蛋白的結合、膠體金標記蛋白的純化與質量檢測等。1、蛋白質的處理：膠體金標記蛋白的制備膠體金對蛋白的吸附主要取決于pH值，在接近蛋白質的等電點或偏堿的條件下，二者容易形成牢固的結合物。如果膠體金的p
簡述酶標記抗體的方法步驟
1、HRP標記抗體的方法 酶與抗體交聯的方法有許多種,根據酶的結構不同可采用不同的方法。對于制備HRP結合物，可用戊二醛二步法和過碘酸鈉法。尤以簡易過碘酸鈉法更為常用。 戊二醛二步法 原理 戊二醛為一種雙功能試劑，通過其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價結合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白
熒光素標記抗體的操作步驟
? ? ? ? ? ?FITC熒光素標記抗體的操作步驟??????www.runwelltac.com當FITC在堿性溶液中與抗體蛋白反應時，主要是蛋白質上賴氨酸的r氨基與熒光素的硫碳胺鍵（thiocarbmide）結合，形成FITC-蛋白質結合物，即熒光抗體或熒光結合物。一個IgG分子中有86個賴
切口平移法標記探針的步驟
(1)模板 DNA 的制備用限制性內切酶將載體上的外源 DNA 酶切并進行瓊脂糖凝膠電泳回收純化,瓊脂糖殘留可抑制切口平移反應,因此徹底清除瓊脂糖至關重要。也可以用帶有外源 DNA 克隆片段的重組載體為模板來切口平移制備探針。(2)切口平移標記將模板 DNA 水溶液、DNase Ⅰ、未標記的三磷酸單
微衛星DNA的特點
⑴種類多、分布廣，并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列，突變率低（< 0.04%）。⑵在人群中高度多態，其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣，同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣，即微衛
微衛星DNA的特點
⑴種類多、分布廣，并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列，突變率低（< 0.04%）。⑵在人群中高度多態，其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣，同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣，即微衛
微衛星DNA的特點
⑴種類多、分布廣，并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列，突變率低（< 0.04%）。⑵在人群中高度多態，其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣，同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣，即微衛
實驗動物標記實驗
實驗材料 兔子 小鼠試劑、試劑盒 3%～5%苦味酸 0.5%中性品紅 2%硝酸銀實驗步驟 1. 染色法 適用于小動物，如兔子、大鼠、小鼠等。此方法是將化學藥品涂在動物的被毛上，以不同顏色來區分動物。常用的化學藥品有：3%～5%苦味酸溶液（黃色）、0.5%中性品紅（紅色）、2%硝酸銀（咖啡色）
實驗動物標記實驗
實驗材料兔子 小鼠試劑、試劑盒3%～5%苦味酸 0.5%中性品紅 2%硝酸銀實驗步驟1.?染色法 適用于小動物，如兔子、大鼠、小鼠等。此方法是將化學藥品涂在動物的被毛上，以不同顏色來區分動物。常用的化學藥品有：3%～5%苦味酸溶液（黃色）、0.5%中性品紅（紅色）、2%硝酸銀（咖啡色）。標記的原則是
非標記抗體免疫電鏡的操作步驟
1．經典法?（1）將被檢病毒材料0.9ml，加1︰5～1︰10稀釋的特異性免疫?血清0.1ml充分混合。（2）置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃過夜。（3）以17 000r/min～23 000r/min離心90min。（4）吸去上清，將離心管口倒置于濾紙上，吸去殘留液體。（5）沉淀物中加少量H