關于齊考諾肽的基本信息介紹
齊考諾肽是一種內注射型用于治療全身鎮痛藥等不能耐受或無效的嚴重慢性疼痛患者的國外進口藥。 本品用于適合鞘內注射并且對其他治療(如全身鎮痛藥、輔助治療或鞘內注射嗎啡)不能耐受或無效的嚴重慢性疼痛患者。 齊考諾肽鞘內滴注劑：20ml/支(25mg/m1)；1roll支(100rag/m1)；2ml/支(100mg/m1)；5ml/支(100mg/m1)。......閱讀全文
關于齊考諾肽的基本信息介紹
齊考諾肽是一種內注射型用于治療全身鎮痛藥等不能耐受或無效的嚴重慢性疼痛患者的國外進口藥。 本品用于適合鞘內注射并且對其他治療(如全身鎮痛藥、輔助治療或鞘內注射嗎啡)不能耐受或無效的嚴重慢性疼痛患者。 齊考諾肽鞘內滴注劑：20ml/支(25mg/m1)；1roll支(100rag/m1)；2m
關于齊考諾肽的用法用量介紹
鞘內滴注，初始劑量根據患者情況而定，最高初始劑量為2．4mg/天(0．1mg/h)，以后劑量可提高但每周不超過2～3倍，直到第21天時達到最高推薦劑量19．2mg/天(0．8mg/h)。通過調整給藥泵的滴速達到確定的給藥劑量。劑量的調整應根據患者的疼痛程度及不良事件的發生情況而定，在臨床試驗中，
關于齊考諾肽的禁忌和慎用介紹
一、禁忌 1．對本品及其中成分過敏者禁用。 2．正在接受能增加鞘內給藥危險的其他治療的患者禁用。 3．有精神病史的患者應避免使用。 4．微量輸液泵部位感染患者、未控制的出血患者及椎管阻塞影響腦脊液循環的患者禁用。 二、慎用 1．本品生殖毒性分級為C，只有當可能的受益高于危險時方可用于
關于齊考諾肽的藥代動力學介紹
慢性疼痛患者鞘內滴注本品1～10mg，1h后腦脊液中藥代動力學顯示，藥時曲線下面積(AUC)和峰濃度(Cmax) 呈劑量依賴性，表觀分布容積為(155±263)ml，清除率(CL)為(0．38±0．56)ml/min，消除半衰期(t1/2)為(4．6±0．9)h。本品血漿蛋白結合率為50%，表觀
簡述齊考諾肽的藥理毒理
本品為含有3個二硫鍵和25個氨基酸的多肽。本品與位于脊髓背角淺層的初級傷害性傳入神經上的N-型鈣通道結合，抑制初級傳人神經末梢興奮性遞質的釋放，具有抗傷害感受作用。本品不與阿片受體結合，其藥理作用也不被阿片受體拮抗劑所阻斷。在動物模型中，本品可改變阿片引起的胃腸動力降低，但不能改善嗎啡引起的呼吸
使用齊考諾肽的注意事項介紹
1．使用本品期間，從事危險活動、需要集中精力或運動協調性工作(如機械操作、駕車)應謹慎。 2．與其他中樞神經系統抑制劑合用應謹慎，由于可能的累加效應，本品劑量應進行調整。 3．兒童用藥安全性尚未評價。 4．老年人用藥應謹慎，從低劑量開始使用。 5．超過最高推薦劑量，臨床表現為藥理作用增強
使用齊考諾肽的不良反應
發生率5%以上的不良反應如下 1.全身無力、頭痛、疼痛、發熱。 2．消化系統惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退。 3．神經系統 頭暈、嗜睡、混亂、共濟失調、異常步態、記憶缺陷、張力過高、焦慮、語言障礙、失語癥、眼球震顫、感覺遲鈍、幻覺、神經質、感覺異常、眩暈。 4．特異感覺視覺異常。 5．泌尿
關于羥考酮的基本信息介紹
羥考酮，分子式為C18H21NO4，是一種半合成的蒂巴因衍生物，已被中國列入麻醉藥品管制范圍 [1]。 羥考酮（oxycodone）是從生物堿蒂巴因（thebaine）中提取的半合成阿片類藥物，作為強效鎮痛藥在臨床上應用已有80多年的歷史。由于羥考酮生物利用度高，給藥途徑多，因而在臨床上應用廣
關于齊拉西酮的基本信息介紹
齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結構與吩噻嗪類或丁酞苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對多巴胺D2, D3, 5-羥色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未
關于激肽的基本信息介紹
激肽，是血液中的α－球蛋白經專一的蛋白酶作用后釋放的一類活性多肽。激肽在正常人體內含量甚微，每毫升血液中含量在毫微克水平，但對維持人體正常血壓和血流通暢起重要作用。它與多肽激素一樣，也有很強的生理效應，因而又稱組織激素。研究得較清楚的激肽有舒緩激肽(Bradykinin)和血管緊張素(Angio
關于轉運肽的基本信息介紹
是一種12~60個氨基酸殘基的前導序列，它引導在細胞溶質中合成的蛋白質輸入線粒體和葉綠體。這些肽通常富含堿性氨基酸，但幾乎沒有酸性氨基酸。蘇氨酸和絲氨酸通常很常見。轉運肽識別特殊膜蛋白，但本身不轉移到靶細胞中，而是被肽酶切除。不同轉運肽似乎沒有保守序列。轉運肽是在翻譯后靶向目標的。一些線粒體和質
關于內含肽的基本信息介紹
內含肽intein是位于宿主蛋白質中的一段插入序列，前綴in一取自inventing, 后綴tein一取自protein。與內含肽相對應的另一專用術語是外顯肽。內含肽基因不是一個獨立的基因， 必須插入于外顯肽基因才能復制轉錄，可從前體蛋白中切除并將兩側外顯肽連接起來成為成熟蛋白質。其對應的核苷酸
關于桿菌肽的基本信息介紹
桿菌肽,分子式為C66H103N17O16S，類白色或淡黃色的粉末；無臭，味苦；有引濕性；易被氧化劑破壞，在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀。本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮、氯仿或乙醚中不溶,。臨床上抗菌譜與青霉素相似，對革蘭陽性細菌和陰性球菌、肺炎雙球菌、葡萄球菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌及螺旋
關于抗原肽的基本信息介紹
抗原肽一般指具有免疫原性的多肽或抗原衍生肽。內源性抗原（肽）和外源性抗原（肽）的區分是根據它們在進入加工途徑前所處的位置，即位于細胞內還位于細胞外來確定的。任何抗原，無論是自己的，還是非已的，如在胞質內加工，都稱為內源性抗原，而進入內體加工的都稱為外源性抗原。因此，自身的蛋白質，如可溶性MHC分
關于多奈哌齊的基本信息介紹
多奈哌齊（Donepezil），本品屬六氫吡啶類氧化物，是第二代特異的可逆性中樞乙酰膽堿酯酶（AChE）抑制劑，對外周AChE作用很小。本品通過抑制AChE活性，使突觸間隙乙酰膽堿（ACh）的分解減慢，從而提高ACh的含量，改善阿爾茨海默病（AD）患者的認知功能。抑制乙酰膽堿酯酶活性的強度是抑制
關于吉非羅齊的基本信息介紹
吉非羅齊，又名吉非貝齊，是一種有機化合物，化學式為C15H22O3，主要用作血脂調節藥，降低含總膽固醇（TC）最高的極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-ch），抑制其運轉內源性甘油三酯（TG），降低TG。但對含膽固醇最高的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-ch）則降低較少，只能輕度抑制其運轉外源性膽固醇，
關于齊多夫定的基本信息介紹
齊多夫定，是一種有機化合物，化學式為C10H13N5O4，主要用作抗病毒藥，用于艾滋病或與艾滋病有關的綜合癥患者及免疫缺陷病毒（HIV）感染的治療。 1987年3月19日，美國食品與藥品管理署批準該藥上市。齊多夫定是世界上第一個獲得美國FDA批準生產的抗艾滋病藥品，因其療效確切，成為“雞尾酒”
關于抗菌肽的基本信息介紹
抗菌肽原指昆蟲體內經誘導而產生的一類具有抗菌活性的堿性多肽物質，分子量在2000～7000左右，由20～60個氨基酸殘基組成。這類活性多肽多數具有強堿性、熱穩定性以及廣譜抗菌等特點。世界上第一個被發現的抗菌肽的是1980年由瑞典科學家G.Boman等人經注射陰溝通桿菌及大腸桿菌誘導惜古比天蠶蛹產
關于澳肽信的基本信息介紹
澳肽信為免疫雙向調節藥。具有誘導和促進T淋巴細胞及其亞群分化、成熟和活化的功能，調節T淋巴細胞的比例，使CD4+/CD8+趨于正常；調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟， 增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子(如： 帷干擾素、白介素2
關于表層活性肽的基本信息介紹
表層活性肽是可以非常有效的降低表面張力，同時也是少數商業化應用的生物表面活性劑，具有許多藥理學方面的應用。活性肽是一千多種肽的總稱(如大豆肽，深海魚皮肽，海參肽等是活性肽中的一種)。肽是兩個或兩個以上的氨基酸以肽鍵相連的化合物，在人體內起重要生理作用，發揮生理功能。具有活性的多肽稱為活性肽，又稱
關于肽平壓的基本信息介紹
肽平壓是涉及生物體內多種細胞功能的生物活性物質。 肽是涉及生物體內多種細胞功能的生物活性物質。是機體完成各種復雜的生理活性必不可少的參與者。其重要性在于調節體內各個系統和細胞的生理功能，激活體內有關酶系，是重要的生理調節物，對人的細胞活性、功能活動、生命存在非常重要。 在“肽平壓”的廣告中，
關于胸腺五肽的基本信息介紹
胸腺五肽，化學名稱為N-[N-[N-[N2-L-精氨酰-L-賴氨酰]-L-α-天冬氨酰]-L-纈氨酰]-L-酪氨酸，是一種有機化合物，是由精氨酸、賴氨酸、天門冬氨酸、纈氨酸、酪氨酸五種氨基酸組成的多肽，分子式為C30H49N9O9 ，主要用作免疫調節藥。 1、胸腺五肽的基本信息： 化學式：C
關于合成肽疫苗的基本信息介紹
（synthetic peptide vaccine） 合成肽疫苗是用化學合成法人工合成病原微生物的保護性多肽并將其連接到大分子載體上，再加入佐劑制成的疫苗。最早報道（1982）成功的是口蹄疫疫苗。合成肽疫苗的優點是可在同一載體上連接多種保護性肽鏈或多個血清型的保護性抗原肽鏈，這樣只要一次免疫就
關于降血壓肽的基本信息介紹
來源于食品的降血壓肽是一類能夠降低人體血壓的小分子多肽的總稱。一般具有活性的降血壓肽的分子量在1000以下，通常是由蛋白酶在比較溫和的情況下水解蛋白質獲得。由于其降血壓效果明顯且對正常血壓無影響、無副作用等優點，已成為研究的熱點。 降血壓肽主要有以下三種來源。 [1] 來自魚貝類的肽類 C
關于齊多夫定片的基本信息介紹
齊多夫定片，適應癥為用于治療HIV(人免疫缺陷病毒)感染。 1、成份： 本品的主要成份為齊多夫定。 化學名稱：3′-疊氮-3′脫氧胸腺嘧啶脫氧核苷。 分子式：C10H13N5O4 分子量：267.24 2、性狀：本品為白色片。 3、適應癥：用于治療HIV(人免疫缺陷病毒)感染。
關于多奈哌齊堿的基本信息介紹
鹽酸多奈哌齊是唯一一種同時被美國FDA和英國MCA批準上市 的用于 輕、中度AD對癥治療的新藥。 1、用法和用量： po 5mg，qd。服用1個月后可增至10mg，q d,晚上睡前服用。對腎功能及輕、中度肝功能不全患者無需調整劑量。 2、不良反應： 最常見的是腹瀉、惡心和失眠，通常是輕微
關于諾如病毒的基本信息介紹
諾如病毒，又稱諾瓦克病毒（Norwalk Viruses, NV [1] ）是人類杯狀病毒科（Human Calicivirus, HuCV）中諾如病毒（Norovirus, NV）屬的一種病毒。是一組形態相似、抗原性略有不同的病毒顆粒。 諾如病毒感染性腹瀉在全世界范圍內均有流行，全年均可發生
關于天諾敏的基本信息介紹
天諾敏是一種藥物，分子式為C14H22N2O3，分子量為266.34。 1、品名 阿替洛爾 Atiluo'er Atenolol 分子式與分子量 C14H22N2O3 266.34 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-[3-（2-羥基-3-異丙氨基）丙氧基]苯乙酰胺
關于泰諾林的基本信息介紹
泰諾林（對乙酰氨基酚緩釋片），適應癥為用于普通感冒或流行感冒引起的發熱，也用于緩解輕中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。 成份：本品每片含主要成份對乙酰氨基酚0.65g，輔料為粉狀纖維素、淀粉、羥乙基纖維素、聚維酮、微晶纖維素、預膠化淀粉、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂、歐巴代
關于血清C肽測定的基本信息介紹
胰島β細胞分泌胰島素入血后，很快在肝、腎等組織內被胰島素酶滅活，迅速代謝，其半衰期僅4.8分鐘。C－肽與胰島素系從胰島素原分裂而成的等分子肽類，不被肝臟酶滅活，其半衰期為10～11分鐘，故其血中濃度可更好地反映胰島β細胞儲備功能。C-肽測定還有不受外來胰島素影響的優點。 血清C肽測定的參考值：