簡述托西酸溴芐銨的藥理作用
托西酸溴芐銨屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收不完全且不規則，現已不用。......閱讀全文
簡述托西酸溴芐銨的藥理作用
托西酸溴芐銨屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收不完
簡述托西酸溴芐銨的藥物相互作用
1.托西酸溴芐銨可增加洋地黃毒性，洋地黃類中毒性心律失常患者不宜用。 2.與奎尼丁、普魯卡因胺或鈣離子有拮抗作用，不宜同用。 3.三環類抗抑郁藥可對抗托西酸溴芐銨的血管擴張作用。 4.服用蘿芙木或噻嗪類利尿劑時，托西酸溴芐銨應減量。
關于托西酸溴芐銨的基本介紹
托西酸溴芐銨屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收不完
關于托西酸溴芐銨的用法用量介紹
1.每次0.1g，每天3次，以后可遞增劑量，但不超過每天1.5g。 2.靜脈注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射劑稀釋為5%的溶液后在5～10min內注完。如無效，可每隔4～6小時再注射1次。靜脈注射有效后改為肌內注射，每次0.25g，每6～12小時1次。 3.靜脈滴注：每次3～5m
簡述維庫溴銨的藥理作用
系單季銨類固醇，為泮庫溴銨的衍生物，中效非去極化型肌肉松弛劑。其作用與泮庫溴銨、筒箭毒堿相似。維庫溴銨能競爭膽堿能受體，阻斷乙酰膽堿的作用，其作用可被新斯的明等抗膽堿酯酶藥所逆轉。維庫溴銨的肌肉松弛作用比泮庫溴銨強1/3，但產生肌肉松弛作用的潛伏期短，初期相同劑量所產生的肌肉松弛持續時間比泮庫溴
簡述羅庫溴銨的藥理作用
羅庫溴銨是一個非去極化神經肌肉阻滯劑，結構上與vecuronium和潘侃朗寧相似。與其他非去極化藥物一樣，它競爭性地與運動神經末梢突觸上的膽堿能受體結合，以拮抗乙酰膽堿的作用。去極化神經肌肉阻滯劑琥珀酰膽堿由于其起效快，作用時間短而被廣泛地用于氣管內插管，然而它會產生大量不良反應，甚至會產生嚴重
簡述異丙托溴銨的適應癥
①用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管痙攣、喘息癥狀。 ②防治哮喘、尤適用于因用β受體激動藥產生肌肉震顫、心動過速而不能耐受此類藥物的患者。
簡述異丙托溴銨的藥理學
是對支氣管平滑肌M受體有較高選擇性的強效抗膽堿藥，松弛支氣管平滑肌作用較強，對呼吸道腺體和心血管系統的作用較弱。其擴張支氣管的劑量僅及抑制腺體分泌和加快心率劑量的1/20～1/10。氣霧吸入本品40μg或80μg對哮喘患者的療效相當于氣霧吸入2mg阿托品、70～200μg異丙腎上腺素或200μg
簡述甲苯磺酸溴芐乙胺的藥理作用
甲苯磺酸溴芐乙胺屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收
托西酸舒他西林顆粒的藥理作用
本品口服后，經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林。舒巴坦和氨芐西林同時存在時，不僅保護氨芐西林免受β內酰胺酶的水解破壞，而且還擴大了氨芐西林的抗菌譜，對葡萄球菌產酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細菌也具有良好的抗菌活性。本品對包括產霉菌株在內的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、流感嗜血桿菌、卡他
簡述維庫溴銨注射液的藥理作用
維庫溴銨注射液為單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥，結構與泮庫溴銨相似，通過與乙酰膽堿競爭位于橫紋肌運動終板的煙堿樣受體，而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導與去極化。神經肌肉阻斷藥如琥珀酰膽堿不同本品，不引起肌纖維成束顫動，靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效，3-5分鐘達高峰，維持時間
簡述復方異丙托溴銨氣霧劑的藥物相互作用
同時使用黃嘌呤衍生物、β腎上腺素能類和抗膽堿能類可增加副作用。 黃嘌呤衍生物、皮質類固醇和利尿劑可增強由β受體激動劑引起的低鉀血癥。對有嚴重氣道阻塞的患者要特別重視。 低鉀血癥可增加服用地高辛患者出現心律失常的危險。 建議在此種情況時監測血鉀水平。 同時應用β受體阻滯可使支所管擴張效果顯
簡述夫西地酸的藥理作用
夫西地酸為一種具有甾體骨架的抗生素，抑制細菌的蛋白質合成。而起抑菌或殺菌作用。對葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有較強的抗菌作用，對鏈球菌、腸球菌、白喉桿菌、梭狀芽胞桿菌、奈瑟菌屬以及結核桿菌也有一定的抗菌作用，對脆弱擬桿菌則作用較弱。
復方異丙托溴銨氣霧劑的簡介
復方異丙托溴銨氣霧劑，適應癥為本品適用于需要多種支氣管擴張劑聯合應用的病人，用于治療氣道阻塞性疾病有關的可逆性支氣管痙攣。 成份：本品為復方制劑，其組分為：每毫升含異丙托溴銨—水合物0.42毫克和硫酸沙丁胺醇2.4毫克，每撳含異丙托溴銨—水合物21微克和硫酸沙丁胺醇120微克。 性狀：本品在
簡述復方異丙托溴銨氣霧劑的藥代動力學
異丙托溴銨吸入后可很快吸收，估計吸入后的全身生物利用度低于用藥量的10%。靜脈給藥后異丙托溴銨的腎臟排泄為46%，靜脈用藥終末清除期的半衰期約為1.6小時。由放射標記法測定的清除藥物及代謝產物的半衰期是3.6小時。異丙托溴銨不通過血腦屏障。 經口吸入或經胃腸道口服，沙丁胺醇可快速完全在體內吸收
關于異丙托溴銨的鑒別介紹
（1）本品顯托烷生物堿類的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄III）。 （2）本品為水溶液顯氯化物的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄III）。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與異丙托溴銨對照品的圖譜一致（中國藥典2000年版二部附錄IV C）。
異丙托溴銨的藥物相互作用
①與β受體激動藥（沙丁胺醇、非諾特羅）、茶堿、色甘酸鈉合用可相互增強療效。 ②金剛烷胺、吩噻嗪類抗精神病藥、三環抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制藥及抗組胺藥可增強本品的作用。
使用異丙托溴銨的注意事項
①青光眼、前列腺增生患者慎用。 ②霧化吸入時避免藥物進入眼內。 ③在窄角青光眼患者，本品與β受體激動劑合用可增加青光眼急性發作的危險性。 ④使用與β受體激動劑組成的復方制劑時，須同時注意二者的禁忌證。
噻托溴銨粉吸入劑的成分介紹
噻托溴銨 化學名稱：(1α，2β，4β，5α，7β)3-惡-9-氮翁三環[3.3.1.02,4]壬烷，7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-9.9-二甲基，溴，-水合物 化學結構式： 分子式：C 19H 22NO 4S 2Br?H 2O 分子量：490.4(—水合物)
使用復方異丙托溴銨氣霧劑過量的介紹
1、癥狀： 過量時不良反應主要由于沙丁胺醇所致。 過量時的癥狀為β腎上腺素能過度刺激所致，最明顯表現為心動過速、心悸、震顫、高血壓、低血壓、脈壓增寬、咽痛、心律失常和面色潮紅。 鑒于長時間治療和局部用藥，異丙托溴銨過量的癥狀(如口干、視力調節障礙)實際上是很輕微而短暫的。 2、治療：
關于異丙托溴銨的有關物質檢查
酸堿度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄VI H），pH值應為5.0～7.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g，加水20ml振搖使溶解，溶液應澄清無色。如顯渾濁，與1號濁度標準液（中國藥典2000年版二部附錄VIII B）比較，不得更濃。 有
關于異丙托溴銨的基本信息介紹
異丙托溴銨，是一種支氣管擴張藥。臨床上用于： ①緩解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管痙攣、喘息癥狀。 ②防治哮喘、尤適用于因用β受體激動藥產生肌肉震顫、心動過速而不能耐受此類藥物的患者。 [(1R,5S)-8-甲基-8-異丙基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基] 3-羥基-2-苯
噻托溴銨粉吸入劑的用法用量介紹
噻托溴銨的推薦劑量為每日一次，每次應用HandiHaler?(藥粉吸入器)吸入裝置吸入一粒膠囊。本品只能用HandiHaler?(藥粉吸入器)吸入裝置吸入。不應超過推薦劑量使用。噻托溴銨膠囊不得吞服。 特殊人群 老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。 腎功能不全患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。然而
噻托溴銨粉吸入劑的藥理毒理介紹
噻托溴銨是一個長效、特異性的抗毒蕈堿藥物，臨床上通常稱作為抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結合，噻托溴銨可抑制副交感神經末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對毒蕈堿受體亞型M1～M5有相似的親和力。在呼吸道中，噻托溴銨競爭性且可逆性的抑制M3受體，可引起平滑肌松弛。
關于泮庫溴銨的藥理作用介紹
1、泮庫溴銨的分類名稱：一級分類：麻醉藥及其輔助藥物二級分類：骨骼肌松弛藥三級分類： 2、藥物劑型：注射液：10mg/10ml；10mg/5ml。 3、泮庫溴銨的藥理作用： 泮庫溴銨為雙季銨化合物，作用與氯化筒箭毒堿類似，強度為其3～5倍，等效劑量時本品的作用時間較氯化筒箭毒堿短。與氯化筒
簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
簡述鹽化銨的藥理作用
一、鹽化銨的藥理作用 1、鹽化銨口服后刺激胃黏膜的迷走神經，引起輕度的惡心，反射性地引起氣管和支氣管腺體分泌增加，痰液稀釋。部分藥物吸收入血后經呼吸道排除，由于鹽類的滲透壓作用帶出水分，使痰液稀釋，易于排除。 2、利尿作用 能增加腎小管氯離子濃度，因而增加鈉和水的排出，具利尿作用。 3、酸
治療心室纖顫的相關介紹
1.直流電復律和除顫為治療室撲和室顫的首選措施，應爭取在短時間內（1～2分鐘）給予非同步直流電除顫，一般用300～400Ws電擊若無效可靜脈或氣管注入、心內注射腎上腺素或托西溴芐銨（溴芐胺）或利多卡因，再行電擊，可提高成功率。若在發病后4分鐘內除顫，成功率50%以上，4分鐘以后僅有4%。若身邊無
治療心室撲動和心室顫動的概述
1.直流電復律和除顫為治療室撲和室顫的首選措施，應爭取在短時間內（1～2分鐘）給予非同步直流電除顫，一般用300～400Ws電擊若無效可靜脈或氣管注入、心內注射腎上腺素或托西溴芐銨（溴芐胺）或利多卡因，再行電擊，可提高成功率。若在發病后4分鐘內除顫，成功率50%以上，4分鐘以后僅有4%。若身邊無
關于復方異丙托溴銨氣霧劑的用法用量介紹
成人(包括老年人)：一次2撳，一天4次，或遵醫囑，需要時可用至最大劑量即24小時內12撳。 若發生迅速且追加給藥不能改善的呼吸困難時，應立即就診。 用法： 正確使用氣霧劑才能獲得滿意療效。 首次使用氣霧器前應先將氣霧液搖勻，并按壓兩次氣霧器活瓣。 每次使用遵循以下的規則： 1、打開保