簡述恩卡尼的藥理作用
恩卡尼為Ⅰc類抗心律失常藥物，對浦肯野纖維的動作電位0位相最大上升速率（Vmax）有明顯減慢作用，對竇房結起搏周期的長度無影響，但可減慢房內傳導。輕度延長心房有效不應期。......閱讀全文
簡述恩卡尼的藥理作用
恩卡尼為Ⅰc類抗心律失常藥物，對浦肯野纖維的動作電位0位相最大上升速率（Vmax）有明顯減慢作用，對竇房結起搏周期的長度無影響，但可減慢房內傳導。輕度延長心房有效不應期。
簡述恩卡尼的物化性質
一、基本信息? 中文名稱：恩卡尼 英文名稱：Encainide CAS號：37612-13-8? 分子式：C22H28N2O2 分子量：352.47000? 化學結構式： 精確質量：352.21500 PSA：41.57000 LogP：4.37530? 二、物化性質 密度
簡述尼卡地平的藥理作用
尼卡地平為第二代新型雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑，作用與硝苯地平相似，通過抑制鈣離子內流，抑制 cAMP磷酸二酯酶使細胞cAMP水平上升，血管擴張，產生明顯的血管擴張作用，特別是選擇性地作用于腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管，顯著降低心室后負荷，而靜脈擴張作用甚微。另外，尼卡地平還有抑制血小板聚集和
簡述鹽酸尼卡地平片的藥理作用
(1)本品為鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性，對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于對心肌的作用。 (2)動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌。本品可增加慢性穩定型心絞痛患者的運動耐受量，減少心絞痛發作頻率。
使用恩卡尼的注意事項
1.孕婦及哺乳期婦女，肝、腎功能損害及低血壓患者慎用。 [2] 2.恩卡尼血漿藥物濃度與劑量不成比例地增高，故在增量時應慎重，最好監測血藥濃度。靜脈注射時，應嚴密監測血壓及心電圖。需換用其他抗心律失常藥物時，應先停用恩卡尼1天；反之，各種抗心律失常藥至少停用1個半衰期。對嚴重急性心律失常患者，
關于恩卡尼的基本信息介紹
恩卡尼（Encainide）別名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸點：439.9oC at 760mmHg。恩卡尼為Ⅰc類抗心律失常藥物，對浦肯野纖維的動作電位0位相最大上升速率（Vmax）有明顯減
簡述注射用鹽酸尼卡地平的藥理作用
本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，其作用在血管平滑肌勝于在心肌，故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌)，對心律及心收縮力的影響極小。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥理作用機制
鹽酸尼卡地平為鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子內流而發揮血管擴張作用。鹽酸尼卡地平對血管平滑肌的作用比對心肌的作用強30,000倍，其血管選擇性明顯高于其他鈣拮抗劑。 (1)降壓作用 ①一般降壓作用： 在麻醉犬身上顯示了劑量依賴性降壓作用，其劑量反應曲線的傾斜度是比較平穩的，從這一點看，在控制血壓
簡述恩替卡韋的副作用
恩替卡韋副作用主要表現在以下幾個方面： 1、在國外進行的研究中，恩替卡韋片的主要副作用表現為：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。少見不良反應包括嘔吐，嗜睡或者睡眠困難等癥狀，影響患者的生活質量。 2、在中國進行的臨床試驗中，恩替卡韋片的副作用有：ALT升高、頭痛頭暈、疲憊、眩暈、惡心、腹痛、腹瀉、腹部
簡述恩替卡韋的作用機制
恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶（逆轉錄酶）的所有三種活性：⑴HBV多聚酶的啟動；⑵前基因組mRN
簡述恩理思的藥理作用
地氯雷他定是一種非鎮靜性的長效組胺拮抗劑，具有強效、選擇性的拮抗外周H1受體的作用。已證實地氯雷他定具有抗過敏、抗組胺及抗炎作用。 口服后，地氯雷他定被有效地拒于中樞神經系統（CNS）之外，因此可選擇性地阻斷外周組胺H1受體。 大量體外（主要是人體組織細胞）和體內研究表明，除抗組胺作用外，地
簡述恩氟烷的藥理作用
1、神經系統 （1）恩氟烷全麻效能高，強度中等。 （2）它對中樞神經系統的抑制與計量有關，淺麻醉時腦電圖呈高高幅慢波。 （3）它麻醉時灌注壓保持不變，則腦血管擴張，腦血流量增加顱內壓升高，但腦耗氧量減少。 （4）有中等鎮痛作用。 （5）它的寄送作用比氟烷強。 2、循環系統：對循環系統
關于恩卡尼的藥代動力學介紹
長期口服可延長有效不應期，靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全，30～120min，血藥濃度達峰值，生物利用度為40%～50%，有效血藥濃度為0.5～1μg/ml，半衰期為3～4h，恩卡尼在肝臟代謝，部分代謝產物具有強烈的活性作用，半衰期較長。
關于恩卡尼的不良反應和用法用量介紹
一、不良反應 1、竇性心動過緩、竇性停搏，傳導阻滯，致心律失常及使原有的心律失常惡化。 2、神經系統癥狀：如頭暈、頭痛，共濟失調、震顫等。 二、用法用量 1、口服：每次25～50mg，每天3～4次。 2、靜脈注射：在治療室性心律失常時，0.5～2mg/kg，稀釋后注射，注射時間應在15
簡述恩替卡韋的適應癥
恩替卡韋停藥要結合患者各項檢測指標、癥狀體征及服藥時間等綜合分析判定，才可以對停藥時間作出較為正確的判定，這樣可以避免因停藥不當而造成病毒反彈現象的發生，所以說恩替卡韋停藥 [2]時間要聽從專業醫生指導，患者切勿在檢查指標正常或癥狀緩解時就擅自停服，治療上的中途而廢或盲目停藥不僅會影響治療效果而
簡述恩克羅特的藥理作用
1、恩克羅特的藥理作用：恩克羅特是從馬來西亞蝮蛇蛇毒中分離出來的蛋白水解酶，能切斷纖維蛋白原的α鍵，形成可溶性易被纖溶酶溶解或被吞噬的纖維蛋白微粒而起抗凝作用，恩克羅特對凝血因子和血小板功能無明顯影響。停藥后12h，纖維蛋白原可恢復到能止血的水平，10～20天恢復正常。 2、恩克羅特的適應證：
簡述卡鉑的藥理作用
卡鉑口服無效，靜脈注射后血漿中總鉑以及可超慮的游離鉑濃度與課題量之間均存在線性關系，可超濾的非結合型鉑和母體藥物的終末消除半衰期分別為6小時和1.5小時。在初始相，大多數可超濾的游離鉑以原形存在，血漿總鉑的終末半衰期是24小時，約87%的血漿鉑在給藥24小時大約排出白結合。主要從尿中排出，24小
簡述鹽酸妥卡尼片的禁忌
1．對妥卡尼、胺酰酶類局麻藥過敏者禁用。 2．未安裝起博器的Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯患者禁用。 3． 不用于治療有致死性室性心律失常的病人。
簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌
1．對本品有過敏反應者。 2．重度主動脈狹窄病人。 3．顱內出血尚未完全止血的患者。 4．腦中風急性期顱內壓增高的患者。
簡述尼卡地平的物化性質
一、基本信息 中文名稱：尼卡地平 中文別名：1,4-二氫-2,6-二甲基-4-間硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯鹽酸鹽；甲基 2-(甲基苯甲氨)乙基 2,6-二甲基-4-間硝基苯基-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸酯；佩爾地平；硝苯芐胺啶；硝苯芐啶；佩爾地噴；硝苯乙比
簡述馬尼地平的藥理作用
本品為二氫吡啶類鈣拮抗藥。在自發性高血壓大鼠、兩腎-夾型高血壓大鼠、醋酸去氧皮質酮高血壓大鼠和腎性高血壓狗均有劑量依賴的降壓作用。其作用較尼卡地平及硝苯地平強而維持時間長。本品對阻力血管具選擇性，能擴張。腎血管，對心肌及傳導抑制作用較少，對血脂無不良影響。
關于恩卡尼的適應癥和禁忌癥介紹
1、適應證 適用于室性心律失常，如室性期前收縮、陣發性室性心動過速；室上性心律失常，如室上性期前收縮、室上性心動過速，預激綜合征合并的室上性心動過速、心房顫動等。 2、禁忌證 嚴重心力衰竭、心源性休克、病態竇房結綜合綜合征、高度房室傳導阻滯者禁用。
簡述恩替卡韋的抗病毒活性
在傳染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細胞中，恩替卡韋抑50%病毒DNA合成所需濃度（EC50）為0.004μM。恩替卡韋對拉米夫定耐藥病毒株（rtL180M,rtM204V）的EC50 的中位值是0.26μM（范圍0.01至0.059μM），而恩替卡韋對在細胞培養液中生長的1型人類免疫缺陷（H
簡述樂瑞卡?的藥理作用
普瑞巴林與中樞神經系統中α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機制尚不明確，但是轉基因小鼠和結構相關化合物（例如加巴噴丁）的研究結果提示，在動物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結合有關。體外研究顯示，普瑞巴林可能通過調節鈣通道功能而減少一
簡述替卡西林的藥理作用
替卡西替卡西林為廣譜半合成青霉素，屬羧基青霉素類。其抗菌作用機制同青霉素。替卡西林抗菌譜與羧芐西林近似，抗菌活性略強于羧芐西林。其作用特點是對銅綠假單胞菌和吲哚陽性變形桿菌等革蘭陰性桿菌作用強（比青霉素G強數倍），但對革蘭陽性菌的作用比天然青霉素或氨基青霉素差。
簡述奧卡西平的藥理作用
奧卡西奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物，藥效與卡馬西平相似或稍強。奧卡西平及其代謝物（羥基衍生物）均具有抗驚厥活性，對大腦皮質運動有高度選擇性抑制作用，其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道，從而阻止病灶放電的擴布。此外，奧卡西平亦作用于鉀、鈣離子通道而起作用。
簡述氟卡尼的藥物相互作用
1.西咪替丁能使其血藥濃度升高。 2.與洋地黃合用時亦增加其血藥濃度。 3.與胺碘酮合用時亦增加氟卡尼血藥濃度。
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
簡述伊馬替尼的藥理作用
本品為苯氨嘧啶的衍生物，屬新型酪氨酸激酶抑制劑。約95%的慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML)患者均有ph染色體陽性，即9號染色體的原癌基因ABL異位到22號染色體的一段稱為斷裂點成簇區(breakpoint clustering region，BC
簡述索拉非尼的藥理作用
索拉非尼是多種激酶抑制劑 體外試驗顯示它可抑制腫瘤細胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制腫瘤細胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和腫瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是絲氨酸/蘇氨酸激酶，而c-Kit、FLT