順反異構的概念辨析
同分異構是指分子式相同但結構式不同的異構現象，它包括構造異構和立體異構。立體異構指的是原子或原子團互相連接的次序相同，但在空間的排列方式不同的異構現象。而順反異構是指空間構象不同，順反異構屬于立體異構，故也屬于同分異構。......閱讀全文
順反異構的概念辨析
同分異構是指分子式相同但結構式不同的異構現象，它包括構造異構和立體異構。立體異構指的是原子或原子團互相連接的次序相同，但在空間的排列方式不同的異構現象。而順反異構是指空間構象不同，順反異構屬于立體異構，故也屬于同分異構。
順反異構的概念和產生條件
概念同分異構是指分子式相同但結構式不同的異構現象，它包括構造異構和立體異構。立體異構指的是原子或原子團互相連接的次序相同，但在空間的排列方式不同的異構現象。而順反異構是指空間構象不同，順反異構屬于立體異構，故也屬于同分異構。產生條件1.分子中至少有一個鍵不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）；2.每
順反異構的概念和結構特點
順反異構（Cis-trans isomerism），又名幾何異構，屬于立體異構中的一種。順反異構是指化合物分子中由于具有自由旋轉的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現的非對映異構現象? 。這種限制因素一般是有機化合物結構中出現如C=C雙鍵、C=N雙鍵、C=S雙鍵、N=N雙鍵或脂環等不能自由
順反異構的定義內容
概念辨析同分異構是指分子式相同但結構式不同的異構現象，它包括構造異構和立體異構。立體異構指的是原子或原子團互相連接的次序相同，但在空間的排列方式不同的異構現象。而順反異構是指空間構象不同，順反異構屬于立體異構，故也屬于同分異構。產生條件1.分子中至少有一個鍵不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）；2
氫鍵與分子間作用力概念辨析
關于氫鍵，論壇爭論最多的在于不同筆者對氫鍵與分子間作用力從屬關系的爭論。傳統定義，將分子間作用力定義為：“分子的永久偶極和瞬間偶極引起的弱靜電相互作用”。隨著研究的深入,發現了許多用現有分子間作用力的作用機理無法說明的現象。比如鹵鍵，有機汞鹵化物時觀察到分子內鹵素原子與汞原子之間存在長距離弱的共價相
氫鍵與分子間作用力概念辨析
關于氫鍵，論壇爭論最多的在于不同筆者對氫鍵與分子間作用力從屬關系的爭論。傳統定義，將分子間作用力定義為：“分子的永久偶極和瞬間偶極引起的弱靜電相互作用”。隨著研究的深入,發現了許多用現有分子間作用力的作用機理無法說明的現象。比如鹵鍵，有機汞鹵化物時觀察到分子內鹵素原子與汞原子之間存在長距離弱的共價相
氫鍵與分子間作用力概念辨析
傳統定義，將分子間作用力定義為：“分子的永久偶極和瞬間偶極引起的弱靜電相互作用”。隨著研究的深入,發現了許多用現有分子間作用力的作用機理無法說明的現象。比如鹵鍵，有機汞鹵化物時觀察到分子內鹵素原子與汞原子之間存在長距離弱的共價相互作用力，從而引入二級價鍵力(secondary valence for
氫鍵與分子間作用力概念辨析
關于氫鍵，論壇爭論最多的在于不同筆者對氫鍵與分子間作用力從屬關系的爭論。傳統定義，將分子間作用力定義為：“分子的永久偶極和瞬間偶極引起的弱靜電相互作用”。隨著研究的深入,發現了許多用現有分子間作用力的作用機理無法說明的現象。比如鹵鍵，有機汞鹵化物時觀察到分子內鹵素原子與汞原子之間存在長距離弱的共價相
氫鍵與分子間作用力概念辨析
關于氫鍵，論壇爭論最多的在于不同筆者對氫鍵與分子間作用力從屬關系的爭論。 傳統定義，將分子間作用力定義為：“分子的永久偶極和瞬間偶極引起的弱靜電相互作用”。隨著研究的深入,發現了許多用現有分子間作用力的作用機理無法說明的現象。比如鹵鍵，有機汞鹵化物時觀察到分子內鹵素原子與汞原子之間存在長距離弱
腹痛用藥辨析
? 腹痛原因很多，部位上有少腹、小腹、大腹之別。痛在臍上，病多屬脾；痛在臍兩側及少腹，病多在肝；痛在臍下，病多屬腎；脹痛多氣滯，刺痛多血瘀，冷痛為寒，灼痛多熱，隱痛多虛等。臨證用藥多有不同，當細辨析。??? 香附、川楝子止腹痛，以肝氣郁滯腹痛為用，多用于少腹脹痛。然香附性微溫以寒證為宜，兼入血分；川
咳嗽用藥辨析
? 經云：“五臟六腑皆令人咳，非獨肺也。”但臨床中咳嗽就其病因多與肺有關，臨證用藥也多以清肺、補肺、肅肺、斂肺、溫肺之品治之。??? 桑葉、菊花，疏風熱而清肺熱，桑葉較菊花性寒而止咳之功也強。??? 紫菀、款冬花有祛痰之功，治療咳嗽痰中帶血用之，其性溫而不熱，質潤不燥，新久咳嗽兼宜，然款冬花止咳之功
胞化學基礎?氫鍵與分子間作用力概念辨析
關于氫鍵，論壇爭論最多的在于不同筆者對氫鍵與分子間作用力從屬關系的爭論。傳統定義，將分子間作用力定義為：“分子的永久偶極和瞬間偶極引起的弱靜電相互作用”。隨著研究的深入,發現了許多用現有分子間作用力的作用機理無法說明的現象。比如鹵鍵，有機汞鹵化物時觀察到分子內鹵素原子與汞原子之間存在長距離弱的共價相
白術與蒼術異同辨析
? 白、蒼二術，《神農本草經》稱“術”，列為上品，但未有白術和蒼術之分。至南北朝時期，陶弘景在《本草經集注》中提出：“術乃有兩種，白術葉大有毛而作椏，根甜而少膏，可作丸散用。赤術葉細而無椏，根小苦而膏，可作煎用。”宋《本草衍義》云：“蒼術其長如大小指，肥實，皮色褐，氣味辛烈……白術粗促，色微褐，
順反異構的結構特點
順反異構（Cis-trans isomerism），又名幾何異構，屬于立體異構中的一種。順反異構是指化合物分子中由于具有自由旋轉的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現的非對映異構現象。這種限制因素一般是有機化合物結構中出現如C=C雙鍵、C=N雙鍵、C=S雙鍵、N=N雙鍵或脂環等不能自由旋轉
順反異構的產生條件
1.分子中至少有一個鍵不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）；2.每個不能自由旋轉的同一碳原子上不能有相同的基團，必須連有兩個不同原子或原子團。而下圖，這兩個模型都是不存在順反異構現象的一般構型，這是因為左側存在相同的原子或原子團，旋轉之后還是同一個構型：示例： 下圖中，除中間的雙鍵存在順反異構外，
順反異構的活性應用
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一種雌性激素，反式構型的生物活性比順式構型的高7~10倍。維生素A分子中所有的雙鍵全部都為反式構型。具有降血脂作用的亞油酸及花生四烯酸分子的碳碳雙鍵都是順式構型。?若改變上述化合物的構型，將導致生理活性的降低甚至喪失。并且反式脂肪酸(TFA)對血管內皮細胞的功能具有損傷作
順反異構的結構特點
在有雙鍵或環狀結構的分子中，由于分子中與雙鍵或環相連接的原子或基團的自由旋轉受阻礙，存在不同的空間排列而產生的立體異構現象，又稱順反異構。類型：1、在雙鍵兩側的兩個不飽和碳上，分別連有兩個不同的原子或基團時，會產生幾何異構。例如：隨著分子內所含雙鍵數目的增加，幾何異構體的數目也隨著增加。2、聯烯或其
順反異構的命名方法
順反異構命名法兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體，也用?cis-?來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的異側的為反式異構體，也用?trans-?來表示。用順反異構命名法命名的有機化合物例舉順反異構命名舉例順反命名法命名存在一個缺陷：若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，
順反異構的命名方法
順反異構命名法兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體，也用?cis-?來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的異側的為反式異構體，也用?trans-?來表示。用順反異構命名法命名的有機化合物例舉順反異構命名舉例順反命名法命名存在一個缺陷：若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，
順反異構的性質差異
物理性質順反異構體的物理性質有所不同，并表現出一些規律性，其中較顯著的有：熔點、溶解度和偶極矩。熔點：反式異構體中的原子排列比較對稱，分子能規則地排入晶體結構中，其分子所構成的晶體的分子間的色散力就越大，晶格能則越大，因而反式異構體具有較高的熔點。偶極距、沸點和溶解度：一般來說，反式異構體的極性較小
離子阱術語辨析——線形－or－線性？
作者：孫露露，薛兵，黃正旭， 丁傳凡，丁力，周振 目前，質譜學界常常把二維離子阱稱作線性離子阱（LIT，Linear Ion Trap），追本溯源，最先用這種說法的是熱電公司。2005年8月，熱電集團（Thermo）推出了新一代離子阱質譜－FinniganTM LXQTM，在中國面市時，將原
順反異構活性應用
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一種雌性激素，反式構型的生物活性比順式構型的高7~10倍。維生素A分子中所有的雙鍵全部都為反式構型。具有降血脂作用的亞油酸及花生四烯酸分子的碳碳雙鍵都是順式構型。若改變上述化合物的構型，將導致生理活性的降低甚至喪失。并且反式脂肪酸(TFA)對血管內皮細胞的功能具有損傷作用
順反異構發現歷史
貝采里烏斯建議把相同組成而不同性質的物質稱為“同分異構(isomerism)‘’的物質。同分異構現象的發現以及從理論上的闡明，是在物質組成和緒構理論發展中邁出的重要一步，它開始了分子結構問題的研究，促進了有機化學的發展。在發現了酒石酸的旋光異構之后，1874年9月荷蘭物理化學家范特霍夫(Jacobu
順反異構命名法
兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體，也用?cis-?來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的異側的為反式異構體，也用?trans-?來表示。用順反異構命名法命名的有機化合物例舉順反異構命名舉例順反命名法命名存在一個缺陷：若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法命名，因
順反異構互相轉換
自然界的順反異構體中通常是反式比較穩定，而順式較不穩定。順反異構體的構型轉化是一個化學動態平衡過程。此過程一般可分為3種類型：光致異構化、熱致異構化和催化異構化。基態時反式異構體總是比順式穩定，所以后一類異構化過程的結果通常是反式異構體占多數，而光致異構化的結果往往相反?[1]??。如將順式異構體加
順反異構的紅外光譜
有機化合物的紅外光譜對于鑒別某種官能團的存在與否是相當有力的，而標志某官能團的特征吸收又與化合物的構造有著密切的聯系，在有些場合，構造的差別甚至會使某一特征吸收消失。
順反異構的紫外光譜
紫外光譜順反異構多指雙鍵或環上取代基在空間排列不同而形成的異構體。其紫外光譜有明顯差別，一般反式異構體電子離預范圍較大，鍵的張力較小，π—>π*躍遷位于長波端，吸收強度也較大。
順反異構的基本情況
順反異構（Cis-trans isomerism），又名幾何異構，屬于立體異構中的一種。順反異構是指化合物分子中由于具有自由旋轉的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現的非對映異構現象 。這種限制因素一般是有機化合物結構中出現如C=C雙鍵、C=N雙鍵、C=S雙鍵、N=N雙鍵或脂環等不能自由旋
順反異構的互相轉換現象
自然界的順反異構體中通常是反式比較穩定，而順式較不穩定。順反異構體的構型轉化是一個化學動態平衡過程。此過程一般可分為3種類型：光致異構化、熱致異構化和催化異構化。基態時反式異構體總是比順式穩定，所以后一類異構化過程的結果通常是反式異構體占多數，而光致異構化的結果往往相反??。如將順式異構體加熱或受日
關于辨析阻塞性黃疸的基本介紹
辨析阻塞性黃疸，通常將其分為溶血性、肝細胞性和阻塞性三種。老人如出現黃疸應多想到以上疾病，并應及時就醫作出正確診斷，以便進行有效治療。黃疸是臨床上的常見癥狀和體征，根據黃疸發生機理和常見的病理類型，通常將其分為溶血性、肝細胞性和阻塞性三種。一項調查表明，在65～89歲老年黃疸病人中，阻塞性黃疸占