保留值受哪些因素影響
保留值受溶質分子結構、烷基鍵合固定相的特性、流動相性質影響。1、溶質分子結構在反相鍵合相色譜法中，溶質的分離以它們的疏水結構差異為依據的，溶質的極性越弱，疏水性也強，保留值越大。根據疏溶劑理論，溶質的保留值與其分子中非極性部分的總表面積有關，其與烷基鍵合固定相結出的面積愈大，保留值越大。2、烷基鍵合固定相的特性烷基鍵合固定相的作用在于提供非極性作用表面，因此鍵合到硅膠表面的烷基數量就決定著溶質容量因子的大小。烷基的疏水特性隨碳鏈的加長而增加，溶質的保留值也隨著烷基碳鏈長度的增加而增人。隨著烷基碳鏈的增長，增加了鍵合相的非極性作用的表面積，其不僅影響溶質的保留值，還影響色譜柱的選擇性，即隨烷基碳鏈的加長其對溶質分離的選擇性也增大。3、流動相性質流動相的表面張力愈大，介電常數愈大，其極性越強，此時溶質與烷基鍵合相的締合能力越強，流動相的洗脫強度弱，導致溶質的保留值越大。......閱讀全文
高效離子交換色譜儀的流動相對保留值的影響
高效離子交換色譜儀的流動相大都是有一定PH值和鹽濃度（離子強度）的緩沖溶液，通過改變流動相中鹽離子的種類、濃度和PH值可改變樣品的保留值。一、鹽離子的種類：1、陰離子的滯留次序：檸檬酸離子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞
影響反相鍵合固定相色譜儀溶質保留值的因素
影響反相鍵合固定相色譜儀溶質保留值的因素有流動相、鍵合固定相和溶質等。一、流動相：組分的保留值隨流動相極性的減小而減小。二、鍵合固定相：1、烷基覆蓋量增加，k值增大。2、烷基鏈長增加，k值增大。三、溶質：1、非離子化合物：極性大，k值小。2、非極性化合物：分子表面積大，k值大。3、同系物：鏈長增大，
實驗室分析方法色譜分析法的色譜保留值
色譜保留值是色譜定性分析的依據,它體現了各待測組分在色譜柱上的滯留情況。在固定相中溶解性能越好,或與固定相的吸附性能越強的組分,在柱中的滯留時間越長,或者說將組分帶出色譜柱所需的流動相體積越大。所以保留值可以用保留時間和保留體積兩套參數來描述。
影響離子交換鍵合相色譜儀溶質保留值的因素
影響離子交換鍵合相色譜儀溶質保留值的因素有流動相的pH值、離子強度和有機改性劑等。一、流動相的pH值：1、弱酸和弱堿的保留值與洗脫液的pH值有關。解離并參加離子交換而被分離。不解離，不參加離子交換，以分子形式幾乎無保留地通過色譜柱。流動相的pH值選擇應適中，最好選擇在被分離的酸或堿的pka或pkb附
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
怎么用保留時間算相對保留時間
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。 相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。 相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留間隙技術
保留間隙是安裝在氣相色譜進樣口和毛細管柱之間的一段長幾米至幾十米的彈性石英毛細管，當由液相色譜來的、含有目標組分的流動相，以柱頭進樣的方式注入氣相色譜后，在保留間隙中的液相色譜流動相逐漸蒸發，而目標組分富集在毛細管柱入口處的固定液上，然后再進行氣相色譜分析。??? 受流動相溶劑蒸發速度所限制
反相離子對色譜儀流動相pH值對色譜保留的影響
反相離子對色譜儀分析常用的流動相是甲醇－水、乙腈－水，流動相中一般含有3～10mol/L的離子對試劑。流動相pH值決定離子化合物的解離度，合適的pH值是反相離子對色譜的重要條件。為了使化合物zui大程度的解離，獲得合適的保留和響應，又不超出硅膠基質色譜柱的承受范圍，一般流動相pH = 2～7.5。強
液固吸附色譜儀分析中樣品分子結構對保留值的影響
液固吸附色譜儀的固定相是極性吸附劑，樣品分子官能團不同，極性不同，吸附強度不同；幾何異構體的空間位置不同，吸附強度不同，從而實現分離。一、分離對象：1、官能團有差別的化合物（烷基類吸附弱，不能分離）。2、幾何異構體（固定相表面是剛性結構，樣品分子官能團與吸附中心的相互作用隨分子的幾何形狀而改變）。二
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
這個主要和色譜柱有關，甲醇與色譜柱結合的鍵的緊密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流動相沖洗出啦，從而更早地到達檢測器被檢出，所以保留時間比乙醇小。
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
第一，氣相色譜和液相色譜，同一個物質，保留時間應該相同（也就是說同一個物質在同一個時間出峰）第二，同一個物質峰面積和濃度成正比。也就是說，同樣是甲醇，濃度越高，峰面積越大。首先，這里面應該有一個對照品。其次是有一個樣品，樣品肯定是乙醇。假設，對照品是3000ppm濃度的甲醇。注入氣相色譜儀之后，保留
保留系數的含義
中文名稱保留系數英文名稱retention coefficient定 義層析柱外水體積與某物質洗脫體積之比。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
保留時間的含義
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。
保留系數的定義
中文名稱保留系數英文名稱retention coefficient定 義層析柱外水體積與某物質洗脫體積之比。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
保留體積介紹
保留體積從進樣開始到色譜峰最大值出現時所通過的流動相的體積，其單位為mL。計算公式為： 式中為流動相平均體積流速，因為液體可以認為是不可壓縮的，所以在液相色譜中，即為實測值；而在氣相色譜中，由于氣體可以壓縮，因此必須根據色譜柱的工作狀態，對實驗值進行校正，才能得 。
什么是保留時間
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似于比移值相同
什么是保留時間
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載于流動相中通過固定相，基于中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受
實驗室分析儀器色譜柱保留值與選擇性變化原因分析
相同類型的鍵合相色譜柱,甚至同一品牌的色譜柱,在進行分析方法建立時對同一樣品可能會得到不同的分離效果,其原因是固定相的制備重復性偏差,或采用的原料、生產工藝等不同。用由弱酸性高純度(B型)硅膠制得的固定相分離堿性化合物,批次之間的變化不很大。不同廠家的同種類型色譜柱(如C18柱)很難能得到相同的分離
用保留時間和調整保留時間定性時哪種誤差小
1.保留時間一樣不一定是同一種物質一般用DAD檢測器，保留時間一樣+紫外吸收一樣基本可以確定為同一物質2. 發文章的時候的圖是機器給出來的，當然可以在此基礎上進行修飾，但是保留時間不可以改，比如進行色譜圖的組合等是可以的
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
實驗室分析儀器色譜柱保留值與分離度重現性變化分析
在實際分離過程中,除了色譜柱不重復帶來的問題外,流動相、流速、進樣量、溫度等因素均會引起分離性能的差異。表3中列出了保留值與重復性變化的主要原因。表3 保留值與重復性變化的主要因素分析問題原因主要變化柱間差異基質、鍵合相差異k',α使用期間柱變化柱床擾亂N鍵合相流失k',α硅膠基質溶
保留時間漂移的原因
有流時間漂移的原因漂移的原因的話，也是有很多的方面的，但是還是要具體方面具體的一些來進行一些的查看。
保留時間漂移的原因
有流時間漂移的原因漂移的原因的話，也是有很多的方面的，但是還是要具體方面具體的一些來進行一些的查看。
保留時間漂移的原因
可能是柱子臟了吧。如果是氣相色譜，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色譜，用流動相多清洗一會。
保留時間漂移的原因
可能是柱子臟了吧。如果是氣相色譜，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色譜，用流動相多清洗一會。
保留時間漂移的原因
保留時間飄移可能的原因有：1柱子沒有達到平衡；解決：平衡更長的時間來解決。2實驗環境溫度發生變化；保留時間和溫度有很大的關系，一般溫度高，出峰快。解決：這里的溫度不僅指柱溫，其實還包括流動相溫度。柱溫一般都有規定，用柱溫箱就可以平衡了，但是流動相溫度沒有規定，很多人不知道也要保持不變。在空調房里做，
保留時間為何不恒定？
“液相故障與排除”是分析工作者經常遇到的問題，而這兩者都與液相色譜方法中的保留時間變化有關，本文就這方面進行了一些探討。 流動相組成的敏感度 流動相的組成對保留時間的影響是十分靈敏的，例如在使用反相液相色譜法分離兩個分子量約為400Da，不含離子化基團的異構體，流動相為乙腈和水。通常這