化學滲透的過程
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環;②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵硫蛋白(FeS)傳遞給Q池中的兩個輔酶Q;③兩個輔酶Q得到電子后從基質中攝取兩個H+被還原成兩個半醌(QH);在線粒體里發生的化學滲透④醌在內膜中通過擴散進行穿膜循環(醌循環)，兩個半醌各從細胞色素b獲得一個電子，并從基質中再攝取兩個H+ 質子，形成兩個全醌(QH2);⑤當全醌擴散到內膜外側時，便把兩個電子傳遞給細胞色素c1，并向膜間隙釋放一對H+ 質子，本身又被氧化成半醌;⑥當半醌擴散到接近細胞色素b時，將攜帶的另兩個電子傳遞給細胞色素b，并又向膜間隙釋放一對H+，細胞色素b的一對電子又回到醌循環;⑦細胞色素c1將接受的兩個電子經細胞色素c......閱讀全文
化學滲透的過程
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環;②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵硫蛋白(
化學滲透的過程介紹
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環;②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵硫蛋白(
化學滲透的發生過程
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環;②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵硫蛋白(
關于化學滲透的過程介紹
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環； ②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵
化學滲透的定義
化學滲透是指借助跨膜電化學質子梯度(pH 及電位)來驅動像ATP 合成或分子逆濃度梯度跨膜等耗能過程,又稱為化學滲透偶聯。
化學滲透的定義
化學滲透是指借助跨膜電化學質子梯度(pH 及電位)來驅動像ATP 合成或分子逆濃度梯度跨膜等耗能過程,又稱為化學滲透偶聯。
化學滲透的概念
化學滲透（或稱化學滲透偶聯）是離子經過半透膜擴散的現象，跟滲透差不多。它們由較多離子的區域滲入較少離子區域，直到內外濃度平衡為止。化學滲透通常是發生在細胞的光合作用或呼吸作用中的ATP合酶（三磷酸腺苷合酶）里，利用該特性來制造ATP（三磷酸腺苷）。
化學滲透假說
（chemiosmotic hypothesis）1961年，英國學者Peter Mitchell提出化學滲透假說（1978年獲諾貝爾化學獎），說明了電子傳遞釋出的能量用于形成一種跨線粒體內膜的質子梯度（H+梯度），這種梯度驅動ATP的合成。這一過程概括如下：1.NADH的氧化，其電子沿呼吸鏈的傳遞
化學滲透的演化意義
驅動ATP合成的化學滲透偶聯機制對早期生命至關重要，這也是地球生命光養起源學說的基礎。利用跨膜H+梯度，將ADP和Pi成功地合成ATP，這可能是地球生命史上的一個重要事件。ADP和ATP應該是地球早期存在的生命構件，而ATP合成酶（ATPase）是后來演化的產物。形象地說，ATP-ADP就似一個微電
化學滲透的演化意義
驅動ATP合成的化學滲透偶聯機制對早期生命至關重要，這也是地球生命光養起源學說的基礎。利用跨膜H+梯度，將ADP和Pi成功地合成ATP，這可能是地球生命史上的一個重要事件。ADP和ATP應該是地球早期存在的生命構件，而ATP合成酶（ATPase）是后來演化的產物。形象地說，ATP-ADP就似一個微電
反滲透分離過程的優勢
與其他傳統分離工程相比，反滲透分離過程有其獨特的優勢：（1）壓力是反滲透分離過程的主動力，不經過能量密集交換的相變，能耗低；（2）反滲透不需要大量的沉淀劑和吸附劑，運行成本低；（3）反滲透分離工程設計和操作簡單，建設周期短；（4）反滲透凈化效率高，環境友好。因此，反滲透技術在生活和工業水處理中已有廣
化學滲透[偶聯]學說的概念
中文名稱化學滲透[偶聯]學說英文名稱chemiosmotic [coupling] hypothesis定 義英國生物化學家米切爾(P. Mitchell)于1961年提出的關于ATP合成機制的學說，主張電子沿電子傳遞鏈傳遞，造成穿線粒體內膜的質子濃度梯度，質子濃度梯度勢能驅動ATP合酶催化合成A
化學滲透[偶聯]學說的定義
中文名稱化學滲透[偶聯]學說英文名稱chemiosmotic [coupling] hypothesis定 義英國生物化學家米切爾(P. Mitchell)于1961年提出的關于ATP合成機制的學說，主張電子沿電子傳遞鏈傳遞，造成穿線粒體內膜的質子濃度梯度，質子濃度梯度勢能驅動ATP合酶催化合成A
化學滲透的定義和特點
化學滲透（或稱化學滲透偶聯）是離子經過半透膜擴散的現象，跟滲透差不多。它們由較多離子的區域滲入較少離子區域，直到內外濃度平衡為止。化學滲透通常是發生在細胞的光合作用或呼吸作用中的ATP合酶（三磷酸腺苷合酶）里，利用該特性來制造ATP（三磷酸腺苷）。
尿滲透壓的檢查過程
檢查過程：與常規尿檢一樣，使用清潔干燥的容器，以醫院提供的一次性尿杯和尿試管為好。取10毫升左右尿液，送到醫院的指定的檢驗窗口。由醫生檢查尿液中的物質量。
尿滲透壓的檢查過程
檢查過程：與常規尿檢一樣，使用清潔干燥的容器，以醫院提供的一次性尿杯和尿試管為好。取10毫升左右尿液，送到醫院的指定的檢驗窗口。由醫生檢查尿液中的物質量。
反滲透膜化學清洗的方法
膜清洗頻率與預處理措施的完善程度是緊密相關的。預處理越完善，清洗間隔越長;反之，預處理越簡單，清洗頻率越高。一般膜清洗是遵循“10%法則”——?當校正過的淡水流量與 初200h運行（壓緊發生之后）的流量相比，降低了10%和（或）觀察到壓差上升了10%～20%就需進行清洗。盡可能在脫鹽率下降顯示出來以
膜分離過程中的反滲透技術
一、反滲透技術簡介：??????? 反滲透技術是一種以壓力差為推動力，從溶液中分離出溶劑的膜分離操作。即對膜一側的料液施加壓力，當壓力超過其滲透壓時，溶劑會逆著自然滲透的方向作反向滲透，從而在膜的低壓側得到透過的溶劑，高壓側得到濃縮的溶液。??????? 推動力：壓力差。??????? 透過物質：水
紅細胞滲透脆性試驗的檢查過程
(1) 制備不同濃度的NaCl溶液。先配置1%濃度的低滲NaCl溶液100ml,然后去口徑相同的干凈試管12支，編號排列在試管架上，按下表分別向各試管內加入1%NaCl溶液和蒸餾水后混勻，配置12種0.68%-0.24%不同濃度的低滲NaCl溶液。 (2) 分別配置0.85%濃度的NaCl溶液
膜分離過程中的反滲透技術
一、反滲透技術簡介：反滲透技術是一種以壓力差為推動力，從溶液中分離出溶劑的膜分離操作。即對膜一側的料液施加壓力，當壓力超過其滲透壓時，溶劑會逆著自然滲透的方向作反向滲透，從而在膜的低壓側得到透過的溶劑，高壓側得到濃縮的溶液。推動力：壓力差。透過物質：水和溶劑，透過粒徑小于0.5nm。被截留物質：無機
化學過程的概念
化學過程是指物質發生化學變化的反應過程，如柴油的催化裂化制備高辛烷值汽油是一個化學反應過程。
光合磷酸化的化學滲透學說
關于光合磷酸化的機理有多種學說，如中間產物學說、變構學說、化學滲透學說等，其中被廣泛接受的是化學滲透學說。 化學滲透學說(chemiosmotic theory)由英國的米切爾(Mitchell，1961)提出，該學說假設能量轉換和偶聯機構具有以下特點： ①由磷脂和蛋白多肽構成的膜對離子和質
紅細胞孵育滲透脆性試驗的檢查過程
采用靜脈采血進行檢測。靜脈采血前要仔細檢查針頭是否安裝牢固，針筒內是否有空氣和水分。所用針頭應銳利、光滑、通氣，針筒不漏氣。先用30g/L碘酊棉簽自所選靜脈穿刺處從內向外、順時針方向消毒皮膚，待碘酊揮發后，再用75%乙醇棉簽以同樣方法拭去碘跡。以左手拇指固定靜脈穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
細胞生物學術語化學滲透
化學滲透（或稱化學滲透偶聯）是離子經過半透膜擴散的現象，跟滲透差不多。它們由較多離子的區域滲入較少離子區域，直到內外濃度平衡為止。化學滲透通常是發生在細胞的光合作用或呼吸作用中的ATP合酶（三磷酸腺苷合酶）里，利用該特性來制造ATP（三磷酸腺苷）。
化學結晶過程探究
化學結晶過程——應用簡單的 PAT 工具在化學工藝中，從有機化合物的合成，到分離和凈化所需產品，結晶均是一個常見步驟，現在，化學家花費了更多時間研發更好的結晶工藝。 中間體合成步驟可利用結晶得到改善，從而實現剔除雜質和更有效的下游過濾。? 同時，最終產物合成步驟可以在嚴格的監管指導和所需的生
血液的化學檢驗項目紅細胞滲透脆性試驗
紅細胞滲透脆性試驗介紹： 本試驗測定紅細胞對各種濃度低滲溶液的抵抗力。在低滲鹽水中，水分透過細胞膜，使紅細胞逐漸脹大破壞。紅細胞的滲透性主要取決于紅細胞的表面積與體積之比。表面積大而體積小者對滲鹽溶液的抵抗力較大，反之則抵抗力較小(脆性增加)。球形紅細胞表面積/體積比值減少，對低滲溶液特別敏感，脆
化學取樣的方法和過程
化學取樣是指為測定礦體及其圍巖、礦山生產的產品（如原礦、精礦）以及尾礦、廢石以及與礦產有關巖石中的化學成分及其含量的取樣工作。它包括化學樣品采集、加工、分析及質量檢查等取樣工作的全過程。生產礦山中的化學取樣主要在地下坑道、露天或地下采場和采下礦石中進行。
化學分離過程的概念
分離過程是指從混合物中將目標物質隔離出來的過程；與其他部分或整體、主體分開；一個分類學單位從同一級別的另一單位分出去。
臨床化學檢查方法介紹羊水滲透壓
羊水滲透壓介紹： 妊娠中期以后胎兒尿液排入羊膜腔，使羊水的滲透壓逐漸降低。羊水滲透壓降低提示胎兒逐漸成熟。羊水滲透壓正常值： 早期妊娠：相當于血滲透量(壓)。 足月妊娠：230-270mmol/L (230-270mOsm/L)。羊水滲透壓臨床意義： ≤270mmol/L：胎兒成熟。羊水滲透
臨床化學檢查方法紅細胞滲透脆性試驗
紅細胞滲透脆性試驗介紹： 本試驗測定紅細胞對各種濃度低滲溶液的抵抗力。在低滲鹽水中，水分透過細胞膜，使紅細胞逐漸脹大破壞。紅細胞的滲透性主要取決于紅細胞的表面積與體積之比。表面積大而體積小者對滲鹽溶液的抵抗力較大，反之則抵抗力較小(脆性增加)。球形紅細胞表面積/體積比值減少，對低滲溶液特別敏感，脆