關于感知綜合障礙的基本介紹
感知綜合障礙（psychosensory disturbance），感知障礙的一種。表現是在感知某一現實事物時，對事物的整體認知正確，但對其某些屬性如形象、大小、顏色、位置、距離等產生與實際情況不相符合的感知。常見的形式有四種： （1）視物變形癥（metamorphopsia）。感到某外界事物的形象、大小和體積等出現改變。如將人的臉看得長了，眼睛看小了，鼻子看大了。把原物看大了的稱視物顯大癥（mac-ropsia）；把原物看小了的稱視物顯小癥（micropsia）。 （2）空間知覺障礙。將周圍事物的方向、角度和距離等改變了。如寫字的人本來是右手持筆，卻錯看成左手持筆；把垂直物看成有傾斜，甚至不能分辨自己的左右側，不能正確臨摹一個簡單的圖案等。可見于大腦頂葉有病變的人。 （3）周圍環境變化感知障礙。感到周圍的一切事物都是靜止的、僵化的；或相反，感到周圍一切都在急劇地變化著。 （4）對自身結構感知綜合障礙。感到自己軀體的......閱讀全文
關于感知綜合障礙的基本介紹
感知綜合障礙（psychosensory disturbance），感知障礙的一種。表現是在感知某一現實事物時，對事物的整體認知正確，但對其某些屬性如形象、大小、顏色、位置、距離等產生與實際情況不相符合的感知。常見的形式有四種： （1）視物變形癥（metamorphopsia）。感到某外界事物
概述感知綜合障礙的臨床表現
1.空間感知綜合障礙:是指對事物大小比例如空間結構的感知綜合障礙。 [2] 如看客體形象比實物大得多，稱視物顯大癥；比實物小得多，稱視物顯小癥；看到人的臉面變形，鼻嘴歪斜或者臺凳櫥柜形狀改變，稱為視物變形癥；如把遠物看得很近或把近物看得很遠，稱為空距失羊癥或視物錯位癥。以上各種空間感知綜合障礙多
分析感知綜合障礙的病因病理病機
關于感知綜合障礙，它產生的原因與機理尚不清楚，有人認為這與人格因素有關，可能是人格本身的病態變化的反映。rypebич用整合、分解、再整合的理論也做過解釋，認為感知綜合障礙是一種比一般知覺障礙更高水平的機能障礙。根據他的理論，在各個器官產生的感覺是精神感覺的材料，這些材料經過整合利用而產生新的內
肌張力障礙綜合征的基本介紹
肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性的特點。根據病因可分為原發性和繼發性，依據肌張力障礙的發生部位，可分為局限性、節段性、偏身性和全身性。 局限性肌張力障礙指肌張力障礙只影響到軀體的一部分，如痙攣性斜頸、書寫痙
關于睡眠障礙的基本癥狀介紹
睡眠量不正常以及睡眠中出現異常行為的表現﹐也是睡眠和覺醒正常節律性交替紊亂的表現。可由多種因素引起，常與軀體疾病有關，包括睡眠失調和異態睡眠。睡眠與人的健康息息相關。調查顯示，很多人都患有睡眠方面的障礙或者和睡眠相關的疾病，成年人出現睡眠障礙的比例高達30%。專家指出睡眠是維持人體生命的極其重要
關于銅代謝障礙的基本介紹
銅代謝障礙有兩種，當系統性銅缺乏時，則可引發銅代謝障礙性疾病，但銅在體內又必須是微量的，超出細胞需要量過多時，同樣可引發多種銅代謝障礙性疾病，前者代表性疾病為Menkes病，后者為Wilson病。 Menkes病為性連隱性遺傳。是由于銅在腸膜吸收后，從粘膜細胞向血液轉動過程障礙，使體內銅酶（如
關于感覺障礙的基本癥狀介紹
感覺障礙（sensation disorders）指在反映刺激物個別屬性的過程中出現困難和異常。常見的感覺障礙有： ①感覺過敏：對外界刺激的感受能力異常增高。 ②感覺減退和感覺缺失：對外界刺激的感受能力下降。 ③感覺倒錯：對外界刺激物的性質產生錯誤的感覺。 ④內感性不適：對軀體內部刺激產
關于嗜中性粒細胞功能障礙綜合征的基本介紹
嗜中性粒細胞功能障礙綜合征，多種原因引起的、以嗜中性粒細胞的粘附、趨化、吞噬和殺菌等功能發生缺陷為特征的一組綜合征，易伴各種形式的細菌感染。 嗜中性粒細胞(PMN)執行吞噬和殺菌功能時，需先粘附于毛細血管和毛細血管后小靜脈壁，從毛細血管后小靜脈內皮細胞之間鉆出血管到達間質，向吞噬對象移動。粘附
關于視力障礙的基本信息介紹
眼功能包括形覺色覺和光覺。視力是比較精確地表示形覺的功能，可分為中心視力和周邊視力，中心視力是通過黃斑中心獲得的，周邊視力指黃斑以外的視網膜功能。故視力是視功能的具體表現之一。視力發生障礙，雖然很輕微，也說明視力功能受到了影響。
關于排卵障礙的基本信息介紹
卵母細胞及包繞它的卵丘顆粒細胞一起排出的過程稱排卵（Ovulation）。正常的排卵需要完整的下丘腦-垂體-卵巢性腺軸的正常功能，其中任何一個環節的功能失調，或器質性病變，都可以造成暫時或長期的卵巢功能障礙，導致排卵異常。包括：①WHOI型排卵障礙：病變在下丘腦或垂體，表現為內源性雌激素水平低落
關于軀體形式障礙的基本介紹
軀體形式障礙是一種以持久地擔心或相信各種軀體癥狀的優勢觀念為特征的神經癥。患者因這些癥狀反復就醫，各種醫學檢查陰性和醫生的解釋均不能打消其疑慮。即使有時存在某種軀體障礙，也不能解釋所訴癥狀的性質、程度，或其痛苦與優勢觀念。經常伴有焦慮或抑郁情緒。盡管癥狀的發生和持續與不愉快的生活事件、困難或沖突
關于恐怖性焦慮障礙的基本介紹
恐怖性焦慮障礙又稱恐怖癥或恐懼癥。是一類以對某種特定的事物或情境產生強烈的、持續的和不合理的恐懼為特征的心理障礙，常伴有顯著的焦慮情緒和自主神經癥狀。患者極力回避所害怕的客體或處境，或是帶著畏懼去忍受。包含三種類型：廣場恐怖癥、社交恐怖癥和特定恐怖癥。
關于適應障礙的基本信息介紹
適應障礙是指在明顯的生活改變或環境變化時所產生的短期和輕度的煩惱狀態和情緒失調，常有一定程度的行為變化等，但并不出現精神病性癥狀。典型的生活事件有：居喪、離婚、失業或變換崗位、遷居、轉學、患重病、經濟危機、退休等，發病往往與生活事件的嚴重程度、個體的心理素質、心理應對方式、來自家庭和社會的支持等
關于凝血障礙的基本信息介紹
凝血障礙是由先天性或獲得性凝血因子缺乏、血管壁受損、血小板功能不良等一種或多種的凝血環節異常，抗凝物質的缺乏或增多，纖溶系統的過度激活均導致的。 凝血障礙的抗凝系統： 天然存在的生理性抗凝物質有抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、肝素、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、α2抗血漿素等。其先天性缺乏可以產生高血栓
關于軀體化障礙的基本癥狀介紹
軀體化障礙是一種以持久的擔心或相信各種軀體癥狀的優勢觀念為特征的一組神經癥。患者因這些癥狀反復就醫，各種醫學檢查陰性和醫生的解釋均不能打消其疑慮。即使有時患者確實存在某種軀體障礙，但其嚴重程度并不足以解釋患者的痛苦與焦慮。對患者來說，即使癥狀與應激性生活事件或心理沖突密切相關，他們也拒絕探討心理
關于認知功能障礙的基本介紹
認知是人腦接受外界信息,經過加工處理,轉換成內在的心理活動,從而獲取知識或應用知識的過程。它包括記憶、語言、視空間、執行、計算和理解判斷等方面。認知障礙是指上述幾項認知功能中的一項或多項受損,并影響個體的日常或社會能力,可以診斷為癡呆。
關于聲帶運動障礙的基本介紹
正常狀態下，包括聲帶在內的喉部肌肉由喉部神經支配，聲帶可根據不同的喉生理需要而處于不同的位置。當出現支配聲帶的運動神經發生麻痹、喉肌病變、環杓關節炎或環杓關節脫位時，聲帶運動能力將不同程度受限，聲帶將同時發生變位，表現為聲嘶。單側聲帶麻痹時，間接喉鏡、纖維喉鏡或電子喉鏡檢查可見發生病變的聲帶運動
關于肝功能障礙的基本介紹
肝功能障礙包括各種急、慢性肝臟疾病引起的肝功能異常，如肝硬化、肝衰竭及肝癌病人，同時也包括危重癥病人、嚴重感染、手術、創傷所繼發的肝功能障礙。肝硬化是在慢性肝損傷基礎上形成的肝纖維化及再生結節形成，最終將導致肝功能衰竭和門脈高壓，進展至疾病的終末期。肝衰竭慢加急肝衰竭和慢性肝衰竭，慢加急肝衰竭是
關于先天代謝障礙的基本信息介紹
先天代謝障礙，由于編碼蛋白質的結構基因或其調控基因發生突變而造成蛋白質結構的或量的異常從而引起的疾病。 絕大多數是常染色體隱性遺傳，僅數種為性連鎖遺傳。臨床表現復雜多樣，有智力低下、內臟功能損害、毛發皮膚異常、特殊氣味等各種情況。有的可無癥狀，如戊糖尿癥；有的在一定條件下發病,如葡萄糖-6-磷
關于遲發性運動障礙的基本介紹
遲發性運動障礙（tardivedyskinesia）遲發性運動障礙是在長期服用抗精神藥物后出現的不自主動作。最常引起本病的藥物為吩噻嗪類（如氯丙嗉）、和丙其苯基酮類（如氟哌啶醇）。在連續服藥一年后，至少5～10%產生運動障礙。有些病例在服藥3個月后即能罹病。一般認為長期阻斷多巴胺能受體后，后者反
關于肌張力障礙綜合征的檢查診斷介紹
檢查 成人期起病者，腦脊液中高香草酸減低；兒童期發病者則腦脊液中甲氧基羥苯基乙二醇減低，提示成人期起病者可能為多巴胺代謝異常，兒童期起病者可能為鈉代謝異常。多數研究表明本病患者血清及腦脊液中兒茶酚氧位甲基轉移酶、單胺氧化酶、膽固醇、磷脂等均正常。 診斷 根據病史、不自主運動和異常姿勢的特征
感知綜合癥的簡介
病人在感知某一現實事物時，作為一個客觀存在的整體來說是正確的，但對該事物的個別屬性,如大小、形狀、顏色、空間距離等產生與該事物不相符合的感知。
關于維生素營養障礙的基本介紹
維生素是維持人體正常生理功能所必需的一類有機物質，其主要功能是調節人體的新陳代謝，并不產生能量。雖然需要量不多，但多數維生素體內不能合成或合成量不足，故必須由食物中得到供給。脂溶性維生素排泄緩慢，缺乏時癥狀出現較遲，過量易致中毒。水溶性維生素易溶于水，其多余部分可迅速從尿中排泄，不易儲存，需每日
關于環咽肌功能障礙的基本介紹
老年人因為不同原因引起上食管括約肌(UES)高壓、低壓和松弛異常，引起口咽部的咽下困難，稱為環咽肌功能障礙。臨床癥狀有進餐時咳嗽，咽下立即咳嗽，體重下降。 環咽部運動障礙多與咽部的神經疾病、神經肌肉疾病、局部炎癥或腫瘤有關，例如甲狀腺切除術后的雙側喉返神經麻痹、脊髓灰質炎、腦血管疾病、肝豆狀核
治療適應障礙的基本介紹
1.消除應激源 一些癥狀較輕的適應障礙患者在改變環境或消除應激源后，精神癥狀可逐漸消失。因此，應盡早可能減少或消除應激源，如對住院的兒童應提倡家長陪護，以減少對醫院的恐懼感。 2.心理治療 當應激源消失后，情緒異常仍無明顯好轉，則需要進行心理治療。心理咨詢、心理治療、危機干預、家庭治療、團
Alport綜合征的聽力障礙介紹
Alport綜合征患者聽力障礙表現為感音神經性耳聾，發生于耳蝸部位。耳聾為進行性，雙側不完全對稱，初為高頻區聽力下降，須借助聽力計診斷，漸及全音域，甚至影響日常的對話交流。目前，尚無先天性耳聾的報道。X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征男性發生耳聾的幾率高于女性，發生年齡也較女性早。有報道X連鎖顯
感知綜合癥的鑒別診斷
一、空間感知綜合障礙（spatial psychoensory disturbance） （一）顳葉癲癇（tempor allobeepilepsy）臨床上常見的視物變大、視物變小、視物變形。這種感知改變通常在疾病發作中產生，也可能是一次發作的先兆，患者感到所視的物體時而變大、時而變小、時而遠
關于多器官功能障礙綜合征的分型介紹
①患者發病前大多臟器功能良好； ②具有嚴重創傷、感染及休克等原發誘因； ③具有全身炎癥反應綜合征的表現； ④從最初打擊到出現遠隔器官功能障礙常有幾天或數周的間隔，衰竭的器官往往不是原發因素直接損傷的器官； ⑤病程除非發展到終末期，器官功能障礙和病理改變是可以逆轉的，而且一旦治愈，臨床上不
關于Fanconi綜合征的基本介紹
Fanconi綜合征是近端腎小管功能異常導致的疾病，主要特點是近端腎小管復合性功能缺陷。Fanconi綜合征的病因眾多，一般將其分為原發性和繼發性兩類。 原發性Fanconi綜合征包括3種類型。①嬰兒型Fanconi綜合征：多于6~12個月齡發病，表現為多尿、便秘、煩渴、乏力、拒食、發熱，發育
關于Horton綜合征的基本介紹
Horton綜合征（cluster headache，CH）以往又稱組織胺性頭痛、睫狀神經痛、蝶腭神經痛、偏頭痛性神經痛、叢集性頭痛。是一種多見于中年男性的、周期性叢集性發作的、部位固定于一側眼眶及其周圍的頭痛。男女之比為6.2∶1，男性明顯高于女性，發病年齡高峰男性為25～44 歲，女性40～