高效液相色譜法對稠環芳烴的分析
稠環芳烴多為致癌物質。固定相：十八烷基硅烷化鍵合相流動相：20%甲醇-水 ～100%甲醇；線性梯度淋洗2%/min流速：1mL/min柱 溫：50℃柱壓：70 ´104 Pa檢測器：紫外檢測器......閱讀全文
高效液相色譜法對稠環芳烴的分析
稠環芳烴多為致癌物質。固定相：十八烷基硅烷化鍵合相流動相：20%甲醇-水 ～100%甲醇；線性梯度淋洗2%/min流速：1mL/min柱 溫：50℃柱壓：70 ′104 Pa檢測器：紫外檢測器
高效液相色譜法用于N亞硝胺、多環芳烴和雜環芳烴的測定
腌臘肉品中常添加硝酸鹽或亞硝酸鹽作發色劑用,由于添加量過大或自身的還原作用在肉品中生成 N-亞硝胺。N-亞硝胺可誘發肝癌、結腸癌等。某些 N-亞硝胺化合物,如 N-亞硝基二甲胺、N-亞硝基二乙胺、N-亞硝基四氫吡咯等也是一類致癌物質。過去采用氣相色譜法測定食物中的揮發性亞硝胺,其中僅色譜測定一步便需
多環芳烴化合物的檢測方法介紹高效液相色譜法
高效液相色譜法(highperformanceliquidchromatography,HPLC),PAH的常規檢測方法為高效液相色譜法,其分離方法大多為梯度淋洗法。我國國家標準為甲醇和水的梯度淋洗,而國外的方法為乙腈和水的梯度淋洗。上述兩種方法盡管能夠實現多環芳烴的分離,但其缺點是分析時間長(國家
多環芳烴（PAHs）的檢測——液相色譜法
多環芳烴（PAHs）存在于工業和民用燃燒器、自動化排煙、煙草煙霧中，因有機燃料未完全燃燒而產生的，它還存在于礦物燃料、柴油燃料滲漏、雜酚油傾倒和供水管線的瀝青、煤焦油的襯層中。多環芳烴的結構如下：多環芳烴是可引起癌癥的有毒物質，是環境監測中的重要監測對象。多環芳烴可用反相鍵合相柱進行分離，圖6-4-
什么多環芳烴？多環芳烴的危害？
多環芳烴化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下簡稱PAH)是指兩個以上苯環以稠環形式相連的化合物,是有機化合物不完全燃燒和地球化學過程中產生的一類致癌物質,由于這些化合物的致癌和致畸性,對PAH痕量分析成為一個重要課題。
高效液相色譜法對陰離子分析
雙柱；薄殼型陰離子交換樹脂分離柱(3×250mm),流動相：0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1Na2CO3，流量138 mL/hr。七種陰離子在20分鐘內基本上得到完全分離，各組分含量在3～50 ppm。
用高效液相色譜儀分析高分子聚合物的方法
高效液相色譜法(HPLC)只需將樣品制成不氣化的溶液，不受樣品揮發性的限制。原則上，高效液相色譜法可用于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大（大于400）的有機化合物的分離分析。據統計，約20%的已知化合物可以用氣相色譜法進行分析，約70%的化合物可以用液相色譜法進行分析。1、環境中有機氯農藥殘留量分析
高效液相色譜儀(HPLC)檢測水中的多環芳烴
高效液相色譜儀檢測水中的多環芳烴;此方法適用范圍：僅適用于水中的多環芳烴的檢測取樣；?取1000mL水樣(富集時可根據水質情況適當增減)，加入5g氯化鈉和10mL甲醇待凈化。?凈化；?SPE柱 ：WelchromCI8E ( 500mg / 6ml )?活化：10ml二氧甲烷、10ml甲醇以及 10
多環芳烴檢測
方案優勢 ? ? ? 自歐盟RoHS指令實施以來，天瑞儀器在分析儀器行業中一直保持技術創新，在創新中發展，為很多企業提供了實現綠色生產的解決方案。根據PAHs指令的要求，天瑞儀器研發的氣相（GC）、液相（LC）色譜系統，完全能達到這些物質檢測要求。 ? ? ? ? ? ? ? 采
土壤中多環芳烴分析EPA方法
EPA3545（ASE，EPA3500提供各種介質中PAHs的建議提取方法）EPA3600（從中選擇一種凈化方法）EPA8270（GC-MS測定方法，如果不使用MS，可以從EPA8000找一種適合你的檢測器的方法，比如FID則使用EPA8015）
土壤中多環芳烴類分析步驟
(一)儀器分析條件1.色譜條件色譜柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);無分流進樣;進樣口溫度:280℃;程序升溫:80℃保持2min,以15℃/min速度升溫至230℃,保持1min,以4℃/min的速度升溫至260℃,保持2min,最后以10℃/min升溫至290℃保持5min
柴油中多環芳烴分析法
本文建立了柴油中多環芳烴的氣相色譜-質譜（GCMS）分析方法。柴油的成分比較復雜，如果不經過前處理過程，很難檢測到其中的多環芳烴；但是在經過氟羅里硅土柱的凈化并濃縮之后，就能實現多環芳烴的GCMS檢測。該方法操作簡單，有望應用于柴油中多環芳烴的檢測。 柴油中碳氫化合物的主要成分為正烷類、含
高聚物用高效液相色譜法分析
高效液相色譜法僅需要將樣品制成溶液而不需要氣化，因此不受樣品揮發性的限制原則上，高效液相色譜法可用于高沸點、熱穩定性差、相對分子質量高（大于400）的有機物的分離和分析（這些物質約占總有機物的75%-80%）。據統計，在已知化合物中，約有20%的氣相色譜分析可用，約70%-80%的液相色譜分析可用。
舉例說明高效液相色譜法的分析過程
高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大（大于400以上）的有機物（這些物質幾乎占有機物總數的75%～80%）原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據統計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色
關于高效液相色譜法的實例說明介紹
高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大（大于400以上）的有機物（這些物質幾乎占有機物總數的75%～80%）原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據統計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色
關于高效液相色譜的應用實例介紹
高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大（大于400以上）的有機物（這些物質幾乎占有機物總數的75%～80%）原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據統計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色
高效液相色譜儀的應用實例
氣相色譜法與高效液相色譜法的比較：氣相色譜法雖具有分離能力好，靈敏度高，分析速度快，操作方便等優點，但是受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析。而高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大
使用日立UHPLC高效液相色譜測量多環芳烴實例
將 6440 熒光檢測器連接于日立超高速液相色譜儀 ChromasterUltra Rs，對多 環芳烴的 16 種成分進行了測量。本資料對該測量實例進行介紹。基于“成分不 同其激發波長和熒光波長也不同”這一點，本測量利用了波長程序功能來切換波 長，獲得了測量色譜圖。本資料同時對 6440 熒光檢
使用日立UHPLC高效液相色譜測量多環芳烴實例
將 6440 熒光檢測器連接于日立超高速液相色譜儀 ChromasterUltra Rs，對多 環芳烴的 16 種成分進行了測量。本資料對該測量實例進行介紹。基于“成分不 同其激發波長和熒光波長也不同”這一點，本測量利用了波長程序功能來切換波 長，獲得了測量色譜圖。本資料同時對 6440 熒光檢
燒烤中的苯并(a)芘檢測
? 試問，炎炎夏日，還有什么能比加完班去擼個串更愜意的事了? 如果有，那就再來一打!打包帶走! 可是，每當有人說要去吃燒烤的時候 總有人會一桶冰水潑下來—— “燒烤有毒”，“燒烤里有苯并芘”，“會致癌” 我們在討論燒烤會致癌的時候，討論的基本上是在燒烤過程中形
土壤中多環芳烴類分析方法原理
土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中多環芳烴類進行分析,采用保留時間定性分析,采用特征選擇離子的峰面積進行定量分析。
液相色譜柱專用分析之多環芳烴
多環芳烴（polycyclic aromatic hydrocarbon）是分子 中含有兩個以上苯環的碳氫化合物，包括萘、蒽、菲、芘等150 余種化合物。是一類化學致癌物質，對人體健康有潛在的危害，目前世界各國都非常重視環境中多環芳烴的檢測。SUPELCOSIL LC-PAH柱是按照美國EPA方法
多環芳烴污染的分級
污染分級歐洲土壤多環芳烴污染程度分為4級:無污染:1000μg/kg中國土壤污染狀況調查評價中,土壤多環芳烴類的評價參考值是100μg/kg
水中多環芳烴的測定
SPE-HPLC法測定水中PAHs 本文采用固相萃取儀進行樣品前處理聯用高效液相色譜法測定水中PAHs，回收率在77%~120%，六組重復性RSD低于7.0%，效率非常高，結果令人滿意，因此該法適用于環境水樣中多環芳烴的測定。 多環芳烴是一類具有較強致癌作用的化學污染物，目前已鑒定
多環芳烴(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的測定
85.2.4.1 苯并［a］芘的高效液相色譜法測定方法提要利用索氏提取原理，采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶劑提取土壤中苯并［a］芘，提取液經硅膠柱凈化、濃縮、定容后，高效液相色譜-紫外-熒光檢測器串聯檢測，外標法定量。方法適用于土壤、沉積物、固體廢棄物等固體試樣中苯并［a］芘的分析。取樣量為10g
多環芳烴污染的來源
環境中的多環芳烴主要來源于煤和石油的燃燒。其生成量同燃燒設備和燃燒溫度等因素有關，如大型鍋爐生成量低，家庭用煤爐的生成量很高。柴油機和汽油機的排氣中，以及煉油廠、煤氣廠、煤焦油加工廠和瀝青加工廠等所排出的廢氣和廢水中，都有多環芳烴。多環芳烴還存在于熏制的食物和香煙煙霧中。
高效液相色譜儀(HPLC)檢測水中的多環芳烴的方法
檢測水中的多環芳烴;此方法適用范圍：僅適用于水中的多環芳烴的檢測取樣；?取1000mL水樣(富集時可根據水質情況適當增減)，加入5g氯化鈉和10mL甲醇待凈化。?凈化；?SPE柱?：WelchromCI8E?(?500mg?/?6ml?)?活化：10ml二氧甲烷、10ml甲醇以及?10ml水?上樣：
高效液相色譜儀檢測固體廢物中的多環芳烴
高效液相色譜儀檢測固體廢物中的多環芳烴??? 一、本方法適用于測定固體廢物中的多環芳烴，如：苊、苊、蒽、苯并（a）蒽、苯并（a）芘、苯并（b）熒蒽、苯并（GHI）苝、苯并（k）熒蒽、二苯并（ah）蒽、熒蒽、茚并（1,2,3-cd）芘，萘、菲、芘等。??? 二、該方法為高效液相色譜儀(HPLC)檢測多
高效液相色譜法對色譜柱的要求！
反相色譜系統使用非極性填充劑，常用的色譜柱填充劑為化學鍵合硅膠，以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用，辛基硅烷鍵合硅膠和其他類型的硅烷鍵合硅膠（如氰基鍵合硅烷和氨基鍵合硅烷等）也有使用。正相色譜系統使用極性填充劑，常用的填充劑有硅膠等。離子交換色譜系統使用離子交換填充劑；分子排阻色譜系統使用凝膠或高分子多
離子對高效液相色譜法的簡介
離子對色譜法是將一種 ( 或多種 ) 與溶質分子電荷相反的離子 ( 稱為對離子或反離子 ) 加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質離子的保留行為。其原理可用下式表示：X水相Y-水相 === X Y-有機相 式中：X 水相--流動相中待分離的有機離子（也可是