Nature子刊：上海藥物所徐華強等合作揭示FSH激素相關研究
促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，FSH）是由垂體分泌的一種糖蛋白激素，能夠作用于性腺（睪丸或卵巢）組織特定靶細胞上的卵泡刺激素受體（FSHR），從而調控卵泡的成熟和排卵，以及誘導精子的發生。FSH-FSHR信號穩態是人體生殖系統最重要的調控樞紐。此外，越來越多的證據表明，分布于性腺之外的FSHR的功能異常與阿爾茨海默癥、骨質疏松癥、肥胖癥和癌癥等密切相關。 在人體內，FSH與其他三種糖蛋白激素，包括促黃體生成素(luteinizing hormone，LH)，絨毛膜促性腺激素（chorionic gonadotropin，CG），以及促甲狀腺激素（thyroid-stimulating hormone, TSH），共同構成了糖蛋白激素亞家族并參與維持內分泌穩態。四種糖蛋白激素可作用于三種糖蛋白激素受體，除FSH作用于FSHR外，CG和LH可以共同作用于LHCGR，TSH則作用于TSHR......閱讀全文
徐華強教授JBC發表最新成果
5月13日，國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了華東師范大學、美國Van Andel研究所和中科院上海藥物研究所的一項最新研究成果，題為“Differential Requirement of the Extracellular Domain
徐華強研究組最新Nature文章
7月14日， 英國《自然》雜志(Nature)在線發表了中國科學院上海藥物研究所徐華強課題組與美國Van Andel研究所Karsten Melcher教授, 新加坡國立大學Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular re
研究發現新Wnt信號通路小分子激動劑
近日，中科院上海生物化學與細胞生物學研究所李林團隊與中科院昆明植物所郝小江研究組合作，發現一個新的Wnt信號通路的小分子激動劑(代號為HLY78)，闡明了其在Wnt信號通路激活過程中的作用機制，并初步揭示了其在造血干細胞移植中應用的潛力，這為HLY78作為一種潛在的藥物先導化合物提供了方向。相關
STING激動劑有望成為小分子腫瘤免疫療法的“黑馬”
【新聞事件】：最近Aduro生物技術公司的環二核苷酸（cyclic dinucleotide，CDN）類干擾素基因刺激蛋白（STimulator of INterferon Genes，STING）激動劑（比如ADU-S100）的一些臨床前實驗結果刊登在Cell Reports和Science
何勝陽院士、徐華強教授Nature攜手解開免疫重大謎題
就像世界各國嚴守它們的國防秘密一樣，植物也是如此。而現在，由來自密歇根州里大學、Van Andel研究所、中科院、南京農業大學等機構的研究人員組成的一個研究小組，在原子水平上揭示出了植物防御機制的一些分子秘密。這篇發表在《自然》（Nature）雜志上的新論文，重點研究了植物激素茉莉酸（jasmo
徐華強教授Nature發布十年研究里程碑成果
利用最明亮的X-射線激光，科學家們確定了負責調控至關重要的生理功能，可作為重要藥物靶點的一個分子復合物的結構。新研究結果為科學家們提供了更具選擇性的藥物治療靶向信號通路路線圖，這有可能促使開發出副作用更小、更有效的療法來治療心臟病、神經退行性疾病和癌癥等疾病。這項研究在線發布在《自然》（Natu
Science：徐華強等揭示甲狀旁腺激素受體1結構及其動態性
甲狀旁腺激素受體-1（PTH1R）是一種B級G蛋白偶聯受體，是鈣穩態的中心，是骨質疏松癥和甲狀旁腺功能減退癥的治療靶點。 然而，全長PTH1R與功能性肽激素相互作用并與下游G蛋白偶聯的結構基礎仍然未知，這是臨床相關PTH類似物的發展和理解GPCR信號傳導的基本機制的障礙。 2019年4月12日
科研人員研發修補線粒體損傷的小分子融合激動劑
2023年1月12日，中國科學院生物物理研究所胡俊杰團隊與南開大學陳佺團隊及中國科學院昆明植物所郝小江團隊在《Nature Chemical Biology》雜志上合作發表了題為"Small molecule agonist of mitochondrial fusion repairs mitoc
Nature子刊：上海藥物所徐華強等合作揭示FSH激素相關研究
促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，FSH）是由垂體分泌的一種糖蛋白激素，能夠作用于性腺（睪丸或卵巢）組織特定靶細胞上的卵泡刺激素受體（FSHR），從而調控卵泡的成熟和排卵，以及誘導精子的發生。FSH-FSHR信號穩態是人體生殖系統最重要的調控樞紐。此外，越來越
《Science》穩定的小分子激動劑釋放免疫系統對癌癥的“毒刺”
Scripps研究中心的科學家們發現了一種可以激活一種叫做“STING（刺）”的天然免疫增強蛋白的分子。這一發現標志著腫瘤學領域的一個關鍵進展，因為STING蛋白以其強大的抗腫瘤特性而聞名。 STING（干擾素基因刺激因子的縮寫）負責組織免疫系統對抗病毒和癌癥入侵者，由于其在促進抗腫瘤免疫方面
生化與細胞所等發現新的Wnt信號通路小分子激動劑
7月28日，國際學術期刊Nature Chemical Biology在線發表了中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所李林研究組的最新研究成果——Small-molecule modulation of Wnt signaling via modulating the Axin-LR
凱思凱迪1類新藥CS0159口服片劑在中國獲批臨床
2022年1月28日，CDE官網最新公示，凱思凱迪申報的1類新藥CS0159口服片劑已獲得臨床試驗默示許可，擬開發用于原發性硬化性膽管炎（PSC）。公開資料顯示，CS0159是一種基于晶體結構輔助設計獲得的新型強效非甾體類法尼醇X受體（FXR）小分子激動劑，是由中科院上海藥物所徐華強課題組和李佳課題
解析糖蛋白激素受體！打開糖蛋白激素作用機制“黑匣子”
糖蛋白激素是輔助生殖、治療甲狀腺等疾病的關鍵藥物。近幾十年來，雖然糖蛋白激素臨床應用已經取得很大成功，但它如何激活人體細胞中的受體機制，是長期以來科研人員難以打開的“黑匣子”。 在9月22日發表于《自然》的一項研究中，中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱上海藥物所）研究員徐華強、蔣軼、蔣華良等聯
發現高效低毒的小分子胰高血糖素樣肽1受體激動劑
胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體是當前治療II型糖尿病和肥胖癥最受關注的藥物靶標之一。GLP-1受體激動劑不僅能促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌和降低血糖，而且能延遲胃排空、抑制食欲，從而減輕體重。GLP-1受體激動劑司美格魯肽能夠降低糖化血紅蛋白水平接近1.8%、降低體重超過15%，被認為是
生物物理所等研發出修補線粒體損傷的小分子融合激動劑
1月12日，中國科學院生物物理研究所胡俊杰團隊與南開大學陳佺團隊、中科院昆明植物研究所郝小江團隊合作，在Nature Chemical Biology上，發表了題為Small molecule agonist of mitochondrial fusion repairs mitochondri
徐華強、羅成獲第十屆藥明康德生命化學研究獎
12月11日，第十屆“藥明康德生命化學研究獎”在京揭曉。19位國內化學、生物學、藥學及醫學領域的優秀科研工作者和醫院專家獲獎。中國科學院上海藥物所研究研究員徐華強獲“杰出成就獎”，研究員羅成獲“學者獎”。 徐華強致力于核激素受體、肝細胞生長因子及其受體酪氨酸激酶Met、G蛋白偶聯受體和植物激
徐華強研究員獲國際蛋白質學會突出貢獻個人大獎
徐華強研究員獲2016年國際蛋白質學會Hans Neurath獎 2016年3月8日，國際蛋白質學會（The Protein Society）將2016年Hans Neurath獎授予徐華強研究員，表彰他在細胞跨膜信號轉導領域所做出的一系列杰出工作，徐華強研究員為中科院上海藥物所藥物靶標結構與
多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性以及潛在變構調節機制
Cell Research | 徐華強/張巖等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人體內一種重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）以及外周神經系統（PNS）的多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，在大腦獎勵機制、動機產生、欣快感發生以及行為調節等生理過
小分子療法
小分子療法 15日，PTC Therapeutics公布了一項針對DMD和貝克肌營養不良（BMD）患者的最新研究結果，顯示從常規療法轉為Emflaza（deflazacort）治療后6個月的平均隨訪期內，大部分患者顯示病情改善。>>閱讀更多 16日，羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genet
小分子RNA
RNA一度被認為僅僅是DNA和蛋白質之間的“過渡”，但越來越多的證據清楚的表明，RNA在生命的進程中扮演的角色遠比我們早前設想的更為重要。RNA 干擾（RNA interference）的發現使得人們對RNA調控基因表達的功能有了全新的認識，更因為可以簡化/替代基因敲除而成為研究基因功能的有力工具，
上海藥物所合作解析人源二型大麻素受體CB2信號轉導機制
大麻作為藥用植物被用于致幻、鎮痛的歷史可以追溯至幾千年之前的世界各大文明之中。大麻的藥用價值比較復雜，內含包括四氫大麻酚（THC）、大麻二酚（CBD）等在內的幾十種大麻素。植物來源大麻素和合成大麻素通過人體內的內源大麻系統（ECS）發揮多種生理功能。ECS包括兩種被稱為大麻素受體的G蛋白偶聯受體
縮膽囊素受體識別配體和G蛋白選擇性的分子機制被揭示
中國科學院上海藥物研究所蔣軼/徐華強團隊、趙強團隊、吳蓓麗團隊、王明偉/楊德華團隊和上海科技大學趙素文團隊于Nature Chemical Biology背靠背在線發表了題目分別為 ”Ligand recognition and G protein-coupling promiscuity of
諾華強效MET抑制劑Tabrecta治療突變非小細胞肺癌療效強勁
諾華（Novartis）近日宣布，評估靶向抗癌藥Tabrecta（capmatinib，前稱INC280）治療攜帶MET外顯子14跳躍(MET exon14 skipping，METex14)突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的關鍵GEOMETRY mono-1 II期研究結果已發表
腺苷受體A3AR結合選擇性配體分子機制獲揭示
4月16日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強團隊與謝欣團隊合作，利用冷凍電鏡技術解析了臨床試驗藥物CF101和CF102結合人源腺苷受體A3AR偶聯Gi蛋白復合物的結構，展示了A3AR的配體選擇性、受體激活和Gi蛋白偶聯機制，為設計高選擇性和親和力的腺苷受體亞型A3AR激動劑提供結構基礎。相關研
科學家解析生長抑素受體5與天然肽和藥物分子的激活機理
6月18日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強、趙麗華團隊，利用冷凍電子顯微鏡技術，首次解析了天然多肽激動劑CST17和臨床抗腫瘤藥物奧曲肽分別激活SSTR5并結合下游Gi蛋白的三維復合物結構，為針對SSTR5開發新型高選擇性，低副作用的藥物治療肢端肥大癥、神經內分泌腫瘤等相關疾病提供結構基礎。相
促卵泡激素生理
促卵泡激素變異【參考值】10～30IU/L【生理學變異】正常兒童含量較低。絕經期含量增高。【病理學變異】增加：見于睪丸精細胞瘤，Klinefelter氏綜合征、Turner氏綜合癥、卵巢功能衰減及閉經，兩側卵巢全切除術后，皮質類固醇治療，原發性生殖機能減退，垂體機能亢進前期，巨細胞退行性發育的腦癌，
B類GPCRs新型小分子藥物靶點的偏向性激活機制揭示
G-蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor，GPCR）是細胞表面受體家族中最大的一類，調控著人體各種生命活動且與疾病密切相關，有超過30%的藥物作用于GPCR。而B類GPCRs是一類重要的多肽激素受體，包括胰高血糖素受體（GCGR）、胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1
科學家揭秘自身免疫性甲亢甲減的分子機制
近年來，甲狀腺相關疾病的發病率逐年上升。甲狀腺相關疾病主要包括甲狀腺功能亢進（甲亢）、甲狀腺功能減退（甲減）、甲狀腺結節以及甲狀腺癌。甲狀腺的主要生理功能是分泌甲狀腺素調控機體能量代謝，而這一功能的實現依賴甲狀腺細胞表面的促甲狀腺素受體（TSHR）感知垂體細胞分泌的促甲狀腺激素（TSH）信號。臨
腺苷受體A3AR結合選擇性配體分子機制獲揭示
4月16日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強團隊與謝欣團隊合作，利用冷凍電鏡技術解析了臨床試驗藥物CF101和CF102結合人源腺苷受體A3AR偶聯Gi蛋白復合物的結構，展示了A3AR的配體選擇性、受體激活和Gi蛋白偶聯機制，為設計高選擇性和親和力的腺苷受體亞型A3AR激動劑提供結構基礎。相關研
解析人源二型大麻素受體CB2在激活形態下的信號機制
大麻作為藥用植物被用于致幻、鎮痛的歷史可以追溯至幾千年之前的世界各大文明之中。大麻的藥用價值比較復雜，內含包括四氫大麻酚（THC）、大麻二酚（CBD）等在內的幾十種大麻素。植物來源大麻素和合成大麻素通過人體內的內源大麻系統（ECS）發揮多種生理功能。ECS包括兩種被稱為大麻素受體的G蛋白偶聯受體