外源化學物質的adme過程
簡述外源化學物質的adme過程血液凝固可分為三個過程：1）凝血酶原激活物形成；2）凝血酶形成；3）纖維蛋白形成。內源性凝血途徑特點：參與凝血的因子均在血漿中，啟動因子是XII，當血管內膜受損或血液抽出體外后接觸異物表面時被激活，再依次通過因子XI、IX的激活引起因子X激活。外源性凝血途徑特點：由血管外的組織釋放的因子III所啟動。因子III進入血液后與Ca、因子VII結合為因子VII復合物后再激活X因子。......閱讀全文
細胞化學詞匯外源DNA
中文名稱：外源DNA外文名稱：Exogenous DNA定?????? 義：對于一個細胞來說，內源DNA是其基因組的序列（本身生物就有的DNA），而外源的DNA是通過基因工程導入的其他物種或細胞的DNA，也可以是人工合成的一段DNA。
細胞化學詞匯外源基因
中文名稱：外源基因英文名稱：exogenous gene定 義：經轉基因步驟導入受體細胞的基因。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
外源化學物質的adme過程
簡述外源化學物質的adme過程血液凝固可分為三個過程：1）凝血酶原激活物形成；2）凝血酶形成；3）纖維蛋白形成。內源性凝血途徑特點：參與凝血的因子均在血漿中，啟動因子是XII，當血管內膜受損或血液抽出體外后接觸異物表面時被激活，再依次通過因子XI、IX的激活引起因子X激活。外源性凝血途徑特點：由血管
什么是外源化學物的毒性
毒性與劑量、接觸途徑、接觸期限有密切關系。評價外源化學物的毒性,不能僅以急性毒性高低來表示,有一些外源化學物的急性毒性是屬于低毒或微毒,但卻有致癌性,如,NaNO2;有些外源化學物的急性毒性與慢性毒性完全不同,如苯的急性毒性表現為中樞神經系統的抑制,但其慢性毒性卻表現為對造血系統的嚴重抑制。
外源DNA的定義
外源DNA，是通過基因工程技術或病毒感染等途徑引入靶細胞中的DNA序列。
外源DNA的基因特點
基因有兩個特點，一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能夠“突變”，突變絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。含特定遺傳信息的核苷酸序列，是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸（
外源DNA的基本特點
基因有兩個特點，一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能夠“突變”，突變絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。含特定遺傳信息的核苷酸序列，是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸（
外源基因轉化的用途
利用外源基因轉化已經產生了轉基因學科，利用重組DNA技術可以將以前沒有的新特性引入生物體。通過轉基因創造的生物體很多，從細菌到哺乳動物，包括綿羊和猴子，它們有多種用途：用于研究發育遺傳學、疾病過程和基因調控等。轉基因動物可以生產藥物，并增加牛奶或肉類的產量。來自轉基因動物的組織和器官可以用于輸血和移
概述外源DNA的特點
基因有兩個特點，一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能夠“突變”，突變絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。 含特定遺傳信息的核苷酸序列，是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核
外源基因轉移技術介紹
外源基因的轉移：基因轉移（gene transfer）是將外源基因導入細胞內，其轉移方法較多，常用的要有下列幾類：1）化學法：將正常基因DNA（及其拷貝）與帶電荷物質和磷酸鈣、DEAE－葡萄糖或與若干脂類混合，形成沉淀的DNA微細顆粒，直接傾入培養基中與細胞接觸，由于鈣離子有促進DNA透過細胞有作用
外源基因的誘導表達
1．目的了解外源基因在原核細胞中表達的特點和方法。2．原理外源基因克隆在含有lac啟動子的表達系統中。先讓宿主菌生長，lac I產生的阻遏蛋白與lac操縱基因結合抑制下游的外源基因轉錄。向培養基中加入誘導物IPTG（異丙基硫代-b-D-半乳糖），解除抑制使外源基因大量表達。表達的蛋白可經SDS-
外源ＤＮＡ片段未的性質
１．帶有非互補突出端的片段 用兩種不同的限制酶進行消化可以產生帶有非互補突出端的片段，刀就是最容蜴 克隆的片段。常用的大多數質粒載體均帶有由幾個不同限制酶的識別序列組成的多克隆位點。由于現有的多克隆位點如此多樣，因而幾乎總是能找到一種帶有與外ＤＮＡ片段未匹配的限制切位點的載體。于是，采用所謂的定向
關于外源DNA的基本介紹
外源DNA，是通過基因工程技術或病毒感染等途徑引入靶細胞中的DNA序列。 對于一個細胞來說，內源DNA是其基因組的序列（本身生物就有的DNA），而外源的DNA是通過基因工程導入的其他物種或細胞的DNA，也可以是人工合成的一段DNA。
關于外源基因的基本介紹
將外源基因導入生物體的過程稱為轉化。這可以自然發生，也可以人為發生。人工轉化轉染方法包括：（a）化學方法，有磷酸鈣沉淀法、DEAE -葡聚糖絡合和脂質介導的DNA轉化法；（b）物理方法，包括電穿孔、微注射和基因槍法；（c）重組法，比如利用病毒作為載體。 細菌、植物和動物的基因轉化具有重要的研究
外源化學物在體內的生物轉化過程抱括那些步驟
外源化學物泛指自然界存 在著或人工合成的各種具有生物活性的物 質。對人體而言，這些化學物是由外界環境中攝入，而非機體內源性產生的。外源化學物能與機體相互作用，但不包括在體內正常代謝途徑中出現的化學物。它既包括在食品生產、加工中人類使用的物質，也包括食物本身生長中存在物質簡述外源化學物質的adme過程
外源基因的概念和功能特點
中文名稱外源基因英文名稱exogenous gene定 義經轉基因步驟導入受體細胞的基因。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
外源基因在真核細胞表達技術
生化方法l??????磷酸鈣介導的質粒DNA轉染真核細胞1.??????轉染前24 h，通過胰酶消化收集細胞，用適當的完全培養基以1×105至4×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60 mm組織培養皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃溫箱孵育20～24 h。轉染前1 h換液。2.?????
外源基因在真核細胞表達技術
生化方法*?磷酸鈣介導的質粒DNA轉染真核細胞轉染前24 h，通過胰酶消化收集細胞，用適當的完全培養基以1×105至4×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60 mm組織培養皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃溫箱孵育20～24 h。轉染前1 h換液。2.按照下屬方法制備磷酸鈣-DNA沉淀：
外源基因在原核細胞表達技術
原核細胞l??????用IPTG誘導啟動子在大腸桿菌中表達克隆化基因?含重組表達載體的大腸桿菌菌株的構建1.??????PCR修飾或限制性內切酶消化分離DNA片段，片段5’端和3’端帶有與IPTG誘導表達載體對應的限制酶位點。2.??????含靶cDNA/基因的DNA片段與表達載體連接。3.????
分子遺傳學詞匯外源基因
中文名稱：外源基因英文名稱：exogenous gene定 義：經轉基因步驟導入受體細胞的基因。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
簡述外源凝集素的功能
1、有助機體Ca2+、糖輸運、維系共生功能。在機體的Ca2+和糖輸運中起作用。在貝類中，為它們同一些植物共生起維系作用。 2、共扼接合功能。與其他糖蛋白或糖發生共扼接合，就如高等動物中抗體與抗原體系中的相互作用。 3、清除雜物功能。在甲殼動物變態期間，參與清除機體不必要的細胞，組織片段或殘余
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（5）
或者第5步和第6步改為丙酮洗:5.加入200ul冰冷的丙酮，用手指輕彈EP管，洗去管底和管壁殘余的TCA。6.15000g,離心10－20分鐘,倒掉上清，將EP管倒扣在吸水紙上輕輕控幾下，除去殘余在管口的液體。樣品是酵母細胞超聲后離心獲得的上清，用Loading buffer溶解蛋白沉淀，始終不
外源基因在原核細胞表達技術
原核細胞*用IPTG誘導啟動子在大腸桿菌中表達克隆化基因?含重組表達載體的大腸桿菌菌株的構建1.PCR修飾或限制性內切酶消化分離DNA片段，片段5’端和3’端帶有與IPTG誘導表達載體對應的限制酶位點。2.含靶cDNA/基因的DNA片段與表達載體連接。3.重組質粒轉化有lacIq?等位基因的大腸桿菌
概述外源凝集素的作用
凝集素中一大類動植物乃至微生物起源的多價非免疫蛋白或糖蛋白，一般被認作為外源凝集素—Lectins。它是Boyd于1963年提出，后被大家認可的。外源凝集素是非免疫起源的熱敏蛋白質或糖蛋白，由于其多價構型及對特定細胞多糖具結合親和力，它們選擇凝集某些細胞(包括脊椎動物血球及一些病原微生物)和沉淀
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（3）
12、蛋白降解分泌表達的目標蛋白比胞內蛋白確實容易被降解。可以嘗試以下幾種辦法：1、盡可能降低培養液的pH值減少酶活，酵母生長pH值比較廣，4～7都可以試一下；2、多試幾種蛋白添加劑，充當酶解底物（比如酵母酸）；3、摸索最適下罐（搖瓶也一樣），寧可少表達點也別給降解光了。實在沒辦法，只好換菌株或做p
外源質粒DNA轉化大腸桿菌
摘要： 轉化是將外源DNA分子通過物理或化學的方法導入基因工程細菌中的過程,是基因工程等研究領域的基本實驗技術之一. 外源質粒 DNA 轉化 大腸桿菌 1 實驗簡介 轉化是將外源DNA分子通過物理或化學的方法導入基因工程
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（4）
15、菌體密度：菌體是在BMMY中培養的，可以不用BMMY做對照，在600nm處測OD值，培養基和PBS光吸收都很低，PBS更方便。麥芽浸提液培養酵母（不換液，補料），生長階段結束后，密度可達到10-12，誘導培養結束后，密度可達到18左右。如果用1體積的BMGY，在生長階段結束后，換液時，加入1/
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（2）
如果是用自己配置的培養基，如玉米浸提液、麥芽浸提液、麥麩浸提液等等，可以不用換液，采取添料來維持酵母對培養基的營養需要。用無機鹽進行大規模發酵，更省錢。大規模發酵時，甲醇的流加速度增加不要太快。另外使用純氧并不昂貴，在武漢買個鋼瓶600元左右，一瓶純氧20元。一個批次100h左右估計3－4 瓶氧氣。
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（1）
1、 菌株用GS115表達不出蛋白，換KM71H后，大部分克隆能表達。2、溫度： 在28度和室溫下誘導表達，表達水平可能都不低。3、pH手冊上用6.0，pH提高到6.8，不表達的蛋白可能就表達出來。BMMY的pH7.0-7.5比較合適。國內外做的最好的rHSA，最適pH大概 5-6左右。pH3的時候
外源基因進入細胞主要方法介紹
外源基因進入細胞主要有四種方法：電擊法、磷酸鈣法、脂質體介導法和病毒介導法。電擊法是在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質粒進入；磷酸鈣法和脂質體法是利用不同的載體物質攜帶質粒通過直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因進入細胞；病毒法是利用包裝了外源基因的病毒感染細胞的方法使得其進入細胞。但是由于電擊法和