關于套細胞淋巴瘤的基本介紹
套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL )，2008 WHO中提及存在僅累及內套區的“原位”MCL。在形態學變型中將“母細胞樣”(“blastoid”)和“多形性”(“pleomorphic”)列為MCL的侵襲性變型；將“小細胞”和“邊緣區樣”列為MCL的其它變型。2008 WHO中還描述一種Cyclin D1和t (11； 14)陰性,但其它特點與通常MCL無法區別的Cyclin D1陰性MCL,這些病例高表達Cyclin D2或Cyclin D3,有些病例存在t (2； 12) ,即12號染色體上Cyclin D2基因與2號染色體上κ輕鏈基因融合。 2008 WHO分類中描述了MCL中細胞周期和DNA損傷修復通路的改變,并提出MCL 發生、發展和進展的分子機理。當未受抗原刺激的初生B淋巴細胞發生t (11； 14)染色體易位后可演變為早期MCL,繼之ATM和CHK2基因異常導致遺傳學不穩定性增加......閱讀全文
關于套細胞淋巴瘤的基本介紹
套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL )，2008 WHO中提及存在僅累及內套區的“原位”MCL。在形態學變型中將“母細胞樣”(“blastoid”)和“多形性”(“pleomorphic”)列為MCL的侵襲性變型；將“小細胞”和“邊緣區樣”列為MCL的其它變型。200
套細胞淋巴瘤－or－彌漫大B細胞淋巴瘤？
? ? 2016年8月24日蘇州大學附屬第二醫院的張宏老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例少見的淋巴瘤病例，引起群內專家老師熱烈討論。現將病例精華整理成章，方便大家學習和收藏。? ? 張宏-蘇州大學附屬第二醫院：在不參考病史和細胞形態的情況下，僅憑流式圖，各位老師考慮什么疾病？?? ? 石淙-寧
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于間變性大細胞淋巴瘤的基本介紹
間變性大細胞淋巴瘤，即是非霍奇金淋巴瘤的一種獨立類型，由德國病理學家Stein等于1985年應用Ki-1（CD30）抗體識別，常呈間變性特征，被命名為間變性大細胞淋巴瘤。REAL分類將B細胞表型者歸為彌漫性大B細胞性淋巴瘤。目前，ALCL只包括T表型和Null（非T非B）表型。約60%-85%左
關于B細胞淋巴瘤的基本信息介紹
B細胞淋巴瘤是B細胞發生的實體腫瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型眾多，經典霍奇金淋巴瘤和結節性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤，現在被認為是起源于B細胞的腫瘤。彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤（MALT）、小淋巴細胞淋巴瘤/慢性淋巴細胞白血病、套細胞淋巴瘤（MCL
關于間變性大細胞淋巴瘤的基本介紹
間變性大細胞淋巴瘤，即是非霍奇金淋巴瘤的一種獨立類型，由德國病理學家Stein等于1985年應用Ki-1（CD30）抗體識別，常呈間變性特征，被命名為間變性大細胞淋巴瘤。REAL分類將B細胞表型者歸為彌漫性大B細胞性淋巴瘤。目前，ALCL只包括T表型和Null（非T非B）表型。約60%-85%左
關于周圍T細胞淋巴瘤的基本信息介紹
T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其發病率為%（香港）到%（溫哥華英國加拿大哥倫比亞）這部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亞洲國家多見用免疫的方法測定細胞表型表現為T細胞免疫表面標記。 T細胞淋巴瘤常以結外病變居多并且在活檢組織中常見壞死/凋亡使反應
關于MALT淋巴瘤的基本介紹
MALT淋巴瘤約占NHL的8%，該小細胞淋巴瘤表現在結外部位。認識到這類淋巴瘤胃部表現與幽門螺桿菌感染有關是認識它作為獨立疾病的重要一步。MALT淋巴瘤可以發生于胃部，眼眶，腸道，肺，甲狀腺，腮腺，皮膚，軟組織，膀胱，腎和中樞神經系統。MALT淋巴瘤大多數病人預后良好，5年生存率達75%。
關于肺假性淋巴瘤的基本介紹
肺假性淋巴瘤（PL），又稱結節性淋巴組織樣增生，是起源于在組織學上與真正的肺內淋巴結有明顯差別的支氣管相關性淋巴樣組織。一般認為是一種炎癥性淋巴細胞增生的良性病變。病變通常呈單個結節，且限于單個肺葉內。
關于睪丸淋巴瘤的基本信息介紹
睪丸淋巴瘤較為罕見，約占睪丸腫瘤的5%。DoLL等總結了7743例睪丸腫瘤，其中原發于睪丸的惡性淋巴瘤360例，占4.6%。該病是60歲以上年齡組中最常見的睪丸腫瘤。 一些病人有睪丸外傷、睪丸炎或精索絲蟲病史。睪丸下降不全者極為罕見。然而，至今該病發生的確切病因仍不清楚。
關于濾泡型淋巴瘤的基本癥狀介紹
本病多見于男性老年人。皮膚結節、斑塊好發于軀干特別是背部，其次為頭皮。大多為單個偶或散在多發，直徑為2.5～15cm，表面光滑，呈乳頭狀，極少脫屑和破潰。典型者周圍繞以較小丘疹、輕度浸潤斑塊和(或)圖形紅斑。輕度浸潤性斑塊可發生于迅速增長的皮膚腫瘤以前數個月或20年。有些患者的小丘疹、結節和(或
關于Burkitt淋巴瘤的基本信息介紹
Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先從非洲兒童Burkitt淋巴組織中分離出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明顯地方流行性，患者血清中有高價EB病毒抗體，患者淋巴組織培養，可見EB病毒顆粒，20%患者的RS細胞中可以找到EB病毒，是一種可能來源于濾泡生發中心細胞的高度惡性的B細胞
首發于咽淋巴環的套細胞淋巴瘤病例分析
套細胞淋巴瘤（MCL）是起源于淋巴結濾泡套區內小B細胞的一種非霍奇金淋巴瘤，具有惰性及侵襲性淋巴瘤的共同特點，預后差。MCL多原發于結內，通常表現為廣泛性的淋巴結腫大，亦有約10%～15%的病例僅表現為結外病變而無淋巴結腫大，首發于咽淋巴環的套細胞淋巴瘤臨床未見報道，我科收治1例以侵犯咽淋巴環為首發
一例IV期套細胞淋巴瘤病例分析
患者女，67歲，白細胞增多（白細胞，65.5×109/L），循環原始細胞82%，胞體大，核型不規則，可見花瓣樣核（圖A-B）。骨髓活檢顯示散在的中到大型母細胞樣腫瘤細胞，有絲分裂和細胞凋亡頻繁（圖C），PAX5、CD20、MYC、BCL6和細胞周期蛋白D1（圖D）均陽性表達，CD5陰性表達，Ki67
關于B細胞淋巴瘤的疾病預后介紹
根據臨床行為的不同，B細胞淋巴瘤分為惰性淋巴瘤和侵襲性淋巴瘤。惰性淋巴瘤通常發展緩慢，可保持多年疾病穩定及長期生存，但無法治愈。侵襲性淋巴瘤通常需要較強烈的治療方法，但有治愈的可能。B細胞淋巴瘤的預后和治療取決于淋巴瘤的具體類型以及分期分級。 1993年Shipp等提出了NHL的國際預后指數(
關于縱隔霍奇金淋巴瘤的基本介紹
霍奇金病又名淋巴網狀細胞肉瘤，是一種慢性進行性、無痛的淋巴組織腫瘤，其原發瘤多呈離心性分布，起源于一個或一組淋巴結，以原發于頸淋巴結者較多見，逐漸蔓延至鄰近的淋巴結，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等組織。由于發病的部位不同，其臨床表現多種多樣。5歲以前很少發病，5歲以后逐漸增多，青春期發病率明顯增多，
關于濾泡型淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡型淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）：是來源于濾泡生發中心細胞來源的惰性B細胞腫瘤。在西方國家FL約占所有NHL的50%，在中國FL約占NHL的13%。FL的組織學特征是低倍鏡下腫瘤細胞明顯的結節狀生長。腫瘤性濾泡主要由不同比例的中心細胞和中心母細胞組成。中心細胞的核有裂
關于皮膚假性淋巴瘤的基本信息介紹
皮膚假性淋巴瘤是一組臨床表現或組織病理學類似皮膚淋巴瘤，但具良性生物學行為的淋巴細胞增生性疾病。本組疾病為良性，但經過一段時間，部分可發展成皮膚惡性淋巴瘤，部分可與皮膚惡性淋巴瘤同時存在或在其后發生。 本病的病因尚不十分清楚。某些藥物、病毒或螺旋體感染與文身、注射或節肢動物叮咬等刺激被認為是本
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類介紹
隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入，對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性，將世界衛生組織（WHO）和歐洲癌癥研究與治療組織（EORTC）的兩套分類方法結合起來，在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的
關于彌漫大B細胞淋巴瘤的預后介紹
基因表達譜研究結果：美國Stanford大學與美國癌癥研究所合作通過基因芯片技術采用超過1000種基因的基因表達譜分析表明DLBCL包含三種不同的分子亞型:生發中心B細胞樣（GCB-like）型，表達正常生發中心B細胞特征的基因，預后較好；活化B細胞樣（ABC-like）型，表達活化的外周血B細
關于周圍T細胞淋巴瘤的免疫表型介紹
利用石蠟或冰凍切片做免疫組織化學檢查在淋巴瘤的診斷和分類中起著極其重要的作用。運用抗原抗體反應可以區分腫瘤細胞的來源，并在疾病的分類分型中起到重要作用。
關于B細胞淋巴瘤的簡介
不能分類,具有DLBCL和BL中間特點( B cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between diffuse large B cell lymphoma and Burkitt lymphoma)，這是一種在形態
關于周圍T細胞淋巴瘤的分類及分期介紹
一旦確診了皮膚T細胞淋巴瘤，就必須明確其類型。因根據臨床表現、組織病理學表現、免疫表型及T細胞受體基因重排分析等明確疾病的診斷。此外，還需要掌握正確的分期方法來區分皮膚T細胞淋巴瘤和有受累的系統性淋巴瘤。分期方法要根據皮膚T細胞淋巴瘤具體類型而定。常規的分析常常需要涉及到全血細胞計數、血液生化、
關于周圍T細胞淋巴瘤的治療與預后介紹
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可獲得完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療最初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫
關于脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的類型介紹
邊緣帶B細胞淋巴瘤包括三種病理類型：結外粘膜相關淋巴瘤，結內邊緣帶B細胞淋巴瘤和脾邊緣帶B細胞淋巴瘤。三種病理類型具有明顯的臨床特征和不同的預后，治療原則也有所不同。早期結外粘膜相 關淋巴瘤以放射治療為主。 在REAL分類中，邊緣帶B細胞淋巴瘤被認為是一種具有明顯臨床病理特征的B細胞來源NHL
關于皮膚間變大細胞淋巴瘤的檢查介紹
皮膚組織病理顯示腫瘤細胞呈結節樣或彌漫性浸潤真皮和淺表皮下脂肪組織，腫瘤組織由層狀非典型的CD30+大細胞組成。多數病例由大間變細胞（大的、不規則形核、核仁明顯、胞質豐富；R-S細胞特征的巨細胞）組成，但是大的多形性細胞或免疫母細胞也可見到。
關于NK/T細胞淋巴瘤的影像學檢查介紹
（1）B超檢查：是簡便易行的疾病初篩手段。特別是對于淺表淋巴結以及肝臟、脾臟的檢查具有一定的優勢。有經驗的醫師可通過超聲發現淋巴結結構的破壞，為診斷提供依據。但檢查結果的重復性不足。 （2）CT檢查：是用于判斷病情、評估療效以及追蹤隨訪的重要檢查手段。通過增強掃描，了解淋巴結以及結外組織和/或
關于脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的病理介紹
脾邊緣帶B淋巴瘤(splemicmarginalzonelymphoma，SMZL)是“WHO2000造血和淋巴組織分類”中正式確定的一個新獨立類型。是原發于脾臟的低度惡性B細胞淋巴瘤，好發于老年。由于報告的病例數很少，對該病的認識還不全面，國內僅有1例報告對臨床及腫瘤細胞的特征進行了闡述。