• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>

  • 關于多發性腦瘤的基本信息介紹

    多發性腦膜瘤(別名:多發性腦脊膜瘤,腦脊膜瘤病,腦脊膜纖維瘤病,腦膜瘤病,腦膜纖維瘤病,多發性腦膜瘤病)一般多發腦膜瘤的病因尚不清楚。腦膜瘤術后再出現的多發腦膜瘤,可以用瘤細胞隨腦脊液播散解釋,但無法解釋原發多發的腦膜瘤。......閱讀全文

    關于多發性腦瘤的基本信息介紹

      多發性腦膜瘤(別名:多發性腦脊膜瘤,腦脊膜瘤病,腦脊膜纖維瘤病,腦膜瘤病,腦膜纖維瘤病,多發性腦膜瘤病)一般多發腦膜瘤的病因尚不清楚。腦膜瘤術后再出現的多發腦膜瘤,可以用瘤細胞隨腦脊液播散解釋,但無法解釋原發多發的腦膜瘤。

    關于多發性腦瘤的預后介紹

      多發性腦膜瘤全部切除腫瘤后預后較好,但往往由于腫瘤存在于多個部位,一次手術常不能全切腫瘤,多次手術會給患者的身體和心理帶來沉重負擔,術后并發癥也相應地增多,因此預后往往不如單發的腦膜瘤。特別是合并聽神經瘤的多發腦膜瘤,術后復發的機會比單純多發腦膜瘤的多。術中盡量切除腫瘤組織及受累及的硬腦膜,術后

    關于多發性腦瘤的護理介紹

      多發性腦膜瘤的位置多變,因此臨床表現也多樣化,多個腫瘤所在部位的定位癥狀或體征均可同時出現,但常以較大腫瘤所在部位的癥狀較為明顯,如雙側腫瘤常以一側癥狀為主,很少有雙側癥狀同時出現者,待切除一側腫瘤后,另一側腫瘤的癥狀就表現得比較明顯了。與單發腦膜瘤相比,多發腦膜瘤顱內壓增高癥狀較為突出,原因是

    關于多發性腦瘤的早期癥狀介紹

      1、眼面痛  顱內動脈的血管性癥狀:表現為局部頭痛、眼面痛、視力下降、視野缺損和眼球外肌麻痹等  2、色覺異常  色覺是視覺功能的一個基本而重要的組成部分,是人類視網膜錐細胞的特殊感覺功能。正常人視覺器官能辨識波長380-760um的可見光,由紫、藍、青、綠、黃、橙、紅7色組成。色覺障礙包括色盲

    關于多發性腦瘤的檢查方式介紹

      CT或MRI檢查,CT平掃可以很容易地發現那些體積較大,發生于大腦凸面、矢狀竇旁、腦室內及后顱窩的腦膜瘤,但發生于顱底的、體積較小的腫瘤不易發現,因此強化CT掃描是有必要的,尤其是患者的臨床癥狀比較復雜,臨床與影像學不一致的情況下。多發腦膜瘤在CT或MRI的表現與單發腦膜瘤的特征相同。CT可以清

    關于多發性腦瘤的疾病預防介紹

      預防:注意飲食衛生,避免苯并芘、亞硝胺等致癌物質進入體內。講究個人衛生,鍛煉身體,增強抵抗力,防止病毒感染。避免腦部外傷,發生腦外傷時應及時治愈。已患顱內腦瘤的人不宜再生育。

    關于星形腦瘤的基本信息介紹

      星形腦瘤又稱為星形細胞瘤,英文名:astrocytoma ,別名:星細胞瘤;astrocytic glioma;astroma。星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤,是最常見的神經上皮性腫瘤。  腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高,約占40.49%,綜合發病年齡高峰在30-40歲,或10-20歲

    關于良性腦瘤的基本信息介紹

      所謂良性腦瘤是指生長在顱內某一部位(多在腦神經組織外),組織分化良好,生長緩慢,多能根治的腫瘤。如腦膜瘤、垂體腺瘤、胚胎殘余性腫瘤及血管腫瘤等。  腦瘤是良性腦瘤和惡性腦瘤的總稱。  而惡性腦瘤則相反(大都生長在腦神經組織內),細胞分化不良,生長迅速,難以根治。如腦內膠質細胞瘤、轉移瘤及侵入瘤等

    手術治療多發性腦瘤的相關介紹

      多發性腦膜瘤的手術指征和手術處理原則仍是一個需要進一步探討的問題。由于患者的年齡一般偏高,身體狀況較差,因此手術前應全面綜合考慮,包括腫瘤的大小、數目、所在部位及各部位腫瘤手術的可能性和危險性。大多數學者認為手術應首先解除患者的主要癥狀,切除體積較大的腫瘤,即先大后小,先幕上后幕下,先淺表后深在

    多發性腦瘤的發病機制

      關于多發腦膜瘤的發生機制,目前有多病灶學說和單病灶學說兩種。多病灶學說認為患者體內環境相同,因此腫瘤可能同時發生于多處蛛網膜細胞;單病灶學說認為是脫落的腫瘤細胞經腦脊液循環或血液循環播散而產生的新腫瘤。在組織學上,多發性腦膜瘤可以是同一病理類型,也可為不同病理類型。

    關于多發性硬化的基本信息介紹

      多發性硬化(multiple sclerosis) 本病呈急性或亞急性起病,早期可出現眩暈、疼痛。顱神經障礙表現為動眼神經與滑車神經麻痹,亦出現眼球震顫,可為水平性、旋轉性或垂直性。常因小腦病損引起發音不清,語音輕重不等。深感覺障礙明顯,嚴重時出現感覺性共流暢失調,感覺癥狀通常在數周內緩解.可因

    關于兒童腦瘤的基本介紹

      小兒腦瘤是小兒時期最常見的腫瘤,在小兒惡性疾病中的發病率僅次于白血病,小于15歲的小兒顱內腫瘤約占全年齡組顱內腫瘤的15.5%,其高發年齡為5-8歲。小兒顱內腫瘤中以神經膠質細胞瘤最多見,包括幕上和小腦星形膠質細胞瘤,腦干膠質瘤,室管膜瘤等。

    關于良性腦瘤的分類介紹

      ①膠質細胞瘤,占45%,居腦瘤之首;  ②腦膜瘤,占15%左右;  ③垂體腺瘤,約為15~20%,多位于垂體前葉;  ④神經鞘瘤,占顱內腫瘤10%左右;  ⑤先天性腫瘤,占12%左右;  ⑥其他少見瘤如脂肪瘤、淋巴瘤、黑色素瘤;  ⑦顱內轉移瘤,占腦瘤的12%左右。

    關于星形腦瘤的分級介紹

      星形細胞瘤是神經系統最常見腫瘤,約占神經上皮腫瘤的75%。2000年WHO依據其細胞生物學特征將其分為Ⅰ~Ⅳ級:  Ⅰ級為毛細胞星形細胞瘤(pilocyticastrocytoma,PA),少見的尚有室管膜下巨細胞星形細胞瘤;  Ⅱ級為彌漫性星形細胞瘤(diffuseastrocytoma,DA

    關于多發性腦血栓的基本信息介紹

      多發性腦血栓(多發性腦血栓)是指腦內有多個缺血性軟化血栓灶而言,又稱為多發性腦軟化。除常見的Ω≈外,還可能出現癡呆。醫生們就將這種癡呆稱為多梗塞性癡呆(即動脈硬化性癡呆)。多發性腦血栓好發于60歲左右的男性,跟年齡有一定的關系,高血壓以及動脈硬化是主要病因。本病的病灶越多,癡呆的發生率越高,雙側

    關于小兒腦瘤的檢查的介紹

      小兒出現進行性加重的顱內高壓,或相關的局灶性癥狀體征時,應注意顱內腫瘤的可能性。  頭顱影像學檢查是進一步確診的關鍵,電子計算機斷層掃描(CT)能幫助大部分患兒明顯診斷,但對后顱窩區腫瘤因受顱底骨影重疊干擾,清晰度不如磁共振成像(MRI)后者較CT成像更清晰,有鮮明的腦內解剖顯示,因而對中線結構

    關于良性腦瘤的病因分析介紹

      醫學對腦膠質瘤的病因尚不甚明了,近代多數學者認為是由多種因素綜合作用的結果,歸納起來有:  ①腦胚胎組織發育異常;  ②遺傳因素,近代來認為膠質瘤有遺傳傾向;  ③化學因素,近代來認為致癌物甲基膽蔥及甲基業硝脲或乙基亞硝脲口服或靜注都可致腦膠質瘤;些病毒病因,國外一些學者用某些病毒能在多種動物身

    多發性硬化易被誤診為腦瘤

       在5月28日第六個世界多發性硬化日(World MS Day)之際,來自全國各地的30多名多發性硬化癥和視神經脊髓炎患者在北京開展了主題為“沒有障礙的世界”系列活動。   國際多發性硬化聯盟于2009年開始,將每個5月的最后一個星期三定為“世界多發性硬化日”,全球目前大約有230萬多發性硬化患

    關于腦瘤發病的中醫觀點的介紹

      中醫認為,腦腫瘤隸屬于祖國醫學的“頭痛”、“頭風”等范疇。腦瘤的發病原因概括為內外因兩種。即內為素質因素或易感因素,外為誘發因素或為助長因素。腦腫瘤形成的素質因素主要為腎虛不充,髓海失養,肝腎同源,腎虛肝亦虛,肝風內動,邪毒上擾清竅,痰蒙濁閉,阻塞腦絡,血氣凝滯,形成腦瘤:中醫認為,“頭為諸陽之

    關于多發性神經根神經病的基本信息介紹

      多發性神經根神經病又稱急性感染性多發性神經根神經炎,格林-巴利綜合征急性感染性脫髓鞘。性多發性神經根神經病,病變主要侵犯脊神經根、脊神經和顱神經等。臨床特點為急性或亞急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。   發病特點:   時間:一年四季均可發病,但以夏秋兩季略多發。   地區: 該病在世界各國均有

    關于多發性骨髓瘤腎病的基本信息介紹

      多發性骨髓瘤腎病是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細胞增殖,引起溶骨性破壞,又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白,尿中出現本周氏蛋白,貧血、免疫功能異常引起腎功能的損害。多發性骨髓瘤腎病起病徐緩,早期可數月至數年無癥狀。出現臨床癥狀繁多,常見貧血、骨痛、低熱、出血

    兒童腦瘤的相關介紹

      臨床表現嘔吐、頭痛:較小的兒童常表現為煩躁不安,或用手擊頭等。頭顱增大。走路不穩:因腫瘤發生在小腦者多。眼斜或眼球不能上視:俗稱“對眼”或“斗雞眼”。眼歪口斜。頸部反抗或斜頸:平臥檢查時抬頭下頜夠不到胸前。有時患兒頸部傾斜到某個姿勢才舒適,這是有小腦腫瘤的一個信號。

    關于多發性內分泌腺瘤的基本信息介紹

      多發性內分泌腺瘤(multiple endocrine neoplasia,MEN)為一組遺傳性多種內分泌組織發生腫瘤綜合征的總稱,有2個或2個以上的內分泌腺體病變。腫瘤可為良性或惡性,可為具功能性(分泌活性激素并造成特征性I臨床表現)或無功能性,可同時出現或先后發生,間隔期可長可短,病情可重可

    關于良性腦瘤癥狀的簡介

      1.頭痛是腦瘤最早和最多見的癥狀,見于82%~90%的病人,程度各人不同。初為間歇性,以早晨清醒時及晚間較多且較重。多以額部或兩顳部的搏動性鈍痛或脹痛和變為持續性。咳嗽、用力、噴嚏、俯身、低頭時可使頭痛加劇。小兒因顱骨未閉,顱壓增高時顱縫分開,故可沒有頭痛,只訴頭昏。頭痛往往以一般止痛劑治療無效

    治療良性腦瘤的方法介紹

      1、放療  放療是用各種不同能量的射線照射腫瘤,以抑制和殺滅癌細胞的一種治療方法。放療可單獨使用,也可與手術、化療等配合,作為綜合治療的一部分,以提高癌癥的治愈率。在手術前先作一段放療使腫瘤體積縮小些,便可使原來不能手術的患者爭取到手術的機會。對晚期癌癥則可通過姑息性放療達到緩解壓迫、止痛等效果

    預防良性腦瘤的相關介紹

      注意飲食衛生,避免苯并芘、亞硝胺等致癌物質進入體內。講究個人衛生,鍛煉身體,增強抵抗力,防止病毒感染。避免腦部外傷,發生腦外傷時應及時治愈。已患顱內腫瘤的人不宜再生育。日常生活中,應多食用些黃綠色蔬菜和水果,如胡蘿卜、南瓜、西紅柿、萵苣、油白菜、菠菜、大棗、香蕉、蘋果、芒果等。

    治療兒童腦瘤的相關介紹

      1、手術治療  治療原則包括:  (1)盡可能全部切除腫瘤  (2)對不能全切者,盡可能做到最大限度地切除腫瘤,以解除對顱內重要結構的壓迫,包括恢復正常極夜循環、緩解露內高壓等,同時為后期放療、化療創造條件。  (3)對切除的腫瘤進行病理學診斷。  2、放射治療  手術以后的常規輔助治療。主要用

    關于性感染性多發性神經根炎的基本信息介紹

      性感染性多發性神經根炎感染后多發神經根神經病、急性多發性神經炎。是急性起病,以周圍神經及腦神經損害伴腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征。近年來國內發病率明顯增高。任何年齡都可發生,常在lO~50歲,但多數病例在30歲以下。,但多集中于5~10月。因病灶侵犯部位不同,造成診斷困難,誤診者屢有報道。

    多發性子宮肌瘤的基本信息介紹

      子宮肌瘤是女性生殖器官中最常見的一種良性腫瘤,也是人體中最常見的腫瘤之一,又稱為纖維肌瘤、子宮纖維瘤。由于子宮肌瘤主要是由子宮平滑肌細胞增生而成,其中有少量纖維結締組織作為一種支持組織而存在,故稱為子宮平滑肌瘤較為確切。簡稱子宮肌瘤。

    多發性骨髓瘤的基本信息介紹

      多發性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载