序列特異性引物的定義和技術特點
序列特異性引物指一種測定基因突變的方法。即利用針對點突變的2個等位特異性寡核苷酸(ASO)引物(A、B標記其中之一)與另一共同引物（C）組成引物系統；在引物延伸時，A與B同時競爭靶序列上同一復性位點，擴增反應后，經凝膠電泳及放射自顯影，膠片上的顯帶是標記同位素的引物所擴增的產物。......閱讀全文
序列特異性引物的定義和技術特點
序列特異性引物指一種測定基因突變的方法。即利用針對點突變的2個等位特異性寡核苷酸(ASO)引物(A、B標記其中之一)與另一共同引物（C）組成引物系統；在引物延伸時，A與B同時競爭靶序列上同一復性位點，擴增反應后，經凝膠電泳及放射自顯影，膠片上的顯帶是標記同位素的引物所擴增的產物。
序列特異性引物的概念
中文名稱序列特異性引物英文名稱sequence specific primer;SSP定 義一種測定基因突變的方法。即利用針對點突變的2個等位特異性寡核苷酸(ASO)引物(A、B標記其中之一)與另一共同引物(C)組成引物系統；在引物延伸時，A與B同時競爭靶序列上同一復性位點，擴增反應后，經凝膠電泳
序列特異性引物的概念
中文名稱序列特異性引物英文名稱sequence specific primer;SSP定 義一種測定基因突變的方法。即利用針對點突變的2個等位特異性寡核苷酸(ASO)引物(A、B標記其中之一)與另一共同引物(C)組成引物系統；在引物延伸時，A與B同時競爭靶序列上同一復性位點，擴增反應后，經凝膠電泳
序列特異性引物的作用
序列特異性引物指一種測定基因突變的方法。即利用針對點突變的2個等位特異性寡核苷酸(ASO)引物(A、B標記其中之一)與另一共同引物（C）組成引物系統；在引物延伸時，A與B同時競爭靶序列上同一復性位點，擴增反應后，經凝膠電泳及放射自顯影，膠片上的顯帶是標記同位素的引物所擴增的產物。
通用引物和特異性引物的區別
通用引物，含義為克隆位點兩旁的序列匹配，目的是引擴出DNA片段，主要用來測序。而序列特異性引物指一種測定基因突變的方法。通用引物是一般和載體多克隆位點兩旁的序列匹配，或者是與載體里面的一些啟動、終止元件匹配。這樣不管載體插入什么DNA片段，都可以用通用引物擴出來。通用引物可以用來測序，但是只是“通用
設計引物用cds序列和cdna序列的區別
cDNA和mRNA的序列是互補的，如果用兩個引物，最后的兩條DNA序列分別對應于mRNA和cDNA中的一段。由于引物方向從5‘至3’，所以兩個引物對應于mRNA和cDNA中相應序列即可。
兼并引物PCR技術的定義
1.概述：兼并引物是指代表編碼單個氨基酸所有不同堿基可能性的不同序列的混合物。兼并度越低，產物特異性越強。2.設計引物原則：盡量選擇兼并性小的氨基酸，并避免引物3’末端兼并，因為3'端最后3個堿基的退火足以在錯誤位點起始PCR；次黃嘌呤可以同所有的堿基配對，降低引物的退火溫度。
依賴核酸序列的擴增技術的定義和原理
1.概述：依賴核酸序列的擴增(Nucleic acid sequence-based amplification，NASBA)，又稱自主序列復制系統(self- sustainedsequence replication，3SR)或再生長序列復制技術。1990年Guatelli等首先報道了這一技術.
常用的βactin－引物序列
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常用的βactin－引物序列
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引物的質量是不是和序列有關？
?四種堿基的性質和各自保護基的性質都有差別。所以引物設計后合成難度是不一樣的。難度最大的當屬GC重復多的和序列中還有多個連續的G的引物。尤其對于后者，一般公司都做不了20個G以上的引物。實驗證明，如果引物中有超過三個連續G的結構，傳統方法得到的產物質量就會開始下降。而且目前通用的脫鹽、OPC和PAG
停止轉移序列的定義和功能
停止轉移序列（stop transfer sequence），肽鏈上的一段特殊序列，與內質網膜的親合力很高，能阻止肽鏈繼續進入內質網腔，使其成為跨膜蛋白質。
組織芯片的定義和技術特點
組織芯片(tissue chip)，也稱組織微陣列(tissue microarrays)，是生物芯片技術的一個重要分支，是將許多不同個體組織標本以規則陣列方式排布于同一載體（使用載玻片最多）上，進行同一指標的原位組織學研究。該技術自1998年問世以來，以其大規模、高通量、標準化等優點得到大范圍的推
簡述引物的特異性
引物設計完成以后，應對其進行BLAST檢測。如果與其它基因不具有互補性，就可以進行下一步的實驗了。 值得一提的是，各種模板的引物設計難度不一。有的模板本身條件比較困難，例如GC含量偏高或偏低，導致找不到各種指標都十分合適的引物；用作克隆目的的PCR，因為產物序列相對固定，引物設計的選擇自由度較
引物修補的定義
中文名稱引物修補英文名稱primer repair定 義當DNA模板受損時，可根據其損傷情況，以一套或幾套引物借助核酸聚合酶的作用合成新的互補核酸鏈，以修復損傷形成的錯誤序列的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
自主復制序列的定義和作用
ARS（autonomously replicating sequence）。在真核生物中發現的一類能啟動DNA復制的序列，含有一個AT富集區。最早在酵母中分離得到，隨后在其它真核生物中也發現了ARS序列的存在。這些序列是在人工合成的環形質粒中作為復制器起作用的。
核酸序列擴增法的定義和原理
中文名稱核酸序列擴增法英文名稱nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定 義一種在等溫系統中擴增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶僅在結合核酸上相應位點時才能起作用的特點，將結合位點序列與靶序列相連，然后產生靶分子的RNA拷貝，形成反轉錄和RN
離心分離的定義和技術特點
離心分離(centrifugal separation):借助于離心力，使比重不同的物質進行分離的方法。?由于離心機等設備可產生相當高的角速度，使離心力遠大于重力，于是溶液中的懸浮物便易于沉淀析出：又由于比重不同的物質所受到的離心力不同，從而沉降速度不同，能使比重不同的物質達到分離。
RGD序列的定義
RGD序列由精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸組成，存在于多種細胞外基質中，可與11種整合素特異性結合，能有效地促進細胞對生物材料的粘附。
AluI序列的定義
人基因組約有50萬~70萬份拷貝，AluI序列長282個核苷酸，由兩個同源但略有差別的亞基組成。
互補序列的定義
中文名稱互補序列英文名稱complementary sequence定 義在雙鏈核酸中，一條多核苷酸鏈可與另一條多核苷酸鏈互補的那部分序列。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
信號序列的概念和特點
信號序列是引導蛋白質定向轉移的線性序列，通常有16-26個氨基酸殘基，對所引導的蛋白質沒有特異性要求。
回文序列的特點和應用
遺傳學上講的回文序列指的是雙鏈DNA或RNA分子中的特定的核苷酸片段，該片段在其中一條鏈上按5'到3'讀取的序列與其互補鏈上按相同的5'到3'讀取的序列一致。回文序列的單鏈DNA或RNA，存在對稱中心，對稱中心兩側堿基關于該對稱中心對稱，可形成互補。故回文序列能夠形成
SD序列的特點和應用
Shine-Dalgarno （SD）是細菌和古細菌中信使RNA中核糖體結合位點序列。通常位于翻譯起始密碼子AUG上游約8~10個堿基位置。SD序列幫助招募核糖體RNA，并將核糖體比對并結合到信使RNA（mRNA）的起始密碼子，從而開始蛋白質合成。一旦被招募，tRNA可以按照密碼子的指令順序添加氨基
核酸序列擴增法的技術特點
中文名稱核酸序列擴增法英文名稱nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定 義一種在等溫系統中擴增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶僅在結合核酸上相應位點時才能起作用的特點，將結合位點序列與靶序列相連，然后產生靶分子的RNA拷貝，形成反轉錄和RN
測序引物的完整定義
DNA測序是根據DNA聚合反應（服從堿基互補配對原理）設計出來的，聚合反應需要引物（primer）。所謂引物就是一線性片段（和模版鏈互補），其上帶有能與核苷酸相結合的游離3'-羥基，這個3'-羥基位于引物的3'末端，稱為引物末端。也就是，新鏈中的一部分是早已就位的，而且所有D
引物的質量是否跟序列有關？
四種堿基的性質和各自保護基的性質都有差別。所以合成難度是不一樣的。難度最大的當屬GC重復多的和序列中還有多個連續的G的引物。尤其對于后者，國內公司一般都做不了20個G以上的引物。實驗證明，如果引物中有超過三個連續G的結構，傳統方法得到的產物質量就會開始下降。而且目前通用的脫鹽、OPC和PAGE方法都
關于引物序列堿基隨機分布的介紹
引物序列在模板內應當沒有相似性較高，尤其是3’端相似性較高的序列，否則容易導致錯誤引發（False priming）。降低引物與模板相似性的一種方法是，引物中四種堿基的分布最好是隨機的，不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。尤其3′端不應超過3個連續的G或C，因為這樣會使引物在GC富集序列區錯誤引發。
如何設計基因cds序列的pcr引物
提取細胞總RNA然后用試劑盒反轉錄成cDNA，用cDNA作為模板擴增基因的CDS區，然后想要轉染進細胞中。比如MYOD1基因，首先在NCBI找到它的mRNA序列，然后找到它的CDS序列，全部復制下來，在primer5.0中。正向引物直接從CDS的第一個核酸開始（比如18bp），反向引物從CDS最后一
反向PCR（Inverse－PCR）技術的定義和特點
1.概述：反向PCR(reverse PCR)是用反向的互補引物來擴增兩引物以外的未知序列的片段，而常規PCR擴增的是已知序列的兩引物之間DNA片段.實驗時選擇已知序列內部沒有切點的限制性內切酶對該段DNA進行酶切，然后用連接酶使帶有粘性末端的靶序列環化連接，再用一對反向的引物進行PCR，其擴增產物