定性與定量的區別
1. 定性與定量的區別定性與定量的區別 請問：定性分析和定量分析之間的區別是什么？定性--用文字語言進行相關描述定量--用數學語言進行描述定性分析與定量分析應該是統一的，相互補充的；； 定性分析是定量分析的基本前提，沒有定性的定量是一種盲目的、毫無價值的定量；； 定量分析使之定性更加科學、準確，它可以促使定性分析得出廣泛而深入的結論定量分析是依據統計數據，建立數學模型，并用數學模型計算出分析對象的各項指標及其數值的一種方法。定性分析則是主要憑分析者的直覺、經驗，憑分析對象過去和現在的延續狀況及最新的信息資料，對分析對象的性質、特點、發展變化規律作出判斷的一種方法。相比而言，前一種方法更加科學，但需要較高深的數學知識，而后一種方法雖然較為粗糙，但在數據資料不夠充分或分析者數學基礎較為薄弱時比較適用，更適合于一般的投資者與經濟工作者。因此，本章以后幾節所做的分析基本上以定性分析為主。但是必須指出，兩種分析方法對數學知識的要求雖然有高......閱讀全文
色譜定性方法
色譜定性方法 ： 1 、與標樣對照的方法 ：利用保留值定性：通過對比試樣中具有與純物質相同保留值的色譜峰，來確定試樣中是否含有該物質及在色譜圖中的位置。不適用于不同儀器上獲得的數據之間的對比。利用加入法定性：將純物質加入到試樣中，觀察各組分色譜峰的相對變化。2 、利用文獻保留值定性 ：利用相對保留
動態穩定性和暫態穩定性區別
1．電力系統穩定性 電力系統穩定性可分為靜態穩定、暫態穩定和動態穩定。 (1)電力系統靜態穩定是指電力系統受到小干擾后，不發生非周期性的失步，自動恢復到起始運行狀態的能力。 (2)電力系統暫態穩定指的是電力系統受到大干擾后，各發電機保持同步運行并過渡到新的或恢得到原來穩定運行狀態的能力，通常指第一或
有機質譜定性定性分析的判據
一、一級質譜判據（高分辨質譜數據）在質譜分析中，離子源將化合物分子離解成離子或碎片，使得分子失去電子，生成帶正電荷的分子離子。分子離子可進一步裂解，生成質量更小的碎片離子。由于離子化所需要的能量隨分子不同差異很大，因此，對于不同的分子應選擇不同的解離方法。通常稱能給樣品較大能量的電離方法為硬電離方法
微量定性分析
微量定性分析點滴反應分析點滴反應分析方法所用設備簡單、操作方便，可作為預試驗手段或供現場分析用。?顯微結晶分析在顯微結晶定性分析上應用的反應系在最后得到具有一定結晶形狀的不易溶解的化合物。用顯微鏡觀察結晶的特殊形狀、顏色和大小時，對于分析溶液點滴內同時存在的任何離子都能夠迅速地做出結論。應用定性的顯
色譜定性的依據
色譜定性的依據：由于各種物質在一定的色譜條件下均有確定的保留值，因此保留值可作為一種定性指標。目前各種色譜定性方法都是基于保留值的。但是不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非專屬的。因此僅根據保留值對一個完全未知的樣品定性是困難的。如果在了解樣品的來源、性質、分析目的的基
XPS定性分析
實際樣品的光電子譜圖是樣品中所有元素的譜圖組合。根據全掃描所得的光電子譜圖中峰的位置和形狀，對照純元素的標準譜圖來進行識別。一般分析過程是首先識別最強峰，因C, O經常出現，所以通常考慮C1S和O1S的光電子譜線，然后找出被識別元素的其它次強線，并將識別出的譜線標示出來。分析時最好選用與標準譜圖中相
cccDNA的定性檢測
既往絕大多數文獻報道的是用Southern blot對cccDNA進行定性檢測，該方法是分子生物學的經典方法，但技術要求較高，敏感度低。近年來，也有較多文獻報道用PCR技術對cccDNA進行檢測。但是，由于PCR技術靈敏度極高，rcDNA和cccDNA的序列又具有高度的同源性，因此在用PCR技術檢測
尿酮體定性試驗
酮體是乙酰乙酸、β－羥丁酸及丙酮的總稱，為體內脂肪酸代謝的中間產物。正常?人血中丙酮濃度較低，約為2．0?～4．0mg／L?，其中乙酰乙酸、β－羥丁酸、丙酮分別約占20?％、78?％、2?％。一般檢查方法為陰性。在饑餓，各種原因引起糖代謝
薄層色譜的定性
定性分析薄層色譜的定性依據主要是根據待測組分的Rf值和純品的Rf值對照定性。將待測物質與一性質相近的標準物質在同一薄層上點樣，于同一條件下展開、顯色，根據測得的相對Rf值進行確證。如果它們的Rf值一樣，則表示待測組分就是這個純物質。為了考查其定性的準確性，常常將制成的板點樣后，在不同的展開劑中展開，
尿酮體定性試驗
實驗方法原理 含酮體的尿被中加亞硝基鐵氰化鈉后，與氨液接解后出現紫色環．實驗步驟 取新鮮尿尿約5ml置試管內加亞硝基鐵氰化鈉約250mg．再加冰乙酸約0.5ml反復振蕩，使其溶解，混合均勻，沿管壁加入280g/L NH4OH約2ml，靜后觀察。三．實驗結果判斷： 陰性 10分鐘后無紫環微量
什么是定性濾紙
定性濾紙當指“定性分析濾紙”，定性分析濾紙是相對于定量分析濾紙和層析定性分析濾紙來說的。濾紙是一種具有良好過濾性能的紙，紙質疏松，對液體有強烈的吸收性能。分析實驗室常用濾紙作為過濾介質，使溶液與固體分離。目前我國生產的濾紙主要有定量分析濾紙，定性分析濾紙和層析定性分析濾紙三類。1.定量分析濾紙定量分
尿酮體定性試驗
實驗方法原理含酮體的尿被中加亞硝基鐵氰化鈉后，與氨液接解后出現紫色環．實驗步驟取新鮮尿尿約5ml置試管內加亞硝基鐵氰化鈉約250mg．再加冰乙酸約0.5ml反復振蕩，使其溶解，混合均勻，沿管壁加入280g/L NH4OH約2ml，靜后觀察。三．實驗結果判斷： 陰性 10分鐘后無紫環微量
氣相色譜儀分析的定性依據及定性方法
氣相色譜儀的色譜分析包括色譜定性分析和定量分析。今天，為大家淺析氣相色譜儀的定性分析依據和定性分析方法，僅供色譜工作者參考交流。 (一)氣相色譜儀的定性分析依據：氣相色譜主要功能不僅是將混合有機物中的各種成分分離開來，而且還要對結果進行定性及定量分析。所謂定性分析就是確定分離出的各組分是
色譜定性的依據是什么？主要有那些定性方法
色譜定性的依據：由于各種物質在一定的色譜條件下均有確定的保留值，因此保留值可作為一種定性指標。目前各種色譜定性方法都是基于保留值的。但是不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非專屬的。因此僅根據保留值對一個完全未知的樣品定性是困難的。如果在了解樣品的來源、性質、分析目的的基
色譜定性的依據是什么？主要有那些定性方法？
色譜定性的依據：由于各種物質在一定的色譜條件下均有確定的保留值，因此保留值可作為一種定性指標。目前各種色譜定性方法都是基于保留值的。但是不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非專屬的。因此僅根據保留值對一個完全未知的樣品定性是困難的。如果在了解樣品的來源、性質、分析目的的基
高效液相色譜法常用的定性方法利用保留時間定性
利用保留時間定性 保留時間(retention time,tR)定義為被分離組分從進樣到柱后出現該組分最大響應值時的時間,也即從進樣到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,常以分鐘(min)為時間單位,用于反映被分離的組分在性質上的差異。通常以在相同的色譜條件下待測成分的保留時間與對照品
細菌內毒素（定性）概述
細菌內毒素（Endotoxin），是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用于體溫調節中樞引起發熱。細菌內毒素的主要化學成分為脂多糖。
mRNA的穩定性
中文名稱mRNA穩定性英文名稱mRNA stability定 義信使核糖核酸(mRNA)在細胞內存在的穩定程度。mRNA易為外界環境，包括物理的、化學的和酶的因素所破壞，與其他種類RNA相比，半壽期較短，一般為數分鐘。體內mRNA的穩定性與特異結合蛋白的存在與否有關。應用學科生物化學與分子生物學（
EB病毒核酸定性檢測
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是一個具有復雜基因組的人類皰疹病毒。兒童EBV感染非常普遍，尤其以幼兒及學齡前兒童多見，根據流行病學調查，3～5歲患兒占EBV感染者的90％以上，感染可涉及全身的各個臟器，臨床表現復雜而多樣。幼兒感染后多數無明顯癥狀，或引起輕癥咽炎和上
質譜定性（確證）方法
基本原則質譜法只有在與色譜分離在線或脫機聯用時才能作為確證方法。在分析儀器上的進樣順序是：空白溶劑、陰性控制樣品、要確證的樣品、陽性控制樣品再進樣，最后是陰性控制樣品。色譜分離1.保留時間測試部分中分析物的保留時間（或相對保留時間），應在一個特定的保留時間窗口范圍內與校正標準的保留時間相符。保留時間
梅毒定性試驗檢查作用
梅毒定性試驗有助于梅毒的確診。意義：①定性試驗用于梅毒的初篩，因上述試驗的抗原為非特異性，所以一些非梅毒疾病如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、硬皮病、麻風等可出現假陽性。孕婦亦可呈陽性。②在定性試驗陽性的前提下，特異性抗體試驗陽性即可確診為梅毒。
光譜定性分析簡介
由于各種元素的原子結構不同，在光源的激發作用下，試樣中每種元素都發射自己的特征光譜。光譜定性分析一般多采用攝譜法。在光源的激發下，可以產生各自的特征譜線，其波長是由每種元素的原子性質決定的，具有特征性和唯一性，因此可以通過檢查譜片上有無特征譜線的出現來確定該元素是否存在，這就是光譜定性分析的基礎
定性分析的詮釋
定性分析的主要任務是識別和鑒定物質有哪些元素、原子團、官能團或化合物組成，解決物質由什么組成的問題。定性分析是分析方法（按功能分）的一種，分析方法還包括定量分析和結構分析。定量分析是測量物質中有關組分的含量、解決物質各組分多少的問題；結構分析是研究物質分子結構和晶體結構，解決元素、原子團、官能團
什么叫做定性分析
定性分析是傳播學研究方法之一。指通過邏輯推理、哲學思辨、歷史求證、法規判斷等思維方式，著重從質的方面分析和研究某一事物的屬性。傳統的人文科學研究方法在傳播學領域的具體運用。主要用于研究傳播的社會結構和功能、傳播的社會控制、傳播與社會發展的相互關系等。人類對社會和自然的認識首先是從屬性開始的，事物的根
尿蛋白的定性試驗
為蛋白尿的過篩試驗。(1)試帶法：利用pH指示劑的蛋白誤差原理。本法對清蛋白較敏感，對球蛋白不敏感，僅為清蛋白的1/100～1/50，且可漏檢本周蛋白。尿液pH增高可產生假陽性。本法快速、簡便、易于標準化，適于健康普查或臨床篩檢。(2)加熱乙酸法：為傳統的經典方法，特異性強、干擾因素少，能同時檢出清
定性與定量的區別
1. 定性與定量的區別定性與定量的區別 請問：定性分析和定量分析之間的區別是什么？定性--用文字語言進行相關描述定量--用數學語言進行描述定性分析與定量分析應該是統一的，相互補充的；； 定性分析是定量分析的基本前提，沒有定性的定量是一種盲目的、毫無價值的定量；； 定量分析使之定性更加科學、準確，它可
香草扁桃酸定性實驗
中文名稱：香草扁桃酸定性實驗 英文名稱及縮寫：Vanilly Mandelic Acid （VMA） 正常參考值：陰性 臨床意義： 香草扁桃酸為兒茶酚胺的主要代謝產物，而兒茶酚胺是腎上腺髓質分泌的腎上腺素的代謝產物，含量增加提示嗜鉻細胞瘤，當疾病發作時，排泄量增加，可獲得陽性結果。但
尿蛋白定性試驗介紹
尿蛋白定性為過篩性試驗，目前常用加熱乙酸法、磺基水楊酸法和干化學試帶法。 （1）加熱乙酸法：為古老傳統的經典方法，加熱煮沸使蛋白變性、凝固，然后加酸使尿PH接近蛋白質等電點（PH4.7）有利于已變性蛋白下沉，同時可消除尿中某些磷酸鹽因加熱析出所致的混濁。干擾因素少，但如加酸過少，過多，致遠離蛋
定性和定量的區別
區別首先在研究目標上，定量研究重視預測控制，而定性研究重視對意義的理解；其次，研究對象上，定量研究強調事實的客觀實在性，而定性研究強調對象的主觀意向性；第三，研究方法上，定量研究重視經驗證實，而定性研究重視解釋建構。由于方法論上的不同取向，導致了在實際應用中定量研究與定性研究存在明顯的差別。這主要體
表面元素定性分析
俄歇電子的能量僅與原子的軌道能級有關 , 與入射電子能量無關 , 也就是說與激發源無關。對于特定的元素及特定的俄歇躍遷過程 ,俄歇電子的能量是特征性的。因此可以根據俄歇電子的動能 , 定性分析樣品表面的元素種類。由于每個元素會有多個俄歇峰 , 定性分析的準確度很高。 AES 技術可以對除 H 和 H