原發免疫性血小板減少癥的診斷方法
TP的診斷主要依據是：臨床出血征象、血小板計數減少、脾臟無腫大、骨髓巨核細胞具有質與量的改變及抗血小板抗體檢查。全國第五屆血栓與止血學術會議提出診斷標準：1.多次實驗室檢查血小板計數減少。2.脾臟不腫大或僅輕度腫大。3.骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。4.下列5項中應具有其中1項：（1）潑尼松治療有效。（2）切脾治療有效。（3）抗血小板抗體增多。（4）血小板相關補體C3增多。（5）血小板壽命測定縮短。5.排除繼發性血小板減少癥。......閱讀全文
原發免疫性血小板減少癥的診斷方法
TP的診斷主要依據是：臨床出血征象、血小板計數減少、脾臟無腫大、骨髓巨核細胞具有質與量的改變及抗血小板抗體檢查。全國第五屆血栓與止血學術會議提出診斷標準：1.多次實驗室檢查血小板計數減少。2.脾臟不腫大或僅輕度腫大。3.骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。4.下列5項中應具有其中1項：（1）潑
原發免疫性血小板減少癥的鑒別診斷
ITP是一種除外性診斷，在診斷時必須注意與各種繼發性血小板減少癥相鑒別。1.假性血小板減少常見原因是取血管內EDTA抗凝劑引起血小板在體外聚集，導致機器檢測時細胞計數儀出現錯誤識別。發生率在0.09%～0.21%。2.各種自身免疫性疾病如系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等均可在該疾病診斷前或病程中出現血小
原發免疫性血小板減少癥的檢測方法
1.血常規血小板計數不同程度的減少，血小板大小及形態異常。一般無明顯白細胞減少和血紅蛋白降低。2.骨髓檢查主要是巨核細胞系的改變。①骨髓巨核細胞數量增加或正常。但能產生血小板的巨核細胞數量明顯減少或缺乏。②突出變化是巨核細胞的核漿成熟不平衡，胞質中顆粒減少、并出現空泡、變性等。3.抗血小板抗體測定絕
原發免疫性血小板減少癥的治療方法
由于兒童急性ITP常與病毒感染有關，又多為自限性，以對癥治療為主。成人ITP自發完全和持久緩解者
簡述原發免疫性血小板減少癥的診斷依據
TP的診斷主要依據是：臨床出血征象、血小板計數減少、脾臟無腫大、骨髓巨核細胞具有質與量的改變及抗血小板抗體檢查。全國第五屆血栓與止血學術會議提出診斷標準： 1.多次實驗室檢查血小板計數減少。 2.脾臟不腫大或僅輕度腫大。 3.骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。 4.下列5項中應具
關于原發免疫性血小板減少癥的鑒別診斷介紹
ITP是一種除外性診斷，在診斷時必須注意與各種繼發性血小板減少癥相鑒別。 1.假性血小板減少 常見原因是取血管內EDTA抗凝劑引起血小板在體外聚集，導致機器檢測時細胞計數儀出現錯誤識別。發生率在0.09%～0.21%。 2.各種自身免疫性疾病 如系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等均可在該疾病診
關于原發免疫性血小板減少癥的簡介
原發免疫性血小板減少癥（ITP），以往稱特發性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性疾病。是臨床所見血小板計數減少引起最常見出血性疾病。通過對患者血小板相關抗體的研究，公認絕大多數ITP是由于免疫介導的自身抗體致敏的血小板被單核巨噬細胞系統過度破壞所致。也有新的觀點認為是免疫介導損傷巨核細胞或
原發免疫性血小板減少癥的病因分析
1.抗血小板自身抗體 大多數患者抗血小板自身抗體與血小板計數之間呈負相關性。抗血小板自身抗體產生的部位已知主要在脾臟，同時認為血小板破壞的主要器官也是脾臟，說明脾臟在ITP的發病過程中起著中心作用。 2.T細胞異常 已在ITP患者血液中發現血小板反應性T細胞。 3.血小板相關抗原 有學
原發免疫性血小板減少癥的預后保健
1.兒童ITP80%以上患者不管治療與否，近半數患者在6周內血小板計數恢復正常。只有少部分轉為慢性ITP。2.成人ITP自發緩解者很少。約1/3患者對糖皮質激素及脾切除治療無效，遷延不愈。但大多數預后良好，死亡率并不比一般人群高。約5%患者死于顱內出血。
綜述：原發免疫性血小板減少癥治療進展
原發免疫性血小板減少癥（primary immune thrombocytopenia，ITP），既往稱特發性血小板減少性紫癜（idiopathic thrombocytopenia purpura），是一種以體液免疫和細胞免疫介導的血小板過度破壞和巨核細胞成熟障礙為特征的獲得性出血性疾病。IT
治療原發免疫性血小板減少癥的相關介紹
由于兒童急性ITP常與病毒感染有關，又多為自限性，以對癥治療為主。 成人ITP自發完全和持久緩解者
原發免疫性血小板減少癥的基本信息
外文名primary immunologic thrombocytopenic purpura別????名特發性血小板減少性紫癜就診科室內科常見發病部位皮膚、黏膜常見病因抗血小板自身抗體、T細胞異常、機體對血小板相關抗原發生免疫反應、病毒感染常見癥狀最常見遠端皮膚瘀斑，口腔黏膜、舌體上血泡，牙齦和鼻
原發免疫性血小板減少癥的臨床表現
原發免疫性血小板減少癥（ITP），以往稱特發性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性疾病。是臨床所見血小板計數減少引起最常見出血性疾病。通過對患者血小板相關抗體的研究，公認絕大多數ITP是由于免疫介導的自身抗體致敏的血小板被單核巨噬細胞系統過度破壞所致。也有新的觀點認為是免疫介導損傷巨核細胞或抑制
原發免疫性血小板減少癥的檢查方式介紹
1.血常規 血小板計數不同程度的減少，血小板大小及形態異常。一般無明顯白細胞減少和血紅蛋白降低。 2.骨髓檢查 主要是巨核細胞系的改變。①骨髓巨核細胞數量增加或正常。但能產生血小板的巨核細胞數量明顯減少或缺乏。②突出變化是巨核細胞的核漿成熟不平衡，胞質中顆粒減少、并出現空泡、變性等。 3
原發免疫性血小板減少癥的臨床表現
臨床可根據ITP患者病程分為急性型和慢性型。病程在6個月以內者稱為急性型，大于6個月者稱為慢性型。有些是急性轉為慢性型。1.急性型ITP一般起病急驟，表現全身性皮膚、黏膜多部位出血。最常見于肢體的遠端皮膚瘀斑，嚴重者瘀斑可融合成片或形成血泡。口腔黏膜、舌體上血泡，牙齦和鼻腔出血。少數可有消化道和視網
原發免疫性血小板減少癥的致病原因
1.抗血小板自身抗體大多數患者抗血小板自身抗體與血小板計數之間呈負相關性。抗血小板自身抗體產生的部位已知主要在脾臟，同時認為血小板破壞的主要器官也是脾臟，說明脾臟在ITP的發病過程中起著中心作用。2.T細胞異常已在ITP患者血液中發現血小板反應性T細胞。3.血小板相關抗原有學者認為是機體對血小板相關
關于原發免疫性血小板減少癥的預后介紹
1.兒童ITP 80%以上患者不管治療與否，近半數患者在6周內血小板計數恢復正常。只有少部分轉為慢性ITP。 2.成人ITP 自發緩解者很少。約1/3患者對糖皮質激素及脾切除治療無效，遷延不愈。但大多數預后良好，死亡率并不比一般人群高。約5%患者死于顱內出血。
關于原發免疫性血小板減少癥的臨床表現介紹
臨床可根據ITP患者病程分為急性型和慢性型。病程在6個月以內者稱為急性型，大于6個月者稱為慢性型。有些是急性轉為慢性型。 1.急性型ITP 一般起病急驟，表現全身性皮膚、黏膜多部位出血。最常見于肢體的遠端皮膚瘀斑，嚴重者瘀斑可融合成片或形成血泡。口腔黏膜、舌體上血泡，牙齦和鼻腔出血。
兒童免疫性血小板減少癥的發病機制
免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia，ITP)是兒童最常見的出血性疾病，發病率約(4-5)/10萬。ITP以外周血血小板計數減少、自發性黏膜出血、骨髓巨核細胞成熟障礙等為臨床特點。ITP發病機制復雜，我們從體液免疫、細胞免疫、血小板及巨核細胞異常、遺傳學背景等方
如何診斷繼發性血小板減少癥？
一、出血時間（BT）測定意義出血時間延長見于血管結構或功能異常：如壞血病、毛細血管擴張癥、血管性假血友病（von Willebrand病）。血小板數量異常：如各種原因所致的血小板減少性紫癜、血小板增多癥。血小板功能異常：如血小板病、血小板無力癥。其他：如低/無纖維蛋白原血癥、原發性和繼發性纖維蛋
慢性免疫性血小板減少癥新藥公布3期臨床結果
近日，Rigel Pharmaceuticals公司宣布該公司開發的fostamatinib在治療慢性免疫性血小板減少癥(ITP)臨床3期試驗中獲得的積極結果在科學期刊《American Journal of Hematology》上獲得發表。Fostamatinib是Rigel公司開發的脾酪氨
簡述血小板減少性紫癜癥的診斷標準
1．多次化驗檢查血小板計數減少。 2．骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。 3．脾臟不增大或僅輕度增大。 4．以下五點應具備任何一點 （1）潑尼松治療有效。 （2）切脾治療有效。 （3）PalgG增多。 （4）PAC增多，血小板壽命縮短，排除繼發性血小板減少癥。 急性ITP
關于自身免疫性血小板減少性紫癜的診斷檢查介紹
1、檢驗 除作血常規外尚需查血小板計數(急性型一般低于20×109/L，慢性型多在(30～80) ×109/L之間)并注意觀察血小板形態，促凝血時間，血塊收縮時間，凝血酶原時間，血小板表面相關免疫球蛋白(PAIg)測定，抗人球蛋白試驗，補體測定，毛細血管脆性試驗，骨髓象檢查。并酌情定期復查。有
中國啟動HMPL523治療免疫性血小板減少癥臨床研究
和黃中國醫藥科技有限公司（Chi-Med，簡稱“和黃醫藥”）近日宣布，已啟動一項I期臨床研究（clinicaltrials.gov登記號：NCT03951623），評估新型脾酪氨酸激酶（Syk）抑制劑HMPL-523用于免疫性血小板減少癥（ITP）患者的治療，這是一種可導致出血風險升高的自身免疫
免疫性血小板減少性紫癜診斷和治療要點解析
免疫性血小板減少性紫癜，是血小板上吸附一種抗體，導致血小板壽命縮短，在脾及肝內被破壞，急性型多見于兒童，常在上呼吸道感染2周后發病，慢性患者常在感染后病情加重，大部分患者激素治療有效。 診斷主要依據臨床表現、血常規檢查、骨髓穿刺檢查、血小板相關抗體及血小板相關補體檢查和血小板生存時間檢查。急性型
關于遺傳性血小板減少癥的鑒別診斷介紹
1.新生兒特發性血小板減少性紫癜 有前驅感染史，血小板形態無異常，血清中可檢測到血小板抗體，骨髓巨核細胞多增生，呈成熟障礙。 2.新生兒同種免疫性血小板減少癥 在母體血清中存在抗新生兒血小板的同種抗體。
繼發性血小板減少癥的治療和鑒別診斷介紹
治療 1、由于本病血小板減少是繼發性的，所以治療原發病很關鍵，常隨著原發病的好轉血小板計數得到相應的改善。 2、本病的病因錯綜復雜，可由中毒、藥物過敏、感染、自身免疫、血脂異常、遺傳因素等，幫西醫尚無特殊療法，早期應用中醫療法實屬必要。 鑒別診斷 本病需與原發性血小板減少癥相鑒別
諾華艾曲波帕實現對免疫性血小板減少癥長期控制
10月18日，諾華制藥公司表示用于支持Revolade (eltrombopag，艾曲波帕)治療慢性/持續性免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者（已確診ITP大于等于6個月時間）長期安全及有效性的一項長期研究結果已在線公布于《Blood》雜志。 這項名為EXTEND的研究發現，大部分的治療患者
安進向FDA提交申請，及早治療免疫性血小板減少癥（ITP）
生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了Nplate（romiplostim）的一份補充生物制品許可申請（sBLA），用于免疫性血小板減少癥（ITP）持續12個月或更少時間并且對皮質類固醇、免疫球蛋白或脾切除術應答不足的成人患者。 安進研發執行副總裁Da
用抗體測試確證肝素誘發的血小板減少癥的診斷
一項免疫測試已經被確認為肝素誘發的血小板減少癥（HIT）的診斷方法，HIT是最重要、最常見的藥物誘發、免疫介導型的血小板減少癥。?酶聯免疫吸附測定（ELISA）可檢測血液中針對肝素/血小板因子4（PF4）復合物的抗體。目前已知的是，與II型HIT相關的抗體可識別位于PF4上的結合點，這些結合點是PF